Lista över sjukdomar (M)
Detta är en lista över sjukdomar som börjar med bokstaven "M".
Ma
Mac
- Mac Dermot Patton Williams syndrom
- Mac Dermot Winter syndrom
Maci–Macr
- Macias–Flores–Garcia–Cruz–Rivera syndrom
- Mackay–Shek–Carrs syndrom
- Macleod-Frasers syndrom
- Macrocephaly cutis marmorata telangiectatica
- Makrocefali dominant typ
- Makrocefali mental retardation ansiktsdysmorfism
- Makrocefali mesodermalt hamartomspektrum
- Macrocephaly mesomelic armar talipes
- Makrocefali pigmentering stora händer fötter
- Makrocefali kortväxthet paraplegi
- Makrodaktyli av foten
- Makrodakti av handen
- Macroepiphyseal dysplasi Mcalister Coe-typ
- Makroglobulinemi
- Makroglossia dominerande
- Macroglossia exomphalos gigantism
- Macrogyria pseudobulbar pares
- Makrofagisk myofaciit
- Makrosomi utvecklingsfördröjd dysmorfism
- Makrosomi mikroftalmi gomspalt
- Makrotrombocytopeni progressiv dövhet
- Makrotrombocytopeni med leukocytinneslutningar
Macu
- Makula hornhinnedystrofi
- Makuladegeneration
- Makuladystrofi, vitelliform
- Macules ärftlig medfödd hypopigmenterad och hyperpigmenterad
Mad–Mak
- Galna ko-sjukan
- Madelungs sjukdom
- Madokoro–Ohdo–Sonoda syndrom
- Maffuccis syndrom
- Maghazaji syndrom
- Magnesiumdefekt i njurrörstransport av
- Magnesiumslösande njure
- Major depressiv sjukdom
Mal
Mala–Mall
- Malakoplakia
- Malaria
- Manlig pseudohermafroditism på grund av 17-beta-hydroxisteroiddehydrogenasbrist
- Manlig pseudohermafroditism på grund av 5-alfa-reduktas 2-brist
- Manlig pseudohermafroditism på grund av defekt LH-molekyl
- Missbildningar i neuronal migration
- Malignt astrocytom
- Malignt fibröst histiocytom
- Malign könscellstumör
- Malign hypertermi arthrogryposis torticollis
- Malign hypertermi
- Malign mesenkymal tumör
- Malign blandad Müller-tumör
- Malign paroxysmal ventrikulär takykardi
- Mallory-Weiss syndrom
Malo–Malp
Man
- Mandibuloakral dysplasi
- Mandibulofacial dysostosis dövhet postaxiell polydaktyli
- Manodepression, bipolär
- Manodepressiv psykos, genetiska typer
- Mannosidos
- Manouvriers syndrom
- Mansonelliasis
- Mantelcellslymfom
Mar
Mara–Marg
- Marashi-Gorlins syndrom
- Marburg feber
- Marchiafava-Bignami sjukdom
- Marchiafava–Michelis sjukdom
- Marcus Gunn fenomen
- Marden-Walker-liknande syndrom
- Marden-Walkers syndrom
- Mareks sjukdom
-
Marfans syndrom
- Marfans syndrom typ II
- Marfans syndrom typ III
- Marfans syndrom typ IV
- Marfans syndrom typ V
- Marfan-liknande syndrom, typ Boileau
- Marfan-liknande syndrom
- Marfanoid kraniosynostos syndrom
- Marfanoid hypermobilitet
- Marfanoid mental retardation syndrom autosomalt
- Marginal glioneuronal heterotopi
Mari–Mart
- Marie typ ataxi
- Marie–Unna medfödd hypotrichosis
- Marinesco–Sjögren-liknande syndrom
- Marinesco–Sjögrens syndrom
- Marion-Mayers syndrom
- Markel–Vikkula–Mullikens syndrom
- Marles–Greenberg–Persauds syndrom
- Markör kromosom 15 syndrom
- Maroteaux–Cohen–Solal–Bonaventure syndrom
- Maroteaux-Fonfria syndrom
- Maroteaux–Le Merrer–Bensahel syndrom
- Maroteaux–Stanescu–Cusin syndrom
- Maroteaux–Verloes–Stanescu syndrom
- Maroteaux-Lamys syndrom
- Marphanoid syndrom typ De Silva
