Bradanicline
Kliniska data | |
---|---|
Andra namn | TC-5619 |
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
Kemiska och fysikaliska data | |
Formel | C22H23N3O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Molar massa | 361,445 g·mol -1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
| |
Bradanicline ( INN , kodnamn TC-5619 ) är ett läkemedel som utvecklades av Targacept och som fungerar som en partiell agonist vid α7 -subtypen av de neurala nikotinacetylkolinreceptorerna . Den visade kognitiva förstärkande effekter i djurstudier och utvecklades genom ett samarbete mellan Targacept och AstraZeneca som en potentiell behandling för schizofreni och uppmärksamhetsstörning . Fas I kliniska prövningar slutfördes framgångsrikt, och det var i fas II prövningar.
I maj 2011 avböjde AstraZeneca att utöva sin rätt att licensiera substansen. I september 2012 avslutade Targacept sin utveckling av badanicline i syfte att behandla ADHD hos vuxna. Det studerades för kognitiv och minnesförbättring.
Bradaniklin avbröts för Alzheimers sjukdom och kognitiv försämring vid schizofreni i slutet av 2013. Det avbröts också för ADHD.