T-1123
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
N , N -dietyl- N -metyl-3-[(metylkarbamoyl)oxi]aniliniumjodid |
|
Andra namn AR-16, TL-1217
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C13H21IN2O2 _ _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 364,227 g·mol -1 |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
Neostigmin Miotine |
Faror | |
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC): | |
LD 50 ( mediandos )
|
129 μg/kg (Subkutant, möss) 75 μg/kg (Subkutant, katter) 75 μg/kg (Subkutant, hundar) 150 μg/kg (Subkutant, kaniner) 122,5 μg/kg (intramuskulärt) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
T-1123 är en karbamatbaserad acetylkolinesterashämmare . Det undersöktes som ett kemiskt krigsmedel med början 1940. Det går inte igenom blod-hjärnbarriären på grund av laddningen på kvartärt kväve. Motgiften är atropin . T-1123 är en kvartär ammoniumjon. En fenylkarbamatester är bunden i metapositionen till kvävet på en dietylmetylamin. Klorid- och metylsulfatsaltet av T-1123 är TL-1299 respektive TL-1317.
Syntes
T-1123 kan tillverkas av m-dietylaminofenol, metylisocyanat och metyljodid . Först reageras m-dietylaminofenol med metylisocyanat för att producera ett metylkarbamat. Det resulterande metylkarbamatet bringas sedan att reagera med metyljodid för att producera T-1123.
Se även
Extra läsning
- Robinson, JP (1971). Problemet med kemisk och biologisk krigföring: Uppkomsten av CB-vapen . Almqvist & Wiksell. ISBN 9780391002005 .