- Marsden-Nyhan-Sakati syndrom
- Marsdens syndrom
- Marshalls syndrom
- Marshall-Smiths syndrom
- Martinez-Monasterio-Pinheiros syndrom
- Martsolf-Reed-Hunters syndrom
- Martsolfs syndrom
Mas–maj
- MASA syndrom
- Massa psykogen sjukdom
- MASS syndrom
- Massa-Casaer-Ceulemans syndrom
- Mastcellssjukdom
- Mastocytos, kortväxthet, hörselnedsättning
- Mastocytos
- Mastoidit
- Mastroiacovo–De Rosa–Sattas syndrom
- Mastroiacovo-Gambi-Segni syndrom
- MAT-brist
- Moderns hyperfenylalaninemi
- Maternellt ärftlig diabetes och dövhet
- Mathieu-De Broca-Bony syndrom
- Matsoukas–Liarikos–Giannika syndrom
- Matthew-Woods syndrom
- Mognadsdiabetes hos unga
- Maumenees syndrom
- Maxillär dubbelläpp
- Maxillofacial dysostos
- Maxillonasal dysplasi, bindemedelstyp
- Mayer–Rokitanski–Kusters syndrom
- May–Hegglin anomali
Mc
- McAlister-Crane syndrom
- McArdles sjukdom
- McCallum-Macadam-Johnstons syndrom
- McCune-Albrights syndrom
- McDonoughs syndrom
- McDowall syndrom
- McGillivray syndrom
- McKusick-Kaufmans syndrom
- McKusick-typ metafysisk kondrodysplasi
- McLain-Debakians syndrom
- McPherson-Clemens syndrom
- McPherson-Robertson-Cammaranos syndrom
Mig
Mea–Med
- Meacham-Winn-Cullers syndrom
- Meadows syndrom, namn för:
- Mässling
- Meckel-liknande syndrom
- Meckels syndrom
- Medeira Dennis Donnais syndrom
- Medianläppspalt corpus callosum lipom hudpolyper
- Medianknöl på överläppen
- Mediastinala endodermal sinus tumörer
- Mediastinalt syndrom
- Medelhavsfeber
- Medelkedjig Acyl-CoA-dehydrogenasbrist
- Medrano Roldans syndrom
- Medullär cystisk sjukdom
- Medullär sköldkörtelkarcinom
- Medulloblastom
Meg–Mei
- Megacystis mikrokolon intestinalt hypoperistalsis syndrom
- Megaduodenum
- Mega-epifysdvärgväxt
- Megalencefalisk leukodystrofi
- Megalencefali-cystisk leukodystrofi
- Megaloblastisk anemi
- Megalocornea mental retardation syndrom
- Megalocytisk interstitiell nefrit
- Mehes syndrom
- Mehta–Lewis–Pattons syndrom
- Meier–Blumberg–Imahorns syndrom
- Meier-Rotschilds syndrom
- Meige syndrom
- Meigels sjukdom
- Meinecke-Peppers syndrom
- Meineckes syndrom
Mel–Mem
- Melanom typ 1
- Melanom typ 2
- Melanom, familjärt
- Melanom, malignt
- Melanom-astrocytom syndrom
- Melanos neurokutan
- MELAS
- Meledas sjukdom
- Melhem-Fahls syndrom
- Melioidos
- Melkersson–Rosenthals syndrom
- Melnick-Needles osteodysplastik
- Melnick-Needles syndrom
- Membranproliferativ glomerulonefrit (typ II)
Män
Mend–Meno
- Mendelsk känslighet för atypiska mykobakterier
- Menetriers sjukdom
- Mengel–Konigsmarks syndrom
- Ménières sjukdom
- Meningeal angiomatos spalt hypoplastiskt vänster hjärta
- Meningiom 1
- Meningiom
- Meningit, meningokocker
- Hjärnhinneinflammation
- Meningocele
- Meningokockemi
- Meningoencephalocele
- Meningoencephalocele-arthrogryposis-hypoplastisk tumme
- Meningomyelocele
Menade
Menta
Mental
Mental d – Mental m
- Psykisk brist-epilepsi-endokrina störningar
- Mental blandad utvecklingsstörning dövhet klubbade siffror
Mental r
Mental retardation a – Mental retardation m
- Mental retardation anoftalmi kraniosynostos
- Mental retardation arachnodactyly hypotoni telangiectasia
