Svavel

Svavel
Sulflower-from-xtal-3D-balls.png
Ball-and-stick modell
Sulflower-from-xtal-3D-vdW.png
Utrymmesfyllande modell
Namn
Föredraget IUPAC-namn
1,12:3,4:6,7:9,10-Tetrasulfanocyklookta[1,2- c :3,4- c ′:5,6- c ′′:7,8- c ′′′]tetratiofen
Andra namn
Octathio[8]circulene
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI=1S/C16S8/c17-9-1-2-4-6-8-7-5-3(1)11(18-9)20-13(5)22-15(7)24-16( 8)23-14(6)21-12(4)19-10(2)17
    Nyckel: SNTHAZVSUIFTDO-UHFFFAOYSA-N
  • c12c3c4c5c6c7c8c1c9sc2sc3sc4sc5sc6sc7sc8s9
Egenskaper
C16S 8 _ _
Molar massa 448,66 g·mol -1
Utseende Mörkrött puder
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Svavel (en portmanteau av svavel och solros ) är en stabil heterocyklisk octacirculene baserad på tiofen . Svavel innehåller inget väte. Med molekylformeln (C 2 S) 8 anses föreningen vara en typ av kolsulfid . Molekylen är platt och har tillsammans med den 9-ledade homologen ett minimum av lokal stamenergi .

Kristallstruktur
Sulflower-xtal-3D-balls-A.png Sulflower-xtal-3D-vdW-B.png

Stapling av svavelmolekyler i kristallstrukturen

Packning av svavelmolekyler i kristallstrukturen

Dess syntes (en variation av Ferrario-reaktionen ) är baserad på deprotonering av en tetratiofen med litiumdiisopropylamid följt av reaktion med elementärt svavel till en svavelsubstituerad mellanprodukt följt av vakuumpyrolys .

Sulflower synthesis

Svavelmolekylen har en plan struktur med D 8h symmetri, dvs alla åtta svavelatomer samt molekylens två ytor är oskiljbara. På grund av dess plana struktur förutspås den kunna lagra många vätemolekyler mellan staplarna. Konformationen av H2 - molekylen beräknas "stå upp" över de fem-ledade ringarna. Detaljerade DFT-beräkningar har utförts på dessa molekyler.