FOXD3

PDB 2hfh EBI.jpg
FOXD3-
identifierare
, AIS1, Genesis, HFH2, VAMAS2, gaffellåda D3
Externa ID:n
Ortologer
Arter Mänsklig Mus
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (protein)

Plats (UCSC)
PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Forkhead box D3 även känd som FOXD3 är ett gaffelhuvudprotein som hos människor kodas av FOXD3 -genen.

Fungera

Denna gen tillhör gaffelproteinfamiljen av transkriptionsfaktorer som kännetecknas av en DNA-bindande gaffeldomän . FoxD3 fungerar som en transkriptionsrepressor och innehåller det C-terminala engrailed homology-1-motivet (eh1), vilket ger en interaktiv yta med en transkriptionell co-repressor Grg4 (Groucho-relaterad gen-4).

Stamceller

Flera studier har föreslagit Foxd3-inblandning i övergången från naiva till primerade pluripotenta stamceller i embryoutveckling. Tidigare har Foxd3 visat sig krävas för att upprätthålla pluripotens i embryonala stamceller från mus . En ny upptäckt visade vidare att Foxd3 är nödvändig som en repressor i övergången från ESC till epiblastliknande celler (EpiLC). Studien föreslog att Foxd3 är associerad med inaktivering av viktiga naiva pluripotensgener genom dess modifiering av kromatinstrukturer via rekrytering av histondemetylaser och minskning av antalet aktiverande faktorer. En annan föreslagen mekanism hävdade å andra sidan att Foxd3 börjar avlägsna nukleosom och induktion till ett "primat" pluripotent tillstånd genom att rekrytera Brgl , en nukleosomremodellerare, och sedan fungerar som en repressor för maximal aktivering av dessa förstärkare genom att rekrytera histondeacetylaser , vilket tyder på ett komplext förmedlande funktion där förstärkare förbereds för någon framtida kontrollerad tidpunkt snarare än omedelbart uttryck. Även om det inte finns någon tvetydighet om att Foxd3 spelar en viktig roll för att reglera övergången från naivt till primerat pluripotenstillstånd, visar de två modellerna en annan process. Försök att förena slutsatserna från de två studierna har vidare antytt att Foxd3 fungerar som alla ovanstående.

Neural Crest-celler

FOXD3 spelar en viktig roll i utvecklingen och differentieringen av neurala crestceller. Specifikt tros det att FOXD3 spelar en viktig roll för att kontrollera utvecklingsväxlingen mellan Schwann-cellsprogenitorer och melanocyter.

Klinisk signifikans

Mutationer i denna gen orsakar vitiligo .

Vidare läsning