ZBTB20

ZBTB20-
identifierare
	, DPZF, HOF, ODA-8S, ZNF288, PRIMS, zinkfinger och BTB-domän som innehåller 20
externa ID :n
Genplacering ( Human )
Chr.
Slutet
Genplacering ( Mus )
Chr.
Slutet
RNA uttrycksmönster
Genontologi
Molekylär funktion
Cellkomponent
Biologisk process
	Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer
	Wikidata
Visa/redigera människa	Visa/redigera mus

Zinkfinger och BTB-domäninnehållande protein 20 är ett protein som hos människor kodas av ZBTB20 -genen .

Det finns bevis för att ZBTB20 kan orsaka primrossjukdom.

Vidare läsning

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: en enkel metod för att ersätta lockstrukturen för eukaryota mRNA med oligoribonukleotider". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Konstruktion och karakterisering av ett fullängdsanrikat och ett 5'-ändsanrikat cDNA-bibliotek". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "DNA-kloning med användning av platsspecifik rekombination in vitro" . Genome Res . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al. (2001). "Mot en katalog av mänskliga gener och proteiner: sekvensering och analys av 500 nya kompletta proteinkodande humana cDNAs" . Genome Res . 11 (3): 422–35. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072 . PMID 11230166 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds-cDNA-sekvenser för människor och mus" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). "Från ORFeome till biologi: en funktionell genomikpipeline" . Genome Res . 14 (10B): 2136–44. doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930 . PMID 15489336 .
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, et al. (2006). "LIFEdb-databasen 2006" . Nucleic Acids Res . 34 (Databasproblem): D415–8. doi : 10.1093/nar/gkj139 . PMC 1347501 . PMID 16381901 .
Cordeddu, Viviana; Redeker, Bert; Stellacci, Emilia; Jongejan, Aldo; Fragale, Alessandra; Bradley, Ted EJ; Anselmi, Massimiliano; Ciolfi, Andrea; Cecchetti, Serena; Muto, Valentina; Bernardini, Laura; Azage, Meron; Carvalho, Daniel R.; Espay, Alberto J.; Man, Alison; Molin, Anna-Maja; Posmyk, Renata; Battisti, Carla; Casertano, Alberto; Melis, Daniela; van Kampen, Antoine; Baas, Frank; Mannens, Marcel M.; Bocchinfuso, Gianfranco; Stella, Lorenzo; Tartaglia, Marco; Hennekam, Raoul C. (augusti 2014). "Mutationer i ZBTB20 orsakar Primrose syndrom". Naturgenetik . 46 (8): 815–817. doi : 10.1038/ng.3035 . PMID 25017102 . S2CID 23567698 .

externa länkar

ZBTB20+protein,+human vid US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

Denna artikel innehåller text från United States National Library of Medicine, som är allmän egendom .