ICD-kodning för sällsynta sjukdomar

ICD -kodningen för sällsynta sjukdomar är koden International Classification of Diseases som används i syfte att dokumentera sällsynta sjukdomar. Det är viktigt för sjukförsäkringsersättning , administration, epidemiologi och forskning . Av de cirka 7 000 sällsynta sjukdomarna har endast cirka 500 en specifik kod. Men mer än 5400 sällsynta sjukdomar ingår i ICD-11 och kan registreras med en ICD-11 URI. En ICD-kod behövs för en persons journaler – det är viktigt för sjukförsäkringsersättning, administration , epidemiologi och forskning. Att hitta den bästa ICD-koden för en patient som har en sällsynt sjukdom kan vara en utmaning.

Versioner

Olika versioner av ICD-koden finns över hela världen. Förenta staterna använder för närvarande ICD-10-CM, en klinisk modifiering av Världshälsoorganisationens standard för diagnoser anpassade för försäkringsersättning och faktureringsändamål. Denna version möjliggör ytterligare nedbrytning av en kod, vilket ökar diagnosspecificiteten. För närvarande publicerat material som refererar till ICD-9-CM-koder, som användes före 1 oktober 2015; dock har inte varje kod i ICD-9-CM en motsvarande kod i ICD-10-CM. Europa och andra delar av världen använder ICD-10 . Rotkoderna för ICD-10 och ICD-10-CM är desamma, vilket gör det användbart för att lokalisera koder för allmänna kroppssystem och sjukdomsprocesser.

I ICD-11 görs sökning och kodning av alla sjukdomar, inklusive sällsynta sådana, via ICD-11-webbplatsen. Att behålla detaljerad information om varje enskild sällsynt sjukdom görs bäst med URI i ICD-11.

Äldre versioner

Flera onlineresurser kan hjälpa till att hitta ICD-koder:

• WHO ICD-11 release version – En sökbar onlineversion av ICD-11 som tillåter användare att söka efter hierarki eller genom att ange sjukdomsnamnet.
• WHO ICD-10 Version: 2019 – En sökbar onlineversion av ICD-10 som låter användare söka efter hierarki eller genom att ange sjukdomsnamnet.
• Lista över officiella ICD-10-uppdateringar - ICD-10-uppdateringar som godkänts av WHO.

Påverkansgrupper

Ett bra ställe att börja är att kontakta en förespråkarorganisation för den sällsynta sjukdomen. Dessa organisationer är ofta medvetna om hur tillståndet har kodats för andra patienter med samma diagnos och kanske kan rekommendera en eller flera koder att använda. Många sjukdomsförespråkande organisationer har också medicinska rådgivande nämnder eller läkarkataloger, som kan hjälpa till att hitta någon med erfarenhet av kodning för just det tillståndet. En sökning kan göras på webbplatsen för genetiska och sällsynta sjukdomar för en lista över organisationer som förespråkar sjukdomar. En informationsspecialist för genetiska och sällsynta sjukdomar kan kontaktas direkt för hjälp.

Orphanet

Orphanet är en europeisk referensportal för information om sällsynta sjukdomar och särläkemedel. Orphanet beskriver ICD-10-kodningsreglerna för sällsynta sjukdomar som ingår i deras databas. Orphanet-databasen innehåller också ofta kodningsinformation för Online Mendelian Inheritance in Man, Unified Medical Language System och mer. När en diagnos inte har fastställts, eller när det inte finns någon kod för en specifik sällsynt sjukdom, indikerar allmänna kodningsriktlinjer att det är acceptabelt att använda koder som beskriver tecken och symtom.

Se även

• ICD-10 klinisk modifiering