Brometalin

Brometalin

Namn
Föredraget IUPAC-namn N -metyl-2,4-dinitro- N- (2,4,6-tribromfenyl)-6-(trifluormetyl)anilin
Andra namn 2,4,6-tribrom- N- [2,4-dinitro-6-(trifluormetyl)fenyl] -N - metylanilin
Identifierare
CAS-nummer	63333-35-7   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	40463   Y
ECHA InfoCard	100.109.042
KEGG	C18697   N
PubChem CID	44465
UNII	GM59MTH1FS   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8032590
InChI InChI=1S/C14H7Br3F3N3O4/c1-21(13-9(16)2-6(15)3-10(13)17)12-8(14(18,19)20)4-7(22(24) 25)5-11(12)23(26)27/h2-5H,   1H3Y Nyckel: USMZPYXTVKAYST-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C14H7Br3F3N3O4/c1-21(13-9(16)2-6(15)3-10(13)17)12-8(14(18,19)20)4-7(22(24) 25)5-11(12)23(26)27/h2-5H,1H3 Nyckel: USMZPYXTVKAYST-UHFFFAOYAX
LEDER Brc2cc(Br)cc(Br)c2N(c1c([N+]([O-])=O)cc([N+]([O-])=O)cc1C(F)(F)F)C
Egenskaper
Kemisk formel	C14H7Br3F3N3O4 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	577,93 g/mol
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Brometalin är en neurotoxisk rodenticid som skadar det centrala nervsystemet .

Historia

Brometalin upptäcktes i början av 1980-talet genom ett tillvägagångssätt för att hitta ersättningsmedel för rodenticider för första generationens antikoagulantia, särskilt för att vara användbart mot gnagare som hade blivit resistenta mot antikoagulerande gifter av Warfarin-typ . En strukturerad studie genomfördes för att utveckla ett ämne som både skulle vara giftigt för gnagare, men som också lätt skulle ätas av gnagare. Brometalin-N- metyl -2,4- dinitro -N ( 2,4,6-tribromfenyl )-6-( trifluorometyl ) bensenamin - var resultatet av den studien, eftersom den specifika formuleringen hade båda önskade rodenticida egenskaper.

Handlingsmekanism

Brometalin verkar genom att metaboliseras till n-desmetylbrometalin och koppla ur mitokondriell oxidativ fosforylering , vilket orsakar en minskning av syntesen av adenosintrifosfat (ATP). Den minskade ATP hämmar aktiviteten av Na/K ATPase-enzymet , vilket leder till en efterföljande uppbyggnad av cerebral spinalvätska (CSF) och vakuolisering av myelin . Överskottet av CSF resulterar i ökat intrakraniellt tryck , vilket i sin tur permanent skadar neuronala axoner . Denna skada på det centrala nervsystemet kan orsaka förlamning , kramper och dödsfall .

Risk för förgiftning för människor

Trots risken för allvarliga symtom och dödsfall har de flesta oavsiktliga pediatriska explorativa exponeringarna (slicka eller smaka på en pellet) inte visat allvarliga effekter, och inga dödsfall har rapporterats för närvarande hos barn, även om toxicitet är möjlig om betydande mängder intas. På grund av behovet av aktiv metabolitgenerering för att ge toxicitet, kan dödlig toxicitet försenas med timmar till dagar. Alla fall bör hanteras i samråd med en lokal giftkontrollcentral . Alla avsiktliga intag för självskador medför betydande risk för dödsfall eller allvarliga neurologiska effekter och kräver övervakning på sjukhus.

Hos människor är de vanligaste initiala effekterna av oavsiktlig exponering illamående, kräkningar, buksmärtor och diarré, även om fördröjda anfall har rapporterats. Ingen motgift mot brometalin är känd; Vården är symtomatisk och stödjande.

Hos sällskapsdjur är tecken att titta efter bland annat kraftiga muskeldarrningar , hyperexcitabilitet, anfall, extrem känslighet för beröring ( hyperestesi ) och kramper som verkar orsakas av ljus eller buller. Ägare till djur som har ätit brometalin av misstag bör omedelbart söka veterinär och saneras. Att kontakta ett djurgiftkontrollcenter kan hjälpa till att säkerställa att rätt tid och lämplig behandling påbörjas.