Jurassic

Jurassic
Kronologi
Etymologi
Namnformalitet	Formell
Användningsinformation
Regionalt bruk	Global ( ICS )
Använda tidsskalor	ICS tidsskala
Definition
Kronologisk enhet	Period
Stratigrafisk enhet	Systemet
Tidsintervallsformalitet	Formell
Nedre gränsdefinition	Första uppträdandet av ammoniten Psiloceras spelae tirolicum .
Nedre gräns GSSP	Kuhjoch-sektionen, Karwendelbergen , norra kalkrika Alperna , Österrike
Lägre GSSP ratificerad	2010
Övre gränsdefinition	Ej formellt definierad
Övre gränsdefinitionskandidater	Magnetisk – bas av Chron M18r Basen av Calpionellid zon B FAD av ammonit Berriasella jacobi
Övre gräns GSSP-kandidatsektion(er)	Ingen

Juratiden ( / dʒ ʊ ˈ r æ s ɪ k / juu- RASS -ik ) är en geologisk period och stratigrafiskt system som sträckte sig från slutet av triasperioden för 201,4 miljoner år sedan (Mya) till början av kritaperioden , cirka 145 Mya. Jurassic utgör den mellersta perioden av den mesozoiska eran och är uppkallad efter Jurabergen , där kalkstenslager från perioden först identifierades.

Början av Jurassic markerades av den stora trias-jura-utrotningshändelsen , associerad med utbrottet av den centralatlantiska magmatiska provinsen . Början av Toarcian -stadiet startade för cirka 183 miljoner år sedan och präglas av Toarcian Oceanic Anoxic Event , en global episod av oceanisk anoxi , havsförsurning och förhöjda temperaturer associerade med utrotningar, troligen orsakade av utbrottet av Karoo-Ferrar stora magmatiska provinser . Slutet av jura har dock ingen tydlig gräns mot krita och är den enda gränsen mellan geologiska perioder som fortfarande är formellt odefinierad.

I början av Jurassic hade superkontinenten Pangea börjat splittras i två landmassor: Laurasia i norr och Gondwana i söder. Jurassic-klimatet var varmare än det nuvarande, och det fanns inga inlandsisar . Skogar växte nära polerna, med stora torra vidder på de lägre breddgraderna.

På land övergick faunan från triasfaunan, dominerad gemensamt av dinosauromorfa och pseudosuchiska arkosaurier , till en som enbart dominerades av dinosaurier . De första fåglarna dök upp under jura och utvecklades från en gren av teropoddinosaurier . Andra stora händelser inkluderar uppkomsten av de tidigaste ödlorna och utvecklingen av däggdjur . Krokodylomorfer gjorde övergången från ett jordiskt till ett vattenlevande liv. Haven beboddes av marina reptiler som ichthyosaurier och plesiosaurier , medan pterosaurier var de dominerande flygande ryggradsdjuren . De första hajarna, rockorna och krabbor dök också först upp under perioden.

Etymologi och historia

Porträtt av Alexandre Brongniart , som myntade termen "Jurassic"

Den kronostratigrafiska termen "Jurassic" är kopplad till Jurabergen , en skogklädd bergskedja som huvudsakligen följer gränsen mellan Frankrike och Schweiz . Namnet "Jura" kommer från den keltiska roten *jor via galliska *iuris "skogsbevuxen berg", som lånades till latin som namn på en plats och utvecklades till Juria och slutligen Jura .

Under en rundtur i regionen 1795 erkände den tyska naturforskaren Alexander von Humboldt karbonatavlagringar i Jurabergen som geologiskt skilda från den triasåldrade Muschelkalk i södra Tyskland, men han drog felaktigt slutsatsen att de var äldre . Han döpte dem sedan till Jura-Kalkstein ('Jura kalksten') 1799.

År 1829 publicerade den franske naturforskaren Alexandre Brongniart en bok med titeln Beskrivning av terrängerna som utgör jordens skorpa eller Essay on the Structure of the Known Lands of the Earth. I den här boken använde Brongniart uttrycket terrains jurassiques när han korrelerade "Jura-Kalkstein" av Humboldt med liknande åldrade oolitiska kalkstenar i Storbritannien, och myntade och publicerade på så sätt termen "Jurassic".

Den tyske geologen Leopold von Buch etablerade 1839 den trefaldiga uppdelningen av Jurassic, ursprungligen namngiven från äldst till den yngsta: Black Jurassic , Brown Jurassic och White Jurassic . Termen " Lias " hade tidigare använts för skikt av motsvarande ålder som Black Jurassic i England av William Conybeare och William Phillips 1822.

Den franska paleontologen Alcide d'Orbigny delade i tidningar mellan 1842 och 1852 in jura i tio stadier baserade på ammonit och andra fossila sammansättningar i England och Frankrike, av vilka sju fortfarande används, men ingen har behållit sin ursprungliga definition. Den tyske geologen och paleontologen Friedrich August von Quenstedt delade 1858 de tre serierna av von Buch i den schwabiska Jura i sex underavdelningar definierade av ammoniter och andra fossiler.

Den tyske paleontologen Albert Oppel ändrade i sina studier mellan 1856 och 1858 d'Orbignys ursprungliga schema och delade ytterligare stadierna i biostratigrafiska zoner, baserade främst på ammoniter. De flesta av de moderna stadierna av Jurassic formaliserades vid Colloque du Jurassique à Luxembourg 1962.

Geologi

Juraperioden är indelad i tre epoker : tidig, mellersta och sen. På liknande sätt, i stratigrafi , är jura uppdelat i den lägre jura- , mellanjura- och övre juraserien . Geologer delar upp klipporna i Jurassic i en stratigrafisk uppsättning enheter som kallas stadier , var och en bildad under motsvarande tidsintervall som kallas åldrar.

Stadier kan definieras globalt eller regionalt. För global stratigrafisk korrelation International Commission on Stratigraphy (ICS) globala stadier baserat på en Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) från en enda formation (en stratotyp ) som identifierar scenens nedre gräns. Åldrarna för Jurassic från yngsta till äldsta är följande:

Serie/epok	Scen/ålder	Nedre gräns
Tidig krita	Berriasian	~145 Mya
Övre/sen jura	Tithonian	152,1 ±0,9 Mya
	Kimmeridgian	157,3 ±1,0 Mya
	Oxfordian	163,5 ±1,0 Mya
Mellanjura	Callovian	166,1 ±1,2 Mya
	Bathonian	168,3 ±1,3 Mya
	Bajocian	170,3 ±1,4 Mya
	Aalenian	174,1 ±1,0 Mya
Nedre/tidig jura	Toarcian	182,7 ±0,7 Mya
	Pliensbachian	190,8 ±1,0 Mya
	Sinemurian	199,3 ±0,3 Mya
	Hettangian	201,3 ±0,2 Mya

Stratigrafi

Vikta lägre jura kalkstenslager av Doldenhorn nappe vid Gasteretal , Schweiz

Mellanjuraskikt i Neuquénprovinsen , Argentina

Tidwell Medlem av Morrison Formation (Upper Jurassic), Colorado

Jurassic stratigrafi är främst baserad på användningen av ammoniter som index fossiler . Det första uppträdandedatumet för specifika ammonittaxa används för att markera början av stadier, såväl som mindre tidsperioder inom stadier, kallade "ammonitzoner"; dessa är i sin tur också ibland uppdelade ytterligare i underzoner. Global stratigrafi är baserad på europeiska standardzoner för ammonitzoner, med andra regioner som kalibreras till de europeiska successionerna.

Bas Aalenian GSSP vid Fuentelsaz

Tidig jura

Den äldsta delen av juraperioden har historiskt sett hänvisats till som Lias eller Liassic, ungefär lika stor som tidig jura, men även en del av den föregående Rhaetian . Hettangian-scenen döptes av den schweiziske paleontologen Eugène Renevier 1864 efter Hettange-Grande i nordöstra Frankrike. GSSP för basen av Hettangian ligger vid Kuhjoch-passet, Karwendelbergen , norra kalkrika alperna, Österrike; den ratificerades 2010. Början av Hettangian, och därmed jura som helhet, markeras av det första uppträdandet av ammoniten Psiloceras spelae tirolicum i Kendlbach-formationen som exponerades vid Kuhjoch. Jurassicens bas definierades tidigare som det första uppträdandet av Psiloceras planorbis av Albert Oppel 1856–58, men detta ändrades eftersom utseendet sågs som en alltför lokal händelse för en internationell gräns.

Den sinemuriska scenen definierades och introducerades först i vetenskaplig litteratur av Alcide d'Orbigny 1842. Den har fått sitt namn från den franska staden Semur-en-Auxois, nära Dijon . Den ursprungliga definitionen av Sinemurian inkluderade vad som nu är hettangian. Sinemurians GSSP ligger vid en klippa norr om byn East Quantoxhead , 6 kilometer öster om Watchet , Somerset , England , inom Blue Lias , och ratificerades 2000. Början av Sinemurian definieras av den första utseende av ammoniten Vermiceras quantoxense .

