Pfizer

För covid-19-vaccin, se Pfizer–BioNTech covid-19-vaccin . För annan användning, se Pfizer (disambiguation) .

Koordinater :

Pfizer Inc.
Typ offentlig
Industri
Grundad 1849 ; 174 år sedan ( 1849 ) i New York City
Grundare
Huvudkontor
New York City
,
USA
Område som betjänas
 Över hela världen
Nyckelpersoner
 Albert Bourla ( VD )
Produkter
Inkomst Increase   100,3 miljarder USD (2022)
Increase   31,40 miljarder USD (2022)
Increase   31,37 miljarder USD (2022)
Totala tillgångar Increase   197,2 miljarder USD (2022)
Totalt kapital Increase   95,66 miljarder USD (2022)
Antal anställda
 c. 83 000 (2022)
Hemsida pfizer .com
Fotnoter/referenser
Tidigare företagslogotyper (till 2021).
Pfizers huvudkontor i Tokyo, Japan

Pfizer Inc. ( / ˈ f aɪ z ər / FY -zər ) är ett amerikanskt multinationellt läkemedels - och bioteknikföretag med huvudkontor på 42nd Street på Manhattan , New York City . Företaget grundades 1849 i New York av två tyska entreprenörer, Charles Pfizer (1824–1906) och hans kusin Charles F. Erhart (1821–1891).

Pfizer utvecklar och producerar läkemedel och vacciner för immunologi , onkologi , kardiologi , endokrinologi och neurologi . Företagets största produkter efter försäljning är Pfizer–BioNTech COVID-19-vaccinet (37 miljarder USD i intäkter 2022), Nirmatrelvir/ritonavir (18 miljarder USD i intäkter 2022), Apixaban (6 miljarder USD i intäkter 2022), ett pneumokockkonjugatvaccin (6 miljarder USD). i intäkter 2022) och Palbociclib (5 miljarder USD i intäkter 2022). År 2022 kom 42 % av företagets intäkter från USA, 8 % kom från Japan och 50 % kom från andra länder.

Pfizer var en del av Dow Jones Industrial Average aktiemarknadsindex från 2004 till augusti 2020. Företaget rankas 43:a på Fortune 500 och 43:a på Forbes Global 2000 .

Historia

Charles Pfizer (1824–1906)

1849–1950: Tidig historia

Pfizer grundades 1849 av Charles Pfizer och Charles F. Erhart , två kusiner som hade immigrerat till USA från Ludwigsburg, Tyskland , året innan. Verksamheten producerade kemiska föreningar och hade sitt huvudkontor på Bartlett Street i Williamsburgh, New York, där de producerade ett antiparasitiskt medel som heter santonin . Detta blev en omedelbar framgång, även om det var produktionen av citronsyra som ledde till Pfizers tillväxt på 1880-talet. Pfizer fortsatte att köpa egendom i området (vid det här laget Williamsburg-distriktet i staden Brooklyn, New York och med början 1898, City of Greater New York ) för att utöka sitt labb och fabrik, och behålla kontor på Flushing Avenue fram till 1960-talet; Brooklyn-fabriken stängde slutligen 2009. Efter deras framgångar med citronsyra, etablerade Pfizer (vid den nu rivna 295 Washington Avenue) och Erhart (vid 280 Washington Avenue) sina huvudsakliga bostäder i det närliggande Clinton Hill-distriktet, känt för sin koncentration av Gilded Age rikedom. Pfizer tillbringade somrar i liknande exklusiva Newport, Rhode Island där han dog 1906. [ citat behövs ]

  1881 flyttade Pfizer sitt administrativa huvudkontor till 81 Maiden Lane på Manhattan , och förebådade företagets expansion till Chicago ett år senare. År 1906 översteg försäljningen 3 miljoner dollar.