- Mental retardation atetos mikroftalmi
- Mental retardation blepharophimosis fetma webbhals
- Mental retardation Buenos Aires typ
- Mental retardation grå starr förkalkad pinnae myopati
- Mental retardation coloboma smalhet
- Mental retardation kontraktural arachnodactyly
- Mental retardation dysmorfism hypogonadism diabetes
- Mental retardation epilepsi bulbous näsa
- Mental retardation epilepsi
- Mental retardation gynekomasti fetma X länkad
- Mental retardation höftluxation G6PD variant
- Mental retardation hypokupremi hypobetalipoproteinemi
- Mental retardation hypotoni hudhyperpigmentering
- Mental retardation makrocefali grov facies hypotoni
- Mental retardation mikrocefali phalangeal ansiktsbehandling
- Mental retardation mikrocefali ovanliga facies
- Mental retardation Mietens–Weber typ
- Mental retardation multipla nevi
- Mental retardation myopati kortväxt endokrin defekt
- Mental retardation nasal hypoplasi fetma genital hypoplasi
Mental retardation n – Mental retardation s
- Mental retardation näspapillom
- Mental retardation osteoskleros
- Mental retardation progressiv spasticitet
- Mental retardation psykos makroorchidism
- Psykisk utvecklingsstörning korta breda tummar
- Mental retardation kortväxthet frånvarande falanger
- Mental retardation kortväxt Bombay-fenotyp
- Mental retardation kortväxt gomspalt ovanlig ansiktsuttryck
- Mental retardation kortväxthet dövhet genitala
- Psykisk utvecklingsstörning kortväxt hand kontrakturerar genital anomalier
- Mental retardation kortväxt avvikelser i hjärta och skelett
- Mental retardation hypertelorism med kort växtlighet
- Mental retardation kortväxt mikrocefaliöga
- Mental retardation kortväxt okulära och artikulära anomalier
- Mental retardation kortväxt skolios
- Mental retardation kortväxthet ovanliga ansikten
- Mental retardation kortväxthet kilformade epifyser
- Mental retardation skelettdysplasi abducens pares
- Mental retardation Smith–Fineman–Myers typ
- Mental retardation spasticitet ectrodactyly
Mental retardation u – Mental retardation x
- Psykisk utvecklingsstörning ovanlig facies Ampola typ
- Mental retardation ovanlig facies Davis–Lafer typ
- Mental retardation ovanliga facies talipes hand anomalier
- Mental retardation ovanliga ansikten
- Psykisk utvecklingsstörning Wolff typ
- Mental retardation X kopplad Atkin-typ
- Mental retardation X länkad borderline Maoa metabolism anomali
- Psykisk utvecklingsstörning X kopplad Brunner-typ
- Mental retardation X kopplade till dysmorfism
- Mental retardation X kopplad till dystoni dysartri
- Psykisk utvecklingsstörning X kopplade till svår Gustavson-typ
- Psykisk utvecklingsstörning X kopplade till kortväxthet fetma
- Mental retardation X kopplade Tranebjaerg typ anfall psoriasis
- Psykisk utvecklingsstörning, oförklarlig
- Mental retardation, X länkad, Marfanoid habitus
- Mental retardation, X-länkad, ospecifik
- Psykisk utvecklingsstörning, X-länkad 14
- Mental retardation-polydactyly-okambart hår
Mer–Mes
- Kvicksilverförgiftning ( Mercurialism )
- Meretoja syndrom
- Merkle tumörer
- Merlob–Grunebaum–Reisners syndrom
- Merlobs syndrom
