SLC2A13

SLC2A13
Identifierare
	, HMIT, bärarfamilj för lösta ämnen 2 medlem 13
externa ID:n
Genplacering ( Human ) Chr. Band Start Slutet
Genplacering ( Mus ) Chr. Band Start Slutet
RNA uttrycksmönster Bgee Mänsklig Mus (ortolog) BioGPS n/a
Genontologi Molekylär funktion Cellkomponent Biologisk process Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer Arter Mänsklig Mus Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Plats (UCSC) PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Proton myo -inositol cotransporter , även känd som solute carrier family 2 medlem 13 är ett protein som hos människor kodas av SLC2A13 - genen .

Vidare läsning

•    Uldry M, Ibberson M, Horisberger JD, Chatton JY, Riederer BM, Thorens B (augusti 2001). "Identifiering av en däggdjurs H(+)-myo-inositol-symporter uttryckt huvudsakligen i hjärnan" . EMBO Journal . 20 (16): 4467–77. doi : 10.1093/emboj/20.16.4467 . PMC 125574 . PMID 11500374 .
•   Fu GK, Wang JT, Yang J, Au-Young J, Stuve LL (juli 2004). "Cirkulär snabb amplifiering av cDNA slutar för förlängningskloning med hög genomströmning av partiella gener". Genomik . 84 (1): 205–10. doi : 10.1016/j.ygeno.2004.01.011 . PMID 15203218 .
•   Bankovic J, Stojsic J, Jovanovic D, Andjelkovic T, Milinkovic V, Ruzdijic S, Tanic N (februari 2010). "Identifiering av gener associerade med icke-småcellig lungcancer främjande och progression". Lungcancer . 67 (2): 151–9. doi : 10.1016/j.lungcan.2009.04.010 . PMID 19473719 .
•    Di Daniel E, Mok MH, Mead E, Mutinelli C, Zambello E, Caberlotto LL, Pell TJ, Langmead CJ, Shah AJ, Duddy G, Kew JN, Maycox PR (juli 2009). "Utvärdering av uttryck och funktion av H+/myo-inositol-transportören HMIT" . BMC cellbiologi . 10 : 54. doi : 10.1186/1471-2121-10-54 . PMC 2717050 . PMID 19607714 .
•    Satake W, Nakabayashi Y, Mizuta I, Hirota Y, Ito C, Kubo M, Kawaguchi T, Tsunoda T, Watanabe M, Takeda A, Tomiyama H, Nakashima K, Hasegawa K, Obata F, Yoshikawa T, Kawakami H, Sakoda S , Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Nakamura Y, Toda T (december 2009). "Genomomfattande associationsstudie identifierar vanliga varianter på fyra loci som genetiska riskfaktorer för Parkinsons sjukdom". Naturgenetik . 41 (12): 1303–7. doi : 10.1038/ng.485 . PMID 19915576 . S2CID 205356259 .