Albert Oppel döpte 1858 till Pliensbachian-scenen efter byn Pliensbach i samhället Zell unter Aichelberg i Schwäbiska Alb , nära Stuttgart , Tyskland. GSSP för basen av Pliensbachian finns vid Wine Haven-lokaliteten i Robin Hood's Bay , Yorkshire , England, i Redcar Mudstone Formation , och ratificerades 2005. Början av Pliensbachian definieras av ammonitens första uppträdande Bifericeras donovani .

Byn Thouars (latin: Toarcium ), strax söder om Saumur i Loiredalen i Frankrike , lånar sitt namn till Toarcian-scenen. Toarcian namngavs av Alcide d'Orbigny 1842, med den ursprungliga orten som Vrines stenbrott cirka 2 km nordväst om Thouars. GSSP för basen av Toarcian ligger i Peniche, Portugal , och ratificerades 2014. Gränsen definieras av det första uppträdandet av ammoniter som tillhör undersläktet Eodactylites ) Dactylioceras ( .

Mellanjura

Aalenian är uppkallad efter staden Aalen i Tyskland. Aalenian definierades av den schweiziska geologen Karl Mayer-Eymar 1864. Den nedre gränsen var ursprungligen mellan svarta jura och den överliggande leriga sandstenen och järnhaltiga ooliten från brunjurasekvenserna i sydvästra Tyskland. GSSP för basen av Aalenian ligger vid Fuentelsaz i det iberiska området nära Guadalajara, Spanien , och ratificerades 2000. Basen av Aalenian definieras av det första uppträdandet av ammoniten Leioceras opalinum .

Alcide d'Orbigny döpte 1842 till Bajocian scenen efter staden Bayeux (latin: Bajoce ) i Normandie, Frankrike. GSSP för basen av Bajocian ligger i Murtinheira-sektionen i Cabo Mondego , Portugal; den ratificerades 1997. Basen av Bajocian definieras av det första uppträdandet av ammoniten Hyperlioceras mundum .

Bathonian är uppkallad efter staden Bath , England, introducerad av den belgiske geologen d'Omalius d'Halloy 1843, efter en ofullständig sektion av oolitiska kalkstenar i flera stenbrott i regionen. GSSP för basen av Bathonian är Ravin du Bès, Bas-Auran-området, Alpes de Haute Provence, Frankrike; den ratificerades 2009. Basen av Bathonian definieras av det första uppträdandet av ammoniten Gonolkites convergens , vid basen av Zigzagiceras sicksackammonitzon .

Callovianen kommer från det latiniserade namnet på byn Kellaways i Wiltshire , England, och namngavs av Alcide d'Orbigny 1852, ursprungligen basen vid kontakten mellan Forest Marble-formationen och Cornbrash-formationen . Denna gräns visade sig dock senare ligga inom den övre delen av Bathonian. Basen på Callovian har ännu inte en certifierad GSSP. Arbetsdefinitionen för basen av Callovian är det första uppträdandet av ammoniter som tillhör släktet Kepplerites .

Övre jura

Oxfordian är uppkallad efter staden Oxford i England och namngavs av Alcide d'Orbigny 1844 med hänvisning till Oxford Clay . Basen på Oxfordian saknar en definierad GSSP. WJ Arkell placerade i studier 1939 och 1946 den nedre gränsen av Oxfordian som det första uppträdandet av ammoniten Quenstedtoceras mariae (då placerad i släktet Vertumniceras ). Efterföljande förslag har föreslagit det första uppträdandet av Cardioceras redcliffense som den nedre gränsen.

Byn Kimmeridge på kusten av Dorset, England, är ursprunget till namnet på Kimmeridgian. Scenen namngavs av Alcide d'Orbigny 1842 med hänvisning till Kimmeridge Clay . GSSP för basen av Kimmeridgian är Flodigarry-sektionen vid Staffin Bay på Isle of Skye, Skottland , som ratificerades 2021. Gränsen definieras av det första uppträdandet av ammoniter som markerar den boreala Bauhini-zonen och den subboreala Baylei-zonen .

Tithonian introducerades i vetenskaplig litteratur av Albert Oppel 1865. Namnet Tithonian är ovanligt i geologiska artistnamn eftersom det härstammar från grekisk mytologi snarare än ett ortnamn. Tithonus var son till Laomedon av Troja och blev kär i Eos , den grekiska gudinnan av gryningen . Hans namn valdes av Albert Oppel för detta stratigrafiska stadium eftersom Titonian befinner sig hand i hand med Kritas gryning. Basen på Tithonian saknar för närvarande en GSSP. Arbetsdefinitionen för basen av Tithonian är det första uppträdandet av ammonitsläktet Gravesia .

Den övre gränsen för Jurassic är för närvarande odefinierad, och Jurassic-Critaceous-gränsen är för närvarande den enda systemgränsen som saknar en definierad GSSP. Det har varit svårt att placera en GSSP för denna gräns på grund av den starka regionaliteten hos de flesta biostratigrafiska markörer och avsaknaden av några kemostratigrafiska händelser, såsom isotopexkursioner (stora plötsliga förändringar i förhållandet mellan isotoper ), som skulle kunna användas för att definiera eller korrelera en gräns. . Calpionellider , en gåtfull grupp av planktoniska protister med urnformade kalcitiska tester kortvarigt förekommande under den senaste jura till tidigaste krita, har föreslagits representera de mest lovande kandidaterna för att fastställa gränsen mellan jura och krita . -som infaller med basen för den självbetitlade Alpina-subzonen, har föreslagits som definition av basen för krita. Arbetsdefinitionen för gränsen har ofta placerats som det första uppträdandet av ammoniten Strambergella jacobi , tidigare placerad i släktet Berriasella , men dess användning som stratigrafisk indikator har ifrågasatts, eftersom dess första uppträdande inte korrelerar med C. alpina .

Mineral- och kolväteavlagringar

Kimmeridge-leran och motsvarande är den största källbergarten för Nordsjöoljan . Arabian Intrashelf Basin, avsatt under mitten och sen jura, är miljön för världens största oljereserver, inklusive Ghawarfältet, världens största oljefält. De Jura-åldrade Sargelu- och Naokelekan-formationerna är viktiga källor för olja i Irak . Över 1500 gigaton kolreserver från Jurassic finns i nordvästra Kina, främst i Turpan-Hami-bassängen och Ordos-bassängen .

Påverkansstrukturer

Större påverkansstrukturer inkluderar Morokweng-effektstrukturen , en 70 km diameter nedslagsstruktur begravd under Kalahariöknen i norra Sydafrika. Nedslaget är daterat till den titoniska, cirka 146,06 ± 0,16 Mya. En annan viktig struktur är Puchezh-Katunki-kratern , 40 kilometer i diameter, begravd under Nizhny Novgorod Oblast i västra Ryssland. Nedslaget har daterats till Sinemurian, 195,9 ± 1,0 Ma.

Paleogeografi och tektonik

Pangea i början av Jurassic

Upplösningen av Gondwanaland ägde rum under sen jura, Indiska oceanen öppnade sig som ett resultat

I början av jura, sammansmältes alla världens stora landmassor till superkontinenten Pangea , som under tidig jura började bryta upp i norra superkontinenten Laurasia och den södra superkontinenten Gondwana . Sprickningen mellan Nordamerika och Afrika var den första som inleddes, med början i tidig jura, i samband med placeringen av den centralatlantiska magmatiska provinsen .

Under juratiden förblev Nordatlanten relativt smal, medan Sydatlanten inte öppnade sig förrän under kritatiden. Kontinenterna omgavs av Panthalassa , med Tethys Ocean mellan Gondwana och Asien. I slutet av triasen skedde en marin överträdelse i Europa, som översvämmade de flesta delar av centrala och västra Europa och förvandlade den till en skärgård av öar omgiven av grunda hav. Under juratiden var både nord- och sydpolen täckta av hav. Från och med tidig jura var det boreala havet förbundet med proto-Atlanten genom "Viking-korridoren" eller Transcontinental Laurasian Seaway, en passage mellan Östersjöskölden och Grönland flera hundra kilometer bred.

Madagaskar och Antarktis började spricka bort från Afrika under den sena tidiga jura i samband med utbrottet av Karoo-Ferrar stora magmatiska provinser, öppnade västra Indiska oceanen och började fragmenteringen av Gondwana. I början av Jurassic förblev Nord- och Sydamerika sammankopplade, men i början av den sena juratiden hade de spruckit isär för att bilda Karibiska havet, även känd som den spansktalande korridoren, som förband Nordatlanten med östra Panthalassa. Palaeontologiska data tyder på att sjövägen hade varit öppen sedan tidig jura.

Som en del av Nevadans orogeni , som började under trias, stängdes Cache Creek Ocean , och olika terräng , inklusive den stora Wrangellia Terrane , ansamlade sig på den västra kanten av Nordamerika. Vid mellersta jura hade den sibiriska plattan och blocket mellan norra Kina och Amurien kolliderat, vilket resulterade i att Mongol-Okhotsk oceanen stängdes .

Bildandet av Stillahavsplattan under tidig jura

Under tidig jura, för omkring 190 miljoner år sedan, uppstod Stillahavsplattan vid den tredubbla korsningen av de tektoniska plattorna Farallon , Phoenix och Izanagi , de tre huvudsakliga oceaniska plattorna i Panthalassa. Den tidigare stabila trippelövergången hade omvandlats till ett instabilt arrangemang omgivet på alla sidor av transformationsförkastningar på grund av en kink i en av plattans gränser, vilket resulterade i bildandet av Stillahavsplattan i mitten av korsningen. Under mitten till tidig sen jura Sundance Seaway , ett grunt epikontinentalt hav , mycket av nordvästra Nordamerika.

Kornsten med kalcitsyra och sparrykalcitcement; Carmel Formation , Mellersta Jurassic, i södra Utah, USA

Den eustatiska havsnivån uppskattas ha varit nära nuvarande nivåer under Hettangian och Sinemurian, stigande flera tiotals meter under den sena Sinemurian–Pliensbachian innan den gick tillbaka till nära nuvarande nivåer av den sena Pliensbachian. Det verkar ha skett en gradvis uppgång till en topp på ~75 m över nuvarande havsnivå under Toarcian. Under den senaste delen av Toarcian sjönk havsnivån igen med flera tiotals meter. Den steg successivt från Aalenian och framåt, bortsett från nedgångar på några tiotals meter i Bajocian och runt den Callovian-Oxfordian-gränsen, och nådde en topp möjligen så högt som 140 meter över nuvarande havsnivå vid Kimmeridgian-Tithonian-gränsen. Havsnivån sjunker i det sena Tithonian, kanske till cirka 100 meter, innan det återhämtar sig till cirka 110 meter vid gränsen Tithonian-Berriasian.

Havsnivån inom de långsiktiga trenderna över jura var cyklisk, med 64 fluktuationer, varav 15 var över 75 meter. Den mest noterade cykliciteten i jura bergarter är fjärde ordningen, med en periodicitet på cirka 410 000 år.

Under tidig jura övergick världens hav från ett aragonithav till ett kalcithavskemi , vilket gynnade upplösningen av aragonit och utfällning av kalcit . Uppkomsten av kalkhaltigt plankton under mellanjuraperioden förändrade havskemin djupt, med avsättningen av biomineraliserad plankton på havsbotten som fungerade som en buffert mot stora CO ₂ -utsläpp.

Klimat

Klimatet i Jurassic var i allmänhet varmare än nuvarande, med cirka 5 °C till 10 °C, med atmosfärisk koldioxid troligen fyra gånger högre. Intermittenta "cold snap"-intervall är kända för att ha inträffat under denna tidsperiod, vilket dock avbryter det annars varma växthusklimatet. Skogar växte troligen nära polerna, där de upplevde varma somrar och kalla, ibland snöiga vintrar; Det var osannolikt att det har funnits inlandsisar med tanke på de höga sommartemperaturerna som förhindrade ansamling av snö, även om det kan ha funnits bergsglaciärer. Dropstones och glendoniter i nordöstra Sibirien under tidig till mellersta jura indikerar kalla vintrar. Havets djup var sannolikt 8 °C varmare än nuvarande, och korallreven växte 10 ° latitud längre norrut och söderut. Den intertropiska konvergenszonen existerade sannolikt över haven, vilket resulterade i stora områden med öken och buskmark på de lägre breddgraderna mellan 40° N och S om ekvatorn. Tropisk regnskog och tundrabiomer har sannolikt varit sällsynta eller frånvarande.

Början av Jurassic var sannolikt markerad av en termisk topp motsvarande trias-jura utrotning och utbrott av den centralatlantiska magmatiska provinsen. Den första delen av Jurassic präglades av Early Jurassic Cool Interval för mellan 199 och 183 miljoner år sedan. Det har föreslagits att glaciation var närvarande på norra halvklotet under det sena Pliensbachian. Det var en topp i de globala temperaturerna på runt 4–8 °C under den tidiga delen av Toarcian, vilket motsvarade Toarcian Oceanic Anoxic Event och utbrottet av Karoo-Ferrar stora magmatiska provinser i södra Gondwana, med det varma intervallet som sträckte sig till slutet av Toarcian för cirka 174 miljoner år sedan.

Under Toarciens varma intervall översteg havsytans temperaturer sannolikt 30 °C, och ekvatoriala och subtropiska (30 °N–30 °S) regioner har sannolikt varit extremt torra, med temperaturer i Pangeas inre sannolikt över 40 ° C. Toarciens varma intervall följs av kylintervallet mellan jura mellan 174 och 164 miljoner år sedan, med den Callovian-Oxfordianska gränsen i slutet av detta intervall som bevittnar särskilt anmärkningsvärd global avkylning, potentiellt till och med en istid. Detta följs av Kimmeridgian Warm Interval för mellan 164 och 150 miljoner år sedan. Det pangaeiska inlandet hade mindre allvarliga säsongssvängningar än under tidigare varma perioder eftersom expansionen av Centrala Atlanten och västra Indiska oceanen gav nya källor till fukt. En framträdande temperatursänkning inträffade under Tithonian, känd som Early Tithonian Cooling Event (ETCE). Slutet på Jurassic markerades av Titon-tidigt Barremian Cool Interval, som började för 150 miljoner år sedan och fortsatte in i den tidiga kritatiden.

Klimatiska händelser

Toarcian Oceanic Anoxic Event

Huvudartikel: Toarcian Oceanic Anoxic Event

Toarcian Oceanic Anoxic Event (TOAE), även känd som Jenkyns Event, var en episod av utbredd oceanisk anoxi under den tidiga delen av Toarcian Age, ca. 183 Mya. Det kännetecknas av en globalt dokumenterad negativ kolisotopexkursion med hög amplitud , såväl som avsättningen av svarta skiffer och utrotningen och kollapsen av karbonatproducerande marina organismer, i samband med en kraftig ökning av globala temperaturer.

TOAE tillskrivs ofta utbrottet i de stora magmatiska provinserna Karoo-Ferrar och den associerade ökningen av koldioxidkoncentrationen i atmosfären, såväl som den möjliga associerade frisättningen av metanklatrater . Detta påskyndade sannolikt den hydrologiska cykeln och ökade silikatvittringen , vilket framgår av en ökad mängd organiskt material av landbaserat ursprung som hittades i marina avlagringar under TOAE. Grupper som drabbas inkluderar ammoniter, ostracods , foraminifera , musslor , cnidarians och särskilt brachiopoder , för vilka TOAE representerade en av de allvarligaste utrotningarna i deras evolutionära historia. Även om händelsen hade betydande inverkan på marina ryggradslösa djur, hade den liten effekt på marina reptiler. Under TOAE Sichuanbassängen till en gigantisk sjö, förmodligen tre gånger så stor som dagens Lake Superior , representerad av Da'anzhai-medlemmen i Ziliujing-formationen . Sjön satte sannolikt cirka 460 gigaton (Gt) organiskt kol och cirka 1 200 Gt oorganiskt kol under evenemanget. Havsvattnets pH , som redan hade minskat avsevärt före händelsen, ökade något under de tidiga stadierna av TOAE, innan det sjönk till sin lägsta punkt runt mitten av händelsen. Denna havsförsurning är den troliga orsaken till kollapsen av karbonatproduktionen. Dessutom förvärrades anoxiska förhållanden genom ökad återanvändning av fosfor tillbaka till havsvatten som ett resultat av hög syrahalt i havet och temperatur som hämmade dess mineralisering till apatit; överflödet av fosfor i marina miljöer orsakade ytterligare övergödning och åtföljande anoxi i en positiv återkopplingsslinga.

End-Jurassic övergång

Den slutliga jura-övergången ansågs ursprungligen vara en av åtta massutrotningar, men anses nu vara ett komplext intervall av djuromsättning, med ökad mångfald av vissa grupper och nedgång i andra, även om bevisen för detta i första hand är europeiska, förmodligen styrs av förändringar i den eustatiska havsnivån.

Flora

End-trias-utrotning

Det finns inga bevis för en massutrotning av växter vid gränsen mellan trias och jura. Vid gränsen mellan trias och jura på Grönland tyder sporomorf (pollen och sporer) på en fullständig blomomsättning. En analys av makrofossila blomsamhällen i Europa tyder på att förändringar främst berodde på lokal ekologisk succession . I slutet av triasperioden Peltaspermaceae ut i de flesta delar av världen, med Lepidopteris kvarvarande in i tidig jura i Patagonien. Dicroidium , en fröormbunke som var en dominerande del av Gondwanas blomsamhällen under trias, minskade också vid gränsen mellan trias och jura och överlevde som en relikt i Antarktis in i Sinemurian.

Blommig sammansättning

Barrträd

Förstenad Araucaria mirabilis -kon från Argentinas mellersta jura

Barrträd utgjorde en dominerande komponent i jurafloran. Den sena triasen och jura var en viktig tid för diversifiering av barrträd, med de flesta moderna barrträdsgrupper som förekom i fossilregistret i slutet av jura, efter att ha utvecklats från voltzialean förfäder.

Araucarian barrträd har sina första otvetydiga uppgifter under tidig jura, och medlemmar av det moderna släktet Araucaria var utbredda över båda hemisfärerna under mellanjura.

Också rikligt under jura är den utdöda familjen Cheirolepidiaceae , ofta igenkänd genom deras högst distinkta Classopolis -pollen. Representanter för jura inkluderar pollenkonen Classostrobus och frökonen Pararaucaria . Araucarian och Cheirolepidiaceae barrträd förekommer ofta tillsammans.

Den äldsta definitiva registreringen av cypressfamiljen ( Cupressaceae ) är Austrohamia minuta från tidig jura (Pliensbachian) i Patagonien, känd från många delar av växten. De reproduktiva strukturerna i Austrohamia har starka likheter med de primitiva levande cypresssläkterna Taiwania och Cunninghamia . Vid mitten till sen jura var Cupressaceae rikligt förekommande i varma tempererade-tropiska områden på norra halvklotet, mest rikligt representerade av släktet Elatides .

Medlemmar av det utdöda släktet Schizolepidopsis som sannolikt representerar en stamgrupp till tallfamiljen ( Pinaceae ), var brett utspridda över Eurasien under jura. Den äldsta entydiga registreringen av Pinaceae är tallkotten Eathiestrobus , känd från den sena jura (Kimmeridgian) i Skottland, som förblir det enda kända otvetydiga fossilet i gruppen före kritatiden. Trots att han är den tidigaste kända medlemmen av Pinaceae, Eathiestrobus vara en medlem av familjens pinoidklad , vilket tyder på att den initiala diversifieringen av Pinaceae inträffade tidigare än vad som har hittats i fossilregistret.

Under tidig jura dominerades floran på mellanbreddgraderna i östra Asien av det utdöda lövfällande bredbladiga barrträdet Podozamites , som inte verkar vara nära besläktat med någon levande familj av barrträd. Dess räckvidd sträckte sig norrut till Sibiriens polära breddgrader och minskade sedan norrut i mitten till sen jura, vilket motsvarar den ökande torrheten i regionen.

Den tidigaste uppteckningen av idegransfamiljen ( Taxaceae ) är Palaeotaxus rediviva , från hettangian i Sverige, som föreslås vara nära besläktad med den levande Austrotaxus , medan Marskea jurassica från mellanjura i Yorkshire, England och material från Callovian-Oxfordian Daohugou Bed . i Kina tros vara nära släkt med Amentotaxus , med det sistnämnda materialet tilldelat det moderna släktet, vilket tyder på att Taxaceae hade diversifierats avsevärt vid slutet av jura.

Podocarpaceae , idag till stor del begränsad till södra halvklotet, förekom på norra halvklotet under jura, exempel inkluderar Podocarpophyllum från tidig till mellersta jura i Centralasien och Sibirien, Scarburgia från mellersta jura i Yorkshire och Harrisiocarpus från Po Jurassicshire.

Ginkgoales

Blad av Ginkgo huttonii från Englands mellanjura

Ginkgoales , av vilka den enda levande arten är Ginkgo biloba , var mer olika under jura: de var bland de viktigaste komponenterna i den eurasiska jurafloran och anpassades till en mängd olika klimatförhållanden. De tidigaste representanterna för släktet Ginkgo , representerade av ägglossnings- och pollenorgan som liknar de moderna arterna, är kända från mellersta jura på norra halvklotet. Flera andra linjer av ginkgoaleans är kända från Jurassic vaggar, inklusive Yimaia , Grenana , Nagrenia och Karkenia . Dessa härstamningar är förknippade med ginkgoliknande löv, men skiljer sig från levande och fossila representanter för ginkgo genom att ha olika ordnade reproduktiva strukturer. Umaltolepis från Jurassic of Asia har remformade ginkgoliknande blad med mycket distinkta reproduktionsstrukturer med likheter med peltasperm- och corystospermfröormbunkar, har föreslagits vara en medlem av Ginkgoales sensu lato .

Bennettitales

Restaurering av en medlem av Bennettitales tillhörande Williamsoniaceae.

Bennettitales , som först blev utbredd under föregående trias, var olika och rikliga medlemmar av Jurassic floror över båda halvkloten. Lövverket på Bennettitales har starka likheter med cykadernas blad, till en sådan grad att de inte kan särskiljas på ett tillförlitligt sätt enbart på grundval av morfologi. Blad av Bennettitales kan särskiljas från de av cycads deras olika arrangemang av stomata , och de två grupperna tros inte vara nära besläktade. Jurassic Bennettitales tillhör övervägande gruppen Williamsoniaceae , som växte som buskar och små träd. Williamsoniaceae tros ha haft en varierande förgreningsvana, liknande den hos levande Banksia , och anpassad till att växa i öppna livsmiljöer med dåliga jordnäringsförhållanden. Bennettitales uppvisar komplexa, blomliknande reproduktiva strukturer av vilka några tros ha pollinerats av insekter. Flera grupper av insekter som bär långa snabel, inklusive utdöda familjer såsom kalligrammatid spetsvingar och befintliga sådana som acrocerid flugor, föreslås ha varit pollinatörer av bennettitales, livnär sig på nektar producerad av bennettitalean kottar.

Cykader

Cykaderna nådde sin mångfaldshöjd under jura- och kritaperioden. Trots att mesozoiken ibland kallas "cykadernas ålder", tros cykaderna ha varit en relativt mindre del av mitten av mesozoikens floror, med Bennettitales och Nilssoniales , som har cycadliknande lövverk, som dominerar. Nilssoniales har ofta betraktats som cycader eller cycad-släktingar, men har visat sig vara distinkta på kemiska grunder, och kanske närmare besläktade med Bennettitales. Cykader tros ha varit mestadels begränsade till tropiska och subtropiska breddgrader under hela sin evolutionära historia. Relationerna mellan de flesta mesozoiska cykader och levande grupper är tvetydiga. Moderna cykader pollineras av skalbaggar, och en sådan association tros ha bildats av tidig jura.

Andra fröväxter

Även om det har funnits flera påstådda uppgifter och fylogenetiska stamgruppers åldersuppskattningar för individuella tidiga divergerande angiosperm-order, finns det inga allmänt accepterade jura fossilregister över blommande växter , som utgör 90 % av levande växtarter, och fossila bevis tyder på att gruppen diversifierade sig under följande krita.

De tidigaste kända Gnetofyterna dök upp i slutet av jura.

Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) från Middle Jurassic of Yorkshire, England

"Fröormbunkar" ( Pteridospermatophyta ) är en samlingsbeteckning för att hänvisa till olika härstamningar av ormbunksliknande växter som producerar frön men har osäker affinitet till levande fröväxtgrupper . En framträdande grupp av jura fröormbunkar är Caytoniales , som nådde sin zenit under jura, med utbredda rekord på norra halvklotet, även om rekord på södra halvklotet förblir sällsynta. På grund av deras bärliknande fröbärande kapslar har de ofta föreslagits vara nära besläktade eller kanske förfäder till blommande växter, men bevisen för detta är inte övertygande. En mängd andra Jurassic fröormbunkar med osäker placering är kända, inklusive Pachypteris från Europa, som ibland har varit allierade med snubbfröarna.

Czekanowskiales , även känd som Leptostrobales, är en grupp av fröväxter med osäkra affiniteter med ihållande kraftigt dissekerade löv som bärs på lövfällande korta skott, täckta av fjällliknande löv, kända från sen trias (möjligen sen perm) till krita. De tros ha haft en träd- eller buskliknande vana och utgjort en iögonfallande del av norra halvklotets mesozoiska tempererade och varmtempererade floror. Släktet Phoenicopsis var utbrett i floror från tidig-mellanjura i östra Asien och Sibirien.

Pentoxylales , en liten men tydligt distinkt grupp av lianliknande fröväxter med oklar affinitet, dök upp först under jura . Deras distribution verkar ha varit begränsad till östra Gondwana.

Ormbunkar och allierade

Levande familjer av ormbunkar som var utbredda under jura inkluderar Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae och Marattiaceae . Polypodialer , som utgör 80% av den levande ormbunksmångfalden, har inga uppgifter från jura och tros ha diversifierat sig i krita, även om det utbredda jura örtörtsläktet Coniopteris , historiskt tolkat som en nära släkting till trädormbunkar av familjen Dicksonaceae , har nyligen omtolkats som en tidig släkting till gruppen.

Cyatheales , gruppen som innehåller de flesta moderna trädormbunkar, dök upp under den sena jura, representerad av medlemmar av släktet Cyathocaulis , som föreslås vara tidiga medlemmar av Cyatheaceae på grundval av kladistisk analys. Endast en handfull möjliga uppgifter finns om Hymenophyllaceae från Jura, inklusive Hymenophyllites macrosporangiatus från den ryska Jura.

De äldsta resterna av moderna åkerfränder av släktet Equisetum förekommer först i tidig jura, representerad av Equisetum dimorphum från tidig jura i Patagonien och Equisetum laterale från tidig till mellersta jura i Australien. Silicified rester av Equisetum termale från sen jura i Argentina uppvisar alla morfologiska karaktärer hos moderna medlemmar av släktet. Den uppskattade uppdelningen mellan Equisetum bogotense och alla andra levande Equisetum beräknas ha inträffat senast under tidig jura.

