Pungdjur

Den här artikeln handlar om däggdjuren. För grodor, se Pungdjursgroda .

Pungdjur
Tidsintervall:Paleocen – Nyligen Möjliga uppgifter från sen krita
Marsupialia.jpg
Medurs från vänster: östlig grå känguru , Virginia opossum , långnosig bandicoot , Monito del monte och tasmansk djävul som representerar ordnarna Diprotodontia , Didelphimorphia , Peramelemorphia , Microbiotheria respektive Dasyuromorphia
Vetenskaplig klassificering
Rike: Animalia
Provins: Chordata
Klass: Mammalia
Clade : Marsupialiformes
Infraklass:
Marsupialia Illiger , 1811
Order
Marsupial biogeography present day - dymaxion map.png
Dagens utbredning av pungdjur (blått, utesluter introducerad närvaro i Nya Zeeland)

Pungdjur är alla medlemmar av däggdjurs infraklassen Marsupialia . Alla bevarade pungdjur är endemiska i Australasien , Wallacea och Amerika . En utmärkande egenskap som är gemensam för de flesta av dessa arter är att ungarna bärs i en påse . Levande pungdjur inkluderar bland annat opossums , tasmanska djävlar , kängurur , koalor , wombats , wallabies och bandicoots , medan många utdöda arter, såsom thylacinen , också är kända.

Pungdjur representerar kladden som kommer från den sista gemensamma förfadern till bevarade metatherianer , gruppen som innehåller alla däggdjur som är närmare besläktade med pungdjur än moderkakor . De föder relativt outvecklade ungar som ofta vistas i en påse som ligger på deras mödrars mage under en viss tid. Nära 70% av de 334 bevarade arterna förekommer på den australiensiska kontinenten (fastlandet, Tasmanien , Nya Guinea och närliggande öar). De återstående 30%na finns i Amerika - främst i Sydamerika , tretton i Centralamerika och en art, Virginia opossum , i Nordamerika , norr om Mexiko .

Ordet pungdjur kommer från marsupium , den tekniska termen för bukpåsen. Den är i sin tur lånad från latinets marsupium och slutligen från det antika grekiska μάρσιππος mársippos , som betyder "påse".

Taxonomi

Pungdjur identifieras taxonomically som medlemmar av däggdjurs infraklass Marsupialia, som först beskrevs som en familj under ordningen Pollicata av den tyske zoologen Johann Karl Wilhelm Illiger i hans 1811 arbete Prodromus Systematis Mammalium et Avium . James Rennie, författare till The Natural History of Monkeys, Opossums and Lemurs (1838), påpekade dock att placeringen av fem olika grupper av däggdjur - apor , lemurer , tarsiers , aye-ayes och pungdjur (med undantag av kängurur, som placerades under ordern Salientia) – under en enda order (Pollicata) verkade inte ha en stark motivering. År 1816 klassade den franske zoologen George Cuvier alla pungdjur under ordningen Marsupialia. 1997 gav forskaren JAW Kirsch och andra infraklassrankning till Marsupialia.

Klassificering

Marsupialia är vidare uppdelat enligt följande:

† – Utdöd

Fylogenetiska samband

Bestående av över 300 bevarade arter, har flera försök gjorts för att korrekt tolka de fylogenetiska förhållandena mellan de olika pungdjursordningarna. Studier skiljer sig åt om Didelphimorphia eller Paucituberculata är systergruppen till alla andra pungdjur. Även om ordningen Microbiotheria (som bara har en art, monito del monte ) finns i Sydamerika, tyder morfologiska likheter på att den är nära besläktad med australiska pungdjur. Molekylära analyser 2010 och 2011 identifierade Microbiotheria som systergruppen till alla australiska pungdjur. Relationerna mellan de fyra Australidelphid-ordningarna är dock inte lika välkända. Kladogrammet nedan, som visar relationerna mellan de olika pungdjursordningarna, är baserat på en fylogenetisk studie från 2015 .

Marsupialia

DidelphimorphiaA hand-book to the marsupialia and monotremata (Plate XXXII) (white background).jpg

PaucituberculataPhylogenetic tree of marsupials derived from retroposon data (Paucituberculata).png

Australidelphia

Microbiotheria

Diprotodontia A monograph of the Macropodidæ, or family of kangaroos (9398404841) white background.jpg

Notoryctemorphia Phylogenetic tree of marsupials derived from retroposon data (Notoryctemorphia).png

Dasyuromorphia Phylogenetic tree of marsupials derived from retroposon data (Dasyuromorphia).png 

Peramelemorphia Phylogenetic tree of marsupials derived from retroposon data (Paramelemorphia).png















New World pungdjur Australasiska pungdjur

DNA-bevis stödjer ett sydamerikanskt ursprung för pungdjur, med australiensiska pungdjur som härrör från en enda Gondwanan -migrering av pungdjur från Sydamerika, över Antarktis, till Australien. Det finns många små trädlevande arter i varje grupp. Termen " opossum " används för att hänvisa till amerikanska arter (även om "possum" är en vanlig förkortning), medan liknande australiska arter korrekt kallas "possums".

Anatomi


Koala ( Phascolarctos cinereus )

Pungdjur har de typiska egenskaperna hos däggdjur - t.ex. bröstkörtlar, tre mellanöraben och riktigt hår . Det finns dock slående skillnader såväl som ett antal anatomiska egenskaper som skiljer dem från eutherians .

De flesta kvinnliga pungdjur har en främre påse , som innehåller flera spenar för näring av sina ungar. Pungdjur har också andra gemensamma strukturella egenskaper. Ossifierade patellae saknas i de flesta moderna pungdjur (även om ett litet antal undantag har rapporterats) och epipubiska ben är närvarande. Pungdjur (och monotremes ) saknar också en grov kommunikation ( corpus callosum ) mellan höger och vänster hjärnhalva.

Skalle och tänder

Skallen har egenheter i jämförelse med placenta däggdjur. I allmänhet är skallen relativt liten och stram. Hål ( foramen lacrimale ) är belägna framtill i omloppsbanan. Kindbenet är förstorat och sträcker sig längre bakåt. Den vinkelformade förlängningen ( processus angularis ) av underkäken är böjd mot mitten. Ett annat kännetecken är den hårda gommen som i motsats till moderkakedjurens foramina alltid har fler öppningar. Tänderna skiljer sig från placenta däggdjur, så att alla taxa utom wombats har olika antal framtänder i över- och underkäken. De tidiga pungdjuren hade en tandformel från 5.1.3.4 4.1.3.4 , det vill säga per kvadrant; de har fem (maxillära) eller fyra (mandibulära) framtänder, en hund, tre premolarer och fyra molarer, för totalt 50 tänder. Vissa taxa, såsom opossum , har det ursprungliga antalet tänder. I andra grupper minskar antalet tänder. Dentalformeln för Macropodidae (kängurur och wallabies etc.) är 3/1 – (0 eller 1)/0 – 2/2 – 4/4. Pungdjur har i många fall 40 till 50 tänder, betydligt fler än de flesta placenta däggdjur. Den andra uppsättningen tänder växer in endast vid den 3:e premolarplatsen och tillbaka; alla tänder mer anterior till det utbrott initialt som permanenta tänder.

Torso

Få allmänna egenskaper beskriver deras skelett. Förutom unika detaljer i konstruktionen av fotleden observeras epipubiska ben ( ossa epubica ) som skjuter fram från bäckenets blygdben. Eftersom dessa finns hos hanar och arter utan påsar, tror man att de ursprungligen inte hade något att göra med reproduktion, utan tjänade i den muskulära inställningen till bakbenens rörelse. Detta kan förklaras av ett originaldrag hos däggdjur, eftersom dessa epipubiska ben också finns i monotremes . Pungdjurens reproduktionsorgan skiljer sig från placenta däggdjur. För dem fördubblas reproduktionskanalen. Honorna har två livmoder och två slidor, och före födseln bildas en födelsekanal mellan dem, medianvaginan. Hanarna har en delad eller dubbel penis som ligger framför pungen.

En påse finns i de flesta, men inte alla, arter. Många pungdjur har en permanent påse, medan påsen hos andra utvecklas under dräktigheten, som hos shrew opossum , där ungarna endast döljs av hudveck eller i moderns päls. Arrangemanget av påsen är variabelt för att tillåta avkomman att få maximalt skydd. Lokkängurur har en påsöppning framtill, medan många andra som går eller klättrar på alla fyra har öppningen på baksidan. honor en påse, men hanen har en påse som används för att rymma hans könsorgan när han simmar eller springer.

Allmänt och konvergenser

Sockerglidaren , ett pungdjur, (vänster) och flygekorre , en gnagare , (höger ) är exempel på konvergent evolution .

Pungdjur har anpassat sig till många livsmiljöer, vilket återspeglas i den stora variationen i deras byggnad. Det största levande pungdjuret, den röda kängurun , växer upp till 1,8 meter (5 fot 11 in) i höjd och 90 kg (200 pund) i vikt, men utdöda släkten, som Diprotodon , var betydligt större och tyngre. De minsta medlemmarna av denna grupp är pungdjursmössen , som ofta når bara 5 centimeter (2,0 in) i kroppslängd.

Vissa arter liknar placenta däggdjur och är exempel på konvergent evolution . Denna konvergens är uppenbar i både hjärnans utveckling och beteende. Den utdöda tylacinen liknade starkt placentavargen, därav ett av dess smeknamn "Tasmanian wolf". Förmågan att glida utvecklades i både pungdjur (som med sockerglidare ) och vissa placenta däggdjur (som med flygekorrar ), som utvecklades oberoende. Andra grupper som kängurun har dock inte tydliga moderkaka motsvarigheter, även om de delar likheter i livsstil och ekologiska nischer med idisslare .

Kroppstemperatur

Pungdjur , tillsammans med monotremes ( näbbdjur och echidnas ), har vanligtvis lägre kroppstemperaturer än placenta däggdjur av liknande storlek ( eutherians ).

Reproduktionssystem

Se även: Känguru § Reproduktion och livscykel
Kvinnlig östlig grå känguru med en joey i påsen

Pungdjurens reproduktionssystem skiljer sig markant från de hos placenta däggdjur . Under embryonal utveckling bildas en choriovitellin placenta hos alla pungdjur. Hos bandicoots bildas ytterligare en chorioallantoic placenta , även om den saknar chorionic villi som finns i eutherian placenta.

Utvecklingen av reproduktion hos pungdjur, och spekulationer om förfädernas tillstånd för däggdjursreproduktion , har engagerat diskussion sedan slutet av 1800-talet. Båda könen har en cloaca , som är kopplad till en urogenital säck som används för att lagra avfall före utvisning. Blåsan hos pungdjur fungerar som en plats för att koncentrera urin och mynnar ut i den gemensamma urogenitala bihålan hos både honor och män .

Manligt reproduktionssystem

Reproduktionskanalen av en manlig makropod

De flesta manliga pungdjur, med undantag för makropoder och pungdjursmullvadsdjur , har en bifurcerad penis, separerad i två kolumner, så att penisen har två ändar som motsvarar honornas två vagina. Penis används endast under parning och är skild från urinvägarna . Den böjer sig framåt när den är upprätt, och när den inte är upprätt dras den in i kroppen i en S-formad kurva. Varken pungdjur eller monotremes har baculum . Formen på ollonet varierar mellan pungdjursarter.

Den manliga tylacinen hade en påse som fungerade som ett skyddande hölje, som täckte hans yttre fortplantningsorgan medan han rann genom en tjock borste.

Formen på urinrörsräfflorna på hanarnas könsorgan används för att skilja mellan Monodelphis brevicaudata , Monodelphis domestica och Monodelphis americana . Spåren bildar 2 separata kanaler som bildar de ventrala och dorsala vecken av den erektila vävnaden. Flera arter av dasyurid pungdjur kan också särskiljas genom deras penismorfologi. De enda accessoriska könskörtlar pungdjur har är prostata- och bulbourethralkörtlarna . Hanar pungdjur har 1-3 par bulbourethral körtlar. Det finns inga ampuller av sädesledaren, sädesblåsor eller koagulerande körtlar. Prostatan är proportionellt större hos pungdjur än hos placenta däggdjur. Under häckningssäsongen tammarwallabyhanens prostata och bulbourethral körtel. Det verkar dock inte finnas någon säsongsmässig skillnad i vikten på testiklarna.

Kvinnligt reproduktionssystem

Se även: Födelse § Pungdjur
Kvinnlig reproduktionsanatomi hos flera pungdjursarter

Pungdjur av honkön har två laterala slidor , som leder till separata livmoder , men båda öppnar sig externt genom samma öppning. En tredje kanal, medianvaginan, används för födseln. Denna kanal kan vara övergående eller permanent. Vissa pungdjursarter kan lagra spermier i äggledaren efter parning.

Pungdjur föder i ett mycket tidigt utvecklingsstadium; efter födseln kryper nyfödda pungdjur uppför sina mödrars kroppar och fäster sig på en spene, som är placerad på moderns undersida, antingen inuti en påse som kallas pungdjuret eller öppen mot omgivningen. Mödrar slickar ofta sin päls för att lämna ett spår av doft för den nyfödda att följa för att öka chanserna att ta sig in i pungdjuret. Där ligger de kvar i ett antal veckor, fästa på spenen. Avkomman kan så småningom lämna pungdjuret under korta perioder och återvända till det för värme, skydd och näring.

Tidig utveckling
En rödhalsad wallaby joey i sin mammas påse

Prenatal utveckling skiljer sig mellan pungdjur och placenta däggdjur . Nyckelaspekter av de första stadierna av placenta däggdjurs embryonutveckling, såsom den inre cellmassan och packningsprocessen, finns inte hos pungdjur. Klyvningsstadierna av pungdjurets utveckling är mycket varierande mellan grupper och aspekter av pungdjurets tidiga utveckling är ännu inte helt klarlagda .

Ett spädbarn pungdjur är känt som en joey . Pungdjur har en mycket kort dräktighetstid - vanligtvis mellan 12,5 och 33 dagar, men så lite som 10,7 dagar för den randiga dunnarten och så lång som 38 dagar för den långnosade potoron . Joey föds i huvudsak fostertillstånd , motsvarande ett 8–12 veckors mänskligt foster, blind, pälslös och liten i jämförelse med moderkaka nyfödda med storlekar från 4 g till över 800 g. Ett nyfött pungdjur kan ordnas i en av tre grader av utvecklingskomplexitet. De som är minst utvecklade vid födseln finns i dasyurider , mellanliggande finns hos didelphider och peramelider , och de mest utvecklade finns hos makropoder . Trots bristen på utveckling kryper den över sin mammas päls för att ta sig in i påsen, som fungerar som en yttre livmoder , där den hakar fast på en spene för mat. Den kommer inte att dyka upp igen på flera månader, under vilken tid den är helt beroende av sin modersmjölk för viktiga näringsämnen, tillväxtfaktorer och immunologiskt försvar. Gener som uttrycks i den eutheriska moderkakan som är viktiga för de senare stadierna av fostrets utveckling är hos pungdjur av honkön uttryckta i deras bröstkörtlar under deras laktationsperiod istället. Efter denna period börjar joey spendera allt längre tid utanför påsen, mata och lära sig överlevnadsförmåga. Men den återvänder till påsen för att sova, och om fara hotar kommer den att söka skydd i sin mammas påse för säkerhets skull.

En tidig födsel tar bort ett utvecklande pungdjur från sin mammas kropp mycket tidigare än hos placenta däggdjur; Pungdjur har alltså inte utvecklat en komplex placenta för att skydda embryot från moderns immunsystem . Även om tidig födsel utsätter det lilla nyfödda pungdjuret för en större miljörisk, minskar det avsevärt riskerna med långa graviditeter, eftersom det inte finns något behov av att bära ett stort foster till fullo under dåliga årstider. Pungdjur är extremt altriska djur som behöver vårdas intensivt omedelbart efter födseln ( jfr precocial ). Nyfödda pungdjur saknar histologiskt mogen immunvävnad och är mycket beroende av sin mammas immunsystem för immunologiskt skydd.

Nyfödda pungdjur måste klättra upp till sin mammas spenar, deras främre extremiteter och ansiktsstrukturer är mycket mer utvecklade än resten av deras kroppar vid födseln. Detta krav har hävdats ha resulterat i det begränsade utbudet av rörelseanpassningar hos pungdjur jämfört med placenta. Pungdjur måste utveckla gripande framtassar under sin tidiga ungdom, vilket gör den evolutionära övergången från dessa lemmar till hovar , vingar eller simfötter , som vissa grupper av placenta däggdjur har gjort, svårare. Emellertid har flera pungdjur atypiska frambensmorfologier, såsom de hovade frambenen av den grisfotade bandicooten , vilket tyder på att räckvidden för frambensspecialisering inte är så begränsad som antagits.

Joeys stannar i påsen i upp till ett år hos vissa arter, eller tills nästa joey föds. En pungdjur kan inte reglera sin egen kroppstemperatur och förlitar sig på en extern värmekälla. Tills joey är väl pälsad och tillräckligt gammal för att lämna påsen, måste en påsens temperatur på 30–32 °C (86–90 °F) konstant upprätthållas.

Joeys föds med "oral shields", som består av mjuk vävnad som reducerar munöppningen till ett runt hål precis stort nog att ta emot mammans spene. Väl inne i munnen fäster en lökformig svullnad i änden av spenen den på avkomman tills den har vuxit sig stor nog att släppa taget. Hos arter utan påsar eller med rudimentära påsar är dessa mer utvecklade än i former med välutvecklade påsar, vilket innebär en ökad roll för att bibehålla ungarna fästa vid moderns spene.

Geografi

I Australasien finns pungdjur i Australien, Tasmanien och Nya Guinea; över hela Malukuöarna , Timor och Sulawesi väster om Nya Guinea, och i Bismarcks skärgård (inklusive Amiralitetsöarna ) och Salomonöarna öster om Nya Guinea.

I Amerika finns pungdjur i hela Sydamerika, exklusive centrala/södra Anderna och delar av Patagonien; och genom Centralamerika och södra centrala Mexiko, med en enda art ( Virginia opossum Didelphis virginiana ) utbredd i östra USA och längs Stillahavskusten.

Interaktion med européer

Det första amerikanska pungdjuret (och pungdjuret i allmänhet) som en europé mötte var den vanliga opossumen . Vicente Yáñez Pinzón , befälhavare för Niña på Christopher Columbus första resa i slutet av 1400-talet, samlade en kvinnlig opossum med ungar i sin påse utanför den sydamerikanska kusten. Han presenterade dem för de spanska monarkerna, även om ungarna då var förlorade och honan hade dött. Djuret var känt för sin konstiga påse eller "andra mage", och hur avkomman nådde påsen var ett mysterium.

Å andra sidan var det portugiserna som först beskrev australiska pungdjur. António Galvão , en portugisisk administratör i Ternate (1536–40), skrev en detaljerad redogörelse för den nordliga vanliga cuscusen ( Phalanger orientalis ):

Vissa djur liknar illrar, bara lite större. De kallas Kusus. De har en lång svans som de hänger med från träden som de lever i oavbrutet och slingrar den en eller två gånger runt en gren. På magen har de en ficka som en mellanbalkong; så fort de föder en unge odlar de den där inne vid en spene tills den inte behöver ammas längre. Så fort hon har burit och gett den näring blir mamman gravid igen.

Från början av 1600-talet kom fler berättelser om pungdjur. Till exempel, en uppteckning från 1606 av ett djur, dödat på Nya Guineas södra kust, beskrev det som "i form av en hund, mindre än en vinthund", med en ormliknande "bar fjällig svans" och hängande testiklar. Köttet smakade vilt och magen innehöll ingefärablad. Denna beskrivning verkar mycket likna den mörka pademelonen ( Thylogale brunii ), i vilket fall detta skulle vara det tidigaste europeiska rekordet för en medlem av kängurufamiljen ( Macropodidae ).

Evolutionshistoria

Se även: Metatheria , Evolution of Macropodidae och Evolution of däggdjur
Isolerade petrosals av Djarthia murgonensis , Australiens äldsta pungdjursfossiler
Tandsättning av den växtätande östra grå kängurun, som illustreras i Knight's Sketches in Natural History

Relationerna mellan de tre bevarade uppdelningarna av däggdjur ( monotremes , pungdjur och placenta ) var länge en debattfråga bland taxonomer . De flesta morfologiska bevis som jämför egenskaper som antal och arrangemang av tänder och strukturen hos reproduktions- och avfallselimineringssystemen samt de flesta genetiska och molekylära bevis gynnar ett närmare evolutionärt förhållande mellan pungdjuren och placenta däggdjur än någondera har med monotremes.

Fylogenetiska träd av pungdjur härrörande från retroposondata

Pungdjurens förfäder, en del av en större grupp som kallas metatherianer , skilde sig troligen från placentala däggdjur ( eutherians ) under mitten av juraperioden , även om inga fossila bevis på metatherianer själva är kända från denna tid. Från DNA- och proteinanalyser har tiden för divergens mellan de två linjerna uppskattats till cirka 100 till 120 mya . Fossila metatherians särskiljs från eutherians genom formen av deras tänder; metatherians har fyra par molartänder i varje käke, medan eutherian däggdjur (inklusive riktiga placenta) aldrig har mer än tre par. Med detta kriterium troddes den tidigaste kända metatherian vara Sinodelphys szalayi , som levde i Kina omkring 125 mya. Men Sinodelphys omtolkades senare som en tidig medlem av Eutheria . De entydigt äldsta kända metatherianerna är nu 110 miljoner år gamla fossiler från västra Nordamerika. Metatherianer var utbredda i Nordamerika och Asien under den sena kritatiden, men drabbades av en allvarlig nedgång under utrotningen av slutet av krita.

Cladogram från Wilson et al. (2016)

Metatheria

Holoclemensia

Pappotherium

Sulestes

Oklatheridium

Tsagandelta

Lotheridium

Deltatheroides

Deltatheridium

Nanocuris

Atokatheridium

Marsupialiformes

Gurlin Tsav-skalle

Borhyaenidae

Mayulestes

Jaskhadelphys

Andinodelphys

Pucadelphys

Asiatherium

Iugomortiferum

Kokopellia

Aenigmadelphys

Anchistodelphys

Glasbiidae

Glasbius

Pediomyidae

Pediomys

Stagodontidae

Pariadens

Eodelphis

Didelphodon

Alphadontidae

Turgidodon

Alphadon

Albertatherium

Marsupialia

År 2022 gav en studie starka bevis för att det tidigaste kända pungdjuret var Deltatheridium känt från exemplar från den sena kritatidens kampaniska ålder i Mongoliet. Denna studie placerade både Deltatheridium och Pucadelphys som systertaxa till de moderna stora amerikanska opossumerna .

Pungdjur spreds till Sydamerika från Nordamerika under paleocen, möjligen via Aves Ridge . Norra halvklotet metatherians, som var av låg morfologisk och artdiversitet jämfört med samtida placenta däggdjur, dog så småningom ut under miocen -epoken.

I Sydamerika utvecklades opossums och utvecklade en stark närvaro, och Paleogene såg också utvecklingen av shrew opossums (Paucituberculata) tillsammans med icke-pungdjur metatherian rovdjur som borhyaenids och sabeltandade Thylacosmilus . Sydamerikanska nischer för köttätare från däggdjur dominerades av dessa pungdjur och sparassodont -metatherianer, som på ett konkurrenskraftigt sätt tycks ha uteslutit sydamerikanska placenta från att utveckla köttätare. Medan moderkakans rovdjur var frånvarande, hade metatherianerna att kämpa med konkurrens från fågel ( skräckfågel ) och landlevande krokodylomorf. Pungdjur uteslöts i sin tur från stora växtätare nischer i Sydamerika på grund av förekomsten av inhemska placenta hovdjur (nu utdöda) och xenarthraner (vars största former också är utdöda). Sydamerika och Antarktis förblev anslutna till 35 mya, vilket framgår av de unika fossiler som finns där. Nord- och Sydamerika var frånkopplade tills för cirka tre miljoner år sedan, då Panamanäset bildades. Detta ledde till Great American Interchange . Sparassodonter försvann av oklara skäl – återigen, detta har klassiskt antagits vara konkurrens från köttätande moderkakor, men de sista sparassodonterna existerade tillsammans med några små köttätare som procyonider och hundar, och försvann långt innan makropredatoriska former som kattdjur kom, medan didelfimorfer ( opossums) invaderade Centralamerika, med Virginia opossum som nådde så långt norrut som Kanada.

Pungdjur nådde Australien via Antarktis under tidig eocen, cirka 50 mya, strax efter att Australien hade splittrats. Detta antyder en enstaka spridningshändelse av bara en art, troligen en släkting till Sydamerikas monito del monte (en mikrobio där , den enda australidelphian i Nya världen ). Denna stamfader kan ha forsvunnit över det växande, men fortfarande smala, klyftan mellan Australien och Antarktis. Resan måste inte ha varit lätt; Sydamerikanska klövdjurs- och xenarthranrester har hittats i Antarktis, men dessa grupper nådde inte Australien.

I Australien strålade pungdjur in i den stora variationen som ses idag, inklusive inte bara allätande och köttätande former som fanns i Sydamerika, utan också till stora växtätare. Moderna pungdjur verkar ha nått öarna Nya Guinea och Sulawesi relativt nyligen via Australien. En analys från 2010 av retroposoninsättningsställen i kärn-DNA hos en mängd olika pungdjur har bekräftat att alla levande pungdjur har sydamerikanska förfäder . Den förgrenade sekvensen av pungdjursordningar som indikeras av studien sätter Didelphimorphia i den mest basala positionen, följt av Paucituberculata, sedan Microbiotheria, och slutar med strålning från australiensiska pungdjur. Detta tyder på att Australidelphia uppstod i Sydamerika och nådde Australien efter att Microbiotheria splittrades.

I Australien försvann marklevande placenta däggdjur tidigt i kenozoiken ( deras senaste kända fossil är 55 miljoner år gamla tänder som liknar kondylarternas tänder) av skäl som inte är klara, vilket gör att pungdjuren kan dominera det australiensiska ekosystemet. Befintliga infödda australiska landlevande placenta däggdjur (såsom hoppande möss ) är relativt nya invandrare som anländer via öhoppning från Sydostasien.

Genetisk analys föreslår ett divergensdatum mellan pungdjuren och moderkakanen vid . Det förfäders antal kromosomer har uppskattats till 2n = 14.

En ny hypotes tyder på att sydamerikanska mikrobioterer härrörde från en tillbakaspridning från östra Gondwana på grund av nya kraniala och postkraniala pungdjursfossiler från Djarthia murgonensis från den tidiga eocenen Tingamarra Local Fauna i Australien som indikerar att Djarthia murgonensis är den mest plesiomorfa, den äldsta otvetydiga australidelphian, och kan vara den förfäders morfotypen av den australiska pungdjursstrålningen.

Se även

Anteckningar

Vidare läsning

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Marsupial&oldid=1141081992 "