Pseudoextinktion

I en enda släktlinje, när en gammal kronospecies (A) bedöms ha förändrats till en ny art (B) genom anagenes , anses den gamla arten fyletiskt utdöd.

Pseudoextinction (eller phyletic extinction ) av en art inträffar när alla medlemmar av arten är utdöda , men medlemmar av en dotterart förblir vid liv. Termen pseudoextinktion hänvisar till evolutionen av en art till en ny form, med det resulterande försvinnandet av den förfäders form. Pseudoextinktion resulterar i att förhållandet mellan förfader och avkomling fortfarande existerar även om förfaderarten inte längre existerar.

Det klassiska exemplet är de icke-fågeldinosaurier . Medan mesozoikens icke-fågeldinosaurier dog ut, lever deras ättlingar, fåglar , vidare idag. Många andra familjer av fågelliknande dinosaurier dog också ut när dinosauriernas arvingar fortsatte att utvecklas, men eftersom fåglar fortsätter att frodas i världen idag är deras förfäder bara pseudoutdöda.

Översikt

Ur ett taxonomiskt perspektiv är pseudoextinktion "inom en evolutionär linje, försvinnandet av ett taxon orsakat av uppkomsten av nästa." Pseudoutdöendet av en art kan vara godtyckligt, helt enkelt ett resultat av en förändring i namngivningen av en art när den utvecklas från sin släktform till sin ättling. Taxonomisk pseudoextinktion har att göra med försvinnandet av taxa som kategoriseras tillsammans av taxonomer. Eftersom de bara är grupperade, återspeglas inte deras utrotning genom härstamning; därför, till skillnad från evolutionär pseudoextinktion, förändrar inte taxonomisk pseudoextinktion utvecklingen av dotterarter. Ur ett evolutionärt perspektiv innebär pseudoutrotning förlust av en art som ett resultat av skapandet av en ny. När den ursprungliga arten utvecklas till sin dotterart, antingen genom anagenes eller kladogenes, kan den förfäders arter utrotas. Under hela evolutionsprocessen kan ett taxon försvinna; i det här fallet anses pseudoextinktion vara en evolutionär händelse.

Ur ett genetiskt perspektiv är pseudoextinktion "försvinnandet av ett taxon i kraft av att det utvecklas genom anagenes till ett annat taxon." Eftersom alla arter måste ha en förfader till en tidigare art, tros mycket av evolutionen ske genom pseudoutrotning. Det är dock svårt att bevisa att någon speciell fossil art är pseudoutdöd om inte genetisk information har bevarats. Till exempel hävdas det ibland att det utdöda Hyracotherium (ett forntida hästliknande djur allmänt känt som en eohippus) är pseudoutdöd snarare än utdöd, eftersom flera arter av hästar , inklusive zebran och åsnan, finns kvar idag. Det är dock inte känt, och kan förmodligen inte vara känt, om moderna hästar faktiskt härstammar från medlemmar av släktet Hyracotherium , eller om de helt enkelt delar en gemensam förfader.

En föreslagen mekanism för pseudoextinktion är endokrina störningar (förändrade hormonnivåer). Dessutom, när det primära könsförhållandet (förhållandet mellan män och kvinnor i en befolkning) är manligt partiskt, ökar de förutspådda nivåerna av pseudoextinktion. Eftersom variansen av populationsstorleken ökar med tiden, ökar sannolikheten för pseudoextinktion med längden på den använda tidshorisonten.

Däggdjurssystematikern och paleobiologen David Archibald har uppskattat att så många som 25 % av de utrotningar som registrerats i tre olika tidiga Puercan -däggdjurslinjer är pseudoutrotningar. Pseudoterminering är en extrem form av pseudoextinktion, när en härstamning fortsätter som en ny art; fylogeni är ofta svårt att avgöra i sådana fall.

Utrotning eller regionalt försvinnande kan vara ett stadium i pseudoutrotning när progressiv diakron intervallsammandragning leder till slutlig utrotning genom att eliminera den sista tillflyktsorten eller befolkningstillväxten från denna tidsmässiga flaskhals.

Begreppet pseudoextinktion tillämpas ibland på bredare taxa än arter . Till exempel skulle hela superordningen Dinosauria, som traditionellt uppfattats, behöva betraktas som pseudoutdöd, eftersom fjäderdinosaurier anses av majoriteten av moderna paleontologer som förfäder till moderna fåglar . Pseudoextinktion för sådana högre taxa verkar vara lättare att bevisa. Emellertid är pseudoextinct högre taxa parafyletiska grupper, som avvisas som formella taxa i fylogenetisk nomenklatur ; antingen är alla dinosaurier stam-gruppfåglar, eller så är fåglarna härledda dinosaurier, men det finns ingen taxon Dinosauria, acceptabel i cladistic taxonomy , som utesluter taxon Aves. Pseudoextinktion kan inte tillämpas på släktet eller familjenivåerna eftersom, "när en art utvecklas till en ny form, vilket orsakar pseudoextinktion av den förfäders form, tilldelas den nya arten normalt samma högre taxa som förfadern." När en familj eller ett släkte dör ut måste det vara sann utrotning, eftersom pseudoutrotning skulle innebära att åtminstone en medlem av familjen eller släktet fortfarande finns kvar.