Lägre växter

Snäckor som är praktiskt taget identiska med moderna arter är kända från jura och framåt. Isoetites rolandii från Oregons mellersta jura är den tidigaste kända arten som representerar alla större morfologiska egenskaper hos moderna isoeter . Mer primitiva former som Nathorstiana, som behåller en långsträckt stjälk, kvarstod in i den tidiga kritatiden.

Mossan Kulindobryum från Rysslands mellanjura, som hittades förknippad med dinosaurieben, tros vara släkt med Splachnaceae, som växer på djurkadaver. Bryokhutuliinia från samma region tros vara släkt med Dicranales . Heinrichsiella från Jurassic of Patagonien tros tillhöra antingen Polytrichaceae eller Timmiellaceae .

Levermossen Pellites hamiensis från Mellersta Jura Xishanyao-formationen i Kina är den äldsta uppteckningen av familjen Pelliaceae . Pallaviciniites sandaolingensis från samma fyndighet tros tillhöra underklassen Pallaviciniineae inom Pallaviciniales . Ricciopsis sandaolingensis , också från samma fyndighet, är den enda Jurassic uppteckningen av Ricciaceae .

Fauna

Reptiler

Krokodylomorfer

Holotypexemplar av Platysuchus , en telosaurid thalattosuchian

Trias-jura-utrotningen decimerade pseudosuchian mångfald, med krokodylomorfer , som har sitt ursprung under det tidiga sena trias, som den enda gruppen av pseudosuchians som överlevde, med alla andra, inklusive de växtätande etosaurierna och köttätande " raisuchians " som blev utdöda. Den morfologiska mångfalden av krokodylomorfer under tidig jura var ungefär densamma som hos pseudosuchianer från sen trias, men de ockuperade olika områden av morforymden, vilket tyder på att de ockuperade olika ekologiska nischer till sina motsvarigheter från trias och att det fanns en omfattande och snabb strålning av krokodylomorfer. under detta intervall. Medan levande krokodiler är begränsade till en livsstil för rovdjur som lever i bakhåll, uppvisade jura krokodylomorfer en mängd olika livsvanor. En icke namngiven protosuchid känd från tänder från tidig jura i Arizona representerar den tidigaste kända växtätande krokodylomorfen, en anpassning som dök upp flera gånger under mesozoiken.

Thalattosuchia , en clade av övervägande marina krokodylomorfer, dök först upp under tidig jura och blev en framträdande del av marina ekosystem . Inom Thalattosuchia blev Metriorhynchidae mycket anpassade för livet i det öppna havet, inklusive omvandlingen av lemmar till simfötter, utvecklingen av en svansfångare och slät, fjällfri hud. Den morfologiska mångfalden av krokodylomorfer under tidig och mellersta jura var relativt låg jämfört med den under senare tidsperioder och dominerades av terrestra småkroppar, långbenta sphenosuchians , tidiga krokodyliformer och thalattosuchians. Neosuchia av krokodylomorfer, uppträdde först under tidig till mellersta jura. Neosuchia representerar övergången från en förfäders landlevnadsstil till en sötvattensekologi som liknar den som ockuperas av moderna krokodiler. Tidpunkten för uppkomsten av Neosuchia är omtvistad. Den äldsta registreringen av Neosuchians har föreslagits vara Calsoyasuchus , från tidig jura i Arizona, som i många analyser har återfunnits som den tidigaste förgrenade medlemmen av den neosuchiska familjen Goniopholididae , som radikalt förändrar tider av diversifiering för krokodylomorfer. Denna placering har dock ifrågasatts, med vissa analyser som hittade den utanför Neosuchia, vilket skulle placera de äldsta uppgifterna om Neosuchia i mellanjura. Razanandrongobe från Madagaskars mellersta jura har föreslagits representera det äldsta rekordet av Notosuchia , en i första hand Gondwanan clade av mestadels landlevande krokodylomorphs, annars känd från krita och kenozoikum.

Sköldpaddor

Thalassemys , en thalassochelydisk havssköldpadda känd från Tysklands sena jura

Stjälkgruppssköldpaddor ( Testudinata ) diversifierade under jura. Jurassic stam-sköldpaddor tillhör två progressivt mer avancerade klader, Mesochelydia och Perichelydia . Man tror att förfädernas tillstånd för mesochelydier är vattenlevande, i motsats till terrestra för testudinater. De två moderna grupperna av sköldpaddor ( Testudines ), Pleurodira och Cryptodira , skiljde sig från början av den sena jura. De äldsta kända pleurodiresna, Platychelyidae , är kända från Europas och Amerikas sena jura, medan den äldsta entydiga cryptodiren, Sinaspideretes , en tidig släkting till softshell-sköldpaddor , är känd från Kinas sena jura. Thalassochelydia , en mångsidig härstamning av marina sköldpaddor som inte är relaterade till moderna havssköldpaddor , är kända från Europas och Sydamerikas sena jura.

Lepidosaurier

Rhynchocephalians (den enda levande representanten är tuatara ) hade uppnått en global fördelning i början av jura. Rhynchocephalians nådde sin högsta morfologiska mångfald i sin evolutionära historia under jura, och ockuperade ett brett spektrum av livsstilar, inklusive vattenlevande pleurosaurier med långa ormliknande kroppar och reducerade lemmar, de specialiserade växtätande eilenodontinerna , såväl som Oenosaurus , som hade breda tandplattor. tyder på durofagi . Rhynchocephalians försvann från Asien efter tidig jura. Den sista gemensamma förfadern till levande squamates (som inkluderar ödlor och ormar ) beräknas ha levt för omkring 190 miljoner år sedan under tidig jura, med de stora skillnaderna mellan moderna squamate-linjer som uppskattas ha inträffat under tidig till mellersta jura. Squamates dyker först upp i fossilregistret under mellersta jura inklusive medlemmar av moderna klader som Scincomorpha , även om många jura squamates har oklara relationer till levande grupper. Eichstaettisaurus från Tysklands sena jura har föreslagits vara en tidig släkting till geckos och visar anpassningar för klättring. Dorsetisaurus från sen jura i Nordamerika och Europa representerar den äldsta allmänt accepterade registreringen av Anguimorpha . Tamaulipasaurus från tidig jura i Mexiko och Marmoretta från mitten jura i Storbritannien representerar sena överlevande lepidosauromorfer utanför både Rhynchocephalia och Squamata.

• 

  Vadasaurus herzogi , en rynchocephalian från övre Jura Solnhofen kalksten i Tyskland

• 

  Homeosaurus maximiliani , en rynchocephalian från Solnhofen kalksten

• 

  Pleurosaurus , en vattenlevande rhynchocephalian från sen jura i Europa

• 

  Eichstaettisaurus schroederi , en utdöd ödla från Solnhofens kalksten

Choristoderes

Skelett av Coeruleodraco

De tidigaste kända lämningarna av Choristodera , en grupp av sötvattenvattenlevande reptiler med osäker affinitet till andra reptilgrupper, finns i mellersta jura. Endast två släkten av choristodere är kända från jura. Den ena är den lilla ödlliknande Cteniogenys , som tros vara den mest basala kända choristoderen; den är känd från Europas mellersta till sena jura och Nordamerikas sena jura, med liknande lämningar också kända från övre mellersta jura i Kirgizistan och västra Sibirien. Den andra är Coeruleodraco från Kinas sena jura, som är en mer avancerad choristodere, men fortfarande liten och ödlliknande i morfologin.

Ichthyosaurier

Fossil av Ichthyosaurus somersetensis på Natural History Museum, London

Ichthyosaurier drabbades av en evolutionär flaskhals under utrotningen av trias, där alla icke- neoichthyosaurier dog ut. Ichthyosaurs nådde sin topp av artmångfald under tidig jura, med en rad morfologier inklusive det enorma spetsrovdjuret Temnodontosaurus och svärdfiskliknande Eurhinosaurus , även om ichthyosaurier från tidiga jura var betydligt mindre morfologiskt olika än deras triasmotsvarigheter. Vid gränsen mellan tidig och mellersta jura, mellan slutet av Toarcian och början av Bajocian, tycks de flesta härstamningarna av ichythosaurer ha dött ut, med det första uppträdandet av Ophthalmosauridae, kladden som skulle omfatta nästan alla ichthyosaurier från och med då , under den tidiga Bajocian. Oftalmosaurider var olika under den sena jura, men misslyckades med att fylla många av de nischer som hade ockuperats av iktyosaurier under tidig jura.

Plesiosaurier

Rhomaleosaurus cramptoni på Naturhistoriska museet

Plesiosaurier har sitt ursprung i slutet av trias (Rhaetian). I slutet av triasen hade alla andra sauropterygier , inklusive placodonter och nothosaurier , dött ut. Minst sex linjer av plesiosaurier korsade gränsen mellan trias och jura. Plesiosaurier var redan olika i den tidigaste jura, med majoriteten av plesiosaurier i hettangian-åldrade Blue Lias som tillhörde Rhomaleosauridae . Tidiga plesiosaurier var i allmänhet små, med kroppsstorleken som ökade till Toarcian. Det verkar ha skett en stark omsättning runt gränsen mellan tidig och mellersta jura, med mikrokleidider och rhomaleosaurider som utrotades respektive nästan utdöende efter slutet av Toarcian med det första uppträdandet av den dominerande kladen av plesiosaurier från senare hälften av jura, Cryptoclididae under Bajocian . Mellersta jura såg utvecklingen av korthalsade och storhövdade thalassofoniska pliosaurier från förfäders småhuvade, långhalsade former . Vissa thalassophonean pliosaurs, som vissa arter av Pliosaurus , hade skallar upp till två meter långa med kroppslängder uppskattade runt 10–12 meter, vilket gör dem till spetsrovdjuren i hav från sena jura. Plesiosaurier invaderade sötvattensmiljöer under jura, med obestämda rester av små pleisosaurier kända från sötvattensediment från jura i Kina och Australien.

Pterosaurier

Skelett av Rhamphorhynchus muensteri på Teylers Museum , Haarlem

Pterosaurier dök upp först i det sena trias. En ha som huvudämnestrålning av Jurassic pterosaurs är Rhamphorhynchidae , som dök upp först i den sena tidig Jurassic (Toarcian); de tros vara fiskätande . Anurognathids , som först dök upp i mellersta jura, hade korta huvuden och tätt pälsförsedda kroppar och tros ha varit insektsätare. Härledda monofenestratan pterosaurier såsom wukongopterider dök upp i den sena mellersta jura. Avancerade kortstjärtade pterodaktyloider uppträdde först vid gränsen mellan mitten och sen jura. Jurassic pterodactyloids inkluderar ctenochasmatidserna , som Ctenochasma , som har tätt åtskilda nålliknande tänder som förmodligen användes för att filtrera matning . Den bisarra senjura ctenochasmatoid Cycnorhamphus hade en käke med tänder endast i spetsarna, med böjda käkar som de hos levande näbbstorkar som kan ha använts för att hålla och krossa hårda ryggradslösa djur.

Dinosaurier

Dinosaurier , som hade morfologiskt diversifierat i det sena trias, upplevde en stor ökning i mångfald och överflöd under tidig jura i efterdyningarna av utrotningen av slutet av triasen och utrotningen av andra reptilgrupper, och blev de dominerande ryggradsdjuren i terrestra ekosystem. Chilesaurus , en morfologiskt avvikande växtätande dinosaurie från Sydamerikas sena jura, har osäkra relationer till de tre huvudgrupperna av dinosaurier, efter att ha återfunnits som en medlem av alla tre i olika analyser.

Theropoder

Avancerade teropoder som tillhör Neotheropoda dök först upp i det sena trias. Basala neotheropoder, såsom coelophysoids och dilophosaurs , kvarstod in i tidig jura, men dog ut i mellanjura. De tidigaste averotranserna uppträder under tidig jura, med den tidigaste kända medlemmen av Ceratosauria som Saltriovenator från den tidiga Sinemurian (199,3–197,5 miljoner år sedan) i Italien. Den ovanliga ceratosauren Limusaurus från Kinas sena jura hade en växtätande diet, med vuxna som hade tandlösa näbbkäkar, vilket gör den till den tidigaste kända theropoden som har konverterat från en fäderneärvd köttätande diet. De tidigaste medlemmarna av Tetanurae dök upp under slutet av tidig jura eller tidig mellanjura. Megalosauridae representerar den äldsta strålningen av Tetanurae, som först uppträdde i Europa under Bajocian . Den äldsta medlemmen av Allosauroidea har föreslagits vara Asfaltovenator från Sydamerikas mellersta jura. Coelurosaurs dök upp först under mellanjura, inklusive tidiga tyrannosaurier som Proceratosaurus från Bathonian of Britain. Vissa coelurosaurier från Kinas sena jura inklusive Shishugounykus och Haplocheirus föreslås representera tidiga alvarezsaurer , men detta har ifrågasatts. Scansoriopterygids , en grupp små fjäderbeklädda coelurosaurier med membranösa, fladdermusliknande vingar för glidning, är kända från Kinas mellersta till sena jura. Den äldsta registreringen av troodontider föreslås vara Hesperornithoides från sena jura i Nordamerika. Tandrester som föreslås representera de från dromaeosaurier är kända från jura, men inga kroppsrester är kända förrän under krita.

• 

  Skelett av Ceratosaurus , en ceratosaurid från sen jura i Nordamerika

• 

  Skelett av Monolophosaurus , en basal tetanuran från Kinas mellanjura

• 

  Restaurering av Yi qi , en scansoriopterygid från mitten till sen jura i Kina

Fåglar

Archeopteryx lithographica från sen jura (Titonian) i Tyskland

De tidigaste avialanerna , som inkluderar fåglar och deras förfäder, dyker upp under mitten till sen jura, definitivt representerad av Archaeopteryx från Tysklands sena jura. Avialans tillhör clade Paraves inom Coelurosauria, som även inkluderar dromaeosaurier och troodontider. Anchiornithidae från mellan-sen jura i Eurasien har ofta föreslagit att de är fågeldjur, men har också alternativt hittats som en separat linje av paravianer .

Skelett av Heterodontosaurus , en primitiv ornithischian från tidig jura i Sydafrika

Ornithischer

De tidigaste definitiva ornithischerna visas under tidig jura, representerade av basala ornithischians som Lesothosaurus , heterodontosaurids och tidiga medlemmar av Thyreophora . De tidigaste medlemmarna av Ankylosauria och Stegosauria dyker upp under mellanjura. Den basala neornitiska Kulindadromeus från Rysslands mellersta jura indikerar att åtminstone några ornitiska var täckta av protofjädrar . De tidigaste medlemmarna av Ankylopollexia , som blir framträdande i krita, dök upp under den sena jura, representerad av tvåfotade former som Camptosaurus . Ceratopsians dök först upp i Kinas sena jura, representerade av medlemmar av Chaoyangsauridae .

Sauropodomorfer

Skelett av Mamenchisaurus sinocanadorum från mellan-sen jura i Kina

Sauropoder blev de dominerande stora växtätarna i terrestra ekosystem under jura. Vissa sauropoder från Jurassic nådde gigantiska storlekar och blev de största organismerna som någonsin levt på land.

Basala bipedala sauropodomorphs , såsom massospondylids , fortsatte att existera in i tidig jura, men dog ut i början av mellersta jura. Quadrupedal sauropomorphs dök upp under det sena trias. Den fyrfotade Ledumahadi från Sydafrikas tidigaste jura nådde en uppskattad vikt på 12 ton, långt över andra kända basala sauropodomorfer. Gravisauriska sauropoder uppträdde först under tidig jura, med det äldsta definitiva rekordet var Vulcanodon från Zimbabwe, troligen av sinemurisk ålder. Eusauropoder uppträdde först under den sena tidigjura (Toarcian) och diversifierade under mellanjura; dessa inkluderade cetiosaurider , turiasaurier och mamenchisaurier . Neosauropoder som makronarier och diplodocoider uppträdde först under mellanjura, innan de blev rikliga och globalt spridda under senjura.

Amfibier

Skelett av Karaurus sharovi , en stamgruppssalamander från mitten till sen jura i Kazakstan

Mångfalden av temnospondyler hade successivt minskat under det sena triasen, med endast brachyopoider som överlevde in i jura och därefter. Medlemmar av familjen Brachyopidae är kända från Jurassic avlagringar i Asien, medan chigutisaurid Siderops är känd från tidig jura i Australien. Moderna lissamfiber började diversifieras under jura. Den tidiga Jurassic Prosalirus trodde att representera den första grodan släkting med en morfologi som kan hoppa som levande grodor. Morfologiskt igenkännbara stamgrodor som den sydamerikanska Notobatrachus är kända från mellersta jura, med moderna krongruppsgrodor som Enneabatrachus och Rhadinosteus som uppträder i sen jura. Medan de tidigaste salamander-line amfibierna är kända från trias, krongruppsalamandrar först upp under mitten till sen jura i Eurasien, tillsammans med stamgruppssläktingar. Många jura stamgruppsalamandrar, som Marmorerpeton och Kokartus , tros ha varit neoteniska . Tidiga representanter för krongruppsalamandrar inkluderar Chunerpeton , Pangerpeton och Linglongtriton från mellan- och senjura Yanliao Biota i Kina. Dessa tillhör Cryptobranchoidea , som innehåller levande asiatiska och jättesalamandrar . Beiyanerpeton och Qinglongtriton från samma biota tros vara tidiga medlemmar av Salamandroidea , gruppen som innehåller alla andra levande salamanders. Salamandrar spreds in i Nordamerika i slutet av Jurassic, vilket framgår av Iridotriton , som finns i Morrison-formationen sen Jurassic . Den äldsta obestridda stamcaecilianen är Eocaecilia från tidig jura från Arizona. Den fjärde gruppen lissamfibier, de utdöda albanerpetontiderna , dök först upp i mellersta jura, representerad av Anoualerpeton priscus från Bathonian i Storbritannien, såväl som obestämda lämningar från likvärdigt åldrade sediment i Frankrike och Anoual-bildningen i Marocko.

Henkelotherium , en trolig trädlevande dyolestoid från sena jura i Portugal

Mammaliaformes

Mammaliaformes , som har sitt ursprung från cynodonter i slutet av trias, diversifierade sig mycket under jura. Viktiga grupper av Jurassic Mammaliaformes inkluderar Morganucodonta , Docodonta , Eutriconodonta , Dryolestida , Haramiyida och Multituberculata . Medan de flesta jurassic mammalaliaformes enbart är kända från isolerade tänder och käkfragment, har exceptionellt bevarade lämningar avslöjat en mängd olika livsstilar. Docodontan Castorocauda anpassades till vattenlevande liv, på samma sätt som näbbdjuren och uttrar . Vissa medlemmar av Haramiyida och eutriconodontan-stammen Volaticotherini hade ett patagium som liknar flygekorrarnas , vilket gjorde att de kunde glida genom luften. Det jordvarkliknande däggdjuret Fruitafossor , av osäker taxonomi, var sannolikt en specialist på koloniala insekter, på samma sätt som levande myrslokar . Australosphenida , en grupp däggdjur möjligen släkt med monotremes, uppträdde först i Gondwanas mellersta jura. Therian däggdjur, som idag representeras av levande moderkakor och pungdjur , dyker upp under tidig sen jura, representerat av Juramaia , ett eutheriskt däggdjur närmare moderkakedjurens anor än pungdjur. Juramaia är mycket mer avancerad än förväntat för sin ålder, eftersom andra däggdjur inte är kända förrän under tidig krita. Två grupper av icke-däggdjurscynodonter kvarstod efter slutet av trias. Den insektsätande Tritheledontidae har några få uppgifter från tidig jura. Tritylodontidae , en växtätande grupp av cynodonter som först dök upp under Rhaetian, har rikliga uppgifter från jura, överväldigande från norra halvklotet .

Fisk

Conodonts

Den sista kända arten av conodont , en klass av käklösa fiskar vars hårda, tandliknande element är nyckelindexfossiler, dog slutligen ut under den tidigaste jura efter över 300 miljoner år av evolutionär historia, med en asynkron utrotning som inträffade först i Tethys och östra Panthalassa och överlevande kvar till den tidigaste Hettangian i Ungern och centrala Panthalassa. Sluttriaskonodonter representerades av endast en handfull arter och hade successivt minskat under mellan- och sentrias.

Sarcopterygii

Coelacanth från Solnhofen kalksten

Lungfisk (Dipnoi) var närvarande i sötvattensmiljöer på båda hemisfärerna under jura. Släkten inkluderar Ceratodus och Ptychoceratodus , som är närmare besläktade med levande sydamerikanska och afrikanska lungfiskar än Queensland lungfish , och Ferganoceratodus från Jurassic of Asia, som inte är nära besläktad med någon grupp av levande lungfish. Mawsoniids , en marin och sötvatten/bräckt grupp av coelacanths , som först dök upp i Nordamerika under trias, expanderade till Europa och Sydamerika i slutet av jura. Den marina Latimeriidae , som innehåller de levande coelacanthsna av släktet Latimeria , fanns också i Jura, efter att ha sitt ursprung i Trias.

Actinopterygii

Fossil of Thrissops , en ichthyodectid stamgrupp-teleost från sen jura Solnhofen kalksten i Tyskland, som visar bevarad färg

Strålfenad fisk ( Actinopterygii ) var huvudkomponenter i jura sötvatten och marina ekosystem. Arkaiska " paleoniskoida " fiskar, som var vanliga i både marina och sötvattensmiljöer under föregående trias minskade under jura, och ersattes till stor del av mer härledda aktinopterygiska linjer. De äldsta kända Acipenseriformes , gruppen som innehåller levande stör och paddlefish , är från tidig jura. Amiiform fisk (som idag bara inkluderar bowfin ) dök först upp under tidig jura, representerad av Caturus från Pliensbachian i Storbritannien; efter deras framträdande i västra Tethys, expanderade de till Afrika, Nordamerika och Sydostasien och Östasien i slutet av jura. Pycnodontiformes , som först dök upp i västra Tethys under sen trias, expanderade till Sydamerika och Sydostasien i slutet av jura, med en hög mångfald i Europa under sen jura. Under juratiden var Ginglymodi , de enda levande representanterna gars (Lepisosteidae) olika i både sötvattens- och marina miljöer. De äldsta kända representanterna för anatomiskt moderna gars dök upp under övre jura. Stem-group teleosts , som utgör över 99% av levande Actinopterygii, hade först dykt upp under trias i västra Tethys; de genomgick en stor diversifiering med början i den sena jura, med tidiga representanter för moderna teleostklader som Elopomorpha och Osteoglossoidei som uppträdde under denna tid. Pachycormiformes , en grupp av marina stam-teleosts, uppträdde först i tidig jura och inkluderade både tonfiskliknande rovdjur och filtermatande former, den senare inkluderade den största benfisk som man vet har funnits: Leedsichthys , med en uppskattad maximal längd på över 15 meter, känd från sen mellersta till sen jura.

Chondrichthyes

Fossil av Palaeocarcharias , den äldsta kända lammformade hajen

Under tidig jura var de hajliknande hybodonterna , som representerade den dominerande gruppen av chondrichthyans under föregående trias, vanliga i både havs- och sötvattenmiljöer; emellertid, av den sena juraen, hade hybodonts blivit mindre beståndsdelar av mest marina gemenskaper, som till stor del har ersatts av moderna neoselachians , men återstod vanliga i sötvatten och begränsade havsmiljöer. Neoselachii, som innehåller alla levande hajar och rockor, strålade med början i tidig jura. Den äldsta kända strålen ( Batoidea ) är Antiquaobatis från Pliensbachian i Tyskland. Jurassic batoider kända från fullständiga lämningar behåller en konservativ, gitarrfiskliknande morfologi. De äldsta kända Hexanchiformes och matthajar (Orectolobiformes) är från tidig jura (Pliensbachian och Toarcian, respektive) i Europa. De äldsta kända medlemmarna av Heterodontiformes, vars enda levande medlem är tjurhajen ( Heterodontus ) , uppträdde först i tidig jura, med representanter för det levande släktet som förekom under sen jura. De äldsta kända makrillhajarna (Lamniformes) är från mellersta jura, representerade av släktet Palaeocarcharias , som har en orectolobiform-liknande kropp men delar viktiga likheter i tandhistologi med lamniformes, inklusive frånvaron av orthodentine. Den äldsta registreringen av änglahajar (Squatiniformes) är Pseudorhina från sen jura (Oxfordian–Titonian) i Europa, som redan har en kroppsform som liknar levande medlemmar av orden. De äldsta kända resterna av Carcharhiniformes , den största beställningen av levande hajar, dyker först upp i den sena mellersta jura (Bathonian) i västra Tethys (England och Marocko). Kända dentala och exceptionellt bevarade kroppsrester av Jurassic Carchariniformes liknar de från levande katthajar . Synechodontiformes , en utdöd grupp hajar nära besläktad med Neoselachii, var också utbredd under jura. De äldsta resterna av moderna chimärer är från Europas tidiga jura, med medlemmar av den levande familjen Callorhinchidae som förekom under mellanjura. Till skillnad från levande chimärer hittades dessa i grunt vatten. De närbesläktade Squaloraja och myriacanthoids är också kända från Jurassic of Europe.

Insekter och spindeldjur

Lichnomesopsyche daohugouensis , en utdöd mesopsychid skorpionfluga från Kinas sena jura

Det verkar inte ha skett någon större utrotning av insekter vid gränsen mellan trias och jura. Många viktiga fossillokaler för insekter är kända från Jura i Eurasien, den viktigaste är Karabastau-formationen i Kazakstan och de olika Yanliao Biota-avlagringarna i Inre Mongoliet, Kina, såsom Daohugou-bädden, som dateras till Callovian-Oxfordian. Mångfalden av insekter stagnerade under hela tidig och mellersta jura, men under den senare tredjedelen av juraen ökade uppkomsten avsevärt medan utrotningsfrekvensen förblev oförändrad. Den ökande mångfalden av insekter i mellan-sen jura motsvarar en betydande ökning av mångfalden av insekts mundelar . Mellan till sen jura var en tid av stor diversifiering för skalbaggar . Vivlar förekommer först i fossilregistret under mitten till sen jura, men misstänks ha sitt ursprung under sen trias till tidig jura. De äldsta kända lepidopteranerna (gruppen som innehåller fjärilar och nattfjärilar) är kända från gränsen mellan trias och jura, med vingfjäll som tillhör underordningen Glossata och Micropterigidae -gradiga nattfjärilar från avlagringar av denna ålder i Tyskland. Moderna representanter för både trollsländor och damselflies dök också först upp under jura. Även om moderna representanter inte är kända förrän i Cenozoic, är ektoparasitiska insekter som tros representera primitiva loppor , tillhörande familjen Pseudopulicidae , kända från Asiens mellersta jura. Dessa insekter skiljer sig väsentligt från moderna loppor, de saknar de senares specialiserade morfologi och är större. Parasitoida getingar ( Apocrita ) uppträdde först under tidig jura och blev sedan utbredda och omformade jordlevande näringsnät. Jurassic såg också de första framträdanden av flera andra grupper av insekter, inklusive Phasmatodea (pinnesekter), Mantophasmatidae , Embioptera (nätspinnare) och Raphidioptera (ormflugor).

