Laboratorieexperiment av artbildning
Laboratorieexperiment med artbildning har utförts för alla fyra artbildningssätten : allopatrisk , peripatrisk , parapatrisk och sympatrisk ; och olika andra processer som involverar artbildning: hybridisering , förstärkning , grundareffekter, bland annat. De flesta experimenten har gjorts på flugor, i synnerhet Drosophila fruktflugor. Men nyare studier har testat jästsvampar, svampar och till och med virus.
Det har föreslagits att laboratorieexperiment inte är gynnsamma för ställföreträdande artbildningshändelser (allopatriska och peripatriska) på grund av deras små populationsstorlekar och begränsade generationer. De flesta uppskattningar från studier av naturen tyder på att artbildning tar hundratusentals till miljoner år. Å andra sidan tros många arter ha artat sig snabbare och på senare tid, till exempel de europeiska flundrorna ( Platichthys flesus ) som leker i pelagiska och bottenlevande zoner — som har allopatriskt artat i under 3000 generationer.
Tabell över experiment
Sex publikationer har försökt sammanställa, granska och analysera den experimentella forskningen om artbildning:
- John Ringo, David Wood, Robert Rockwell och Harold Dowse 1985;
- William R. Rice och Ellen E. Hostert 1993;
- Ann-Britt Florin och Anders Ödeen 2002;
- Mark Kirkpatrick och Virginie Ravigné 2002;
- Jerry A. Coyne och H. Allen Orr 2004; och
- James D. Fry 2009.
Tabellen sammanfattar de studier och data som granskats i dessa publikationer. Den refererar också till flera samtida experiment och är inte uttömmande. I tabellen indikerar flera siffror separerade med semikolon i generationskolumnen att flera experiment utfördes. Replikationerna (inom parentes) anger antalet populationer som användes i experimenten – dvs hur många gånger experimentet replikerades. Olika typer av urval har ålagts experimentpopulationer och indikeras av kolumnen för urvalstyp. Negativa eller positiva resultat av varje experiment tillhandahålls av kolumnen för reproduktionsisolering. Pre-zygotisk reproduktiv isolering innebär att de reproducerande individerna i populationerna inte kunde producera avkomma (effektivt ett positivt resultat). Postzygotisk isolering innebär att de reproducerande individerna kunde producera avkomma men de var antingen sterila eller omöjliga (ett positivt resultat också). Negativa resultat indikeras med "ingen" - det vill säga experimenten resulterade inte i reproduktiv isolering.
Arter | Drag | Generationer (replikationer) [duration] | Testad | Urvalstyp _ | Studerade genetisk drift | Reproduktiv isolering | Referens | År |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Drosophila melanogaster | Escape svar | 18 |
Vikariant , förstärkning, parapatrisk/ sympatrisk |
Indirekt; avvikande | Ja | Pre-zygotisk | Grant & Mettler | 1969 |
D. melanogaster | Förflyttning | 112 | Vikariant | Indirekt; avvikande | Nej | Pre-zygotisk | Burnet & Connolly | 1974 |
D. melanogaster | Temperatur, luftfuktighet | 70–130 | Vikariant | Indirekt; avvikande | Ja | Pre-zygotisk | Kilias et al. | 1980 |
D. melanogaster | DDT- anpassning | 600 [25 år, +15 år] | Vikariant | Direkt | Nej | Pre-zygotisk | Boake et al. | 2003 |