Pseudoextinktion är en händelse som inträffar mycket oftare under antagandet av en phyletic gradualism modell av evolution, under vilken artbildning är långsam, enhetlig och gradvis. Majoriteten av artbildningen skulle ske genom anagenes under denna modell, vilket resulterar i att en majoritet av arterna genomgår Pseudoextinction. Modellen med punkterad jämvikt är dock mer allmänt accepterad, med förslaget att de flesta arter förblir i stasis, ett tillstånd av mycket liten evolutionär förändring, under en stor del av artens livslängd. Detta skulle resultera i ökade fall av artbildning genom kladogenes och sann utrotning, med färre fall av Pseudoextinktion. Nästan alla arter genomgår verklig utrotning under modellen av punkterad jämvikt. Charles Darwin föreslog idén om stasis i sin bok, On the Origin of Species . Han föreslog att arter tillbringar större delen av sin evolutionära livslängd i samma form, efter att ha genomgått mycket liten morfologisk eller genetisk förändring.

Ett annat artbegrepp på livets träd är det sammansatta artbegreppet. Den ser en art som upptar alla internoder av trädet som har samma kombination av (morfologiska, ekologiska, etc.) karaktärer. Här börjar en art med förvärvet av en karaktär och slutar när en annan förändring är fixerad i dess härstamning. Denna process - att en härstamning förvandlas till vad som efteråt ses som en annan art på grund av fixeringen av en ny karaktär - kallas ofta anagenes. I den här situationen anses en art per definition sluta men är inte riktigt utdöd (den överlevde trots allt i form av en avstammande art med en annan karaktärskombination), och därför skulle den också kunna betraktas som en pseudoutrotning. Å andra sidan, under begreppet sammansatta arter fortsätter en art genom en släktdelning om bara en av de två resulterande linjerna får en ny karaktär, en händelse som ibland kallas artbildning genom "knoppning". Den som har en ny karaktär är nu en ny art men den andra härstamningen, den som ser identisk ut med den gemensamma förfadern, anses vara den gemensamma förfadern. Ett exempel skulle vara en utbredd avelsgrupp som förblir oförändrad samtidigt som den "knoppar" en liten isolerad population som ackumulerar förändringar tills den inte kan korsas med de andra längre.

Se även

  1. ^   Leighton, Lindsey R. (2009). "Taxonegenskaper som främjar överlevnad genom intervallet perm-trias: övergång från paleozoikum till mesozoisk brachiopodfauna". Paleobiologi . 34 : 65–79. doi : 10.1666/06082.1 . S2CID 86843206 .
  2. ^   Newman, Mark (2003). Modeling Extinction . sid. 102. ISBN 9780195159462 .
  3. ^   Newman, Mark; Palmer, RJ (2003). Modeling Extinction . Oxford University Press. sid. 18. ISBN 978-0195159462 .
  4. ^   Allaby, Michael (2014). A Dictionary of Zoology (4:e upplagan). Oxford University Press. ISBN 978019968427-4 .
  5. ^    Webb, SD (1969). "Utdöende-ursprungsjämvikter i sena kenozoiska landdäggdjur i Nordamerika". Evolution . 23 (4): 688–702. doi : 10.2307/2406863 . JSTOR 2406863 . PMID 28562877 .
  6. ^ a b   Archibald, David J. (1993). "Vikten av fylogenetisk analys för bedömning av artomsättning: en fallhistoria av paleocena däggdjur i Nordamerika". Paleobiologi . 19 : 1–27. doi : 10.1017/S0094837300012288 . S2CID 86151240 .
  7. ^ King, Michael; Mulligan, Pamela; Stansfield, William (2014). A Dictionary of Genetics (8:e upplagan). Oxford University Press.
  8. ^ Minkoff, Eli; Baker, Pamela (2003). Biologi idag: en problemlösning . Garland Science. sid. 648.
  9. ^    Hanson, Niklas; Aberg, Per; Sundelof, Andreas (maj 2005). "Befolkningsnivån påverkar manliga partiska odlingar i Åelput (Zoarces Viviparus)". Miljötoxikologi och kemi . 24 (5): 1235–1241. doi : 10.1897/04-185r.1 . PMID 16111005 . S2CID 8100503 .
  10. ^   Hanson, Niklas (maj 2005). "Miljötoxikologi och kemi". ProQuest 210374800 . {{ citera journal }} : Citera journal kräver |journal= ( hjälp )
  11. ^   Keller, Gerta; Kerr, Andrew (2014). Vulkanism, effekter och massutrotning: orsaker och effekter . Boulder, Colorado: The Geological Society of America, Inc. sid. 17. ISBN 978-0-8137-2505-5 .
  12. ^ a b Westermann, Gerd EG (2001). "Utdödssätt, pseudo-utrotning och distribution i ammoniter från mellanjura: terminologi". Canadian Journal of Earth Sciences . 38 (2): 187–195. Bibcode : 2001CaJES..38..187W . doi : 10.1139/cjes-38-2-187 .
  13. ^ "Fåglar: Dinosauriernas sena utveckling" . Naturhistoriska museet . Hämtad 28 oktober 2015 .
  14. ^ Eldredge, N (1972). Punkterade jämvikter: ett alternativ till filetisk gradualism . San Francisco: Freeman Cooper. sid. 84.
  15. ^ a b Gould, SJ (2002). Evolutionsteorins struktur . sid. 606.
  16. ^ Darwin, Charles (1869). Om arternas ursprung . London: John Murray. sid. 551.
  17. ^ Kornet, DJ (2005). The Composite Species Concept: En rigorös grund för kladistisk praxis . Nederländerna. s. 95–123.
  18. ^   Zander, Richard (2013). Ett ramverk för postfylogenetisk systematik . ISBN 978-1492220404 .

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pseudoextinction&oldid=1101012550 "