Lista över sjukdomar (H)
Detta är en lista över sjukdomar som börjar med bokstaven "H".
Ha
Hag–Skinka
- Hageman faktor brist
- Hagemoser–Weinstein–Bresnicks syndrom
- Hailey-Haileys sjukdom
- Hårfel med ljuskänslighet och mental retardation
- Hårcellsleukemi
- Håriga öron, y-länkade
- Håriga öron
- Hårig nässpets
- Håriga handflator och sulor
- Hårig tunga
- Hajdu-Cheneys syndrom
- Halal-Setton-Wang syndrom
- Halal syndrom
- Hall-Riggs mental retardationssyndrom
- Hallermann-Streiffs syndrom
- Hallervorden–Spatz sjukdom (döpt om till Pantothenate kinas-associerad neurodegeneration på grund av Hallervordens nazistiska partiföreningar)
- Hallucinogen bestående perceptionsstörning
- Hallux valgus
- Hamanishi–Ueba–Tsujis syndrom
- Hamano-Tsukamoto syndrom
- Hamartoma sebaceus från Jadassohn
Han–Hay
- Hand och fot deformitet platt facies
- Hand–fot–uterus syndrom
- Hand vridande Rett syndrom
- Hand-, mul- och klövsjuka
- Hand–Schüller–Christian sjukdom
- Hanharts syndrom
- Harding ataxi
- Iktyos av typ harlekin
- Harpaxofobi
- Harrod-Doman-Keeles syndrom
- Hartnups sjukdom
- Hartsfield–Bixler–Demyers syndrom
- Hashimoto struma
- Hashimoto-Pritzkers syndrom
- Hashimotos tyreoidit
- Haspeslagh–Fryns–Muelenaeres syndrom
- Hay–Wells syndrom recessiv typ
- Hay–Wells syndrom
han
Hea–Hej
- Huvudvärk, kluster
- Hörselstörning
- Hörselnedsättning
- Hörselnedsättning
- Hjärtaneurysm
- Hjärtattack
- Hjärtblockad progressiv, familjär
- Hjärtblock
- Hjärtfel runt ansikte medfödd försenad utveckling
- Hjärtfel tunga hamartom polysyndactyly
- Hjärtfel lemförkortning
- Hjärthandssyndrom spansk typ
- Hjärthypertrofi, ärftlig
- Hjärta situs anomali
- Hjärttumör hos vuxen
- Hjärttumör hos barnet
- Tungmetallförgiftning
- HEC syndrom
- Hecht-Scotts syndrom
- Heckenlively syndrom
- Heides syndrom
Han Jag
- Heliofobi
- HELLP syndrom
- Helmerhorst–Heaton–Crossens syndrom
- Helmintiasis
Fålla
- HEM dysplasi
Hema–Hemi
- Hemangioblastom
- Hemangioendoteliom
- Hemangiom trombocytopeni syndrom
- Hemangiom, kapillär infantil
- Hemangiom
- Hemangiomatos, familjär lungkapillär
- Hemangiopericytom
- Hematocolpos
- Hemeralopi, medfödd väsentlig
- Hemeralopia, familjär
- Hemi 3 syndrom
- Hemifacial atrofi agenes av caudate nucleus
- Hemifacial atrofi progressiv
- Hemifacial hyperplasi skelning
- Hemifacial mikrosomi
- Hemihypertrofi i samband med NF
- Hemihypertrofi intestinal web corneal opacitet
- Hemimegalencefali
- Hemiplegi
- Hemiplegisk migrän, familjär
Hemo
- Hemokromatos
- Hemoglobin C sjukdom
- Hemoglobin E sjukdom
- Hemoglobin SC sjukdom
- Hemoglobinopati
- Hemoglobinuri
- Hemolytisk anemi dödliga genitala anomalier
- Hemolytiskt-uremiskt syndrom
- Hemofagocytisk lymfohistiocytos
- Hemofagocytisk retikulos