D. melanogaster | 17, 9, 9, 1, 1, 7, 7, 7, 7 | Vikariant; parapatrisk/ sympatrisk |
Direkt, divergerande | Prezygotisk i vikarians; ingen med genflöde | Barker & Karlsson | 1974 | ||
D. melanogaster | 40; 50 | Förstärkning | Direkt; avvikande | Pre-zygotisk | Crossley | 1974 | ||
D. melanogaster | Förflyttning | 45 | Vikariant | Direkt; avvikande | Nej | Ingen | van Dijken & Scharloo | 1979 |
D. melanogaster | Förstärkning | Direkt; avvikande | Pre-zygotisk | Wallace | 1953 | |||
D. melanogaster | 36; 31 | Förstärkning | Direkt; avvikande | Prezygotisk | Riddare | 1956 | ||
D. melanogaster | EDTA- anpassning | 25, 25, 25, 14 | Semi-allopatrisk, förstärkning | Indirekt; avvikande | Nej | Post-zygotisk | Robertson | 1966 |
D. melanogaster | 25 (8) | Vikariant; förstärkning; parapatrisk; sympatrisk | Direkt | Ingen | Hostert | 1997 | ||
D. melanogaster | Buken chaeta
siffra |
21–31 | Vikariant | Direkt | Ja | Ingen | Santibanez och Waddington | 1958 |
D. melanogaster | Sternopleural chaeta nummer | 32 | Vikariant, förstärkning, parapatrisk/ sympatrisk |
Direkt | Nej | Ingen | Barker & Cummins | 1969 |
D. melanogaster | Fototaxi , geotaxi | 20 | Vikariant | Nej | Ingen | Markow | 1975; 1981 | |
D. melanogaster | Peripatrisk | Ja | Rundle et al. | 1998 | ||||
D. melanogaster | Vikariant; peripatrisk | Ja | Mooers et al. | 1999 | ||||
D. melanogaster | 12 | Förstärkning | Avvikande | Prezygotisk | Idag & Gibson | 1962 | ||
D. melanogaster | Ingen | Idag & Gibson | 1970; 1971 | |||||
D. melanogaster | 16 | Förstärkning | Indirekt | Ingen | Spiess & Wilke | 1954 | ||
D. melanogaster | Förstärkning | Direkt; avvikande | Prezygotisk | Ehrman | 1971; 1973; 1979; 1983 | |||
D. melanogaster | Sternopleural chaeta nummer | 5; 27; 27; 1; 1; 1; 1; 1 | Parapatrisk/ sympatrisk |
Ingen | Chabora | 1968 | ||
D. melanogaster | Ingen | Scharloo | 1967 | |||||
D. melanogaster | 1, 1 | Coyne & Grant | 1972 | |||||
D. melanogaster | 25 | Ris | 1985 | |||||
D. melanogaster | 25 | Störande | Prezygotisk | Ris & Salt | 1988 | |||
D. melanogaster | 35; 35 | Sympatisk | Pre-zygotisk | Ris & Salt | 1990 | |||
D. melanogaster | NaCl och CuSO 4 nivåer i mat | [3 år i allopatri, 1 i sympati] | Allopatrisk; förstärkning; sympatrisk | Prezygotisk i allopatri, ingen i sympati | Wallace | 1982 | ||
D. melanogaster | Förstärkning | Ehrman et al. | 1991 | |||||
D. melanogaster | Förstärkning | Fukatami och Moriwaki | 1970 | |||||
Drosophila simulans | Scutellar borst , utvecklingshastighet, vingbredd; uttorkningsbeständighet , fruktbarhet , etanolbeständighet ; uppvaktningsuppvisning , återparningshastighet, lekbeteende ; puppningshöjd , klumpad äggläggning, allmän aktivitet | [3 år] | Vikariant; peripatrisk | Ja | Postzygotisk | Ringo et al. | 1985 | |
Drosophila paulistorum | 131; 131 | Förstärkning | Direkt | Pre-zygotisk | Dobzhansky et al. | 1976 | ||
D. paulistorum | [5 år] | Vikariant | Dobzhansky och Pavlovsky | 1966 | ||||
Drosophila willistoni | pH- anpassning | 34–122 | Vikariant | Indirekt; avvikande | Nej | Pre-zygotisk | Kalisz och Cordeiro | 1980 |
Drosophila pseudoobscura | Kolhydratkälla _ | 12 | Vikariant | Indirekt | Ja | Prezygotisk | Dodd | 1989 |
D. pseudoobscura | Temperaturanpassning | 25–60 | Vikariant | Direkt | Ehrman | 1964; 1969 |
||
D. pseudoobscura | Fototaxi, geotaxi | 5–11 | Vikariant | Indirekt | Nej | Prezygotisk | del Solar | 1966 |
D. pseudoobscura | Vikariant; peripatrisk | Prezygotisk | Powell | 1978; 1985 | ||||
D. pseudoobscura | Peripatrisk; ställföreträdare | Ja | Galiana et al. | 1993 | ||||
D. pseudoobscura | Temperatur fotoperiod ; mat | 37 (78) [33–34 månader] | Vikariant | Avvikande | Ja | Ingen | Rundle | 2003 |
D. pseudoobscura & | 22; 16; 9 | Förstärkning | Direkt; avvikande | Prezygotisk | Koopman | 1950 | ||
D. pseudoobscura &
D. persimilis |
18 (4) | Direkt | Prezygotisk | Kessler | 1966 | |||
Drosophila mojavensis | 12 | Direkt | Prezygotisk | Koepfer | 1987 | |||
D. mojavensis | Utvecklingstid | 13 | Avvikande | Ja | Ingen | Etges | 1998 | |
Drosophila adiastola | Peripatrisk | Ja | Prezygotisk | Arita och Kaneshiro | 1974 | |||
Drosophila silvestris | Peripatrisk | Ja | Ahearn | 1980 | ||||
Musca domestica | Geotaxi | 38 | Vikariant | Indirekt | Nej | Prezygotisk | Soans et al. | 1974 |
M. domestica | Geotaxi | 16 | Vikariant | Direkt; avvikande | Nej | Prezygotisk | Hurd & Eisenburg | 1975 |
M. domestica | Peripatrisk | Ja | Meffert & Bryant | 1991 | ||||
M. domestica | Regan et al. | 2003 | ||||||
Bactrocera cucurbitae | Utvecklingstid | 40–51 | Avvikande | Ja | Prezygotisk | Miyatake & Shimizu | 1999 | |
Zea mays | 6; 6 | Förstärkning | Direkt; avvikande | Prezygotisk | Paterniani | 1969 | ||
Drosophila grimshawi | Peripatrisk | Jones, Widemo och Arrendal | N/A | |||||
Saccharomyces cerevisiae | Leu & Murry | 2006 | ||||||
D. melanogaster | Förstärkning | Harper & Lambert | 1983 | |||||
Tribolium castaneum | Puppa l vikt | 15 (6) | Störande | Halliburton & Gall | 1983 | |||
D. melanogaster | Geotaxi | Avvikande | Lofdahl et al. | 1992 | ||||
D. pseudoobscura | [10 år] | Moya et al. | 1995 | |||||
Neurospora | Avvikande | Dettman et al. | 2008 | |||||
S. cerevisiae | 500 | Avvikande | Dettman et al. | 2007 | ||||
Sepsis cynipsea | 35 | Martin & Hosken | 2003 | |||||
D. melanogaster | Wigby & Chapman | 2006 | ||||||
D. pseudoobscura | Sexuell konflikt | 48–52 (4; 4; 4) | Bacigalupe et al. | 2007 | ||||
D. serrata | Rundle et al. | 2005 | ||||||
Drosophila serrata & D. birchii | Matigenkänning | 9 (3; 3) | Förstärkning | Naturlig | Prezygotisk | Higgie et al. | 2000 | |
Enterobakteriefag λ | Escherichia coli- receptorexploatering | 35 cykler (6) | Vikariant, sympatrisk | Prezygotisk | Meyer et al. | 2016 | ||
Tetranychus urticae | Resistens mot värdväxttoxin | Overmeer | 1966 | |||||
T. urticae | Resistens mot värdväxttoxin | Fritera | 1999 | |||||
Helianthus annus × H. petiolaris och H. anomalus | Hybrid | Rieseburg et al. | 1996 | |||||
S. cerevisiae | Greig et al. | 2002 | ||||||
D. melanogaster | Livshistoria | Ghosh & Joshi | 2012 | |||||
Drosophila subobscura | Kompis beteende | Bárbaro et al. | 2015 | |||||
Digitala organismer | ~42 000; ~850 (20) | Ekologisk | Post-zygotisk | Anderson & Harmon | 2014 | |||
Schizosaccharomyces pombe | Fullständig reproduktiv isolering | Seike et al. | 2015 | |||||
D. pseudoobscura | Uppvaktningssång | 130 | Debelle et al. | 2014 | ||||
Callosobruchus maculatus | 40 (16) | Debelle et al. | 2010 |