Coelacanth
| Coelacanth |
|
|---|---|
|
|
|
|
| Levande coelacanth sett utanför Pumula på KwaZulu-Natals sydkust , Sydafrika, 2019 | |
| Exemplar av Axelrodichthys araripensis från den tidiga krita i Brasilien ( Mawsoniidae ) | |
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | Animalia |
| Provins: | Chordata |
| Clade : | Euteleostomi |
| Clade : | Sarcopterygii |
| Beställa: |
Actinistia Cope, 1871 |
| Typ art | |
| † Coelacanthus granulatus
Agassiz , 1839
|
|
| Familjer och släkter | |
Övriga, se text |
|
Coelacanths ( / ˈ s iː l ə k æ n θ / ( lyssna 
) SE -lə kanth - ) är fiskar som tillhör ordningen Actinistia som inkluderar två bevarade arter i släktet Latimeria : coelacanth i västra Indiska oceanen ( Latimeria chalumnae ), finns främst nära Komoröarna utanför Afrikas östkust, och den indonesiska coelacanth ( Latimeria menadoensis) . Namnet "coelacanthus" kommer från det permiska släktet Coelacanthus , som var den första vetenskapligt namngivna coelacanthen.
Coelacanths är medlemmar av Sarcopterygii (lobfenad fisk), vilket betyder att de är närmare släkt med lungfish och tetrapods (som inkluderar amfibier , reptiler , fåglar och däggdjur ) än till ray-finned fisk .
De äldsta kända coelacantfossilen är över 410 miljoner år gamla. Coelacanths troddes ha dött ut i den sena kritatiden , för cirka 66 miljoner år sedan, men upptäcktes levande utanför Sydafrikas kust 1938. [ sida behövs ]
Coelacanth ansågs länge vara ett " levande fossil " eftersom forskare trodde att det var den enda kvarvarande medlemmen av en taxon som annars bara var känd från fossiler, utan nära släktskap i livet, och att den utvecklades till ungefär sin nuvarande form för ungefär 400 miljoner år sedan. Flera nyare studier har dock visat att coelacanths kroppsformer är mycket mer olika än vad man tidigare trott.
Etymologi
Ordet Coelacanth är en anpassning av det moderna latinska Cœlacanthus ("ihålig ryggrad " ), från grekiskans κοῖλ-ος ( koilos , "ihålig") och ἄκανθ-α ( akantha , "ryggrad"), som syftar på de ihåliga stjärtfenstrålarna . av det första fossila exemplaret som beskrevs och namngavs av Louis Agassiz 1839, tillhörande släktet Coelacanthus . Släktnamnet Latimeria firar minnet av Marjorie Courtenay-Latimer , som upptäckte det första exemplaret.
Upptäckt
De tidigaste fossilerna av coelacanths upptäcktes på 1800-talet. Coelacanths, som är släkt med lungfiskar och tetrapoder , troddes ha dött ut i slutet av kritaperioden . Närmare besläktad med tetrapods än med strålfenad fisk , coelacanths ansågs övergångsarter mellan fisk och fyrfots. Den 23 december 1938 hittades det första Latimeria- exemplaret utanför Sydafrikas östkust, utanför Chalumnafloden (nuvarande Tyolomnqa). Museets curator Marjorie Courtenay-Latimer upptäckte fisken bland fångsten av en lokal fiskare. [ sida behövs ] Courtenay-Latimer kontaktade en iktyolog vid Rhodes University, JLB Smith , och skickade honom ritningar av fisken, och han bekräftade fiskens betydelse med en berömd kabel: "Det viktigaste bevarandet skelett och gälar = fisken beskriven."
Dess upptäckt 66 miljoner år efter dess förmodade utrotning gör coelacanth till det mest kända exemplet på en Lazarus taxon , en evolutionär linje som verkar ha försvunnit från fossilregistret bara för att dyka upp igen mycket senare. Sedan 1938 coelacanth från västra Indiska oceanen hittats i Komorerna , Kenya , Tanzania , Moçambique , Madagaskar , i iSimangaliso Wetland Park och utanför Kwazulu-Natals sydkust i Sydafrika.
Komoröarnas exemplar upptäcktes i december 1952. Mellan 1938 och 1975 fångades och registrerades 84 exemplar .
Den andra bevarade arten, den indonesiska coelacanth , beskrevs från Manado , North Sulawesi , Indonesien 1999 av Pouyaud et al. baserat på ett exemplar som upptäcktes av Mark V. Erdmann 1998 och deponerades vid Indonesian Institute of Sciences (LIPI). Erdmann och hans fru Arnaz Mehta mötte först ett exemplar på en lokal marknad i september 1997, men tog bara några få fotografier av det första exemplaret av denna art innan det såldes. Efter att ha bekräftat att det var en unik upptäckt återvände Erdmann till Sulawesi i november 1997 för att intervjua fiskare och leta efter ytterligare exempel. Ett andra exemplar fångades av en fiskare i juli 1998, som sedan överlämnades till Erdmann.
Beskrivning
Latimeria chalumnae och L. menadoensis är de enda två kända levande coelacanth-arterna. Coelacanths är stora, fylliga, lobfenade fiskar som kan växa till mer än 2 m (6,6 fot) och väga runt 90 kg (200 lb). De beräknas leva upp till 100 år, baserat på analys av årliga tillväxtmärken på fjäll, och når mognad runt 55 års ålder; det äldsta kända exemplaret var 84 år gammalt när det fångades 1960. Även om deras beräknade livslängd liknar människor, kan dräktigheten vara 5 år, vilket är 1,5 år mer än djuphavshajen, den tidigare rekordhållaren . De är nattaktiva fiskätande drivjägare. Kroppen är täckt av ctenoidelasmoidfjäll som fungerar som rustning. Coelacanths har åtta fenor – två ryggfenor, två bröstfenor, två bäckenfenor, en analfena och en stjärtfena. Svansen är nästan lika proportionerlig och delas av en slutlig tuft av fenstrålar som utgör dess stjärtlob. Ögonen på coelacanth är mycket stora, medan munnen är mycket liten. [ citat behövs ] Ögat acklimatiseras till att se i dåligt ljus av stavar som absorberar mestadels korta våglängder. Coelacanth vision har utvecklats till en huvudsakligen blåskiftad färgkapacitet. Pseudoaxillära veck omger munnen och ersätter maxillan, en struktur som saknas i coelacanths. Två näsborrar, tillsammans med fyra andra yttre öppningar, visas mellan premaxilla och laterala rostralbenen . Nässäckarna liknar många andra fiskar och innehåller ingen inre näsborre. Coelacanths rostrala organ, som finns i den etmoida regionen av hjärnan, har tre obevakade öppningar in i miljön och används som en del av coelacantens laterosensoriska system. Coelacanths hörselmottagning förmedlas av dess inre öra, som är mycket lik det hos tetrapods och klassificeras som en basilarpapill .
Coelacanths är en del av clade Sarcopterygii , eller de lobfenade fiskarna. Externt skiljer flera egenskaper coelacanter från andra lobfenade fiskar. De har en treflikad stjärtfena , även kallad en trilobate fena eller en diphycercal svans. En sekundär svans som sträcker sig förbi den primära svansen separerar de övre och nedre halvorna av coelacanth. ctenoid elasmoid fjäll fungerar som tjock pansar för att skydda coelacanths exteriör. Flera inre egenskaper hjälper också till att skilja coelacanter från andra lobfenade fiskar. På baksidan av skallen har coelacanth ett gångjärn, den intrakraniella leden, som gör att den kan öppna munnen extremt brett. Coelacanths behåller också en oljefylld notochord , ett ihåligt trycksatt rör som ersätts av en kotpelare tidigt i embryonal utveckling hos de flesta andra ryggradsdjur. Coelacanths hjärta är format annorlunda än de flesta moderna fiskar, med sina kammare arrangerade i ett rakt rör. Coelacanths hjärnhölje är till 98,5 % fylld med fett; endast 1,5 % av hjärnan innehåller hjärnvävnad. Kinderna på coelacanth är unika eftersom det operkulära benet är mycket litet och har en stor mjukvävnad operkulär flik. En spirakulär kammare finns, men spirakeln är stängd och öppnas aldrig under utvecklingen. Också unikt för bevarade coelacanths är närvaron av en "fet lunga" eller en fettfylld enkellobad vestigial lunga , homolog med andra fiskars simblåsor . Den parallella utvecklingen av ett fettorgan för flytkraftskontroll tyder på en unik specialisering för djuphavsmiljöer. Det finns små och hårda – men flexibla – plattor runt den rudimentala lungan hos vuxna exemplar, dock inte runt det feta organet. Plattorna hade med största sannolikhet en reglerande funktion för lungvolymen. På grund av storleken på det feta organet antar forskarna att det är ansvarigt för njurens ovanliga förflyttning. De två njurarna, som är sammansmälta till en, är belägna ventralt i bukhålan, posteriort om kloaken.
