Svavelmonoxid
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
IUPAC namn
Svavelmonoxid [ citat behövs ]
|
|||
Systematiskt IUPAC-namn
Oxidosvavel |
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
7577656 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
666 | |||
Maska | svavel+monoxid | ||
PubChem CID
|
|||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
SÅ | |||
Molar massa | 48,064 g mol -1 | ||
Utseende | Färglös gas | ||
Reagerar | |||
log P | 0,155 | ||
Termokemi | |||
Std molär entropi ( S ⦵ 298 ) |
221,94 JK −1 mol −1 | ||
Std formationsentalpi ( Δ f H ⦵ 298 ) |
5,01 kJ mol -1 | ||
Besläktade föreningar | |||
Besläktade föreningar
|
Triplett syre | ||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Svavelmonoxid är en oorganisk förening med formeln SO . Det finns bara som en utspädd gasfas. När den koncentreras eller kondenseras omvandlas den till S 2 O 2 ( disulfurdioxid) . Den har upptäckts i rymden men påträffas sällan intakt annars.
Struktur och bindning
SO-molekylen har ett triplettgrundtillstånd som liknar O 2 och S 2 , det vill säga att varje molekyl har två oparade elektroner. S−O- bindningslängden på 148,1 pm liknar den som finns i lägre svaveloxider (t.ex. S 8 O, S−O = 148 pm) men är längre än S−O-bindningen i gasformig S 2 O (146 pm), SO2 . (143,1 pm) och SO3 ) (142 pm
Molekylen exciteras med nära infraröd strålning till singletttillståndet (utan oparade elektroner). Singlettillståndet tros vara mer reaktivt än jordtripletttillståndet, på samma sätt som singlettsyre är mer reaktivt än triplettsyre .
Produktion och reaktioner
Produktionen av SO som reagens i organiska synteser har koncentrerats på att använda föreningar som "extruderar" SO. Exempel inkluderar sönderdelningen av den relativt enkla molekylen etylen episulfoxid : såväl som mer komplexa exempel, såsom en trisulfidoxid, C 10 H 6 S 3 O.
- C2H4SO → C2H4 + SO _ _ _ _
SO-molekylen är termodynamiskt instabil och omvandlas initialt till S 2 O 2 . SO infogas i alkener , alkyner och diener som producerar tiiraner , molekyler med treledade ringar som innehåller svavel.
Generering under extrema förhållanden
I laboratoriet kan svavelmonoxid framställas genom att behandla svaveldioxid med svavelånga i en glödurladdning . Det har detekterats i en-bubbla sonoluminescens av koncentrerad svavelsyra innehållande lite löst ädelgas .
Benner och Stedman utvecklade en kemiluminescensdetektor för svavel via reaktionen mellan svavelmonoxid och ozon :
- SO + O 3 → SO 2 * + O 2
- SO 2 * → SO 2 + h ν
(* indikerar ett upphetsat tillstånd )
Förekomst
Ligand för övergångsmetaller
Som en ligand kan SO binda på ett antal olika sätt:
- en terminal ligand, med ett böjt M−O−S-arrangemang, till exempel med titanoxifluorid
- en terminal ligand, med ett böjt M−S−O-arrangemang, analogt med böjt nitrosyl
- brygga över två eller tre metallcentra (via svavel), som i Fe 3 ( μ 3 -S) ( μ 3 -SO) (CO) 9
- η 2 i sidled (d–π interaktion) med vanadin , niob och tantal .
Astrokemi
Svavelmonoxid har upptäckts runt Io , en av Jupiters månar, både i atmosfären och i plasmatorus . Den har också hittats i Venus atmosfär , i kometen Hale–Bopp , i 67P/Churyumov–Gerasimenko och i det interstellära mediet .
På Io tros SO produceras både genom vulkaniska och fotokemiska vägar. De huvudsakliga fotokemiska reaktionerna föreslås enligt följande:
- O + S 2 → S + SO
- SO 2 → SO + O
Svavelmonoxid har hittats i NML Cygni .
Biologisk kemi
Svavelmonoxid kan ha viss biologisk aktivitet. Bildandet av övergående SO i kransartären hos grisar har slutsatsen från reaktionsprodukterna, karbonylsulfid och svaveldioxid .
Säkerhetsåtgärder
På grund av svavelmonoxids sällsynta förekomst i vår atmosfär och dålig stabilitet är det svårt att helt fastställa dess faror. Men när den kondenseras och komprimeras bildar den svaveldioxid , som är relativt giftig och frätande. Denna förening är också mycket brandfarlig (liknande brandfarlighet som metan ) och producerar svaveldioxid, en giftig gas, när den bränns.
Svavelmonoxiddikering
Svaveldioxid S02 i närvaro av hexametylbensen C6 ( CH3 ) 6 kan protoneras under supersura betingelser (HF·AsF5 ) för att ge det icke-styva π-komplexet C6 ( CH3 ) 6SO2 + . SO2 + -delen kan i huvudsak röra sig barriärfritt över bensenringen . S−O-bindningslängden är 142,4(2) pm.
- C6 (CH3 ) 6 + SO2 + 3 HF·AsF5 → [C6 ( CH3 ) 6SO ] [AsF6 ] 2 + [ H3O ] [ AsF6 ]
Disulfid
SO omvandlas till svaveldioxid (S 2 O 2 ). Disulfurdioxid är en plan molekyl med C 2v symmetri . S−O-bindningslängden är 145,8 pm, kortare än i monomeren, och S−S-bindningslängden är 202,45 pm. O−S−S-vinkeln är 112,7°. S 2 O 2 har ett dipolmoment på 3,17 D .