Första världskriget orsakade brist på kalciumcitrat , som Pfizer importerade från Italien för tillverkning av citronsyra, och företaget började söka efter ett alternativt utbud. Pfizers kemister fick reda på en svamp som jäser socker till citronsyra, och de kunde kommersialisera produktionen av citronsyra från denna källa 1919. Företaget utvecklade expertis inom fermenteringsteknik som ett resultat. Dessa färdigheter tillämpades på massproduktion av penicillin , ett antibiotikum , under andra världskriget som svar på behovet av att behandla skadade allierade soldater.

Den 2 juni 1942 bildades företaget i Delaware .

1950–1980: Pivot till läkemedelsforskning och global expansion

På grund av prisnedgångar för penicillin sökte Pfizer efter nya antibiotika med större vinstpotential. Pfizer upptäckte oxytetracyklin 1950, och detta förändrade företaget från en tillverkare av finkemikalier till ett forskningsbaserat läkemedelsföretag. Pfizer utvecklade ett för upptäckt av läkemedel fokuserat på in vitro-syntes för att utöka sin forskning inom fermenteringsteknologi. 1959 etablerade företaget en djurhälsodivision med en 700 tunnland (2,8 km 2 ) gård och forskningsanläggning i Terre Haute, Indiana .

  På 1950-talet hade Pfizer etablerat kontor i Belgien , Brasilien , Kanada , Kuba , Mexiko , Panama , Puerto Rico och Storbritannien . 1960 flyttade företaget sin medicinska forskningslaboratorieverksamhet från New York City till en ny anläggning i Groton, Connecticut . 1980 lanserade Pfizer Feldene ( piroxicam ), ett receptbelagt antiinflammatoriskt läkemedel som blev Pfizers första produkt som nådde 1 miljard dollar i intäkter.

1965 blev John Powers, Jr. verkställande direktör för företaget och efterträdde John McKeen.

När området kring dess Brooklyn -fabrik föll i förfall på 1970- och 1980-talen bildade företaget ett offentligt-privat partnerskap med New York City som omfattade byggandet av låg- och medelinkomstbostäder, renovering av hyreshus för hemlösa och inrättandet av en charterskola .

1972 blev Edmund T. Pratt Jr. verkställande direktör för företaget och efterträdde John Powers Jr.

1980–2000: Utveckling av Viagra, Zoloft och Lipitor

1981 fick företaget godkännande för Diflucan ( flukonazol ), den första orala behandlingen för svåra svampinfektioner inklusive candidiasis , blastomykos , coccidiodomycosis , kryptococcos , histoplasmosis , dermatophytosis och pityriasis versicolor .

1986 förvärvade Pfizer de världsomspännande rättigheterna till Zithromax ( azitromycin ), ett makrolidantibiotikum som rekommenderas av Infectious Disease Society of America som en förstahandsbehandling för vissa fall av samhällsförvärvad lunginflammation, från Pliva .

1989 skapade Pfizer-forskarna Peter Dunn och Albert Wood Viagra ( sildenafil ) för behandling av högt blodtryck och angina , en bröstsmärta som är förknippad med kranskärlssjukdom . 1991 patenterades det i Storbritannien som hjärtmedicin. Tidiga prövningar av läkemedlet visade att det inte fungerade för behandling av hjärtsjukdomar, men frivilliga i de kliniska prövningarna hade ökat erektion flera dagar efter att ha tagit läkemedlet. Det patenterades i USA 1996 och fick godkännande av Food and Drug Administration i mars 1998. I december 1998 anställde Pfizer Bob Dole som talesman för läkemedlet. Patenten för Viagra gick ut 2020.

1991 blev William C. Steere, Jr. verkställande direktör för företaget och efterträdde Edmund T. Pratt Jr.

   1991 började Pfizer också marknadsföra Zoloft ( sertralin ), ett antidepressivt medel av klassen selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) utvecklat nio år tidigare av Pfizer-kemisterna Kenneth Koe och Willard Welch. Sertralin ordineras främst för egentlig depression hos vuxna öppenvårdspatienter samt tvångssyndrom, panikångest och social ångest hos både vuxna och barn. År 2005, året innan det blev ett generiskt läkemedel, var försäljningen över 3 miljarder dollar och över 100 miljoner människor hade behandlats med läkemedlet. Patentet för Zoloft gick ut sommaren 2006.

1996 fick Eisai , i samarbete med Pfizer, godkännande från Food and Drug Administration för donepezil under varumärket Aricept för behandling av Alzheimers sjukdom ; Pfizer fick också godkännande för Norvasc ( amlodipin ), ett blodtryckssänkande läkemedel i klassen dihydropyridin-kalciumkanalblockerare.

Flaskor med Zoloft ( sertralin ), ett antidepressivt medel

  1997 ingick företaget ett sammarknadsföringsavtal med Warner–Lambert för Lipitor ( atorvastatin ), en statin för behandling av hyperkolesterolemi . Även om atorvastatin var den femte statinen som utvecklades, visade kliniska prövningar att atorvastatin orsakade en mer dramatisk minskning av lågdensitetslipoproteinmönster C (LDL-C) än de andra statinläkemedlen. När patentet gick ut 2011 var Lipitor det mest sålda läkemedlet någonsin, med cirka 125 miljarder dollar i försäljning under 14,5 år.

2000–2010: Ytterligare expansion

2001 blev Henry McKinnell verkställande direktör för företaget och ersatte William C. Steere, Jr.

2002 köpte The Bill & Melinda Gates Foundation aktier i Pfizer.

År 2004 fick företaget godkännande för Lyrica ( pregabalin ), ett antikonvulsivt och anxiolytiskt läkemedel som används för att behandla epilepsi , neuropatisk smärta , fibromyalgi , restless leg syndrome och generaliserat ångestsyndrom . USA:s patent på Lyrica ifrågasattes av generiska tillverkare och upprätthölls 2014, vilket förlängde utgångsdatumet till 2018. 2016 omsatte läkemedlet 4,2 miljarder dollar. [ citat behövs ]

I juli 2006 utsågs Jeff Kindler till företagets verkställande direktör och ersatte Henry McKinnell .

  Den 3 december 2006 upphörde Pfizer med utvecklingen av torcetrapib , ett läkemedel som ökar produktionen av HDL , vilket minskar LDL som anses vara korrelerat till hjärtsjukdomar. Under en klinisk fas III-studie som involverade 15 000 patienter inträffade fler dödsfall än förväntat i gruppen som tog läkemedlet, och dödligheten för patienter som tog kombinationen torcetrapib och Lipitor (82 dödsfall under studien) var 60 % högre än de som tog läkemedlet. Lipitor enbart (52 dödsfall under studien). Lipitor ensam var inte inblandad i resultaten, men Pfizer förlorade nästan 1 miljard dollar på att utveckla det misslyckade läkemedlet och dess aktiekurs sjönk med 11 % på dagen för tillkännagivandet.

    Mellan 2007 och 2010 spenderade Pfizer 3,3 miljoner dollar på utredningar och advokatarvoden och fick tillbaka cirka 5,1 miljoner dollar och hade ytterligare 5 miljoner dollar i väntande återkrav från civilrättsliga stämningar mot tillverkare av förfalskade receptbelagda läkemedel. Pfizer har anlitat tull- och narkotikaexperter över hela världen för att spåra förfalskningar och samla bevis som kan användas för att driva civilrättsliga processer för varumärkesintrång .

I juli 2008 tillkännagav Pfizer 275 jobbnedskärningar vid sin tillverkningsanläggning i Kalamazoo, Michigan . Kalamazoo var tidigare världshuvudkontor för Upjohn Company , som hade förvärvats som en del av Pharmacia.

Förvärv och sammanslagningar

  I juni 2000 förvärvade Pfizer Warner-Lambert direkt för 116 miljarder dollar. För att tillfredsställa villkor som införts av antitrustregulatorer vid Federal Trade Commission sålde Pfizer av eller överförde andelar i flera mindre produkter, inklusive RID (ett schampo för behandling av huvudlöss , sålt till Bayer ) och Warner-Lamberts antidepressiva Celexa (som konkurrerar med Zoloft) ). Förvärvet skapade det som vid den tiden var det näst största läkemedelsföretaget i världen.