- Mesangial skleros, diffus
- Mesenterisk ischemi
- Mesenterisk pannikulit
- Mesodermala defekter lägre typ
- Mesomelia synostoser
- Mesomelia
- Mesomelic dvärgväxt gomspalt camptodactyly
- Mesomelic dvärgväxt Langer-typ
- Mesomelisk dvärgväxt Nievergelt-typ
- Mesomelisk dvärgväxt av typen Reinhardt–Pfeiffer
- Mesomelic dysplasi hudgropar
- Mesomelic dysplasi thailändsk typ
- Mesomeliskt syndrom Pfeiffer-typ
- Mesoteliom
Träffade
Meta
- Metabolisk acidos
- Metabolisk störning
- Metaboliskt syndrom X
- Metacarpals 4 och 5 fusion
- Metakondromatos
- Metageria
- Metafysisk anadysplasi
- Metafysisk kondrodysplasi Schmid-typ
- Metafysisk kondrodysplasi Spahr-typ
- Metafysisk kondrodysplasi, andra
- Metafysisk dysostos mental retardation konduktiv dövhet
- Metafysisk dysplasi maxillär hypoplasi brachydactyly
- Metafysisk dysplasi Typ av Pyle
- Metastaserande insulinom
- Metatarsus adductus
- Metatrofisk dysplasi
- Metatropisk dvärgväxt
Meth
- Methimazol antenatal infektion
- Metioninadenosyltransferasbrist
- Metylkvicksilver antenatal infektion
- Metylkobalaminbrist cbl G typ
- Metylkobalaminbrist, cbl E-komplementeringstyp
- Metylentetrahydrofolatreduktasbrist
- Metylmalonsyraemi med homocystinuri
- Metylmalonsyraemi
- Metylmalonsyrauri mikrocefali katarakt
- Metylmalonicacidemi med homocystinuri, cbl D
- Metylmalonicaciduri med homocystinuri, cbl F
- Metylmalonicaciduri, vitamin B12 svarar inte, mut-0
- Methylmalonyl-Coenzym A-mutasbrist
Mev–Mey
Mi
Mib
- Mibies syndrom
Mic
Mich–Mick
Micr
Mircre
- Micrencephaly corpus callosum agenesis
- Micrencephaly olivopontocerebellär hypoplasi
Micro
Microb
- Microbrachycephaly ptosis läppspalt
Microc
Mikrocefalisk
- Mikrocefalisk osteodysplastisk primordial dvärgväxt
- Mikrocefalisk primordial dvärgväxt Toriello-typ
- Mikrocefalisk primordial dvärgväxt
Mikrocefali
Mikrocefali a – Mikrocefali l
- Mikrocefali albinism digitala anomalier syndrom
- Mikrocefali autosomalt dominant
- Mikrocefali brachydactyly kyphoscoliosis
- Mikrocefali hjärndefekt spasticitet hypernatremi
- Mikrocefali hjärtdefekt lungmalsegmentering
- Mikrocefali kardiomyopati
- Mikrocefali cervikal ryggrad fusion anomalier
- Mikrocefali korioretinopati recessiv form
- Mikrocefali gomspalt autosomalt dominant
- Mikrocefali dövhetssyndrom
- Mikrocefali utvecklingsfördröjning pancytopeni
- Mikrocefali ansiktsspaltning preaxial polydaktyli
- Mikrocefali glomerulonefrit Marfanoid habitus
- Microcephaly hiatus bråck nefrotiskt syndrom
- Mikrocefali hypergonadotrop hypogonadism kortväxthet
- Mikrocefali immunbrist lymforetikulom
- Mikrocefali intrakraniell förkalkning
- Mikrocefali lymfödem chorioretinal dysplasi
- Mikrocefali lymfödem syndrom
Mikrocefali m – Mikrocefali w
- Mikrocefali mental retardation retinopati
- Mikrocefali mental retardation spasticitet epilepsi
- Mikrocefali mesobrachyphalangy trakeoesofagealt fistelsyndrom
- Microcephaly microcornea syndrom Seemanova typ
- Mikrocefali mikropenis konvulsioner
- Microcephaly microphthalmos blindhet
- Mikrocefali icke-syndromal
- Mikrocefali pontocerebellär hypoplasi dyskinesi
- Mikrocefali anfall mental retardation hjärtsjukdomar