- Blödarsjuka A
- Hemofil artropati
- Hemofobi
- Hemorragisk feber med njursyndrom
- Hemorrojder
- Hemorragisk proktokolit
- Hemorragisk trombocytemi
- Hemorrhagiparös trombocytisk dystrofi
- Hemosideros
- Hemothorax
Höna
- Hennekam-Beemer syndrom
- Hennekam–Koss–de Geests syndrom
- Hennekams syndrom
- Hennekam–Van der Horsts syndrom
- Henoch–Schönlein purpura
Hep
- Hepadnovirus D
- Heparansulfamidasbrist
- Heparin-inducerad trombopeni
- Hepatiskt cystisk hamartom
- Hepatisk ductulär hypoplasi
- Hepatisk encefalopati
- Leverfibros njurcystor mental retardation
- Leverfibros
- Hepatisk venocklusiv sjukdom
- Hepatisk veno-ocklusiv sjukdom
- Hepatit
- Hepatit A
- Hepatit B
- Hepatit C
- Hepatit D
- Hepatit E
- Hepatoblastom
- Hepatocellulärt karcinom
- Hepatorenalt syndrom
- Hepatorenal tyrosinemi
Henne
Här
Här
Heredi
Ärftlig a – Ärftlig m
- Ärftlig amyloidos
- Ärftligt angioödem
- Ärftlig ataxi
- Ärftlig karnitinbristmyopati
- Ärftligt karnitinbristsyndrom
- Ärftlig karnitinbrist
- Ärftlig ceroid lipofuscinosis
- Ärftlig koproporfyri
- Ärftlig dövhet
- Ärftlig elliptocytos
- Ärftlig fibrinogen Aα-kedja amyloidos
- Ärftlig fruktosintolerans
- Ärftlig hörselstörning
- Ärftlig hörselnedsättning
- Ärftlig hemokromatos
- Ärftlig hemorragisk telangiektasi
- Ärftlig hyperurikemi
- Ärftlig makrotrombocytopeni
- Ärftlig methemoglobinemi, recessiv
- Ärftlig myopati med intranukleär filamentös
Ärftlig n – Ärftlig t
- Ärftlig nodulär heterotopi
- Ärftlig icke-sfärocytisk hemolytisk anemi
- Ärftlig pankreatit
- Ärftlig paroxysmal cerebral ataxi
- Ärftlig perifer nervsjukdom
- Ärftlig primär Fanconis sjukdom
- Ärftlig resistens mot anti-vitamin K
- Ärftlig sensorisk och autonom neuropati 3
- Ärftlig sensorisk och autonom neuropati 4
- Ärftlig sensorisk neuropati typ I
- Ärftlig sensorisk neuropati typ II
- Ärftlig spastisk paraplegi
- Ärftlig sfärocytisk hemolytisk anemi
- Ärftlig sfärocytos
- Ärftlig typ 1 neuropati
- Ärftlig typ 2 neuropati
Herm – Hennes
- Hermansky-Pudlaks syndrom
- Hermafroditism
- Hernandez-Aguire-Negretes syndrom
- Herpangina
- Herpes encefalit
- Herpes simplex sjukdom
- Herpes simplex encefalit
- Herpes viridae sjukdom
- Herpesvirus antenatal infektion
- Herpes zoster oticus
- Bältros
- Herpesvirus simiae B-virus
- Herpetisk embryopati
- Herpetisk keratit
- Herpetofobi
- Herrmann-Opitz arthrogryposis syndrom
- Herrmann-Opitz kraniosynostos
- Hennes sjukdom
- Hersh–Podruch–Weisskopks syndrom
Het–Hex
- Heterofobi
- Heterotaxi (generisk term)
- Heterotaxi autosomal dominant typ
- Heterotaxi med polyspleni eller aspleni
- Heterotaxi, visceral, X-länkad
- Hexosaminidas A och B-brist
Hh
Hej
Hib–Hip
- Hibernian feber, familjär
- Hicka
- Hidradenitis suppurativa familjär
- Hidradenitis suppurativa
- Hidrotisk ektodermal dysplasi typ Christianson Fouris
- Hög scapula
- Högmolekylär kininogenbrist, medfödd
- Hillig syndrom
- Hing-Torack-Dowstons syndrom
- Hinson-Pepys sjukdom
- Höftluxation
- Höftdysplasi Beukes typ
- Höftdysplasi (hund)
- Höftdysplasi (människa)
- Höftluxation
- Höftsubluxation
- Hipo syndrom
Hir–Hiv
-
Hirschsprungs sjukdom
- Hirschsprungs sjukdom ganglioneuroblastom
- Hirschsprungs sjukdom polydaktylisk hjärtsjukdom
- Hirschsprungs sjukdom typ 2
- Hirschsprungs sjukdom typ 3
- Hirschsprungs sjukdom typ d brachydactyly
- Hirschsprung microcephaly gomspalt
- Hirschsprung nagelhypoplasi dysmorfism
- Hirsutism medfödd gingival hyperplasi
- Hirsutism skelettdysplasi mental retardation
- Hans bunttakykardi
- Histadelia
- Histapenia
- Histidinemi
- Histidinuri renal tubular defect syndrome
- Histiocytos X
- Histiocytos, icke-langerhans-cell
- Histoplasmos
- Histrionisk personlighetsstörning
- Hittner-Hirsch-Krehs syndrom
- HIV
Hm
- Hm syndrom
- HMG-CoA-lyasbrist
- HMG CoA-syntetasbrist
Ho
Hod–Hol
- Hodgkins lymfom
- Hodgkins sjukdom
- Hoepffner–Dreyer–Reimers syndrom
- Ihålig visceral myopati
- Holmes-Benacerrafs syndrom
- Holmes-Borden syndrom
- Holmes-Collins syndrom
- Holmes-Gangs syndrom
- Holoacardius amorphus
- Holokarboxylassyntetasbrist
- Holoprosencefali kaudal dysgenes
- Holoprosencefali deletion 2p
- Holoprosencephaly ectrodactyly läppgomspalt
- Holoprosencefali radiella hjärtnjuranomalier
- Holoprosencefali
- Holt-Orams syndrom
- Holzgreve–Wagner–Rehders syndrom
Hom–Hoy
- Homokarnosinasbrist
- Homokarnosinos
- Homocystinuri på grund av cystationin beta-syntas
- Homocystinuri på grund av defekt i metylering (cbl g)
- Homocystinuri på grund av defekt i metylering cbl e
- Homocystinuri på grund av defekt i metylering, MTHFR-brist
- Homocystinuri
- Homolog slöserisjukdom
- Homozygot hypobetalipoproteinemi
- Hoon-Hall syndrom
- Hordnes–Engebretsen–Knudtsons syndrom
- Horn-Kolbs syndrom
- Horners syndrom
- Hornova-Dlurosova syndrom
- Hästsko njure
- Hortons sjukdom, juvenil
- Hortons sjukdom
- Hot tub follikulit
- Houlston-Ironton-Temple syndrom
- Howard-Youngs syndrom
- Howel-Evans syndrom
- Hoyeraal–Hreidarssons syndrom
- Hoyeraals syndrom
Hs
Hu
- Human ewingii ehrlichiosis
- Human granulocytisk ehrlichios
- Mänsklig monocytisk ehrlichios
- Humant parvovirus B19-infektion
- Humero spinal dysostosis medfödd hjärtsjukdom
- Humeroradial synostos
- Humeroradioulnar synostos
- Humerus trochlea aplasi av
- Hunter-Carpenter-Mcdonalds syndrom
- Hunter-Jurenka-Thompsons syndrom
- Hunter-Macpherson syndrom
- Hunter-Mcalpine syndrom
- Hunter-Mcdonalds syndrom
- Hunter-Rudd-Hoffmanns syndrom
- Hunters syndrom
- Huntingtons sjukdom
- Huriez skleroatrofiska syndrom
- Hurlers syndrom
- Hurst-Hallam-Hockey syndrom
- Hutchinson-Gilford-Progeria syndrom
- Hutchinson framtänder
- Hutteroth-Sprangers syndrom
Hy
Hya
- Hyalinos systemisk kortväxthet
- Hyaloideoretinal degeneration av wagner
Hyd
Hyda–Hyde
- Hydantoin antenatal infektion
- Hydatidiform mullvad
- Hydatidos
- Hyde-Forster-Mccarthy-Berry syndrom
Hydr
- Hydranencefali
- Hydrocephalus - Arnold Chiari - besläktade sjukdomar
- Hydrocephalus autosomal recessiv
- Hydrocephalus costovertebral dysplasi Sprengel anomali
- Hydrocephalus craniosynostosis bifid näsa
- Hydrocephalus endokardiell fibroelastos katarakt
- Hydrocephalus tillväxthämning skelettavvikelser
- Hydrocephalus fetma hypogonadism
- Hydrocephalus skelettavvikelser
- Hydrocephalus
- Hydrocephaly corpus callosum agenesis diafragmabråck
- Hydrocephaly låginsatt navel
- Hydrocephaly hög resning ledslapphet
- Hydrolethalus syndrom
- Hydronefros
- Hydronephrosis säregna ansiktsuttryck
- Hydrofobi
- Hydrops ectrodactyly syndactyly
- Hydrops fetalis anemi immunstörning frånvarande tumme
- Hydrops fetalis
- Hydroxikarboxylsyrauri
- Hydroximetylglutarsyrauri
Hyg-Hym
Hyp
Hyper
Hypera–Hyperb
- Hyperadrenalism
- Hyperaldosteronism familjär typ 2
- Hyperaldosteronism, familjär typ 1
- Hyperaldosteronism
- Hyperammonemi
- Hyperandrogenism
- Hyperbilirubinemi övergående familjär neonatal
- Hyperbilirubinemi typ 1
- Hyperbilirubinemi typ 2
- Hyperbilirubinemi
Hyperc–Hyperg
- Hyperkalcemi, familjär benign typ 1
- Hyperkalcemi, familjär benign typ 2
- Hyperkalcemi, familjär benign typ 3
- Hyperkalcemi, familjär benign
- Hyperkalcemi
- Hyperkalcinuri idiopatisk
- Hyperkalcinuri makulär colobom
- Hyperkalcinuri
- Hypercementos
- Hyperkolesterolemi på grund av arg3500-mutation av Apo B-100
- Hyperkolesterolemi på grund av LDL-receptorbrist
- Hyperkolesterolemi
- Hyperkylomikronemi
- Hyperekplexi
- Hypereosinofilt syndrom
- Hyperferritinemi, ärftlig, med medfödd grå starr
- Hypergeusia
- Hyperglykemi
- Hyperglycerolemi
- Hyperglycinemi, isolerad icke-ketotisk typ 1
- Hyperglycinemi, isolerad icke-ketotisk typ 2
- Hyperglycinemi, isolerad icke-ketotisk
- Hyperglycinemi, ketotisk
- Hyperglycinemi, icke-ketotisk
- Hypergonadotrop ovariesvikt, familjär eller sporadisk
Hyperh–Hyperk
- Hyperhidros
- Hyperhomocysteinemi
- Hyper-IgD syndrom
- Hyperimidodipeptiduri
- Hyperimmunoglobinemi D med återkommande feber
- Hyperimmunoglobulin E - återkommande infektionssyndrom
- Hyperimmunoglobulinemi D med periodisk feber
- Hyperimmunoglobulinemi E
- Hyperinsulinism på grund av fokal adenomatös hyperplasi
- Hyperinsulinism på grund av glukokinasbrist
- Hyperinsulinism på grund av glutamodehydrogenasbrist
- Hyperinsulinism hos barn, medfödd
- Hyperinsulinism, diffus
- Hyperinsulinism, fokal
- Hyperkalemi
- Hyperkalemisk periodisk förlamning
- Hyperkeratosis lenticularis perstans av Flegel
- Hyperkeratosis lenticularis perstans
- Hyperkeratos palmoplantar lokaliserad akantokeratolytisk
- Hyperkeratos palmoplantar lokaliserad epidermolytisk
- Hyperkeratos palmoplantar med palmarveck hyperkeratos
Hyperl–Hypero
- Hyperlipoproteinemi typ I
- Hyperlipoproteinemi typ II
- Hyperlipoproteinemi typ III
- Hyperlipoproteinemi typ IV
- Hyperlipoproteinemi typ V
- Hyperlipoproteinemi
- Hyperlysinemi
- Hyperopi
- Hyperornitinemi
- Hyperornitinemi, hyperammonemi, homocitrullinurisyndrom
- Hyperostosid corticalis deformans juvenilis
- Hyperostosis kortikal infantil
- Hyperostosis corticalis generalisata
- Hyperostosis frontalis interna
- Hyperoxaluri typ 1
- Hyperoxaluri typ 2
- Hyperoxaluri
Hyperp–Hypers
- Hyperparatyreos
- Hyperparatyreos, familjär, primär
- Hyperparatyreos, neonatal svår primär
- Hyperfalangism dysmorfi bronkomalaci
- Hyperfenylalaninemi
- Hyperfenylalaninemi på grund av pterin-4-alfa-karbin
- Hyperfenylalaninemi på grund av dihydropteridinreduktasbrist
- Hyperfenylalaninemi på grund av 6-pyruvoyltetrahydrop
- Hyperfenylalaninemi på grund av dehydratasbrist
- Hyperfenylalaninemi på grund av GTP-cyklohydrolasbrist
- Hyperfenylalaninemisk embryopati
- Hyperpipecolatemi
- Hyperprolaktinemi
- Hyperprolinemi typ II
- Hyperprolinemi
- Hyperreflexi
- Hyperreninism
- Överkänslighet
Hypert–Hyperv
- Hypertelorism och tetralogi av Fallot
- Hypertelorism hypospadias syndrom
- Hypertoni
- Hypertensiv hyperkalemi, familjär
- Hypertensiv hypokalemi familjär
- Hypertensiv retinopati
- Hypertermi inducerade defekter
- Hypertermi
- Hypertyreos
- Hypertyreos på grund av mutationer i TSH-receptorn
- Hypertrichosis atrofisk hudektropion makrostomi
- Hypertrichosis brachydactyly fetma och mental retardation
- Hypertrichosis medfödd generaliserad X länkad
- Hypertrichosis lanuginosa congenita
- Hypertrichosis lanuginosa, förvärvad
- Hypertrichosis retinopati dysmorfism
- Hypertrichosis, främre cervikal
- Hypertrichotic osteochondrodysplasia
- Hypertriglycidemi
- Hypertrofisk grenial myopati
- Hypertrofisk kardiomyopati
- Hypertrofisk hemangiektasi
- Hypertrofisk myokardiopati
- Hypertrofisk osteoartropati, primär eller idiopatisk
- Hypertropi
- Hypertropisk neuropati av Dejerine-Sottas
- Hypertryptofnemi
- Hypervitaminos A
- Hypervitaminos D
- Hypervitaminos E
Hypo
Hypoa–Hypof
- Hypoaktiv sexuell luststörning
- Hypoadrenalism
- Hypoadrenokorticism hypoparatyreoidism moniliasis
- Hypoaldosteronism
- Hypo-alfalipoproteinemi primär
- Hypobetalipoproteinemi ataxi hörselnedsättning
- Hypobetalipoproteïnemi, familjär
- Hypokalcemi, autosomal dominant
- Hypokalcemi
- Hypokalcinurisk hyperkalcemi, familjär typ 1
- Hypokalcinurisk hyperkalcemi, familjär typ 2
- Hypokalcinurisk hyperkalcemi, familjär typ 3
- Hypokalcinurisk hyperkalcemi, familjär
- Hypokondri
- Hypokondrogenes
- Hypokondroplasi
- Hypokomplementemisk urtikariell vaskulit
- Hypodermyasis
- Hypodonti dysplasi av naglar
- Hypodonti av incisiver och premolarer
- Hypodysfibrinogenemi
- Hypofibrinogenemi, familjär
Hypog–Hypol
- Hypoglykemi med brist på glykogensyntetas i levern
- Hypoglykemi
- Hypogonadism kardiomyopati
- Hypogonadism hypogonadotropisk på grund av mutationer i GR-hormon
- Hypogonadism manlig mental retardation skelettanomali
- Hypogonadism mitralklaffframfall mental retardation
- Hypogonadism primär partiell alopeci
- Hypogonadism retinitis pigmentosa
- Hypogonadism, isolerad, hypogonadotropisk
- Hypogonadism
- Hypogonadotrop hypogonadism syndaktyli
- Hypogonadotrop hypogonadism utan anosmi, X länkad
- Hypogonadotrop hypogonadism-anosmi, X länkad
- Hypogonadotrop hypogonadism-anosmi
- Hypohidrotisk ektodermal dysplasi
- Hypokalemi
- Hypokalemisk alkalos med hyperkalcinuri
- Hypokalemisk periodisk förlamning
- Hypokalemisk periodisk förlamning typ 1
- Hypokalemisk sensorisk överstimulering
- Hypoketonemisk hypoglykemi
- Hypolipoproteinemi
Hypom
- Hypomagnesemi primär
- Hypomandibulär faciokraniell dysostos
- Hypomelanotisk störning
- Hypomelia mullerian duct anomalier
- Hypomens
Hypop
- Hypoparatyreos familjär isolerad
- Hypoparatyreos nervdövhet nefros
- Hypoparathyroidism kortväxthet mental retardation
- Hypoparatyreos kortväxthet
- Hypoparatyreos X länkad
- Hypoparatyreos
- Hypofosfatasi, infantil
- Hypofosfatasi
- Hypofosfatemisk rakitis
- Hypopigmentering oculocerebralt syndrom Korstyp
- Hypopituitarism mikropenis läppspalt
- Hypopituitarism postaxiell polydaktyli
- Hypopituitarism
- Hypopituitär dvärgväxt
- Hypoplasi hepatisk ductulär
- Hypoplasi av tibia med polydactyly
- Hypoplastiskt vänsterhjärtsyndrom
- Hypoplastisk högra hjärtats mikrocefali
- Hypoplastisk tumme mullerian aplasi
- Hypoplastisk tummar hydranencefali
- Hypoprokonvertinemi
- Hypoprotrombinemi
Hypor–Hypox
- Hyporeninemisk hypoaldosteronism
- Hyposmi nasal hypoplasi hypogonadism
- Hypospadi familjär
- Hypospadi mental retardation Goldblatt typ
- Hyposplenism
- Hypotelorism gomspalt hypospadi
- Hypothalamus dysfunktion
- Hypothalamiskt hamartoblastomsyndrom
- Hypotalamus hamartom
- Hyperton gingivit
- Hypotermi
- Hypotyreos på grund av jodidtransportdefekt
- Hypotyreos postaxiell polydaktyl mental retardation
- Hypotyreos
- Hypoton sklerotisk muskeldystrofi
- Hypotrichosis mental retardation Lopes typ
- Hypotrichosis
- Hypotropi
- Hypoxantin-guanin-fosforibosyltransferasbrist
- Hypoxi
Kategori: