Svavel
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
1,12:3,4:6,7:9,10-Tetrasulfanocyklookta[1,2- c :3,4- c ′:5,6- c ′′:7,8- c ′′′]tetratiofen |
|||
Andra namn Octathio[8]circulene
|
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
PubChem CID
|
|||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C16S 8 _ _ | |||
Molar massa | 448,66 g·mol -1 | ||
Utseende | Mörkrött puder | ||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Svavel (en portmanteau av svavel och solros ) är en stabil heterocyklisk octacirculene baserad på tiofen . Svavel innehåller inget väte. Med molekylformeln (C 2 S) 8 anses föreningen vara en typ av kolsulfid . Molekylen är platt och har tillsammans med den 9-ledade homologen ett minimum av lokal stamenergi .
Stapling av svavelmolekyler i kristallstrukturen |
Packning av svavelmolekyler i kristallstrukturen |
Dess syntes (en variation av Ferrario-reaktionen ) är baserad på deprotonering av en tetratiofen med litiumdiisopropylamid följt av reaktion med elementärt svavel till en svavelsubstituerad mellanprodukt följt av vakuumpyrolys .
Svavelmolekylen har en plan struktur med D 8h symmetri, dvs alla åtta svavelatomer samt molekylens två ytor är oskiljbara. På grund av dess plana struktur förutspås den kunna lagra många vätemolekyler mellan staplarna. Konformationen av H2 - molekylen beräknas "stå upp" över de fem-ledade ringarna. Detaljerade DFT-beräkningar har utförts på dessa molekyler.