- Mikrocefali gles hår mental retardation anfall
- Mikrocefali syndaktyli brakymesofalangi
- Mikrocefali med korioretinopati, autosomal dominant form
- Mikrocefali med normal intelligens, immunbrist
- Mikrocefali med spastisk qriplegi
- Mikrocefali, holoprosencefali och intrauterin tillväxthämning
- Mikrocefali, primär autosomal recessiv
Microco
- Mikrokoria, medfödd
- Microcornea correctopia makulär hypoplasi
- Mikrohornhinnan glaukom saknar frontala bihålor
Microd – Microv
- Mikrodonti hypodonti kortväxthet
- Mikroencefali
- Microgastria extremitetsreduktionsdefekt
- Microgastria kortväxt diabetes
- Mikroinfarkt
- Mikromelisk dvärgväxt Fryns typ
- Mikromelisk dysplasi dislokation av radie
- Microphtalmos bilateral colobomatous orbital cysta
- Mikroftalmi
- Mikroftalmi, typ Lentz
- Mikroftalmi camptodactyly mental retardation
- Mikroftalmi katarakt
- Mikroftalmi diafragmabråck Fallot
- Mikroftalmi mental brist
- Mikroftalmi mikrotia fetal akinesi
- Mikroftalmi med anomalier i extremiteterna
- Microphthalmos, microcornea och sclerocornea
- Mikroskopisk polyangit
- Mikrosomi hemifaciala radiella defekter
- Microspherophakia metafysisk dysplasi
- Mikrosporidios
- Mikrotia, köttatresi och konduktiv dövhet
- Mikrovillus inklusionssjukdom
Micu
Mid–Mir
- MIDAS syndrom
- Mittlinjespalt på underläppen
- Mittlinjedefekter autosomal typ
- Mittlinjedefekter recessiv typ
- Mittlinjens utvecklingsfältsdefekter
- Mittlinjens fältdefekter
- Midline dödligt granulom
- Mietens syndrom
- Mievis–Verellen–Dumoulins syndrom
- Migrän
- Mikulicz syndrom
- Lätt kognitiv funktionsnedsättning
- Miller Fishers syndrom
- Miller-Diekers syndrom
- Milner-Khallouf-Gibsons syndrom
- MILS syndrom
- Minamatas sjukdom
- Minkowski-Chauffards syndrom
- Minoxidil antenatal infektion
- Mios, medfödd
- Mirhosseini–Holmes–Waltons syndrom
- Spegel händer fötter näsdefekter
- Spegelpolydaktylsegmentering och lemdefekter
Mis–Blanda
- Mitokondriell cytopati (generisk term)
- Mitokondriella sjukdomar av nukleärt ursprung
- Mitokondriella sjukdomar, kliniskt obestämda
- Mitokondriell sjukdom
- Mitokondriell encefalomyopati aminoacidopati
- Mitokondriella genetiska störningar
- Mitokondriell myopati laktacidos
- Mitokondriell myopati-encefalopati-laktacidos
- Mitokondriell PEPCK-brist
- Mitokondriell trifunktionell proteinbrist
- Mitral atresi
- Mitral regurgitation dövhet skelett anomalier
- Mitralklaffframfall, familjärt, autosomalt dominant
- Mitralklaffsframfall, familjärt, X kopplat
- Mitralklaffframfall
- Miura syndrom
- Blandad bindvävssjukdom
- Blandad Müller-tumör
- Blandad receptiv-expressiv språkstörning
- Blandad skleroserande bendystrofi
Ml-Mn
- MLS syndrom
- MMEP syndrom
- MMT syndrom
- MN1
- MNGIE syndrom
Mo
Mobb – mamma
- Möbius syndrom
- MODY syndrom
- Möbius axonal neuropati hypogonadism
- Moerman Van den Berghe Fryns syndrom
- Moeschler-Clarrens syndrom
- Mohrs syndrom
- Mohr-Tranebjærgs syndrom
- Mollica–Pavone–Anteners syndrom
- Molluscum contagiosum
- Moloneys syndrom
- Brist på molybdenkofaktor
- MOMO syndrom
Mån–Moo
- Mondini dysplasi
- Mondors sjukdom
- Monges sjukdom