DNA
2013 publicerade en forskargrupp coelacantens genomsekvens i den vetenskapliga tidskriften Nature .
På grund av deras flikiga fenor och andra egenskaper antogs det en gång i tiden att coelacanth kan vara den senaste delade förfadern mellan landlevande och marina ryggradsdjur. Men efter att ha sekvenserat hela genomet av coelacanth, upptäcktes det att lungfisken är den senaste delade förfadern. Coelacanths och lungfiskar hade redan avvikit från en gemensam förfader innan lungfisken gjorde övergången till land.
En annan viktig upptäckt som gjorts från genomsekvenseringen är att coelacanterna fortfarande utvecklas idag. Även om fenotypisk likhet mellan existerande och utdöda coelacanter antyder att det finns begränsat evolutionärt tryck på dessa organismer att genomgå morfologisk divergens, genomgår de mätbar genetisk divergens. Trots tidigare studier som visar att proteinkodande regioner genomgår evolution med en substitutionshastighet som är mycket lägre än andra tetrapoder (överensstämmer med fenotypisk stas som observerats mellan existerande och fossila medlemmar av taxan), visar de icke-kodande regionerna som är föremål för högre transponerbar elementaktivitet markant divergens även mellan de två bevarade coelacant-arterna. Detta har delvis underlättats av ett coelacant-specifikt endogent retrovirus av Epsilon-retrovirusfamiljen.
Taxonomi
Kladogram som visar relationerna mellan coelacant-släkten efter Torino, Soto och Perea, 2021.
| Actinistia |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fossil rekord
Enligt fossilregistret tros divergensen av coelacanter, lungfisk och tetrapoder ha inträffat under silurtiden . Över 100 fossila arter av coelacanth har beskrivits. De äldsta identifierade coelacanth-fossilen är cirka 420-410 miljoner år gamla och dateras till tidig Devon . Coelacanths var aldrig en mångsidig grupp i jämförelse med andra grupper av fiskar, och nådde en toppmångfald under tidig trias (252-247 miljoner år sedan), vilket sammanföll med en explosion av diversifiering mellan sen perm och mellersta trias. De flesta mesozoiska coelacanths tillhör ordningen Latimerioidei, som innehåller två stora underavdelningar, den marina Latimeriidae , som innehåller moderna coelacanths, såväl som de utdöda Mawsoniidae , som var infödda i bräckta , sötvattens- såväl som marina miljöer.
Paleozoiska coelacanter är i allmänhet små (~30–40 cm långa), medan mesozoiska former var större. Flera exemplar tillhörande jura och kritas mawsoniid coelcanth släkten Trachymetopon och Mawsonia nådde eller översteg troligen 5 meter (16 fot) i längd, vilket gör dem till de största kända fiskarna i mesozoiken och bland de största benfiskarna genom tiderna.
Den senaste fossila latimeriiden är Megalocoelacanthus dobiei , vars disartikulerade kvarlevor finns i sent Santonian till Mellankampanian , och möjligen de tidigaste Maastrichtian -åldrade marina skikten i östra och centrala USA, de senaste mawsoniiderna är Axelrodichthys megadromos från tidig kampanien till tidig Maastricht kontinentala sötvattenavlagringar i Frankrike, samt en obestämd marin mawsoniid från Marocko, som dateras till slutet av Maastrichtian. Ett litet benfragment från den europeiska paleocenen har ansetts vara den enda rimliga posten efter krita, men denna identifiering är baserad på jämförande benhistologi metoder för tveksam tillförlitlighet.
Levande coelacanths har ansetts vara "levande fossil" baserat på deras förment konservativa morfologi i förhållande till fossila arter; dock har nya studier uttryckt uppfattningen att coelacanth morfologisk konservatism är en tro som inte baseras på data. Fossiler tyder på att coelacanths var mest morfologiskt olika under devon och karbon, medan mesozoiska arter i allmänhet är morfologiskt lika varandra.
Tidslinje för släkten
Utbredning och livsmiljö
Det nuvarande coelacanth-området är främst längs den östra afrikanska kusten, även om Latimeria menadoensis upptäcktes utanför Indonesien. Coelacanths har hittats i vattnen i Kenya, Tanzania, Moçambique, Sydafrika, Madagaskar, Komorerna och Indonesien. De flesta Latimeria chalumnae -exemplar som har fångats har fångats runt öarna Grande Comore och Anjouan i Komorernas skärgård (Indiska oceanen). Även om det finns fall av L. chalumnae fångad någon annanstans, har aminosyrasekvensering inte visat någon stor skillnad mellan dessa undantag och de som finns runt Comore och Anjouan. Även om dessa få kan anses vara herrelösa, finns det flera rapporter om coelacanter som fångats utanför Madagaskars kust. Detta får forskare att tro att den endemiska utbredningen av Latimeria chalumnae coelacanths sträcker sig längs Afrikas östra kust från Komorerna, förbi Madagaskars västra kust till den sydafrikanska kusten. Mitokondriell DNA-sekvensering av coelacanter som fångats utanför kusten i södra Tanzania tyder på en divergens mellan de två populationerna för cirka 200 000 år sedan. Detta skulle kunna motbevisa teorin att Komorernas befolkning är huvudbefolkningen medan andra representerar nyare utlöpare. Ett levande exemplar sågs och spelades in på video i november 2019, 69 m från byn Umzumbe på KwaZulu-Natals sydkust, cirka 325 km söder om iSimangaliso Wetland Park. Detta är längst söderut sedan den ursprungliga upptäckten, och det näst grundaste rekordet efter 54 m i Diepgat Canyon. Dessa iakttagelser tyder på att de kan leva grundare än man tidigare trott, åtminstone i den södra änden av deras utbredningsområde, där kallare, mer syresatt vatten finns tillgängligt på grundare djup.
Det geografiska utbredningsområdet för den indonesiska coelacanth, Latimeria menadoensis , tros vara utanför Manado Tua Islands kust, Sulawesi , Indonesien i Celebes hav . Nyckelkomponenter som begränsar coelacanter till dessa områden är mat- och temperaturbegränsningar, samt ekologiska krav som grottor och springor som är väl lämpade för drivmatning. Team av forskare som använder undervattensvatten har registrerat levande iakttagelser av fisken i Sulawesi havet såväl som i vattnet i Biak i Papua .
Anjouan Island och Grande Comore erbjuder idealiska undervattensgrottor för coelacanths. Öarnas undervattens vulkaniska sluttningar, brant eroderade och täckta av sand, rymmer ett system av grottor och springor som tillåter coelacanths viloplatser under dagsljuset. Dessa öar stöder en stor bentisk fiskpopulation som hjälper till att upprätthålla coelacantpopulationer.
Under dagtid vilar coelacanter i grottor var som helst från 100 till 500 meter djupa. Andra migrerar till djupare vatten. Det kallare vattnet (under 120 meter) minskar coelacanternas metaboliska kostnader. Att driva mot rev och nattmatning sparar livsviktig energi. Att vila i grottor under dagen sparar också energi som annars skulle gå åt för att bekämpa strömmar.
Beteende
Coelacanth-rörelsen är unik. För att förflytta sig drar de oftast fördel av upp- eller nedströmmar av ström och drift. Deras parade fenor stabiliserar rörelsen genom vattnet. Medan de är på havsbotten använder de inte de parade fenorna för någon form av rörelse. Coelacanths genererar dragkraft med sina stjärtfenor för snabba starter. På grund av dess överflöd av fenor har coelacanth hög manövrerbarhet och kan orientera sin kropp i nästan vilken riktning som helst i vattnet. De har setts göra huvudstående samt simma mage upp. Man tror att rostralorganet hjälper till att ge coelacanth elektroreception , vilket hjälper till att röra sig runt hinder.
Coelacanths är ganska fridfulla när de möter andra av sitt slag och förblir lugna även i en fullsatt grotta. De undviker kroppskontakt, men drar sig omedelbart om kontakt uppstår. När de närmas av främmande potentiella rovdjur (t.ex. en dränkbar) visar de panikflyktsreaktioner, vilket tyder på att coelacanter sannolikt är offer för stora djuphavsrovdjur. Hajbettmärken har setts på coelacanter; hajar är vanliga i områden som bebos av coelacanths. Elektroforestestning av 14 coelacant-enzymer visar liten genetisk mångfald mellan coelacantpopulationer. Bland de fiskar som har fångats fanns ungefär lika många hanar och honor. Befolkningsuppskattningar sträcker sig från 210 individer per population till 500 per population. Eftersom coelacanths har individuella färgmarkeringar, tror forskare att de känner igen andra coelacanths via elektrisk kommunikation.
Matning
Coelacanths är nattaktiva fiskätare som livnär sig huvudsakligen på bentiska mindre fiskar och olika bläckfiskar . De är "passiva driftmatare", som sakta driver längs strömmar med endast minimal självframdrivning och äter vilket byte de än möter. Coelacanths använder också sitt rostrala organ för sin elektroreption för att kunna upptäcka närliggande byten i svagt ljus.
