IDPN (kemikalie)

IDPN

Namn
Föredraget IUPAC-namn 3,3'-Azandiyldipropannitril
Andra namn Bis(2-cyanoetyl)amin
Identifierare
CAS-nummer	111-94-4
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	7857
ECHA InfoCard	100.003.566
EG-nummer	203-922-3
PubChem CID	8149
UNII	3XP1CVU865
FN-nummer	3334
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID2041464
InChI InChI=1S/C6H9N3/c7-3-1-5-9-6-2-4-8/h9H,1-2,5-6H2 Nyckel: SBAJRGRUGUQKAF-UHFFFAOYSA-N
LEDER C(CNCCC#N)C#N
Egenskaper
Kemisk formel	C6H9N3 _ _ _ _ _
Molar massa	123,159 g·mol -1
Densitet	1.02
Smältpunkt	−5,5 °C (22,1 °F; 267,6 K)
Faror
GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H315 , H319 , H335
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 +P313 , P337 + P323 3P , P 30 , P 5 1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

IDPN (3,3'-iminodipropanenitril) är ett neurotoxin med ototoxiska och hepatotoxiska effekter. Det orsakar irreversibel rörelsestörning.

Ototoxicitet

IDPN har visat sig döda vestibulära hårceller , vilket stör normal vestibulär funktion , hos råttor, möss, marsvin och grodor. Hos gnagare resulterar förlusten av vestibulär funktion i balansrelaterade underskott, inklusive cirkulationsbeteende, retropulsion och huvudet guppar, såväl som viktminskning. Typ I-hårceller är mer känsliga för IDPN-toxicitet än typ II-hårceller. Ingen regenerering av vestibulära hårceller observerades, så dessa effekter kan anses vara irreversibla.

IDPN har också visat sig döda cochlea hårceller, vilket påverkar hörselfunktionen . IDPN-inducerad hörselnedsättning täckte ett brett spektrum av frekvenser.