- Monilethrix
- Monoaminoxidas A-brist
- Monoklonal gammopati av obestämd betydelse
- Monodaktyliskt tetramelisk
- Mononen–Karnes–Senac syndrom
- Mononeurit multiplex
- Monosomi 8q12 21
- Monosomi 8q21 q22
- Monosomi X
- Montefiore syndrom
- Moore-Federmans syndrom
- Moore–Smith–Weavers syndrom
Mor–Moy
- Morels öra
- Moreno-Zachai-Kaufmans syndrom
- Morgani-Turner-Albrights syndrom
- Morillo-Cucci-Passarges syndrom
- Morphea sklerodermi
- Morphea, generaliserad
- Morquios sjukdom, typ A
- Morquios sjukdom, typ B
- Morquios syndrom
- Morrison-Youngs syndrom
- Morse-Rawnsley-Sargents syndrom
- Motorneuronsjukdom
- Motoriska neuro-oftalmiska störningar
- Motorneuropati perifer dysautonomi
- Motorisk neuropati
- Motorisk sensorisk neuropati typ 1 aplasia cutis congenita
- Mounier-Kuhns syndrom
- Mount-Reback syndrom
- Mousa Al din Al Nassars syndrom
- Moyamoyas sjukdom
Mp–Mt
- MPO-brist
- MPS III-A
- MPS III-B
- MPS III-C
- MPS III-D
- MPS VI
- MRKH syndrom ( Müllerian agenesis )
- MSBD syndrom
- MTHFR-brist
Mu
Muc–Mue
- Mucha-Habermanns sjukdom
- Muckle–Wells syndrom
- Mukoepitelial dysplasi
- Mukolipidos typ 1
- Mukolipidos typ 3
- Mukolipidos typ 4
- Mukopolysackaridos typ 3
- Mukopolysackaridos typ 4
- Mukopolysackaridos typ I Hurlers syndrom
- Mukopolysackaridos typ I Hurler/Scheie syndrom
- Mukopolysackaridos typ I Scheie syndrom
- Mukopolysackaridos typ II Hunters syndrom - mild form
- Mukopolysackaridos typ II Hunters syndrom - svår form
- Mukopolysackaridos typ IV-A Morquio syndrom
- Mukopolysackaridos typ IV-B
- Mukopolysackaridos typ V
- Mukopolysackaridos typ VI Maroteaux-Lamy - svår, mellanliggande
- Mukopolysackaridos typ VII Sly syndrom
- Mukopolysackaridos
- Mukormykos
- Mukosulfatidos
- Muenkes syndrom
Mul
Muli–Mull
- Mulibrey nanism
- Müller–Barth–Menger syndrom
- Müllerian agenesis
- Müllerisk aplasi
- Mülleriska derivat lymfangiectasia polydactyly
- Mülleriska derivat, persistenta
- Mülleriska kanalen abnormiteter galaktosemi
- Mulliez-Roux-Lotermans syndrom
Mult
Mång
Multic–Multin
- Multicentrisk osteolys nefropati
- Multicentrisk retikulohistiocytos
- Multifokal heterotopi
- Multifokal motorneuropati
- Multifokala ventrikulära prematura slag
- Multi-infarkt demens
- Multinodulär struma cystisk njure polydaktyli
Multip
Multipel a – Multipel sid
- Multipel acyl-CoA-brist
- Multipel karboxylasbrist, biotinkänslig
- Multipel karboxylasbrist, sen debut
- Multipel karboxylasbrist, propionsyraemi
- Multipel kemisk känslighet
- Flera medfödda anomalier mental retardation, tillväxtfel och läppgamspalt
- Flera medfödda kontrakturer
- Multipelt kontraktursyndrom Finsk typ
- Multipel endokrin neoplasi typ 1
- Multipel endokrin neoplasi, typ 2
- Multipelt fibrofolliculom familjärt
- Flera ärftliga exostoser
- Flera ledluxationer metafysisk dysplasi
- Multipelt myelom
- Multipel organsvikt
- Dödlig typ av multipel pterygium syndrom
- Multipelt pterygium syndrom
Flera s – Flera v
- Multipel skleros iktyos faktor VIII-brist
- Multipel skleros
- Flera subkutana angiolipomas
- Multipel sulfatasbrist
- Multipel synostos syndrom 1
- Multipel systematrofi
