Butyronitril
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Butanenitril |
|||
Andra namn
|
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
1361452 | |||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.365 | ||
EG-nummer |
|
||
Maska | N-butyronitril | ||
PubChem CID
|
|||
RTECS-nummer |
|
||
UNII | |||
FN-nummer | 2411 | ||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C4H7N _ _ _ _ | |||
Molar massa | 69,107 g·mol -1 | ||
Utseende | Färglös | ||
Odör | Vass och kvävande | ||
Densitet | 794 mg ml −1 | ||
Smältpunkt | -111,90 °C; −169,42 °F; 161,25 K | ||
Kokpunkt | 117,6°C; 243,6°F; 390,7 K | ||
0,033 g/100 ml | |||
Löslighet | löslig i bensen blandbar i alkohol , eter , dimetylformamid |
||
Ångtryck | 3,1 kPa | ||
Henrys lagkonstant ( k H ) |
190 μmol Pa −1 kg −1 | ||
-49,4·10 −6 cm3 / mol | |||
Brytningsindex ( n D )
|
1,38385 | ||
3.5 | |||
Termokemi | |||
Värmekapacitet ( C )
|
134,2 JK −1 mol −1 | ||
Std formationsentalpi ( Δ f H ⦵ 298 ) |
−6,8–−4,8 kJ mol −1 | ||
Standardentalpi för förbränning (Δ c H ⦵ 298 ) |
−2,579 MJ mol −1 | ||
Faror | |||
GHS- märkning : | |||
Fara | |||
H225 , H301 , H311 , H331 | |||
P210 , P261 , P280 , P301+P310 , P311 | |||
NFPA 704 (branddiamant) | |||
Flampunkt | 18 °C (64 °F; 291 K) | ||
488 °C (910 °F; 761 K) | |||
Explosiva gränser | 1,65 %–? | ||
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC): | |||
LD 50 ( mediandos )
|
50 mg kg −1 (oral, råtta) | ||
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser): | |||
PEL (tillåtet)
|
ingen | ||
REL (rekommenderas)
|
TWA 8 ppm (22 mg/m 3 ) | ||
IDLH (Omedelbar fara)
|
ND | ||
Besläktade föreningar | |||
Besläktade alkanenitriler
|
|||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Butyronitril eller butanenitril eller propylcyanid , är en nitril med formeln C 3 H 7 CN. Denna färglösa vätska är blandbar med de flesta polära organiska lösningsmedel.
Används
Butyronitril används främst som en prekursor till fjäderfäläkemedlet amprolium .
Det har också erkänt användning i syntesen av Etifelmine .
Syntes
Butyronitril framställs industriellt genom ammoxidation av n -butanol :
- C 3 H 7 CH 2 OH + NH 3 + O 2 → C 3 H 7 CN + 3 H 2 O
Förekomst i rymden
Butyronitril har påvisats i den stora molekylen Heimat .
externa länkar
Kategori: