Tipepidin

Tipepidin
Tipepidine.svg
Kliniska data
AHFS / Drugs.com Internationella läkemedelsnamn

Administreringsvägar _
Oral
ATC-kod
Rättslig status
Rättslig status
  • AU : S4 (endast receptbelagda)
Identifierare
  • 3-(di-2-tienylmetylen)-1-metylpiperidin
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
CompTox Dashboard ( EPA )
Kemiska och fysikaliska data
Formel C15H17NS2 _ _ _ _ _ _
Molar massa 275,43 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )
  • s1cccc1/C(c2sccc2)=C3\CCCN(C)C3
  • InChI=1S/C15H17NS2/c1-16-8-2-5-12(11-16)15(13-6-3-9-17-13)14-7-4-10-18-14/h3- 4,6-7,9-10H,2,5,8,11H2,1H3  check Y
  • Nyckel:JWIXXNLOKOAAQT-UHFFFAOYSA-N  check Y
  

Tipepidin ( INN ) (varumärken Asverin , Antupex , Asvelik , Asvex , Bitiodin , Cofdenin A , Hustel , Nodal , Sotal ), även känd som tipepidinhibensat ( JAN ), är en syntetisk , icke- opioid hostdämpande och slemlösande klass av tiambuten . . Det fungerar som en hämmare av G-proteinkopplade inåtriktande kaliumkanaler ( GIRK). Läkemedlet upptäcktes på 1950-talet och utvecklades i Japan 1959. Det används som hibensat- och citratsalter .

Den vanliga dosen är 20 mg var 4-6:e timme. Möjliga , , biverkningar av tipepidin , särskilt vid överdosering , kan inkludera dåsighet yrsel , delirium desorientering , medvetslöshet och förvirring .

Tipepidin har undersökts som ett potentiellt psykiatriskt läkemedel . Det undersöks vid depression , tvångssyndrom och uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet ( ADHD). Genom hämning av GIRK-kanaler ökar tipepidin dopaminnivåerna i nucleus accumbens , men utan att öka rörelseaktiviteten eller producera metamfetaminliknande beteendesensibilisering , och denna verkan verkar åtminstone delvis vara ansvarig för dess antidepressiva -liknande effekter hos gnagare.

Se även