2003 gick Pfizer samman med Pharmacia och förvärvade i processen Searle och SUGEN . Searle hade utvecklat Flagyl ( metronidazol ), ett nitroimidazolantibiotikum som används särskilt för anaeroba bakterier och protozoer . Searle utvecklade också celecoxib ( Celebrex ) en COX-2-hämmare och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) som används för att behandla smärta och inflammation vid artros , akut smärta hos vuxna, reumatoid artrit , ankyloserande spondylit , smärtsam menstruationsartrit och juvenatoid artrit . SUGEN , ett företag fokuserat på proteinkinashämmare , hade banat väg för användningen av ATP-mimetiska små molekyler för att blockera signaltransduktion . SUGEN , och flera program överfördes till Pfizer. Dessa inkluderade sunitinib ( Sutent ), ett cancerläkemedel som godkändes för mänskligt bruk av FDA i januari 2006. En relaterad förening, SU11654 ( Toceranib ), godkändes också för cancer hos hundar , och ALK-hämmaren Crizotinib växte också fram ur en SUGEN-programmet.

I oktober 2006 meddelade företaget att det skulle förvärva PowerMed.

    Den 15 oktober 2009 förvärvade Pfizer Wyeth för 68 miljarder dollar i kontanter och aktier, inklusive övertagande av skulder, vilket gör Pfizer till det största läkemedelsföretaget i världen. Förvärvet av Wyeth försåg Pfizer med ett pneumokockkonjugatvaccin , varumärkesskyddat Prevnar 13 ; detta används för att förebygga invasiva pneumokockinfektioner. Introduktionen av den ursprungliga, 7-valenta versionen av vaccinet, utvecklad av Wyeth i februari 2000, ledde till en 75% minskning av förekomsten av invasiva pneumokockinfektioner bland barn under 5 år i USA. Pfizer introducerade en förbättrad version av vaccinet 2010, för vilket det beviljades patent i Indien 2017. Prevnar 13 täcker 13 bakterievarianter, och expanderar bortom den ursprungliga 7-valenta versionen. År 2012 hade andelen invasiva infektioner bland barn under 5 år minskat med ytterligare 50 %.

2010–2020: Ytterligare upptäckter och förvärv

2010 utsågs Ian Read till företagets verkställande direktör .

  I februari 2011 tillkännagav Pfizer stängningen av sin brittiska forsknings- och utvecklingsanläggning (tidigare också en tillverkningsanläggning) i Sandwich, Kent , som vid den tiden sysselsatte 2 400 personer. I mars 2011 förvärvade Pfizer King Pharmaceuticals för 3,6 miljarder dollar i kontanter. King producerade akuta injektioner som EpiPen .

  Den 4 september 2012 godkände FDA bosutinib ( Bosulif ) för kronisk myelogen leukemi (CML), en sällsynt typ av leukemi och en blod- och benmärgssjukdom som drabbar framför allt äldre vuxna. I november 2012 fick Pfizer godkännande från Food and Drug Administration för Xeljanz, en tofacitinib , för reumatoid artrit och ulcerös kolit . Läkemedlet hade en försäljning på 1,77 miljarder dollar 2018, och i januari 2019 var det det bästa läkemedlet i USA för direkt-till-konsumentreklam, som passerade adalimumab ( Humira ).

  Den 1 februari 2013 blev Zoetis , Agriculture Division av Pfizer och senare Pfizer Animal Health, ett publikt bolag via ett börsnoterat erbjudande och samlade in 2,2 miljarder dollar. Senare under 2013 slutförde Pfizer avknoppningen av sin återstående andel i Zoetis .