- Flera vertebrala anomalier ovanliga ansikten
Mamma–Mut
- Påssjuka
- Münchausens syndrom
- Münchausens syndrom genom proxy
- Muskel-öga-hjärna syndrom
- Muskelatrofi ataxi retinitis pigmentosa diabetes mellitus
- Muskeldystrofi medfödd infantil katarakt hypogonadism
- Muskeldystrofi medfödd, merosin negativ
- Muskeldystrofi, facioskapulohumeral
- Muskeldystrofi Hutterittyp
- Muskeldystrofi lem gördel typ 2A, Erb typ
- Muskeldystrofi lem-gördel autosomal dominant
- Muskeldystrofi lem-gördel typ 2B, Myoshi typ
- Muskeldystrofi lem-gördel med beta-sarkoglykanbrist
- Muskeldystrofi lem-gördel med delta-sarcoglyan brist
- Muskeldystrofi vit substans spongiosis
- Muskeldystrofi, medfödd, merosin-positiv
- Muskeldystrofi, typ Duchenne och Becker
- Muskeldystrofi
- Muskelfibros multifokalt obstruerade kärl
- Muskulös fosforylaskinasbrist
- Mutationer i östradiolreceptorn
Min
Mya–Myc
- Myalgi eosinofili associerad med tryptofan
- Myalgisk encefalomyelit
- Myasthenia gravis medfödd
- Myasthenia gravis
- Myasteni, familjär
- Mycobacterium avium-komplexinfektion
- Mykoplasmal lunginflammation
- Mycosis fungoides lymfom
- Mycosis fungoides, familjär
- Mycosis fungoides
- Mycositis fungoides
Mye–Myi
- Myelinopati
- Myelit
- Myelocerebellär sjukdom
- Myelodysplasi
- Myelodysplastiska syndrom
- Myelofibros, idiopatisk
- Myelofibros
- Myelofibros-osteoskleros
- Myeloid splenomegali
- Myeloperoxidasbrist
- Myhre-Ruvalcaba-Grahams syndrom
- Myhre–Ruvalcaba–Kelleys syndrom
- Myhre–School syndrom
- Myhre syndrom
- Myiasis
Mitt o
Myoa–Myon
- Myoadenylatdeaminasbrist
- Myokardit
- Myokardbesvär
- Myoklonisk dystoni
- Myoklonisk epilepsi
- Myoklonisk epilepsi med trasiga röda fibrer ( MERRF-syndrom)
- Myoklonisk progressiv familjär epilepsi
- Myoklonus ataxi
- Myoklonus cerebellär ataxi dövhet
- Myoklonus epilepsi partiellt anfall
- Myoklonus ärftlig progressiv distal muskelatrofi
- Myoklonus progressiv epilepsi av Unverricht och Lundborg
- Myoklonus
- Myofibrillär lysis
- Myofibroblastiska tumörer
- Myoglobinuri dominant form
- Myoglobinuri återkommande
- Myoglobinuri
- Myoneurogastrointestinalt encefalopatisyndrom
Myop
- Myopati och diabetes mellitus
- Myopati katarakt hypogonadism
- Myopati medfödd multicore med extern oftalmoplegi
- Myopati tillväxt och mental retardation hypospadi
- Myopati Hutterite typ
- Myopati mitokondriell katarakt
- Myopati Moebius Robins syndrom
- Myopati oftalmoplegi hypoakusi areflexi
- Myopati tubulära aggregat
- Myopati med laktacidos och sideroblastisk anemi
- Myopati med lys av myofibriller
- Myopati, centronukleär
- Myopati, desminlagring
- Myopati, McArdle-typ
- Myopati, myotubular
- Myopati, X-länkad, med överdriven autofagi
- Myopati
- Myofosforylasbrist
- Myopi
- Myopi, infantil svår
- Myopi, svår
Myor–Myot
- Myoritmi
- Myosit ossificans posttraumatisk
- Myosit ossificans progressiva
- Myosit ossificans
- Myosit, inklusionskropp
- Myosit
- Myotonia atrophica
- Myotoni mental retardation skelettanomalier
- Myotubular myopati
Myx
- Myxödem
- Myxoid liposarkom
- Myxom-fläckig pigmentering-endokrin överaktivitet
- Myxomatös peritonit
- Myxozoa
Kategori: