Lista över sjukdomar (C)
Detta är en lista över sjukdomar som börjar med bokstaven "C".
C
Ca
Cac–Cal
- Cacchi-Ricci sjukdom
- CACH syndrom
- Café au lait spots syndrom
- Koffein-inducerad sömnstörning
- Caffeys sjukdom
- CAHMR syndrom
- Calcinosis cutis (se även CREST syndrom )
- Kalcifylax
- Calculi
- Calderon-Gonzalez-Cantus syndrom
- Calloso genital dysplasi
- Callus sjukdom
- Kalpainopati
- Kalvarial hyperostos
Cam–Can
- Kamera–Marugo–Cohens syndrom
- Camfaks syndrom
- Campomelia Cumming typ
- Camptobrachydactyly
- Camptocormism
- Camptodactyly fibrös vävnad hyperplasi skelettdysplasi
- Camptodactyly gemensamma kontrakturer ansikts skelettdysplasi
- Camptodactyly överväxt ovanliga ansikten
- Camptodactyly syndrom Guadalajara typ 1
- Camptodactyly syndrom Guadalajara typ 2
- Camptodactyly taurinuri
- Camptodactyly vertebral fusion
- Campylobacteriosis
- Camurati-Engelmanns sjukdom
- Canavan leukodystrofi
- Candidiasis
- Candidiasis familjär kronisk
- Cangas pärlsymtom
- Hundsjuka
- Cannabisberoende
- Cannabisuttag
- Cantalamessa-Baldini-Ambrosi syndrom
- Cantu–Sanchez–Corona–Fragosos syndrom
- Cantu–Sanchez–Corona–Garcia syndrom
- Cantu–Sanchez–Corona–Hernandes syndrom
Keps
- Kapillärläckagesyndrom
- Kapillärläckagesyndrom med monoklonal gammopati
- Kapillär venös leptomeningeal angiomatos
- Caplans syndrom
- Capos syndrom
Bil
Cara–Carc
- Caratolo-Cilio-Pessagno syndrom
- Karbamoylfosfatsyntetasbrist
- Karbamoyl-fosfatsyntas I-bristsjukdom (ornitin-karbamoylfosfatbrist)
- Kolhydratbrist glykoproteinsyndrom
- Carbon baby syndrom
- Brist på kolsyraanhydras II
- Carcinoid syndrom
- Karcinom i röstkanalen
- Karcinom, skivepitelceller
- Karcinom, skivepitelceller i huvud och hals
- Karcinofobi
Kort
Cardi
Cardia
- Hjärtamyloidos
- Hjärt- och lateralitetsdefekter
- Hjärtstopp
- Hjärtledningsfel, familjär
- Hjärtdivertikel
- Hjärthydatidcystor med intrakavitär expansion
- Hjärtmissbildning
- Hjärt tamponad
- Hjärtklaffdysplasi, X-kopplad
Konditionsträning
- Kardioauditivt syndrom
- Kardioauditivt syndrom av Sanchez-Cascos
- Kardiofacialt syndrom korta lemmar
- Kardiofaciokutant syndrom
- Kardiogenitalt syndrom
- Kardiomeliskt syndrom Stratton Koehler-typ
-
Kardiomyopati :
- Arytmogen höger ventrikulär kardiomyopati
- Kardiomyopatisk lentiginos
- Kardiomyopati katarakt höftryggssjukdom
- Kardiomyopati diabetes dövhet
- Dilaterad kardiomyopati : Kardiomyopati dilaterad med ledningsdefekt typ 1, Kardiomyopati dilaterad med ledningsdefekt typ 2, Kardiomyopati, familjär dilaterad
- Kardiomyopati på grund av antracykliner
- Kardiomyopati hörselnedsättning typ t RNA lysin genmutation
- Hypertrofisk kardiomyopati : familjär
- Kardiomyopati hypogonadism metaboliska anomalier
- Kardiomyopati sfärocytos
- Kardiomyopati, dödlig foster, på grund av myokardförkalkning
- Kardiomyopati, X-länkad, dödlig infantil
- Restriktiv kardiomyopati
- Kardioskelett myopati-neutropeni
- Kardiospasm
Care–Carr
- Vårdgivares syndrom
- Carey-Fineman-Ziter syndrom
- Carnevale-Canun-Mendoza syndrom
- Carnevale-Hernandez-Castillo syndrom
- Carnevale–Krajewska–Fischettos syndrom
- Carneys syndrom
- Karnitinpalmitoyltransferasbrist
- Brist på karnitintransportör
- Karnitin-acylkarnitin translokasbrist
- Karnosinasbrist
- Carnosinemi
- Caroli sjukdom
- Karotenemi
- Karotisdissektion
- Karpaldeformitet migrognathia mikrostomi
- Karpaltunnelsyndrom
- Carpenters syndrom
- Snickare-Jägare typ
- Carpo tarsal osteolys recessiv
- Karpotarsal osteokondromatos
- Carringtons syndrom
Vagn
- Broskhårhypoplasiliknande syndrom
- Brosk-hårhypoplasi
- Broskartade neoplasmer
- Cartwright–Nelson–Fryns syndrom
Cas
- Cassia–Stocco–Dos Santos syndrom
- Castlemans sjukdom
- Castro-Gago-Pombo-Novo syndrom
Katt
- Cat cry syndrome – se Cri du chat
- Cat eye syndrom
- Cat Rodrigues syndrom
- Cat scratch sjukdom
Cata
- Grå starr
- Katarakt, medfödd iktyos
- Katarakt avvikande tillväxthämning av munfrenula
- Katarakt främre polär dominant
- Kataraktataxi dövhet
- Grå starr kardiomyopati
- Katarakt medfödd autosomal dominant
- Katarakt medfödd dominant icke nukleär
- Katarakt medfödd Volkmann-typ
- Katarakt medfödd med mikroftalmi
- Katarakt dentalt syndrom
- Katarakt Hutterite typ
- Katarakt hypertrichosis mental retardation
- Katarakt mental retardation hypogonadism
- Katarakt mikrohornhinnesyndrom
- Katarakt mikroftalmi septumdefekt
- Kataraktskelettavvikelser
- Katarakt, alopeci, sklerodakti
- Katarakt, medfödd, med mikrohornhinna eller lätt mikroftalmi
- Katarakt, totalt medfödd
- Katarakt-glaukom
Catc–Cate
- CATCH 22 syndrom
- Katekolamin hypertoni
- Catel-Manzkes syndrom
Cau–Cay
- Caudal bihang dövhet
- Stavduplicering
- Caudal regressionssyndrom
- Kausalgi
- Kavernöst hemangiom
- Kavernöst lymfangiom
- Cavernös sinus trombos
- Caylers syndrom
Cc-Cd
- CCA-syndrom
- Ccge syndrom
- CCHS
- CDG syndrom
- CDG syndrom typ 1A
- CDG syndrom typ 1B
- CDG syndrom typ 1C
- CDG syndrom typ 2
- CDG syndrom typ 3
- CDG syndrom typ 4
- CDK4-kopplat melanom
Ce
Cec–Cep
- Cecato De lima Pinheiros syndrom
- Celiaki epilepsi occipital förkalkning
- Celiaki sprue
- Cenani-Lenz syndaktylism
- Cennamo-Gangemi syndrom
- Central kärnsjukdom
- Central diabetes insipidus
- Protozoinfektioner i centrala nervsystemet
- Central serös korioretinopati
- Central typ av neurofibromatos
- Centromeric instability immunodeficiency syndrome
- Centronukleär myopati
- Centrotemporal epilepsi
- Cefalopolysyndaktyli
Cer
Cera
Cere
Cereb
Cerebe
- Cerebellär agenesis
- Cerebellär ataxi areflexia pes cavus optisk atrofi
- Cerebellär ataxi ektodermal dysplasi
- Cerebellär ataxi infantil med progressiv extern oftalmoplegi
- Cerebellär ataxi, dominant ren
- Cerebellär degeneration
- Cerebellär degeneration, subakut
- Cerebellär hypoplasi
- Cerebellär hypoplasi endosteal skleros
- Cerebellär hypoplasi tapetoretinal degeneration
- Cerebellär parenkymal degeneration
- Cerebellolivär atrofi
- Cerebelloparenkymal störning 3
- Cerebellum agenesis hydrocefali
Cerebr
- Cerebral amyloidangiopati
- Cerebral amyloid angiopati, familjär
- Cerebral aneurysm
- Cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortikala infarkter och leukoencefalopati
- Cerebral förkalkning cerebellär hypoplasi
- Cerebrala förkalkningar opaliserande tänder fosfaturi
- Cerebral kavernös missbildning
- Cerebrala kavernösa missbildningar
- Cerebral gigantism
- Cerebral gigantism käkcystor
- Cerebral hypoxi
- Cerebrala missbildningar hypertrichosis klo händer
- Cerebral pares
- Cerebral trombos
- Cerebrala ventrikelneoplasmer
- Cerebro facio artikulärt syndrom
- Cerebro facio thorax dysplasi
- Cerebro oculo dento auriculo skelettsyndrom
- Cerebro oculo genital syndrom
- Cerebro oculo skeleto renal syndrome
- Cerebro reno digital syndrom
- Cerebroartrodigitalt syndrom
- Cerebro-costo-mandibular syndrom
- Cerebro-oculo-facio-skelettsyndrom
- Cerebroretinal vaskulopati
Cero–Cerv
- Ceroid lipofuscinois, neuronal
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 1, infantil
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 2, sen infantil
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 3, juvenil
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 4, vuxentyp
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 5, sen infantil
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 6, sen infantil
- Livmoderhalscancer
- Cervikal hypertrichosis neuropati
- Cervikal hypertrichosis perifer neuropati
- Cervikala revben sprengel anomali polydactyly
- Cervikal spinal stenos
- Cervikal vertebral fusion
- Cervicooculoacoustic syndrom
Ch
Cha
Chag–Chao
- Chagas sjukdom
- Chalazion
- Chanarins sjukdom
- Chanarin-Dorfmans syndrom iktyos
- Chancroid
- Chandlers syndrom
- Chands syndrom
- Chang–Davidson–Carlsons syndrom
- Kaotisk förmakstakykardi
Röding
Charcot
Charcot d
Charcot–Marie–Tooths sjukdom
- Charcot–Marie–Tooths sjukdom
- Charcot–Marie–Tooths sjukdom dominerande typ av dövhet
- Charcot–Marie–Tooths sjukdom dövhet mental retardation
- Charcot–Marie–Tooths sjukdom dövhet recessiv typ
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 1 aplasia cutis congenita
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 1A
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 1B
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 1C
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 2A
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 2B1
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 2B2
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 2C
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 2D
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 4A
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom typ 4B
- Charcot–Marie–Tooths sjukdom med ptos och parkinsonism
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom, mellanform
- Charcot–Marie–Tooths sjukdom, neuronal, typ A
- Charcot–Marie–Tooths sjukdom, neuronal, typ B
- Charcot–Marie–Tooths sjukdom, neuronal, typ D
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom, X-länkad typ 2, recessiv
- Charcot–Marie–Tooth sjukdom, X-länkad typ 3, recessiv
- Charcot–Marie–Tooth peroneal muskelatrofi, X-länkad
Charg–Charl
- CHARGE syndrom
- Charles sjukdom
- Charlie M syndrom
Chav
Che
- Chediak-Higashi syndrom
- Cheilitis glandularis
- Chemke–Oliver–Malleks syndrom
- Kemodektom
- Kemofobi
- Chen-Kungs Ho-Kaufman-Mcalister syndrom
- Kerubism
Chi–Chl
- Chiari typ 1 missbildning
- Chiari-Frommels syndrom
- Vattkoppor
- Chikungunya
- CHILD syndrom iktyos
- Disintegrativ störning i barndomen
- Pustulös psoriasis i barndomen
- Chimerism
- Kinesisk restaurang syndrom
- Chitayat-Haj-Chahines syndrom
- Chitayat-Meunier-Hodgkinsons syndrom
- Chitayat–Moore–Del Bigio syndrom
- Chitty-Hall-Baraitsers syndrom
- Chitty-Hall-Webbs syndrom
- Klamydia
- Chlamydia pneumoniae
- Chlamydia trachomatis
- Klamydial och gonokockkonjunktivit
Cho
Choa–Chol
- Choanal atresi dövhet hjärtfel dysmorfi
- Kolangiokarcinom
- Kolangit, primär sklerosering
- Kolecystit
- Choledochal cysta, handmissbildning
- Kolelithiasis
- Kolemi, familjär
- Kolera
- Kolestas
- Kolestas pigmentär retinopati gomspalt
- Kolestas, progressiv familjär intrahepatisk
- Kolestas, progressiv familjär intrahepatisk 1
- Kolestas, progressiv familjär intrahepatisk 2
- Kolestas, progressiv familjär intrahepatisk 3
- Kolestatisk gulsot renal tubulär insufficiens
- Kolesterolesterlagringssjukdom
- Kolesterolförestringsstörning
- Kolesterol lunginflammation
Chon
- Kondroblastom
- Kondrokalcinos
- Kondrokalcinos familjär artikulär
- Kondrodysplasi dödlig recessiv
- Kondrodysplasi pseudohermafrodism syndrom
- Chondrodysplasia punctata
- Chondrodysplasia punctata 1, x-länkad recessiv
- Chondrodysplasia punctata med steroidsulfatasbrist
- Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangic
- Chondrodysplasia punctata, Sheffield-typ
- Chondrodysplasia situs inversus imperforate anus polydactyly
- Kondrodysplasi, doppetyp
- Kondrodystrofi
- Kondroektodermal dysplasi
- Chondroma (godartad)
- Chondromalacia
- Kondromatos (godartad)
- Kondrosarkom (malignt)
- Chondrysplasia punctata, humero-metakarpal typ
Chor
- Chordom
- Chorea
- Chorea akantocytos
- Chorea familjär benign
- Chorea moll
- Choreoakantocytos amyotrofisk
- Choreoathetosis familjär paroxysmal
- Choriocarcinom
- Chorioretinit
- Chorioretinopati dominant form mikrocefali
- Choroid plexus cysta
- Choroid plexus neoplasmer
- Choroidal atrofi alopeci
- Choroideremi
- Choroideremi hypopituitarism
- Choroidit
- Choroidit, serpiginös
- Choroido cerebralt förkalkningssyndrom infantilt
Chr
Chri
- Christian–Demyer–Frankens syndrom
- Christian–Johnson–Angenietas syndrom
- Christians syndrom
- Christianson-Fourie syndrom
- Julsjukan
Chro
Chrom
Chromo
Chromom–Chromop
Chromos Kromosom
Kromosom Kromosom 1
- Kromosom 1 ring
- Kromosom 1, 1p36 deletionssyndrom
- Kromosom 1, deletion q21 q25
- Kromosom 1, duplicering 1p21 p32
- Kromosom 1, monosomi 1p
- Kromosom 1, monosomi 1p22 p13
- Kromosom 1, monosomi 1p31 p22
- Kromosom 1, monosomi 1p32
- Kromosom 1, monosomi 1p34 p32
- Kromosom 1, monosomi 1q25 q32
- Kromosom 1, monosomi 1q32 q42
- Kromosom 1, monosomi 1q4
- Kromosom 1, q42 11 q42 12 duplicering
- Kromosom 1, trisomi 1q32 qter
- Kromosom 1, trisomi 1q42 qter
- Kromosom 1, uniparental disomi 1q12 q21
Kromosom 10 – Kromosom 12
- Kromosom 10 ring
- Kromosom 10, distal trisomi 10q
- Kromosom 10, monosomi 10p
- Kromosom 10, monosomi 10q
- Kromosom 10, trisomi 10p
- Kromosom 10, trisomi 10pter p13
- Kromosom 10, trisomi 10q
- Kromosom 10, uniparental disomi av
- Kromosom 10p terminalt deletionssyndrom
- Kromosom 11, deletion 11p
- Kromosom 11, partiell trisomi 11q
- Translokation av kromosom 11-14
- Kromosom 11p, partiell deletion
- Kromosom 11q partiell deletion
- Kromosom 11q trisomi
- Kromosom 12 ring
- Kromosom 12, 12p trisomi
- Kromosom 12, trisomi 12q
- Borttagning av kromosom 12p
- Kromosom 12p partiell deletion
Kromosom 13 – Kromosom 15
- Duplicering av kromosom 13
- Kromosom 13 ring
- Kromosom 13, partiell monosomi 13q
- Duplicering av kromosom 13p
- Kromosom 13q deletion
- Kromosom 13q trisomi
- Kromosom 13q-mosaicism
- Kromosom 14 ring
- Kromosom 14 trisomi
- Kromosom 14, deletion 14q, partiell duplicering 14p
- Kromosom 14, trisomimosaik
- Kromosom 14q, partiella deletioner
- Kromosom 14q, proximal duplicering
- Kromosom 14q, terminal deletion
- Kromosom 14q, terminal duplicering
- Kromosom 15 ring
- Kromosom 15, distal trisomi 15q
- Kromosom 15, trisomimosaicism
- Kromosom 15q, partiell deletion
- Kromosom 15q, tetrasomi
- Kromosom 15q, trisomi
Kromosom 16 – Kromosom 1q
- Kromosom 16, trisomi 16p
- Kromosom 16, trisomi 16q
- Kromosom 16, trisomi
- Kromosom 16, uniparental disomi
- Kromosom 17 trisomi
- Kromosom 17 deletion
- Kromosom 17 ring
- Kromosom 17, deletion 17q23 q24
- Kromosom 17, trisomi 17p
- Kromosom 17, trisomi 17p11 2
- Kromosom 17, trisomi 17q22
- Kromosom 18 lång arm deletionssyndrom
- Kromosom 18 mosaikmonosomi
- Kromosom 18 ring
- Kromosom 18, deletion 18q23
- Kromosom 18, monosomi 18p
- Kromosom 18, tetrasomi 18p
- Kromosom 18, trisomi 18p
- Kromosom 18, trisomi 18q
- Kromosom 18, trisomi
- Kromosom 19 ring
- Kromosom 19, trisomi 19q
- Kromosom 1q, duplicering 1q12 q21
Kromosom 2
- Kromosom 2, monosomi 2p22
- Kromosom 2, monosomi 2pter p24
- Kromosom 2, monosomi 2q
- Kromosom 2, monosomi 2q24
- Kromosom 2, monosomi 2q37
- Kromosom 2, trisomi 2p
- Kromosom 2, Trisomi 2p13 p21
- Kromosom 2, trisomi 2pter p24
- Kromosom 2, trisomi 2q
- Kromosom 2, trisomi 2q37
Kromosom 20 – Kromosom 22
- Kromosom 20 ring
- Kromosom 20, deletion 20p
- Kromosom 20, duplicering 20p
- Kromosom 20, trisomi
- Kromosom 21 monosomi
- Kromosom 21 ring
- Kromosom 21, monosomi 21q22
- Kromosom 21, tetrasomi 21q
- Kromosom 21, uniparental disomi av
- Kromosom 22 ring
- Kromosom 22 trisomimosaik
- Kromosom 22, mikrodeletion 22 q11
- Kromosom 22, monosommosaik
- Kromosom 22, trisomi q11 q13
- Kromosom 22, trisomi
Kromosom 3
- Kromosom 3 duplikationssyndrom
- Kromosom 3, monosomi 3p
- Kromosom 3, monosomi 3p14 p11
- Kromosom 3, monosomi 3p2
- Kromosom 3, monosomi 3p25
- Kromosom 3, monosomi 3q13
- Kromosom 3, monosomi 3q21 23
- Kromosom 3, monosomi 3q27
- Kromosom 3, trisomi 3p
- Kromosom 3, trisomi 3p25
- Kromosom 3, trisomi 3q
- Kromosom 3, trisomi 3q13 2 q25