Livshistoria
Coelacanths är ovoviviparösa , vilket betyder att honan behåller de befruktade äggen i kroppen medan embryona utvecklas under en dräktighetsperiod på fem år. Typiskt är honorna större än hanarna; deras fjäll och hudvecken runt kloaken skiljer sig åt. Den manliga coelacanth har inga distinkta kopulatoriska organ, bara en cloaca, som har en urogenital papill omgiven av erektila karunkler . Det antas att kloaken vänder sig för att fungera som ett parningsorgan.
Coelacanth ägg är stora, med bara ett tunt lager av membran för att skydda dem. Embryon kläcks inom honan och föds så småningom levande, vilket är en sällsynthet hos fiskar. Detta upptäcktes först när American Museum of Natural History dissekerade sitt första coelacanth-exemplar 1975 och fann det dräktigt med fem embryon. Unga coelacanths liknar den vuxna, de viktigaste skillnaderna är en yttre gulesäck, större ögon i förhållande till kroppsstorlek och en mer uttalad nedåtlutning av kroppen. Den unga coelacantens breda gulesäck hänger under bäckenfenorna. Ungens fjäll och fenor är helt mogna; dock saknar den odontodes , som den får under mognad.
En studie som bedömde embryonas faderskap inuti två coelacanth-honor visade att varje koppling kom från en enda hane. Detta kan betyda att honorna parar sig monandriskt , dvs med endast en hane. Polyandry , hona som parar sig med flera hanar, är vanligt hos både växter och djur och kan vara fördelaktigt (t.ex. försäkring mot parning med en infertil eller oförenlig partner), men medför också kostnader (ökad risk för infektion, risk att falla offer för rovdjur, ökad energitillförsel vid sökning efter nya hanar). [ citat behövs ]
Bevarande
Eftersom man vet lite om coelacanth är bevarandestatusen svår att karakterisera. Enligt Fricke et al. (1995) är det viktigt att bevara arten. Från 1988 till 1994 räknade Fricke ett 60-tal individer av L. chalumnae vid varje dyk. 1995 sjönk siffran till 40. Även om detta kan vara ett resultat av naturliga befolkningsfluktuationer, kan det också vara ett resultat av överfiske . IUCN klassificerar för närvarande L. chalumnae som " kritiskt hotad " , med en total populationsstorlek på 500 eller färre individer. L. menadoensis anses sårbar , med en betydligt större populationsstorlek (färre än 10 000 individer).
Det största hotet mot coelacanth är oavsiktlig fångst av fiskeverksamhet, särskilt kommersiell djuphavstrålning . Coelacanths fångas vanligtvis när lokala fiskare fiskar efter oljefisk . Fiskare fångar ibland en coelacanth istället för en oljefisk eftersom de traditionellt fiskar på natten, när oljefiskar (och coelacanths) livnär sig. Innan forskare blev intresserade av coelacanter kastades de tillbaka i vattnet om de fångades. Nu när de erkänns som viktiga byter fiskare ut dem till vetenskapsmän eller andra tjänstemän. Före 1980-talet var detta ett problem för coelacantpopulationer. På 1980-talet gav internationellt bistånd glasfiberbåtar till de lokala fiskarna, vilket flyttade fisket bortom coelacanth-territorierna till mer produktiva vatten. Sedan dess har de flesta av motorerna på båtarna misslyckats, vilket tvingade fiskarna tillbaka till coelacanth-territorium och satte arten i fara igen.
Metoder för att minimera antalet fångade coelacanths inkluderar att flytta fiskare bort från stranden, använda olika laxermedel och malariasalvor för att minska efterfrågan på oljefisk, använda coelacanth-modeller för att simulera levande exemplar och öka medvetenheten om behovet av bevarande. 1987 förespråkade Coelacanth Conservation Council bevarandet av coelacanths. CCC har filialer i Komorerna, Sydafrika, Kanada, Storbritannien, USA, Japan och Tyskland. Byråerna inrättades för att hjälpa till att skydda och uppmuntra befolkningstillväxten av coelacanths.
Ett "deep release kit" utvecklades 2014 och distribuerades på privat initiativ, bestående av en viktad krokenhet som gör att en fiskare kan returnera en oavsiktligt fångad coelacanth till djupa vatten där kroken kan lossas när den väl träffar havsbotten. Slutgiltiga rapporter om effektiviteten av denna metod är fortfarande oavgjorda.
År 2002 lanserades South African Coelacanth Conservation and Genome Resource Program för att hjälpa till att främja studier och bevarande av coelacanth. Detta program fokuserar på bevarande av biologisk mångfald, evolutionär biologi, kapacitetsuppbyggnad och allmänhetens förståelse. Den sydafrikanska regeringen åtog sig att spendera R10 miljoner på programmet. 2011 gjordes en plan för en Tanga Coelacanth Marine Park för att bevara den biologiska mångfalden för marina djur inklusive coelacanth. Parken utformades för att minska förstörelse av livsmiljöer och förbättra tillgängligheten av bytesdjur för hotade arter.
Coelacanth
Coelacanth på Abdallah Al Salem Cultural Center i Kuwait
Mänsklig konsumtion
Coelacanths anses vara en dålig matkälla för människor och förmodligen de flesta andra fiskätande djur. Coelacanth kött har stora mängder olja, urea , vaxestrar och andra föreningar som ger köttet en distinkt obehaglig smak, gör det svårt att smälta och kan orsaka diarré . Deras fjäll utsöndrar själva slem, vilket i kombination med den överflödiga oljan som deras kroppar producerar, gör coelacanter till en slemmig föda. Där coelacanth är vanligare undviker lokala fiskare det på grund av dess potential att göra konsumenterna sjuka. Som ett resultat har coelacanth inget verkligt kommersiellt värde förutom att den är eftertraktad av museer och privata samlare.
Kulturell betydelse
På grund av den överraskande karaktären av coelacanths upptäckt har de varit en frekvent inspirationskälla inom modern konst, hantverk och litteratur. Minst 22 länder har avbildat dem på sina frimärken, särskilt Komorerna, som har gett ut 12 olika uppsättningar av coelacanthfrimärken. Coelacanth är också avbildat på sedeln på 1000 komoriska franc , samt 5 CF-myntet.
Vidare läsning
- Smith, JLB (1956). Old Fourlegs: The Story of the Coelacanth . Longmans Green.
- Fricke, Hans (juni 1988). "Coelacanths - fisken som tiden glömde". National Geographic . Vol. 173, nr. 6. s. 824–838. ISSN 0027-9358 . OCLC 643483454 .
- Wade, Nicholas (18 april 2013). "Fiskens DNA kan förklara hur fenor blev till fötter" . New York Times . s. A3.
- Thomson, Keith S. (1991). Living Fossil: The Story of the Coelacanth . WW Norton.
- Sepkoski, Jack (2002). "Ett kompendium av fossila marina djursläkten" . Bulletins of American Paleontology . 364 : 560. Arkiverad från originalet den 20 februari 2009 . Hämtad 17 maj 2011 .
- Weinberg, Samantha (1999). A Fish Catught in Time: The Search for the Coelacanth . Fjärde ståndet.
- Bruton, Mike (2015). When I Was a Fish: Tales of an Ichthyologist . Jacana Media(Pty)Ltd.
externa länkar
- Anatomy of the coelacanth by PBS ( Adobe Flash krävs)
- Dinofish.com (kräver en webbläsare som kan ramar )
- Butler, Carolyn (augusti 2012). "Der Quastenflosser: Ein Fossil taucht auf" [Coelacanth: Ett fossil dyker upp]. National Geographic Deutschland (på tyska).
- Amemiya, Chris T.; Alföldi, Jessica; Lee, Alison P.; Fan, Shaohua; Philippe, Hervé; MacCallum, Iain; Braasch, Ingo; Manousaki, Tereza; Schneider, Igor; et al. (2013). "Det afrikanska coelacanth-genomet ger insikter i tetrapods evolution" . Naturen . 496 (7445): 311–6. Bibcode : 2013Natur.496..311A . doi : 10.1038/nature12027 . PMC 3633110 . PMID 23598338 .
- "Levande fossila" coelacanth genomet sekvenserat BBC News Science & Environment; 17 april 2013
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg)
.jpg)
_(cropped).jpg)
.jpg)
| Om fisk |  |
||||
|---|---|---|---|---|---|
|
Anatomi och fysiologi |
|||||
Sensoriska system |
|||||
| Fortplantning | |||||
| Förflyttning | |||||
|
Annat beteende |
|||||
| Efter livsmiljö | |||||
| Andra typer | |||||
| Handel |
|
||||
| Stora grupper | |||||
| Listor | |||||
| Myndighetskontroll : Nationella bibliotek |
|---|