   I september 2014 förvärvade företaget Innopharma för 225 miljoner dollar, plus upp till 135 miljoner dollar i milstolpsbetalningar, i en affär som utökade Pfizers utbud av generiska och injicerbara läkemedel.

    Den 5 januari 2015 tillkännagav företaget att det skulle förvärva en kontrollerande andel i Redvax och utöka sin vaccinportfölj med inriktning på humant cytomegalovirus . I februari 2015 fick företaget godkännande från Food and Drug Administration för palbociclib ( Ibrance ) för behandling av vissa typer av bröstcancer . I mars 2015 meddelade företaget att det skulle återuppta sitt samarbete med Eli Lilly and Company kring fas III-studien av Tanezumab . I maj 2015 tillkännagav Pfizer och ett från Bar-Ilan University ett partnerskap baserat på utvecklingen av medicinsk DNA-nanoteknik . I juni 2015 förvärvade företaget Nimenrix och Mencevax , meningokockvaccin , från GlaxoSmithKline för cirka 130 miljoner dollar. I september 2015 förvärvade Pfizer Hospira för 17 miljarder dollar, inklusive övertagande av skuld. Hospira var den största tillverkaren av generiska injicerbara läkemedel i världen. Den 23 november 2015 tillkännagav Pfizer och Allergan en planerad fusion på 160 miljarder dollar, i den största läkemedelsaffären någonsin och den tredje största företagsfusionen i historien. Den föreslagna transaktionen övervägde att det sammanslagna företaget skulle behålla Allergans republik Irlands hemvist, vilket resulterade i att det nya företaget skulle bli föremål för bolagsskatt med den relativt låga skattesatsen 12,5 %. Affären skulle utgöra en omvänd fusion , varvid Allergan förvärvade Pfizer, där det nya bolaget sedan ändrade sitt namn till "Pfizer, plc". Den 6 april 2016 sade Pfizer och Allergan upp fusionsavtalet efter att Obama-administrationen och USA:s finansdepartement infört nya lagar avsedda att begränsa företagsinversioner (i vilken utsträckning företag kunde flytta sina huvudkontor utomlands för att minska beloppet skatter de betalar).

     I juni 2016 förvärvade företaget Anacor Pharmaceuticals för 5,2 miljarder dollar, vilket utökade sin portfölj inom både inflammations- och immunologiska läkemedelsområden. I augusti 2016 lade företaget ett bud på 40 miljoner dollar på tillgångarna i BIND Therapeutics, som var i konkurs . Samma månad förvärvade företaget Bamboo Therapeutics för 645 miljoner dollar, vilket utökade sitt utbud av genterapi. I september 2016 förvärvade företaget cancerläkemedelstillverkaren Medivation för 14 miljarder dollar. I oktober 2016 licensierade företaget den monoklonala antikroppen anti- CTLA4 , ONC-392, från OncoImmune. I november 2016 finansierade Pfizer en studie på $3 435 600 med CDC Foundation för att undersöka "screen-and-treat"-strategier för kryptokocksjukdom i Botswana . I december 2016 förvärvade Pfizer AstraZenecas småmolekylära antibiotikaverksamhet för 1,575 miljarder dollar.

I januari 2018 meddelade Pfizer att de skulle avsluta sitt arbete med forskning om behandlingar för Alzheimers sjukdom och Parkinsonism (ett symptom på Parkinsons sjukdom och andra tillstånd). Företaget sa att cirka 300 forskare skulle förlora sina jobb. I juli 2018 godkände Food and Drug Administration enzalutamid , utvecklat av Pfizer och Astellas Pharma för patienter med kastrationsresistent prostatacancer . I augusti 2018 tecknade Pfizer ett avtal med BioNTech om att bedriva gemensamma forsknings- och utvecklingsaktiviteter avseende mRNA -baserade influensavacciner . I oktober 2018, från och med den 1 januari 2019, befordrades Albert Bourla till verkställande direktör och efterträdde Ian Read , hans mentor.

   I juli 2019 förvärvade företaget Therachon för upp till 810 miljoner USD, och utökade sin portfölj av sällsynta sjukdomar genom Therachons rekombinanta humana fibroblasttillväxtfaktorreceptor 3-förening, som syftar till att behandla tillstånd som akondroplasi . Även i juli förvärvade Pfizer Array Biopharma för 10,6 miljarder dollar, vilket stärkte sin onkologipipeline. I augusti 2019 slog Pfizer samman sin konsumenthälsoverksamhet med GlaxoSmithKline, till ett joint venture som ägs till 68 % av GlaxoSmithKline och 32 % av Pfizer, med planer på att göra det till ett publikt bolag . Transaktionen byggde på en transaktion från 2018 där GlaxoSmithKline förvärvade Novartis andel i GSK-Novartis gemensamma hälsovårdsverksamhet för konsumenter. Transaktionen följde på förhandlingar med andra företag inklusive Reckitt Benckiser , Sanofi , Johnson & Johnson och Procter & Gamble . I september 2019 inledde Pfizer en studie med CDC Foundation för att undersöka spårning av vårdrelaterade infektioner , planerad att pågå till juni 2023. I december 2019 tilldelade Pfizer CDC Foundation ytterligare 1 948 482 USD för att fortsätta sin screening och behandling av kryptokocksjukdomar forskning i nio afrikanska länder.

   I september 2020 förvärvade företaget en andel på 9,9 % i CStone Pharmaceuticals för 200 miljoner dollar (1,55 miljarder HKD), vilket hjälpte till att kommersialisera dess anti- PD-L1 monoklonala antikropp, CS1001. I oktober 2020 förvärvade bolaget Arixa Pharmaceuticals. I november 2020 slog Pfizer, med hjälp av en Reverse Morris Trust- struktur, samman sin off-patentmärkta och generiska läkemedelsverksamhet , känd som Upjohn, med Mylan för att bilda Viatris , som ägs till 57 % av Pfizers aktieägare.

2021–och framåt: Företagsutveckling och förvärv

Den 5 januari 2021 introducerade Pfizer en ny logotyp . I april 2021 förvärvade Pfizer Amplyx Pharmaceuticals och dess antisvampförening fosmanogepix (APX001). I augusti tillkännagav företaget att det skulle förvärva Trillium Therapeutics Inc och dess immunonkologiportfölj för 2,3 miljarder dollar.

I mars 2022 förvärvade företaget Arena Pharmaceuticals för 6,7 miljarder dollar i kontanter. I juni 2022 förvärvade företaget ReViral Ltd, för upp till 525 miljoner dollar, och fick tillgång till experimentella läkemedel som används för att bekämpa luftvägssyncytialvirusinfektioner .

I oktober 2022 förvärvade företaget Biohaven Pharma och dess kalcitoningen-relaterade peptidprogram för 11,6 miljarder dollar. Det förvärvade också Global Blood Therapeutics för 5,4 miljarder dollar, vilket stärkte Pfizers verksamhet för sällsynta sjukdomar.

