Solo man

Solo man
Tidsintervall: Sen pleistocen 0,117–0,108 Ma
Ngandong 14. Homo erectus.jpg
Cast of Skull XI i Hall of Human Origins , Washington, DC,
vetenskaplig klassificering
Rike: Animalia
Provins: Chordata
Klass: Mammalia
Beställa: primater
Underordning: Haplorhini
Infraordning: Simiiformes
Familj: Hominidae
Underfamilj: Homininae
Stam: Hominini
Släkte: Homo
Arter:
Underarter:
H. e. soloensis
Trinomiellt namn
Homo erectus soloensis
Oppenoorth, 1932
Synonymer [ citat behövs ]
  • Homo ( Javanthropus ) soloensis Oppenoorth, 1932
  • H. sapiens soloensis Dubois , 1940
  • H. neanderthalensis soloensis Weidenreich , 1940
  • Palaeoanthropus soloensis Evans, 1945
  • H. erectus ngandongensis Sartono, 1975

Soloman ( Homo erectus soloensis ) är en underart av H. erectus som levde längs Solofloden i Java , Indonesien, för omkring 117 000 till 108 000 år sedan i den sena pleistocenen . Denna population är den sista kända registreringen av arten. Det är känt från 14 skullcaps, två tibiae och en bit av bäckenet som grävts ut nära byn Ngandong, och möjligen tre dödskallar från Sambungmacan och en skalle från Ngawi beroende på klassificering. Ngandong-platsen grävdes först ut från 1931 till 1933 under ledning av Willem Frederik Florus Oppenoorth, Carel ter Haar och Gustav Heinrich Ralph von Koenigswald , men ytterligare studier sattes tillbaka av den stora depressionen , andra världskriget och det indonesiska frihetskriget . I enlighet med historiska raskoncept klassificerades indonesiska H. erectus -underarter ursprungligen som de direkta förfäderna till aboriginska australiensare , men Solo Man tros nu inte ha några levande ättlingar eftersom kvarlevorna långt före den moderna mänskliga invandringen till området, som började ungefär 55 000 till 50 000 år sedan.

Solo Man-skallen är ovalformad ovanifrån, med tunga bryn, uppblåsta kindben och en framträdande benstång som lindas runt ryggen. Hjärnvolymen var ganska stor och sträckte sig från 1 013 till 1 251 kubikcentimeter (61,8 till 76,3 cu in), jämfört med ett genomsnitt på 1 270 cm 3 (78 cu in) för dagens moderna män och 1 130 cm 3 (69 cu in) för dagens moderna kvinnor. Ett potentiellt kvinnligt exemplar kan ha varit 158 ​​cm (5 fot 2 tum) långt och vägt 51 kg (112 lb); hanarna var förmodligen mycket större än honorna. Solo Man liknade på många sätt Java Man ( H. e. erectus ) som tidigare hade bebott Java, men var mycket mindre ålderdomlig.

Solo Man bebodde sannolikt en öppen skogsmiljö mycket svalare än dagens Java, tillsammans med elefanter , tigrar , vilda boskap , vattenbufflar , tapirer och flodhästar , bland annat megafauna. De tillverkade enkla flingor och hackare (handhållna stenverktyg ), och möjligen spjut eller harpuner av ben, dolkar från stingrocka , såväl som bolas eller hammarstenar från andesit . De kan ha härstammat från eller åtminstone var nära besläktade med Java Man. Ngandong-exemplaren dog sannolikt under ett vulkanutbrott. Arten dog troligen ut med övertagandet av tropisk regnskog och förlust av önskad livsmiljö, med början för 125 000 år sedan. Skallarna fick skador, men det är oklart om det berodde på ett överfall, kannibalism , vulkanutbrottet eller fossiliseringsprocessen.

Forskningshistoria

Trots vad den engelske naturforskaren Charles Darwin hade antagit i sin bok Descent of Man från 1871, postulerade många evolutionära naturforskare från slutet av 1800-talet att Asien, inte Afrika, var mänsklighetens födelseplats eftersom det är mitt emellan Europa och Amerika, vilket ger optimala spridningsvägar genom hela världen. världen (Out of Asia-teorin). Bland dessa var den tyska naturforskaren Ernst Haeckel som hävdade att den första mänskliga arten (som han kallade " Homo primigenius ") utvecklades på den nu motbevisade hypotetiska kontinenten " Lemuria " i vad som nu är Sydostasien, från ett släkte som han kallade " Pithecanthropus " ( "apa-människa"). "Lemuria" hade förmodligen sjunkit under Indiska oceanen , så inga fossiler kunde hittas för att bevisa detta. Ändå inspirerade Haeckels modell den nederländska forskaren Eugène Dubois att gå med i Royal Netherlands East Indies Army (KNIL) och söka efter hans " felande länk " i den indonesiska skärgården . På Java hittade han en kalott och ett lårben ( Java Man ) som daterades till sent Pliocen eller tidigt Pleistocen vid Trinil -platsen längs Solofloden , som han döpte till " P. " erectus (med Haeckels hypotetiska släktnamn) 1893. Han försökte utan framgång övertyga det europeiska forskarsamhället om att han hade hittat en upprätt gående apmänniska. De avfärdade till stor del hans upptäckter som en missbildad icke-mänsklig apa.

