3',4'-metylendioxi-a-pyrrolidinobutiofenon

3',4'-metylendioxi-a-pyrrolidinobutyrofenon
3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone.svg
3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinobutyrophenone.png
Rättslig status
Rättslig status
  • CA : Schema I
  • DE : NpSG (endast industriell och vetenskaplig användning)
  • Storbritannien : Klass B
  • Olagligt i Kina och Polen
Identifierare
  • 1-( 2H -1,3-bensodioxol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-on
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Kemiska och fysikaliska data
Formel C15H19NO3 _ _ _ _ _ _
Molar massa 261,321 g-mol -1
3D-modell ( JSmol )
  • CCC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)N3CCCC3
  • InChI=1S/C15H19NO3/c1-2-12(16-7-3-4-8-16)15(17)11-5-6-13-14(9-11)19-10-18-13/ h5-6,9,12H,2-4,7-8,10H2,1H3
  • Nyckel:OLVLMDVPMCIBQW-UHFFFAOYSA-N

3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinobutyrophenone ( MDPBP ) är ett stimulerande medel av katinonklassen som utvecklades på 1960-talet, och som har rapporterats som ett nytt designerläkemedel . MDPBP säljs ibland under namnet "NRG-1" som en blandning med andra katinonderivat, inklusive flephedron , pentylone , MaPPP och dess högre homolog MDPV . Som med andra katinoner har MDPBP visat sig ha förstärkande effekter hos råttor.

De huvudsakliga metaboliska stegen tros vara demetylenering följt av metylering av en hydroxigrupp, aromatisk och sidokedjehydroxylering, oxidation av pyrrolidinringen till motsvarande laktam samt ringöppning till motsvarande karboxylsyra. CYP2C19 och CYP2D6 har identifierats som de isoenzymer som huvudsakligen ansvarar för demetylenering.

Rättslig status

Från och med oktober 2015 är MDPBP ett kontrollerat ämne i Polen och Kina.

Se även