Piquindon
 | |
| Kliniska data | |
|---|---|
Administreringsvägar _ |
Oral |
| ATC-kod |
|
| Rättslig status | |
| Rättslig status |
|
| Identifierare | |
| |
| CAS-nummer |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Kemiska och fysikaliska data | |
| Formel | C15H22N2O _ _ _ _ _ _ |
| Molar massa | 246,354 g·mol -1 |
| 3D-modell ( JSmol ) | |
| |
Piquindon ( Ro 22-1319 ) är ett atypiskt antipsykotiskt medel med en tricyklisk struktur som utvecklades på 1980-talet men som aldrig marknadsfördes. Den fungerar som en selektiv D2 - receptorantagonist , men baserat på dess effektprofil kan dess selektivitet anses vara kontroversiell . Till skillnad från de flesta andra D2- receptorligander uppvisar piquindon Na + -beroende bindning , en egenskap som den delar med tropaprid, zetidolin och metoklopramid .
I kliniska prövningar visade sig piquindon ha måttlig effekt vid behandling av positiva symtom på schizofreni, och var särskilt måttligt effektivt för negativa symtom , även om detta var precis under statistisk signifikans. Dessutom, i förhållande till haloperidol , visade det sig ha betydligt färre extrapyramidala symtom och hade en mycket lägre benägenhet att inducera tardiv dyskinesi , vilket indikerar dess atypiska natur. Förutom psykos har piquindon också visat sig vara effektivt vid behandling av Tourettes syndrom i ett flertal kliniska studier.