"Javas apeman" väckte ändå akademiskt intresse och för att hitta fler lämningar gav den preussiska vetenskapsakademin i Berlin den tyska zoologen Emil Selenka i uppdrag att fortsätta utgrävningen av Trinil. Efter hans död 1907 utfördes utgrävningen av hans fru och andra zoolog Margarethe Lenore Selenka . Bland medlemmarna fanns den holländske geologen Willem Frederik Florus Oppenoorth. Den årslånga expeditionen var fruktlös, men Javas geologiska undersökning fortsatte att sponsra utgrävningen längs Solofloden. Cirka två decennier senare finansierade undersökningen flera expeditioner för att uppdatera kartor över ön. Oppenoorth utsågs till chef för Java Mapping Program 1930. Ett av deras uppdrag var att tydligt särskilja tertiära och kvartära avlagringar, bland de relevanta platserna en bädd från Pleistocen som upptäcktes av den holländska geologen Carel ter Haar 1931, nedför floden Trinil plats, nära byn Ngandong.

Ngandong is on northeast Java
Ngandong is on northeast Java
Ngandongs läge på ön Java

Från 1931 till 1933 återfanns 12 skallebitar (inklusive välbevarade kalotter), samt två högra skenben (skenben), varav ett var i huvudsak komplett, under ledning av Oppenoorth, ter Haar och den tysk-nederländska geologen Gustav Heinrich Ralph von Koenigswald . Halvvägs genom utgrävningen drog Oppenoorth sig tillbaka från undersökningen och återvände till Nederländerna, ersatt av den polske geologen Józef Zwierzycki [ pl ] 1933. Samtidigt, på grund av den stora depressionen , flyttade undersökningens fokus till ekonomiskt relevant geologi, nämligen petroleumfyndigheter , och utgrävningen av Ngandong upphörde helt. 1934 publicerade ter Haar viktiga sammanfattningar av Ngandong-verksamheten innan han fick tuberkulos . Han återvände till Nederländerna och dog två år senare. Von Koenigswald, som anställdes huvudsakligen för att studera Javan-däggdjur, fick sparken 1934. Efter mycket lobbying av Zwierzycki i undersökningen och efter att ha fått finansiering från Carnegie Institution for Science, återfick von Koenigswald sin position 1937, men var alltför upptagen med Sangiran - platsen för att fortsätta forskningen i Ngandong.

År 1935 transporterades Solo Man-lämningarna till Batavia (idag Jakarta , Java, Indonesien) under vård av den lokala universitetsprofessorn Willem Alphonse Mijsberg, med hopp om att han skulle ta över studien av exemplaren. Innan han hade möjligheten flyttades fossilerna till Bandung , västra Java 1942 på grund av den japanska ockupationen av Nederländska Ostindien . Japanska styrkor internerade von Koenigswald i 32 månader. Vid krigets upphörande släpptes han, men det indonesiska frihetskriget bröt ut. Den judisk-tyske antropologen Franz Weidenreich (som flydde från Kina före den japanska invasionen 1941) arrangerade med Rockefeller Foundation och The Viking Fund att von Koenigswald, hans fru Luitgarde och de javanska mänskliga kvarlevorna (inklusive Solo Man) skulle komma till New York. Von Koenigswald och Weidenreich studerade materialet vid American Museum of Natural History fram till Weidenreichs död 1948 (efterlämnade en monografi om Solo Man postumt publicerad 1951). I sin bok Meeting Prehistoric Men från 1956 inkluderade von Koenigswald en 14-sidig redogörelse för Ngandong-projektet med flera opublicerade resultat. Solo Man-lämningarna kom att förvaras vid Utrecht University , Nederländerna. 1967 gav von Koenigswald materialet till Teuku Jacob för hans doktorandforskning. Jacob övervakade utgrävningen av Ngandong från 1976 till 1978 och återfann ytterligare två skalleexemplar och ett bäckenfragment . 1978 returnerade von Koenigswald materialet till Indonesien, och kvarlevorna från Solo Man flyttades till Gadjah Mada University , Special Region of Yogyakarta (södra centrala Java).

Skalle I
Skallar I och II
Skallar III och IV
Skalle V
Skalle VI
Skallar VII och VIII
Skalle IX
Skallar IX och X
Skalle XI
Gorilla , Solo och moderna endocasts
Tibia B
Tibiae A (höger) och B (vänster)

Exemplaren är:

  • Skalle I, en nästan komplett kalott troligen tillhörande en äldre hona;
  • Skalle II, ett pannben som troligen tillhör ett tre till sju år gammalt barn;
  • Skalle III, en skev kalott troligen tillhörande en äldre individ;
  • Skalle IV, en kalott troligen tillhörande en medelålders hona;
  • Skalle V, en trolig manlig kalott—indikerad av dess stora längd på 221 mm (8,7 tum);
  • Skalle VI, en nästan komplett kalott som troligen tillhör en vuxen hona;
  • Skalle VII, ett benfragment till höger parietal troligen tillhörande en ung, möjligen kvinnlig, individ;
  • Skalle VIII, båda parietalbenen (separerade) möjligen tillhörande en ung hane;
  • Skalle IX, en kalot som saknar basen som troligen tillhör en äldre individ (den lilla storleken överensstämmer med en hona, men tyngden överensstämmer med en hane);
  • Skull X, en sönderslagen kalot som troligen tillhör en robust äldre hona;
  • Skull XI, en nästan komplett kalott;
  • Tibia A, några fragment av skaftet, mäter 101 mm (4,0 tum) i diameter vid mitten av skaftet, troligen tillhörande en vuxen hane;
  • Tibia B, en nästan komplett höger tibia som mäter 365 mm (14,4 tum) i längd vid 86 mm (3,4 tum) i diameter vid mittskaftet, troligen tillhörande en vuxen hona;
  • Ngandong 15, en partiell kalott;
  • Ngandong 16, ett vänster parietalfragment; och
  • Ngandong 17, en 4 cm × 6 cm (1,6 tum × 2,4 tum) vänster acetabulum (på bäckenet som utgör en del av höftleden ).

Ålder och tafonomi

Placeringen av dessa fossiler i Solo-terrassen vid tiden för upptäckten var dåligt dokumenterad. Oppenoorth, ter Haar och von Koenigswald var bara på plats under 24 dagar av de 27 månaderna då de behövde övervaka andra tertiära platser för undersökningen. De lämnade sina geologiska assistenter - Samsi och Panudju - för att övervaka grävningen; deras register är nu förlorade. Undersökningens webbplatskarta förblev opublicerad fram till 2010 (över 75 år senare) och är av begränsad användning nu, så Solo Mans tafonomi och geologiska ålder har varit omtvistade frågor. Alla 14 exemplar rapporterades ha hittats i den övre delen av lager II (av sex lager), vilket är ett 46 cm (18 tum) tjockt skikt med grusig sand och vulkanisk hypersten andesit . De tros ha deponerats ungefär samtidigt, troligen i en nu torr arm av Solofloden, cirka 20 m (66 fot) ovanför den moderna floden. Platsen ligger cirka 40 m (130 fot) över havet .

Photograph of the excavation of a skull at Ngandong
Utgrävning av skalle VI i Ngandong, 1932

Vulkanisk bergart indikerar att deponering inträffade strax efter ett vulkanutbrott . På grund av den stora mängden fossil kan människor och djur ha koncentrerats i stort antal i dalen uppströms från platsen på grund av utbrottet eller extrem torka. Askan skulle ha förgiftat växtligheten, eller åtminstone hindrat dess tillväxt, vilket ledde till svält och död bland växtätare och människor, och samlat på sig en massa kadaver som sönderfaller under flera månader. En brist på rovdjursskador kan tyda på att tillräcklig utfodring var möjlig utan att behöva tillgripa att knäcka genom benet. När monsunsäsongen kom, sopade lahars som strömmade från vulkanen genom flodkanalerna kadaverna till Ngandong-platsen, där de och annat skräp skapade en stopp på grund av att kanalen smalnade av där. H. erectus -fossilerna från Sambungmacan, också längs Solofloden, deponerades möjligen vid samma händelse.

Dejtingförsöken är:

  • År 1932, baserat på platsens höjd över den nuvarande floden, föreslog Oppenoorth att Solo Man daterades till Eemian interglacial, som vid den tiden var ungefär begränsad till 150 till 100 tusen år sedan från övergången mellan Mellan och Sen Pleistocene . Senare biokronologiska studier (med användning av djurlämningar för att begränsa åldern) inom de närmaste åren av Oppenoorth 1932, von Koenigswald 1934 och ter Haar 1936 överensstämde med ett sent pleistocendatum.
  • Solo Man-lämningarna daterades först radiometriskt 1988 och igen 1989, med hjälp av uran-torium-datering, till 200 till 30 tusen år sedan, ett brett felintervall.
  • 1996 daterades Solo Man-tänderna, med hjälp av elektronspinresonansdatering (ESR) och uran-torium isotopförhållande masspektrometri , till 53,3 till 27 tusen år sedan; detta skulle innebära att Solo Man överlevde kontinentala H. erectus med minst 250 000 år och var samtidigt med moderna människor i Sydostasien, som immigrerade för ungefär 55 till 50 tusen år sedan.
  • År 2008 visade gammaspektroskopi på tre av skallarna att de upplevde uranläckage, och Solo Man-lämningarna omdaterades till ungefär 70 till 40 tusen år sedan. Detta skulle fortfarande göra det möjligt att Solo Man var samtidigt med moderna människor.
  • År 2011 gav argon-argon-datering av pimpsten hornblende en maximal ålder på 546 ± 12 tusen år sedan, och ESR och uran-thorium-datering av ett däggdjursben strax nedströms vid Jigar I-platsen för en minimiålder på 143 till 77 tusen år sedan . Detta förlängda intervall skulle göra det möjligt att Solo Man var samtidigt med kontinentala H. erectus , långt innan moderna människor spreds över kontinenten.
  • År 2020 publicerades den första heltäckande kronologin av Ngandong-platsen som fann att Solo-floden avleddes genom platsen för 500 000 år sedan; Solo terrassen deponerades för över 316 till 31 tusen år sedan; Ngandong-terrassen för 141 till 92 tusen år sedan; och H. erectus benbädd för 117 till 108 tusen år sedan. Detta skulle innebära att Solo Man verkligen är den sista kända H. erectus- populationen och inte interagerade med moderna människor.