- Kromosom 3, Trisomi 3q2
Kromosom 4 – Kromosom 5
- Kromosom 4 ring
- Kromosom 4 kort arm deletion
- Kromosom 4, monosomi 4p14 p16
- Kromosom 4, monosomi 4q
- Kromosom 4, monosomi 4q32
- Kromosom 4, monosomi distalt 4q
- Kromosom 4, partiell trisomi distalt 4q
- Kromosom 4, Trisomi 4p
- Kromosom 4, trisomi 4q
- Kromosom 4, trisomi 4q21
- Kromosom 4, trisomi 4q25 qter
- Kromosom 5, monosomi 5q35
- Kromosom 5, trisomi 5p
- Kromosom 5, trisomi 5pter p13 3
- Kromosom 5, trisomi 5q
- Kromosom 5, uniparental disomi
Kromosom 6 – Kromosom 7
- Kromosom 6 ring
- Kromosom 6, deletion 6q13 q15
- Kromosom 6, monosomi 6p23
- Kromosom 6, monosomi 6q
- Kromosom 6, monosomi 6q1
- Kromosom 6, monosomi 6q2
- Kromosom 6, partiell trisomi 6q
- Kromosom 6, trisomi 6p
- Kromosom 6, trisomi 6q
- Kromosom 7 ring
- Kromosom 7, monosomi 7q2
- Kromosom 7, monosomi 7q21
- Kromosom 7, monosomi 7q3
- Kromosom 7, monosomi
- Kromosom 7, partiell monosomi 7p
- Kromosom 7, trisomi 7p
- Kromosom 7, trisomi 7p13 p12 2
- Kromosom 7, trisomi 7q
- Kromosom 7, trisomimosaik
Kromosom 8 – Kromosom 9
- Kromosom 8 deletion
- Kromosom 8 ring
- Kromosom 8, monosomi 8p
- Kromosom 8, monosomi 8p2
- Kromosom 8, monosomi 8p23 1
- Kromosom 8, monosomi 8q
- Kromosom 8, mosaiktrisomi
- Kromosom 8, partiell trisomi
- Kromosom 8, trisomi 8p
- Kromosom 8, trisomi 8q
- Kromosom 8, trisomi
- Inversion eller duplicering av kromosom 9
- Kromosom 9 ring
- Kromosom 9, duplicering 9q21
- Kromosom 9, monosomi 9p
- Kromosom 9, partiell monosomi 9p
- Kromosom 9, partiell trisomi 9p
- Kromosom 9, tetrasomi 9p
- Kromosom 9, trisomi 9q
- Kromosom 9, trisomi 9q32
- Kromosom 9, trisomimosaik
- Kromosom 9, trisomi
Kromosomer
- Kromosom 1 och 2, monosomi 2q duplicering 1p
Chron
- Kronisk beryllios
- Kronisk bronkit
- Kronisk demyeliniserande neuropati med IgM monoklonal
- Kronisk erosiv gastrit
- Kronisk trötthet immundysfunktionssyndrom
- Kroniskt trötthetssyndrom
- Kronisk granulomatös sjukdom
- Kronisk hicka
- Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati
- Kronisk lymfatisk leukemi
- Kronisk bergssjuka
- Kronisk myelogen leukemi
- Kronisk myelomonocytisk leukemi
- Kronisk nekrotiserande vaskulit
- Kronisk neutropeni
- Kronisk obstruktiv lungsjukdom
- Kronisk polyradikuloneurit
- Kronisk återkommande multifokal osteomyelit
- Kronisk njursvikt
- Kronisk spastisk dysfoni
- Kroniskt, infantilt, neurologiskt, kutant, artikulärt syndrom
Chu–Chy
- Chudley-Lowry-Hoar syndrom
- Chudley-Rozdilskys syndrom
- Chudley-Mcculloughs syndrom
- Churg-Strauss syndrom
- Chylous ascites
Ci
- Cicatricial pemfigoid
- Ciguatera fiskförgiftning
- Ciliär diskoordination, på grund av slumpmässig ciliär orientering
- Ciliär dyskinesi, på grund av transponering av ciliära mikrotubuli
- Ciliär dyskinesi-bronkiektasi
- Cilliers-Beightons syndrom
- Cinchonism
- Omskriven kutan aplasi av vertex
- Omskriven spridd keratos Jadassohn-Lew-typ
- Citrullinemi
Cl
Cla
- Clarksons sjukdom
- Clayton-Smith-Donnais syndrom
Cle
Klav
Klyfta
Cleft h – Cleft l
- Spalt hand frånvarande tibia
- Kluven läpp
- Läpp- och gomspalt malrotation kardiopati
- Läpp- och/eller gomspalt med nedre slemhinnecystor
- Läppgamspalt onormal mikrocefali tummar
- Gomspalt dövhet sakral lipom
- Gomspalt dysmorfism Kumar typ
- Ektrodaktylisk läppgomspalt
- Läppgamspalt incisiver och fingeravvikelser
- Läppgamspalt mental retardation hornhinnan opacitet
- Läppgomspalt oligodontia syndactyly pili torti
- Hypofysbrist på läppgomspalten
- Gomspalt-tetraphocomelia
- Läppspalt med eller utan gomspalt
- Spalt underläppsspalt lateral canthi chorioretinal
Cleft p – Cleft u
- Kluven gom
- Gomspalt hjärtdefekt ectrodactyly
- Gomspalt colobomata radial synostosis dövhet
- Gomspalt hjärtsjukdom polydactyly frånvarande tibia
- Gomspalt lateralt synechiasyndrom
- Gomspalt kortväxt vertebrala anomalier
- Gomspalt stapes fixation oligodontia
- Gomspalt X länkad
- Spalt tunga syndrom
- Spalt överläpp median kutana polyper
Clefti
- Klyvande ektropionkoniska tänder
Clei
- Kleidokraniell dysplasi
- Kleidokraniell dysplasi mikrognati frånvarande tummar
Cli–Clu
- Cloacal exstrofi
- Klonal hypereosinofili
- Clouston syndrom
- Klöverbladskallebendysplasi
- Klöverbladskalle micromelia thoracal dysplasi
- Klubbfot
- Hortons huvudvärk
Centimeter
Co
Coa–Cof
- Coach syndrom
- Kolarbetares pneumokonios
- Koarktation av aorta dominant
- Grov ansiktshypotoni förstoppning
- Pälssjukdom
- Kokain infektion före födseln
- Kokainberoende
- Kokainfetopati
- Kokainförgiftning
- Coccidioidomycosis
- Cochins judiska sjukdom
- Cockayne syndrom typ 1
- Cockayne syndrom typ 2
- Cockayne syndrom typ 3
- Cockaynes syndrom
- Codas syndrom
- Codesette syndrom
- Glutenintolerans
- Koenzym Q cytokrom c reduktasbrist av
- Coffin–Lowrys syndrom
- Kista-Siris syndrom
- COFS syndrom
Cog–Coh
- Cogan-Reese syndrom
- Cogans syndrom
- Cohen-Gibsons syndrom
- Cohen-Haydens syndrom
- Cohen-Lockood-Wyborneys syndrom
- Cohens syndrom
Överste
Cola–Coll
- Colavita-Kozlowskis syndrom
- Kall abscess
- Förkylningsagglutinationssyndrom
- Kall agglutininsjukdom
- Kall antikropp hemolytisk anemi
- Kall kontakturtikaria
- Kall urtikaria
- Cole carpenters syndrom
- Coleman-Randalls syndrom
- Kolit
- Kollagenstörning
- Kollagenös kolit
- Collins-Pope syndrom
- Collins-Sakati syndrom
Colo–Colv
- Coloboma chorioretinal cerebellar vermis aplasi
- Coloboma håravvikelse
- Colobom i åderhinnan och näthinnan
- Colobom av ögonlinsen
- Colobom av iris
- Coloboma av linsen ala nasi
- Colobom av makula typ B brachydactyly
- Colobom av gula fläcken
- Colobom av synnerven
- Colobom av optisk papill
- Coloboma porencefali hydronefros
- Coloboma uveal med läppgamspalt och mental retardation
- Colobom, okulär
- Colobomata unilobar lunghjärtdefekt
- Kolobomatös mikroftalmi hjärtsjukdom hörsel
- Kolobomatös mikroftalmi
- Koloncancer, familjär nonpolypos
- Kolonatresi
- Kolon malakoplaki
- Färgblindhet
- Colorado fästingfeber
- Colver–Steer–Godmans syndrom
Com
- Combarros-Calleja-Leno syndrom
- Kombinerad hyperlipidemi, familjär
- Förkylning
- Vanligt mesenterium
- Vanlig variabel immunbrist
- Kompartment syndrom
- Komplettera komponent 2-brist
- Komplementkomponentreceptor 1
- Komplett atrioventrikulär kanal
- Komplex 1 mitokondriell respiratorisk kedjabrist
- Komplex 2 mitokondriell respiratorisk kedjabrist
- Komplex 3 mitokondriell respiratorisk kedjabrist
- Komplex 4 mitokondriell respiratorisk kedjabrist
- Komplex 5 mitokondriell respiratorisk kedjabrist
- Komplext regionalt smärtsyndrom
Lura
Cond–Cone
- Uppförandestörning
- Konduktiv dövhet missbildat yttre öra
- Konduktiv hörselnedsättning
- Condyloma acuminatum
- Condylomata lata
- Kondystrofi
- Konstångsdystrofi amelogenesis imperfecta
- Konstångsdystrofi
Cong
Conge
Congen
Medfödd a – Medfödd b
- Medfödd frånvaro av livmodern och slidan
- Medfödd binjurehyperplasi
- Medfödd afibrinogenemi
- Medfödd alopeci X länkad
- Medfödd amputation
- Medfödda aneurysmer i de stora kärlen
- Medfödd antitrombin III-brist
- Medfödd aplastisk anemi
- Medfödd arteriovenös shunt
- Medfödd artikulär stelhet
- Medfödd benign spinal muskelatrofi dominant
- Medfödd hjärnstörning
- Medfödd bronkobiliär fistel
Medfödd c – Medfödd g
- Medfödd kardiovaskulär störning
- Medfödda kardiovaskulära missbildningar
- Medfödd kardiovaskulär shunt
- Medfödd central hypoventilationssyndrom
- Medfödda sammandragande band
- Medfödd kontrakturell arachnodactyly
- Medfödda kontrakturer
- Medfödd kraniosynostos maternell hypertyreoidit
- Medfödd cystisk adenomatoid missbildning
- Medfödda cystiska ögon multipla okulära och intrakraniella anomalier
- Medfödd cytomegalovirus
- Medfödd dövhet
- Medfödd diafragmabråck
- Medfödd störning av glykosylering
- Medfödd dyserytropoetisk anemi
- Medfödd erytropoetisk porfyri
- Medfödd ansiktsdiplegi
- Medfödd fibertyp disproportion
- Medfödd gastrointestinala störning
- Medfödd generaliserad fibromatos
- Medfödd jätte megaureter
Medfödd h – Medfödd l
- Medfödd hjärtblock
- Medfödd hjärtsjukdom ptosis hypodonti craniostosis
- Medfödd hjärtsjukdom radio ulnar synostosis mental retardation
- Medfödd hjärtsjukdom
- Medfödd hjärtseptumdefekt
- Medfödd hemidysplasi med iktyosiform erytrodermi och defekter i armar och ben
- Medfödd hemolytisk anemi
- Medfödd leverfibros
- Medfödd leverporfyri
- Medfödd herpes simplex
- Medfödd hypomyeliniseringsneuropati
- Medfödd hypotyreos
- Medfödd hypotrichosis milia
- Medfödd iktyos, mikrocefalus, qriplegi
- Medfödd iktyos
- Medfödd ichtyosiform erytrodermi
- Medfödd okänslighet för smärta med anhidros
- Medfödd njursjukdom
- Medfödd lembrist
- Medfödd lobar emfysem
Medfödd m – Medfödd s
- Medfödd megakolon
- Medfödd megaloureter
- Medfödd mesoblastisk nefrom
- Medfödd mikrovillös atrofi
- Medfödd mitralismissbildning
- Medfödd mitralisstenos
- Medfödda mixovirus
- Medfödd påssjuka
- Medfödd muskeldystrofi syringomyeli
- Medfödd myopati
- Medfödd nefrotiskt syndrom
- Medfödd icke-hemolytisk gulsot
- Medfödd röda hund
- Medfödd kort tarm
- Medfödd kort lårben
- Medfödd skelettsjukdom
- Medfödd hudsjukdom
- Medfödd sfärocytisk anemi
- Medfödd sfärocytisk hemolytisk anemi
- Medfödd stenos av cervikal medullär kanal
- Medfödd sackaros isomaltos malabsorption
- Medfödd syfilis
Medfödd t – Medfödd v
- Medfödd toxoplasmos
- Medfödd unilateral pulmonell hypoplasi
- Medfödd vagal hyperreflexivitet
- Medfödd varicella syndrom
Conges
Conju
- Konjunktivit ligneous
- Konjunktivit med pseudomembran
- Konjunktivit
Anslut-Konv
- Bindvävsdysplasi Spellacy typ
- Connexin 26 anomali
- Conns syndrom
- Konotrunkala hjärtmissbildningar
- Conradi-Hünermanns syndrom
- Konstitutionell tillväxtförsening
- Konstriktiv bronkiolit
- Kontaktdermatit
- Kontinuerlig muskelfiberaktivitet ärftlig
- Kontinuerlig spikvåg under långsamt sömnsyndrom
- Kontraktuell arachnodactyly
- Kontrakturer ektodermal dysplasi läppspalt
- Kontrakturer hyperkeratos dödlig
- Kontrakturer av fot-muskelatrofi-okulomotorisk apraxi
- Omvandlingsstörning
- Konvulsioner benigna familjär neonatal dominerande form
- Konvulsioner benigna familjär neonatal
Coo-Cop
- Cooks syndrom
- Cooleys anemi
- Kopparbrist familjär benign
- Koppartransportsjukdom
- Coproporhyri
Cor
- Cor biloculare
- Cor pulmonale
- Cor triatriatum
Corm–Coro
- Cormier-Rustin-Munnichs syndrom
- Hornhinnan anestesi dövhet mental retardation
- Corneal cerebellar syndrom
- Korneakristaller myopati neuropati
- Korneal dystrofi
- Korneal endotel dystrofi
- Cornelia de Langes syndrom
- Corneodermatosöst syndrom
- Coronal synostosis syndactyly jejunal atresi
- Coronaro-hjärtfistel
- Kransartärer medfödd missbildning
- Kransartär aneurysm
- Kranskärlssjukdom
- Coronavirus-sjukdom 2019
Corp–Cort
- Corpus callosum agenesis
- Corpus callosum dysgenes
- Corsello-Opitz syndrom
- Cortada–Koussef–Matsumoto syndrom
- Cortes-Lacassie syndrom
- Kortikal blindhet mental retardation polydactyly
- Kortikal degeneration av lillhjärnan parenchymatous
- Kortikal dysplasi
- Kortikal hyperostos syndaktyli
- Kortikobasal degeneration
Cos–Cox
- Costellos syndrom
- Costochondritis (annars Costal chondritis )
- Costocoracoid ligament medfödd kort
- Cote-Adamopoulos-Pantelakis syndrom
- Cote-Katsantoni syndrom
- Kusin-Walbraum-Cegarras syndrom
- Covesdem syndrom
- Cowchock–Wapner–Kurtz syndrom
- Cowdens sjukdom
- Kokoppor
- Koxoaurikulärt syndrom
Cr
Cra
Plugga
- Cramer-Niederdellmanns syndrom
- Kramp
- Krampfascikulationssyndrom
Cran
Crand–Crane
- Crandalls syndrom
- Crane-Heise syndrom
Crani
Kranio
- Kranio-artropati
Cranioa–Craniom
- Kranioakrofacialt syndrom
- Craniodiaphyseal dysplasi
- Kraniodigitalt syndrom mental retardation
- Kranioektodermal dysplasi
- Kraniofaciala och bendefekter mental retardation
- Kraniofaciala och skelettdefekter
- Kraniofacial dövhet handsyndrom
- Kraniofacial dysostosis arthrogryposis progeroid utseende
- Kraniofacial dysostos
- Kraniofacial dysynostos
- Kraniofaciokardioskelettsyndrom
- Kraniofaciocervikal osteoglyfisk dysplasi
- Kraniofrontonasal dysplasi
- Kraniofrontonasalt syndrom Teebi-typ
- Kraniometaphyseal dysplasi dominant typ
- Kraniometaphyseal dysplasi recessiv typ
- Kraniomikromelic syndrom
Cranios–Craniot
- Kraniostenos grå starr
- Kraniostenos med medfödd hjärtsjukdom mental retardation
- Kraniostenos
- Craniosynostosis alopeci hjärndefekt
- Craniosynostosis arthrogryposis gomspalt
- Craniosynostosis autosomal dominant
- Kraniosynostosis arthrogryposis av läppgomsspalt
- Kraniosynostos kontrakturer kluven
- Craniosynostosis exostoser nevus epibulbar dermoid
- Kraniosynostosis fibulär aplasi
- Craniosynostosis Fontaine typ
- Craniosynostosis Maroteaux Fonfria typ
- Craniosynostosis mental retardation clefting syndrome
- Kraniosynostos mental retardation hjärtfel
- Craniosynostosis Philadelphia typ
- Kraniosynostosis radiellt aplasisyndrom
- Craniosynostosis synostoser hypertensiv nefropati
- Craniosynostosis Warman-typ
- Kraniosynostos, sagittal, med Dandy-Walker missbildning och hydrocefalus
- Kraniosynostos
- Kraniotelencefalisk dysplasi
Craw
- Crawfurds syndrom
Cre–Cro
- Kreatinbrist
- Krypande sjukdom
- CREST syndrom ( C alcinosis R aynauds E sofagus S clerodactyly T elangiectasia)
- Kretinism atyreotisk
- Kretinism
- Creutzfeldt-Jakobs sjukdom
- Cri du chat
- Crigler-Najjars syndrom
- Crisponis syndrom
- Criss Cross syndrom
- Criswick-Schepens syndrom
- Crohns sjukdom i matstrupen
- Crohns sjukdom
- Crome syndrom
- Cronkhite-Kanada syndrom
- Korsad polydaktyl typ 1
- Korsad polysyndaktyli
- Krupp
- Crouzon syndrom
- Crouzonodermoskeletalt syndrom
- Crow-Fukase syndrom
Gråta
- Kryoglobulinemi
- Kryofobi
- Kryptokokos
- Kryptogen organiserad pneumopati
- Cryptomicrotia brachydactyly syndrom överskott av fingrar
- Cryptomicrotia brachydactyly syndrom
- Cryptophthalmos-syndactyly syndrom
- Kryptosporidios
- Cryptorchidism arachnodactyly mental retardation
- Kryroglobulinemi
- Kristallavlagringssjukdom
Cu
Cul–Cus
- Culler-Jones syndrom
- Lockigt hår ankyloblepharon nageldysplasisyndrom
- Currarino triad
- Curry-Hall syndrom
- Curth–Macklin typ ichthyosis hystrix
- Curtis–Rogers–Stevensons syndrom
- Cushings syndrom, familjärt
- Cushings symfalangism
- Cushings syndrom
Skära
- Kutan mjältbrand
- Kutan larv migrans
- Kutan lupus erythematosus
- Kutan ljuskänslighet kolit dödlig
- Kutant T-cellslymfom
- Kutan vaskularit
- Cutis Gyrata syndrom av Beare och Stevenson
- Cutis gyratum acanthosis nigricans craniosynostosis
- Cutis laxa
- Cutis marmorata telangiectatica congenita
- Cutis verticis gyrata mental brist
- Cutis verticis gyrata thyroid aplasia mental retardation
- Cutis verticis gyrata
- Cutler Bass Romshe syndrom
Cy–Cz
- Cyanid förgiftning
- Cyklisk neutropeni
- Cyklisk kräkningssyndrom
- Cyklosporos
- Cyklotymi
- Cypress ansikts neuromuskuloskeletalt syndrom
- Cystationin betasyntetasbrist
- Cystisk adenomatoid missbildning i lungan
- Cystisk angiomatos av ben, diffus
- Cystisk fibros gastrit megaloblastisk anemi
- Cystisk fibros
- Cystiskt hamartom i lunga och njure
- Cystisk hygroma dödlig gomspalt
- Cystisk hygroma
- Cystisk medial nekros av aorta
- Cystintransport, proteindefekt av
- Cystinos
- Cystinuri
- Cystinuri-lysinuri
- Cytokrom C-oxidasbrist
- Cytomegalisk inklusionssjukdom
- Cytomegalovirus
- Cytoplasmatisk kroppsmyopati
- Czeizel-Losonci syndrom
- Czeizels syndrom
Kategori: