Monokarboxylattransportör 9

SLC16A9
Identifiers
	, C10orf36, MCT9, lösta bärarfamilj 16 medlem 9
externa ID:n
Genplacering ( Human )
Chr.
Slutet
Genplacering ( Mus )
Chr.
Slutet
RNA uttrycksmönster
	n/a
Genontologi
Molekylär funktion
Cellkomponent
Biologisk process
	Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer
	Wikidata
Visa/redigera människa	Visa/redigera mus

Monokarboxylattransportör 9 ( MCT9 , lösta bärarfamilj 16, medlem 9 , SLC16A9 ) är ett protein som hos människor kodas av SLC16A9 -genen .

Klinisk relevans

Mutationer i SLC16A9-genen har associerats med karnitinnivåer i blod.

Vidare läsning

Kolz M, Johnson T, Sanna S, et al. (2009). "Metaanalys av 28 141 individer identifierar vanliga varianter inom fem nya loci som påverkar urinsyrakoncentrationer" . PLOS Genet . 5 (6): e1000504. doi : 10.1371/journal.pgen.1000504 . PMC 2683940 . PMID 19503597 .
Gunjaca G; Boban M; PehliÄ‡ M; et al. (2010). "Prediktivt värde av 8 genetiska loci för serumurinsyrakoncentration" . Kroat. Med. J . 51 (1): 23–31. doi : 10.3325/cmj.2010.51.23 . PMC 2829178 . PMID 20162742 .
Grupe A, Li Y, Rowland C, et al. (2006). "En skanning av kromosom 10 identifierar ett nytt locus som visar starkt samband med sent debuterande Alzheimers sjukdom. " Am. J. Hum. Genet . 78 (1): 78–88. doi : 10.1086/498851 . PMC 1380225 . PMID 16385451 .
Polasek O; JeronciÄ‡ I; MuliÄ‡ R; et al. (2010). "Vanliga varianter i SLC17A3-genen påverkar intra-personlig variation i serumurinsyranivåer i longitudinella tidsserier" . Kroat. Med. J . 51 (1): 32–9. doi : 10.3325/cmj.2010.51.32 . PMC 2829186 . PMID 20162743 .
Stark K, Reinhard W, Grassl M, et al. (2009). "Vanliga polymorfismer som påverkar urinsyranivåerna i serum bidrar till känslighet för gikt, men inte för kranskärlssjukdom. " PLOS ETT . 4 (11): e7729. Bibcode : 2009PLoSO...4.7729S . doi : 10.1371/journal.pone.0007729 . PMC 2766838 . PMID 19890391 .
van der Harst P, Bakker SJ, de Boer RA, et al. (2010). "Replikation av de fem nya loci för urinsyrakoncentrationer och potentiella medierande mekanismer" . Brum. Mol. Genet . 19 (2): 387–95. doi : 10.1093/hmg/ddp489 . PMID 19861489 .
Illig T, Gieger C, Zhai G, et al. (2010). "Ett genomomfattande perspektiv på genetisk variation i mänsklig metabolism" . Nat. Genet . 42 (2): 137–41. doi : 10.1038/ng.507 . PMC 3773904 . PMID 20037589 .
Halestrap AP, Meredith D (2004). "SLC16-genfamiljen - från monokarboxylattransportörer (MCT) till aromatiska aminosyratransportörer och vidare". Pflügers Arch . 447 (5): 619–28. doi : 10.1007/s00424-003-1067-2 . PMID 12739169 . S2CID 15498611 .