Klassificering

Photograph of three skulls in front and side view, used by Sir William Turner to racially define Aboriginal Australians
Tre dödskallar som Sir William Turner använde för att rasmässigt definiera aboriginal australiensare 1884 (Solo Man klassificerades senare som förfäder till denna befolkning)

Rasklassificeringen av aboriginska australiensare , på grund av den iögonfallande robustheten hos skallen jämfört med andra moderna befolkningar, har historiskt sett varit en förbryllande fråga för europeisk vetenskap sedan Johann Friedrich Blumenbach (grundaren av fysisk antropologi ) introducerade ämnet 1795 i hans De Generis Humani Varietate Nativa ("Om mänsklighetens naturhistoria"). Efter Darwins uppfattning om evolution , föreslog den engelske antropologen Thomas Henry Huxley ett förfader-ättlingförhållande mellan europeiska neandertalare och aboriginska australiensare 1863, vilket främjades av senare rasantropologer fram till upptäckten av indonesiska arkaiska människor.

År 1932 drog Oppenoorth preliminärt paralleller mellan Solo Man-skallen och den från Rhodesian Man från Afrika, neandertalare och nutida aboriginska australiensare. Vid den tiden trodde man allmänt att människor hade sitt ursprung i Centralasien, som främst förespråkades av den amerikanske paleontologen Henry Fairfield Osborn och hans skyddsling William Diller Matthew . De trodde att Asien var "kontinenternas moder" och uppkomsten av Himalaya och Tibet och den efterföljande uttorkningen av regionen tvingade mänskliga förfäder att bli terrestra och tvåfota . De hävdade att populationer som drog sig tillbaka till tropikerna – nämligen Dubois' Java Man och " negroidrasen " – avsevärt gick tillbaka ( degenerationsteorin) . De avvisade också Raymond Darts sydafrikanska Taung-barn ( Australopithecus africanus ) som en mänsklig förfader, och gynnade bluffen Piltdown Man från Storbritannien. Till en början trodde Oppenoorth att Ngandong-materialet representerade en asiatisk typ av neandertalare som var närmare allierad med den rhodesiska mannen (även betraktad som en neandertalare), och gav den en generisk distinktion som "Javanthropus soloensis " . Dubois ansåg att Solo Man var mer eller mindre identisk med den östjavanska Wajak Man (nu klassificerad som en modern människa), så Oppenoorth började därefter använda namnet " Homo (Javanthropus) soloensis ". Oppenoorth antog att Java Man utvecklades i Indonesien och var föregångaren till dagens aboriginska australiensare, där Solo Man var ett övergångsfossil . Han ansåg Rhodesian Man en medlem av samma grupp. När det gäller den kinesiska Pekingmannen (nu H. e. pekinensis ), trodde han att den spreds västerut och gav upphov till neandertalarna.

Således grupperades den forntida Java-mannen, Solo-mannen och Rhodesian-mannen vanligtvis tillsammans i "Pithecanthropoid- Australoid "-linjen. "Australoid" inkluderar australiensiska aboriginer och melanesier . Detta var en förlängning av det multiregionala ursprunget för moderna människor som försvarades av Weidenreich och den amerikanske rasantropologen Carleton S. Coon , som trodde att alla moderna raser och etniciteter (som klassificerades i separata underarter eller till och med arter fram till mitten av 1900-talet) utvecklades oberoende av varandra. från en lokal arkaisk mänsklig art ( polygenism) . Australiska aboriginer ansågs vara den mest primitiva rasen i livet. På 1950-talet trädde den tyske evolutionsbiologen Ernst Mayr in på paleoantropologiområdet och, genom att undersöka en "förvirrande mångfald av namn", bestämde sig för att endast definiera tre arter av Homo : " H. transvaalensis " (australopithecines ), H. erectus (inklusive Solo Man och flera förmodade afrikanska och asiatiska taxa), och Homo sapiens (inklusive allt yngre än H. erectus , såsom moderna människor och neandertalare). Mayr definierade dem som en sekventiell härstamning, där varje art utvecklas till nästa ( kronospecies) . Även om Mayr senare ändrade sin åsikt om australopithecinerna (som erkänner Australopithecus ), och ett fåtal arter har sedan dess namngetts eller återfått en viss acceptans, blev hans mer konservativa syn på arkaisk mänsklig mångfald allmänt antagen under de följande decennierna. Även om Mayr inte utökade underarterna av H. erectus , började efterföljande författare formellt sänka ner arter från alla delar av den gamla världen i den. Solo Man placerades i "Neanderthal/Neanderthalien/Neanderthaloid-gruppen" av Weidenreich på 1940-talet, som han reserverade för exemplar som tydligen övergick mellan H. erectus och H. sapiens . Gruppen kunde också klassificeras under det nu nedlagda släktet " Paleoanthropus ". Ensamman klassificerades först som en underart av H. erectus av den amerikanske fysiska antropologen Carleton Coon i sin bok från 1962 The Origin of Races .

Photograph of the WLH-50 skullcap
WLH -50 kalott, en av Australiens äldsta moderna mänskliga kvarlevor, användes som bevis på korsning mellan Solo Man och modern människa.

Påståendet att aboriginska australiensare härstammade från asiatiska H. erectus utökades på 1960- och 1970-talen eftersom några av de äldsta kända (moderna) mänskliga fossilerna återvanns från Australien, främst under ledning av den australiensiske antropologen Alan Thorne . Han noterade att vissa populationer var tydligt mer robusta än andra, så han föreslog att Australien koloniserades i två vågor ("di-hybridmodell"): den första vågen var mycket robust och kom ned från närliggande H. erectus, och den andra vågen mer gracil ( mindre robust) och härstammar från anatomiskt moderna östasiater (som i sin tur härstammar från kinesiska H. erectus ). Det upptäcktes senare att några av de mer robusta exemplaren är yngre än de gracila. På 1980-talet, när afrikanska arter som A. africanus blev allmänt accepterade som mänskliga förfäder och rasen blev mindre framträdande i antropologin, störtade Out of Africa- teorin Out of Asia och multiregionala modeller. Den multiregionala modellen omarbetades följaktligen till lokala populationer av ålderdomliga människor som har korsat sig och bidragit med åtminstone några härkomster till moderna populationer i sina respektive regioner, även känd som assimileringsmodellen. Solo Man passar in i detta genom att ha hybridiserat med de helt moderna förfäderna till australiensiska aboriginer som reser söderut genom Sydostasien. Assimileringsmodellen stöddes inte allestädes. År 2006 spekulerade den australiensiska paleoantropologen Steve Webb istället att Solo Man var den första mänskliga arten som nådde Australien, och mer robusta moderna australiensiska exemplar representerar hybridpopulationer.

Datumet för 117 till 108 tusen år sedan för Solo Man, före den moderna mänskliga spridningen genom Sydostasien (och så småningom in i Australien), strider mot denna slutsats. Ett sådant gammalt datum lämnar Solo Man utan levande ättlingar. På samma sätt fann en genomisk studie från 2021 som tittade på genomen hos över 400 moderna människor (varav 200 från ön Sydostasien ) inga bevis för någon "super-arkaisk" (dvs. H. erectus ) introgression. Solo Man har i allmänhet ansetts ha härstammat från Java Man ( H. e. erectus , kännetecknad av Sangiran/Trinil-populationerna), och de tre skallarna från Sambungmacan och skallen från Ngawi har tilldelats H. e. soloensis eller något mellanstadium mellan H. e. erectus och H. e. soloensis . Det är i stort sett oklart om det förekom genflöde från kontinenten. Den alternativa hypotesen, som först föreslogs av Jacob 1973, är att Sangiran/Trinil- och Ngandong/Ngawi/Sambungmacan-populationerna var systergrupper som utvecklades parallellt med varandra. Om alternativen är korrekt, skulle detta kunna motivera artsärskiljning som " H. soloensis ", men definitionerna av arter och underarter, särskilt inom paleoantropologi , är dåligt ritade.

Anatomi

Spekulativ rekonstruktion av en komplett skalle av Franz Weidenreich

Identifieringen som vuxen eller ung baserades på stängningen av de kraniala suturerna , förutsatt att de stängdes i en takt som liknar moderna människor (även om de kan ha stängt vid tidigare åldrar i H. erectus ). Karaktäristiskt för H. erectus är skallen oerhört tjock hos Solo Man, från dubbelt till tre gånger vad som skulle ses hos moderna människor. Manliga och kvinnliga exemplar särskiljdes genom att anta att hanar var mer robusta än honor, även om både hanar och honor är exceptionellt robusta jämfört med andra asiatiska H. erectus . De vuxna skallarna är i genomsnitt 202 mm × 152 mm (8,0 tum × 6,0 tum) i längd gånger bredd, och är proportionellt lika den hos Pekingmannen men har en mycket större omkrets. Skalle V är den längsta på 221 mm (8,7 tum). Som jämförelse är dimensionerna på moderna mänskliga skallar i genomsnitt 176 mm × 145 mm (6,9 tum × 5,7 tum) för män och 171 mm × 140 mm (6,7 tum × 5,5 tum) för kvinnor.

Soloman-lämningarna kännetecknas av mer härledda egenskaper än mer arkaiska Javan H. erectus , mest notably en större hjärnstorlek, ett förhöjt kranialvalv , minskad postorbital sammandragning och mindre utvecklade ögonbrynsryggar. De påminner fortfarande mycket om tidigare H. erectus . Liksom Peking Man, fanns det en lätt sagittal köl som rann över skallens mittlinje. Jämfört med andra asiatiska H. erectus är pannan proportionellt låg och har även en låg lutningsvinkel. Pannryggarna bildar inte en sammanhängande stång som i Peking Man, utan böjer sig nedåt i mitten och bildar en näsbrygga. Brynen är ganska tjocka, speciellt i sidoändarna (närmast ansiktskanten). Precis som Peking Man är de främre bihålorna begränsade till mellan ögonen snarare än att sträcka sig in i ögonbrynsregionen. Jämfört med neandertalare och moderna människor är området tinningsmuskeln skulle ha täckt ganska platt. Pannryggarna smälter samman till markant förtjockade kindben. Skallen är fenozygot, genom att kaloten är proportionellt smal jämfört med kindbenen, så att de senare fortfarande är synliga när man tittar ner på skallen ovanifrån. Den skivepitelformade delen av tinningbenet är triangulär som den hos Peking Man, och det infratemporala krönet är ganska skarpt. Liksom tidigare Javan H. erectus divergerar de nedre och övre temporala linjerna (på parietalbenet) mot baksidan av skallen.

På baksidan av skallen finns en skarp, tjock nackknöl (en utskjutande benstång) som markerar en tydlig separation mellan nack- och nackplanen . Den occipitala torusen skjuter ut mest vid den del som motsvarar den yttre occipitala utsprånget hos moderna människor. Basen av tinningbenet överensstämmer med Java Man och Peking Man snarare än neandertalare och moderna människor. Till skillnad från neandertalare och moderna människor finns det en definierad benig pyramidstruktur nära roten av pterygoidbenet . Mastoiddelen av tinningbenet vid basen av skallbenet sticker särskilt ut. De occipitala kondylerna (som förbinder skallen med ryggraden ) är proportionellt små jämfört med foramen magnum (där ryggmärgen passerar in i skallen). Stora, oregelbundna beniga utsprång ligger direkt bakom de occipitala kondylerna.

Hjärnvolymerna för de sex Ngandong-exemplaren för vilka metriken kan beräknas varierar från 1 013 till 1 251 cm 3 . Ngawi I-skallen mäter 1 000 cm 3 ; och de tre Sambungmacan-skallarna (respektive) 1,035; 917; och 1 006 cm3 . Detta ger i genomsnitt över 1 000 cm 3 . Som jämförelse är dagens moderna människor i genomsnitt 1 270 cm 3 för män och 1 130 cm 3 för kvinnor, med en standardavvikelse på ungefär 115 och 100 cm 3 . Kinesisk H. erectus (från 780 till 250 tusen år sedan) är i genomsnitt ungefär 1 028 cm 3 och Javan H. erectus (exklusive Ngandong) cirka 933 cm 3 . Sammantaget är asiatiska H. erectus storhjärnade, i genomsnitt ungefär 1 000 cm 3 . Hjärnhöljets bas, och därmed hjärnan, verkar ha varit platt snarare än krökt. Sella turcica vid basen av skallen, nära hypofysen , är mycket större än den hos moderna människor, vilket Weidenreich 1951 försiktigt tillskrev en förstorad körtel som orsakade den extraordinära förtjockningen av benen.

Av de två kända skenbenet är skenbenet A mycket robustare än skenbenet B och överensstämmer överlag med neandertalskenbenet. Liksom andra H. erectus är tibiae tjocka och tunga. Baserat på den rekonstruerade längden på 380 mm (15 tum), kan Tibia B ha tillhört en 158 cm (5 fot 2 tum) lång, 51 kg (112 lb) individ. Tibia A antas ha tillhört en större individ. Asiatisk H. erectus , för vilken höjduppskattningar tas (en ganska liten provstorlek), varierar vanligtvis från 150–160 cm (4 ft 11 tum – 5 ft 3 in), med indonesisk H. erectus i tropiska miljöer som vanligtvis poängsätts på högre ände, och kontinentala exemplar på kallare breddgrader på den nedre änden. Det enda bäckenfragmentet från Ngandong har ännu inte beskrivits formellt.

Vyer och anteckningar av (från vänster till höger) Skull XI från framsidan, baksidan, sidan och toppen, och Skull VI från undersidan, Franz Weidenreich , 1951

Kultur

Palaeohabitat

På artnivå liknar Ngandong-faunan totalt sett den äldre Kedung Brubus-faunan för ungefär 800 till 700 tusen år sedan, en tid av massinvandring av stora däggdjursarter till Java, inklusive asiatiska elefanter och Stegodon . Annan Ngandong-fauna inkluderar tigern Panthera tigris soloensis , malaysisk tapir , flodhästen Hexaprotodon , sambarhjort , vattenbuffel , kon Bos palaesondaicus , grisar och krabbätande makaker . Dessa överensstämmer med en öppen skogsmiljö . Närvaron av den vanliga tranan på den närliggande samtida Watualang-platsen kan tyda på mycket svalare förhållanden än idag. De torraste förhållandena motsvarade förmodligen det glaciala maximumet för ungefär 135 000 år sedan, vilket exponerade Sunda-hyllan och förbinder de stora indonesiska öarna med kontinenten. För 125 000 år sedan blev klimatet mycket blötare, vilket gjorde Java till en ö och möjliggjorde expansionen av tropiska regnskogar. Detta orsakade successionen av Ngandong-faunan av Punung-faunan, som representerar den moderna djursammansättningen av Java, även om mer typisk Punung-fauna - nämligen orangutanger och gibbons - förmodligen inte kunde penetrera ön förrän den återanslutits till kontinenten efter 80 000 år sedan. H. erectus , en specialist på skogsmark och savannbiomer, dog troligen ut i och med förlusten av den sista fristaden med öppen habitat.

Han. soloensis var den sista befolkningen i en lång ockupationshistoria av ön Java av H. erectus , som började för 1,51 till 0,93 miljoner år sedan på Sangiran-platsen, fortsatte för 540 till 430 tusen år sedan på Trinil-platsen och slutligen 117 till 108 tusen år sedan i Ngandong. Om datumet är korrekt för Solo Man, skulle de representera en terminal population av H. erectus som skyddade i de sista öppna habitattillflyktsorterna i Östasien innan regnskogens övertagande. Före immigrationen av moderna människor var den sena pleistocenen i Sydostasien också hem för H. floresiensis endemisk till ön Flores , Indonesien, och H. luzonensis endemisk till ön Luzon , Filippinerna. Genetisk analys av dagens sydostasiatiska populationer indikerar den utbredda spridningen av Denisovans (en art som för närvarande bara känns igen på deras genetiska signatur) över Sydostasien, varpå de korsades med invandrande moderna människor för 45,7 och 29,8 tusen år sedan. En genomisk studie från 2021 indikerar att, bortsett från denisovanerna, blandades moderna människor aldrig med någon av dessa endemiska mänskliga arter, såvida inte avkomman var livsduglig eller hybridlinjerna sedan dess har dött ut.

Att döma av det stora antalet exemplar som deponerades vid Ngandong samtidigt, kan det ha funnits en ansenlig population av H. e soloensis före vulkanutbrottet som resulterade i deras begravning, men populationen är svår att uppskatta med säkerhet. Ngandong-platsen låg en bit bort från öns norra kust, men det är oklart var den södra kustlinjen och Soloflodens mynning skulle ha varit.

Teknologi

Sketches of supposed Solo Man tools including a stingray barb, a bone harpoon or spearhead and a deer antler fragment
Förmodade Solo Man-verktyg: a) stingrocka hulling, b) benharpun eller spjutspets, c) fragment av hjorthorn

1936, medan han studerade bilder tagna av den holländska arkeologen Pieter Vincent van Stein Callenfels [ nl ] , noterade Oppenoorth flera brutna djurbenrester, framför allt skador på en stor tigerskalle och några hjorthorn, som han ansåg bevis på benteknologi . Han föreslog att några hjorthorn hade en snidad fågelskalle änden för att användas som yxor. 1951 uttryckte Weidenreich sin skepsis – eftersom benen alltid skadades av floden, och kanske krokodiler och andra naturliga processer – och hävdade istället att inget av benen på ett tillförlitligt sätt visar några bevis på mänsklig modifiering. Oppenoorth föreslog vidare att ett långt benstycke snidat med ett böljande mönster på båda sidor användes som en harpun , liknande harpuner tillverkade i Magdalena i Europa, men Weidenreich tolkade det som en spjutspets. Weidenreich noterade avvikande stingrockor i inlandet vid Ngandong, som han antog samlades in av Solo Man för att användas som dolkar eller pilspetsar, liknande några nyare södra Stillahavsfolk. Det är oklart om denna uppenbara benteknologi kan associeras med Solo Man eller senare modern mänsklig aktivitet, även om Trinil H. e. Erectus -populationen verkar ha arbetat med sådant material, tillverkat skrapor från Pseudodon- skal och möjligen öppnat dem med hajtänder .

Oppenoorth identifierade också en perfekt rund andesitstenboll från Ngandong, en vanlig företeelse i Solodalen, med en diameter från 67 till 92 mm (2,6 till 3,6 tum). Likaså har liknande bollar identifierats i samtida och yngre europeiska Mousterian och afrikanska medelstenålders platser, lika gamla som afrikanska Acheulean platser (särskilt Olorgesailie , Kenya). På Java har de hittats vid Watualang (samtidigt med Ngandong) och Sangiran. Traditionellt har dessa tolkats som bolas (sammanbundna i två eller tre och slängts som ett jaktvapen), men också individuellt kastade projektiler, klubbhuvuden eller verktyg för växtbearbetning eller benbrytning. 1993 visade de amerikanska arkeologerna Kathy Schick och Nicholas Toth att den sfäriska formen kunde reproduceras helt enkelt om stenen används som en hammare under en längre period.

1938 återvände von Koenigswald till Ngandong-platsen tillsammans med arkeologerna Helmut de Terra , Hallam L. Movius och Pierre Teilhard de Chardin för att samla in litiska kärnor och flingor (dvs. stenverktyg ). På grund av slitage orsakat av floden är det svårt att med säkerhet identifiera att vissa av dessa stenar är verkliga verktyg. De är små och enkla, vanligtvis mindre än 5 cm (2 in) och oftast gjorda av kalcedon (men också chert och jaspis ) som spolas upp av floden. Några vulkaniska stenar och träfragment verkar ha modifierats till kraftiga huggverktyg. 1973 gav den närliggande Sambungmacan-platsen en unifacial hackare (liksom en flinga) gjord av andesit. På grund av hur få verktyg som har återvunnits är det omöjligt att kategorisera Solo Man i någon distinkt bransch . Liksom många andra sydostasiatiska platser som föregick moderna människor, saknar Ngandong-platsen sofistikerade hackare, handyxor eller något annat komplext huggverktyg som är karakteristiskt för Acheulean av västeurasiska och afrikanska platser. År 1944 föreslog Movius att detta berodde på en stor teknisk klyfta mellan västra och östra H. erectus (" Movius-linjen ") orsakad av en stor skillnad i habitat (öppet område kontra tropisk regnskog), eftersom huggverktygen allmänt tolkas som bevis på storviltsjakt, som han trodde bara var möjlig när människor spred sig ut på öppna slätter.

Map showing the general distribution of Middle Pleistocene handaxes
Allmän fördelning av handaxar från Mellanpleistocen enligt arkeologiska arkivet

Även om en strikt "Movius-linje" inte längre stöds väl med upptäckten av någon handyxteknologi i Mellan Pleistocene Östasien, är handyxor fortfarande påfallande sällsynta och grova i Östasien jämfört med västerländska samtida. Detta har förklarats som: Acheulean dök upp i Afrika efter mänsklig spridning genom Östasien (men detta skulle kräva att de två populationerna förblev åtskilda i nästan två miljoner år); Östasien hade råvaror av sämre kvalitet, nämligen kvarts och kvartsit (men vissa kinesiska orter producerade handaxar av dessa material och Östasien är inte helt tom på mineraler av högre kvalitet); Östasiatiska H. erectus använde biologiskt nedbrytbar bambu istället för sten för att hugga verktyg (men detta är svårt att testa); eller Östasien hade en lägre befolkningstäthet, vilket lämnade få verktyg bakom sig i allmänhet (även om demografin är svår att uppskatta i fossilregistret).

Möjlig kannibalism

1951 noterade Weidenreich och von Koenigswald stora skador i skallar IV och VI, som de trodde var orsakade av ett skärinstrument respektive ett trubbigt instrument. De bär bevis på inflammation och läkning, så individerna överlevde förmodligen bråket. Weidenreich och von Koenigswald noterade att endast kalottarna hittades, utan även tänderna, vilket är högst ovanligt. Så de tolkade åtminstone skallarna IV och VI som offer för ett "misslyckat överfall", och de andra skallarna där basen bröts ut "resultatet av mer framgångsrika försök att döda offren", förutsatt att detta gjordes av andra människor för att komma åt och konsumera hjärnan. De var osäkra på om detta gjordes av en granne H. e. soloensis- stam, eller "av mer avancerade människor som skulle ha vittnat om sin "överlägsna" kultur genom att döda sina mer primitiva medmänniskor". Det sistnämnda scenariot hade redan föreslagits för Pekingmannen (som har en liknande iögonfallande patologi) av den franske paleontologen Marcellin Boule 1937. Icke desto mindre medgav Weidenreich och von Koenigswald att några av skadorna istället kunde ha varit relaterade till vulkanutbrottet. Von Koenigswald föreslog att det bara fanns kalottar eftersom Solo Man modifierade dödskallar till dödskallekoppar , men Weidenreich var skeptisk till detta eftersom de taggiga kanterna på särskilt Skulls I, V och X inte är väl lämpade för detta ändamål.

Kannibalism och rituell headhunting har också föreslagits för platserna Trinil, Sangiran och Modjokerto (alla på Java) baserat på den iögonfallande bristen på andra rester än kaloten. Detta hade förstärkts av det historiska bruket av headhunting och kannibalism i vissa moderna indonesiska, australiensiska och polynesiska grupper, som vid den tiden troddes ha härstammat från dessa H. erectus- populationer . År 1972 föreslog Jacob alternativt att eftersom skallbasen är svagare än kaloten, och eftersom resterna hade transporterats genom en flod med stora stenar och stenblock, var detta ett rent naturfenomen. När det gäller avsaknaden av resten av skelettet, om tigerpredation var en faktor, lämnar tigrar vanligtvis bara huvudet eftersom det har minst mängd kött på sig. Vidare skadades Ngandong-materialet, särskilt Skulls I och IX, under utgrävning, rengöring och förberedelse.

Se även

externa länkar