Mongolarachne från Kinas sena jura

Endast en handfull registreringar av kvalster är kända från jura, inklusive Jureremus , en oribatidkvalster som tillhör familjen Cymbaeremaeidae känd från sen jura i Storbritannien och Ryssland, och en medlem av det fortfarande levande orbatidsläktet Hydrozetes från tidig jura i Sverige . Spindlar diversifierade genom jura. Den tidiga jura Seppo koponeni kan representera en stamgrupp till Palpimanoidea . Eoplectreurys från Kinas mellanjura anses vara en stamlinje av Synspermiata . Den äldsta medlemmen av familjen Archaeidae , Patarchaea , är känd från Kinas mellanjura. Mongolarachne från Kinas mellanjura är bland de största kända fossila spindlarna, med ben över 5 centimeter långa. Den enda skorpion som är känd från jura är Liassoscorpionides från tidig jura i Tyskland, med osäker placering. Eupnoi- skördare ( Opiliones ) är kända från Kinas mellanjura, inklusive medlemmar av familjen Sclerosomatidae .

Marina ryggradslösa djur

End-trias-utrotning

Under utrotningen i slutet av trias dog 46–72 % av alla marina släkten ut. Effekterna av slutet av trias-utrotningen var störst på tropiska breddgrader och var allvarligare i Panthalassa än Tethys eller Boreala oceaner. Tropiska revekosystem kollapsade under händelsen och skulle inte återhämta sig helt förrän långt senare i Jurassic. Sessila filtermatare och fotosymbiotiska organismer var bland de hårdast drabbade.

Marina ekosystem

Efter att ha minskat vid gränsen mellan trias och jura, expanderade reven avsevärt under sen jura, inklusive både svamprev och skleraktiniska korallrev . Sen Jurassic rev liknade i form till moderna rev men hade mer mikrobiella karbonater och hypercalcifierade svampar och hade svag biogen bindning. Reven minskade kraftigt i slutet av jura, vilket orsakade en tillhörande minskning av mångfalden hos decapod kräftdjur. De tidigaste planktoniska foraminiferna, som utgör underordningen Globigerinina , är kända från den sena tidigjura (mitten av Toarcian) av västra Tethys, som expanderar över hela Tethys av mellersta jura och blir globalt distribuerad i tropiska breddgrader av sena jura. Coccolithophores och dinoflagellates , som först hade dykt upp under trias, utstrålade under tidig till mellersta jura och blev framstående medlemmar av fytoplanktonen . Mikroconchidrörmaskar , den sista kvarvarande ordningen av Tentaculita , en grupp djur med osäkra affiniteter som konvergerade med Spirorbis -rörmaskar, var sällsynta efter trias och hade reducerats till det enda släktet Punctaconchus , som dog ut i slutet av Bathonian. Den äldsta kända kiselalgen är från sen jura-åldrad bärnsten från Thailand, tilldelad det levande släktet Hemiaulus.

Tagghudingar

Crinoids diversifierade genom hela Jurassic och nådde sin höjdpunkt Mesozoic mångfald under den sena Jurassic, främst på grund av utstrålningen av fastsittande former som tillhör beställningarna Cyrtocrinida och Millericrinida . Echinoider (sjöborrar) genomgick en betydande diversifiering med början i tidig jura, främst driven av strålningen av oregelbundna (asymmetriska) former, som anpassade sig till avsättningsmatning. Diversifieringstakten sjönk kraftigt under sen jura.

Kräftdjur

Eryon , ett polychelidan decapod kräftdjur från sen jura i Tyskland.

Jurassic var en viktig tid för utvecklingen av decapods . De första riktiga krabbor ( Brachyura ) är kända från tidig jura, med den tidigaste är Eocarcinus praecursor från det tidiga Pliensbachian i England, som saknade den krabbliknande morfologin ( karciniseringen ) av moderna krabbor, och Eoprosopon klugi från det sena Pliensbachian i Tyskland , som kan tillhöra den levande familjen Homolodromiidae . De flesta Jurassic krabbor är kända endast från ryggskölden bitar, vilket gör det svårt att fastställa deras relationer. Även om det var sällsynt i tidig och mellersta jura, blev krabbor rikligt under sen jura när de expanderade från sina förfäders siltiga havsbottenhabitat till hårda substratmiljöer som rev, med sprickor i rev som gav skydd mot rovdjur. Eremitkräftor uppträdde också först under jura, med den tidigaste kända var Schobertella hoelderi från sena Hettangian i Tyskland. Tidiga eremitkräftor förknippas med ammonitskal snarare än snäckor. Glypheider , som i dag endast är kända från två arter, nådde sin högsta mångfald under jura, med cirka 150 arter av ett totalt fossilregister på 250 kända från perioden. Jurassic havstulpaner var av låg mångfald jämfört med nuvarande, men flera viktiga evolutionära innovationer är kända, inklusive de första uppkomsterna av kalcitskalformer och arter med ett epiplanktoniskt levnadssätt.

Brachiopoder

Brachiopods mångfald minskade under trias-jura-utrotningen. Spirbärande brachiopoder (Spiriferinida och Athyridida ) återställde inte sin biologiska mångfald och dog ut i TOAE. Rhynchonellida och Terebratulida minskade också under trias-jura-utrotningen men återhämtade sig under tidig jura; ingendera kladden genomgick mycket morfologisk variation. Brachiopoder minskade avsevärt i sen jura; orsakerna är dåligt förstådda. Som föreslagna skäl kan nämnas ökad predation, konkurrens med musslor, ökad bioturbation eller ökat betestryck .

Bryozoer

Liksom föregående trias var mångfalden av bryozoer relativt låg jämfört med paleozoikum. Den stora majoriteten av jura bryozoans är medlemmar av Cyclostomatida , som upplevde en strålning under mellanjura, med alla Jurassic-representanter som tillhör underordningarna Tubuliporina och Cerioporina . Cheilostomata , den dominerande gruppen av moderna bryozoaner, uppträdde först under sen jura.

Blötdjur

musslor

Utrotningen i slutet av trias hade en allvarlig inverkan på mångfalden av musslor, även om den hade liten inverkan på den ekologiska mångfalden hos musslor. Utrotningen var selektiv och hade mindre inverkan på djupa gravar, men det finns inga bevis för en skillnad mellan ytlevande (epifauna) och grävande (infauna) musslor. Mångfalden på tvåskaliga familjenivåer efter tidig jura var statisk, även om mångfalden i släkten upplevde en gradvis ökning under hela perioden. Rudister , de dominerande revbyggande organismerna i krita, dök först upp i sen jura (mitten av Oxford) i den norra kanten av västra Tethys, och expanderade till östra Tethys i slutet av jura.

Bläckfiskar

Fossila exemplar av Proteroctopus från Frankrikes mellersta jura, som tidigare ansågs vara världens äldsta kända bläckfisk

Ammoniter ödelades av utrotningen i slutet av trias, med endast en handfull släkten som tillhörde familjen Psiloceratidae av underordningen Phylloceratina som överlevde och blev förfäder till alla senare ammoniter från jura och krita. Ammoniter diversifierades explosivt under tidig jura, med beställningarna Psiloceratina, Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina och Ancyloceratina som alla förekom under jura. Ammonitfaunan under jura var regional, uppdelad i cirka 20 urskiljbara provinser och subprovinser i två riken, den norra höga latitud Pan-Boreal riket, bestående av de arktiska, norra Panthalassa och norra Atlanten, och ekvatorial-södra Pan-Tethyan riket, som inkluderade Tethys och större delen av Panthalassa.

De äldsta definitiva uppgifterna om de bläckfiskliknande belemniterna är från den tidigaste jura (Hettangian-Sinemurian) i Europa och Japan; de expanderade över hela världen under jura. Belemniterna var gruntvatteninvånare, som bodde i de övre 200 metrarna av vattenpelaren på kontinentalsocklarna och i kustzonen . De var nyckelkomponenter i juratidens ekosystem, både som rovdjur och bytesdjur, vilket framgår av överflödet av belemnitvakter i jurabergarterna.

De tidigaste vampyromorphsna , av vilka den enda levande medlemmen är vampyrbläckfisken , dök först upp under tidig jura. De tidigaste bläckfiskarna dök upp under mellanjura, efter att ha splittrats från sina närmaste levande släktingar, vampyromorferna, under trias till tidig jura. Alla Jurassic bläckfiskar är enbart kända från den hårda gladius . Bläckfiskar härstammar troligen från bottenlevande ( bentiska ) förfäder som levde i grunda miljöer. Proteroctopus från sen mellersta jura La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , som tidigare tolkats som en tidig bläckfisk, tros nu vara en basal taxon utanför kladden som innehåller vampyromorfer och bläckfiskar.

externa länkar

• Exempel på Jurassic Fossils
• Jurassic (kronostratigrafisk skala)
• Jurassic fossiler i Harbury, Warwickshire
• Jurassic Microfossils: 65+ bilder av Foraminifera
• "Jurassic" . Encyclopædia Britannica . Vol. 15 (11:e upplagan). 1911. Med karta och tabell.