Förvärvshistorik

Pfizer förvärv
  • Pfizer (grundat 1849 som Charles Pfizer & Company)
    • Warner-Lambert
      • William R. Warner (grundad 1856, sammanslagen 1955)
      • Lambert Pharmacal Company (sammansmält 1955)
      • Parke-Davis (grundad 1860, Acq 1976)
      • Wilkinson Sword (Acq 1993, avyttrat 2003)
      • Agouron (Acq 1999)
    • Pharmacia (Acq 2002)
    • Esperion Therapeutics (Acq 2003, avyttrat 2008)
    • Meridica (Acq 2004)
    • Vicuron Pharmaceuticals (Acq 2005)
    • Idun (Acq 2005)
    • Angiosyn (Acq 2005)
    • Powermed (Acq 2006)
    • Rinat (Acq 2006)
    • Coley Pharmaceutical Group (Acq 2007)
    • CovX (Acq 2007)
    • Encysive Pharmaceuticals Inc (Acq 2008)
    • Wyeth (Acq 2009)
    • King Pharmaceuticals (Acq 2010)
      • Monarch Pharmaceuticals, Inc.
      • King Pharmaceuticals Research and Development, Inc.
      • Meridian Medical Technologies, Inc.
      • Parkedale Pharmaceuticals, Inc.
      • King Pharmaceuticals Canada Inc.
      • Monarch Pharmaceuticals Ireland Limited
    • Synbiotics Corporation (Acq 2011)
    • Icagen (Acq 2011)
    • Ferrosan (Consumer Health div, Acq 2011)
    • Excaliard Pharmaceuticals (Acq 2011)
    • Alacer Corp (Acq 2012)
    • NextWave Pharmaceuticals, Inc (Acq 2012)
    • Innopharma (Acq 2014)
    • Redvax GmbH (Acq 2014)
    • Hospira (avknoppning från Abbott Laboratories 2004, Acq 2015)  
      • Mayne Pharma Ltd (Acq 2007)
      • Pliva-Kroatien
      • Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. (Generics & Injectables div, Acq 2009)  
      • Javelin Pharmaceuticals, Inc. (Acq 2010)
      • TheraDoc (Acq 2010)
      • Arixa Pharmaceuticals (Acq 2020)
    • Anacor Pharmaceuticals (Acq 2016)
    • Bamboo Therapeutics (Acq 2016)
    • Medivation (Acq 2016)
    • AstraZeneca (Small molecule antibiotic div, Acq 2016)
    • Array BioPharma (Acq 2019)
    • Amplyx Pharmaceuticals (Acq 2021)
    • Trillium Therapeutics (Acq 2021)
    • Arena Pharmaceuticals (Acq 2022)
    • ReViral Ltd (Acq 2022)
    • Biohaven Pharma (Acq 2022)
      • Kleo Pharmaceuticals, Inc. (Acq 2021)

COVID 19

Pfizer har utvecklat och lanserat flera produkter som svar på covid-19-pandemin , inklusive Pfizer–BioNTech COVID-19-vaccinet och Paxlovid .

I mars 2020 gick Pfizer med i finansieringsverktyget för Covid-19 Therapeutics Accelerator för att påskynda utvecklingen av behandlingar mot COVID-19 . Initiativet på 125 miljoner dollar lanserades av Bill & Melinda Gates Foundation i samarbete med Mastercard och Wellcome Trust , med ytterligare finansiering som meddelades kort efter från Chan Zuckerberg Initiative, UK Foreign, Commonwealth and Development Office och Madonna .

Följande månad tillkännagav Foundation for National Institutes of Health det offentlig-privata partnerskapet Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines (ACTIV) för att utveckla en samordnad forskningsstrategi för att prioritera och påskynda utvecklingen av COVID-19-vacciner och läkemedelsprodukter. Pfizer gick med i partnerskapet som en industriledarorganisation och deltog som samarbetspartner i ACTIV-ledda kliniska prövningar. VD Albert Bourla deltog i GAVI COVAX AMC 2021 Investment Opportunity Launch Event, annars kallat One World Protected, den 15 april 2021.

I Kanada godkände Pfizer användningen av en mobilapp för vaccinpass som utvecklats av CANImmunize för att registrera och spåra status för covid-19-vaccination.

COVID-19-pandemi och vaccinutveckling

Se även: Pfizer–BioNTech COVID-19-vaccin
Inledande utveckling och testning

När omfattningen av covid-19-pandemin blev uppenbar samarbetade Pfizer med BioNTech för att studera och utveckla COVID-19 mRNA-vaccinkandidater. Till skillnad från många av sina konkurrenter tog Pfizer inga initiala forskningsmedel från USA:s utvecklingsprogram för Operation Warp Speed- vaccin, utan valde istället att investera cirka 2 miljarder dollar av sina egna medel. Pfizers vd Albert Bourla har sagt att han tackade nej till pengar från Operation Warp Speed ​​för att undvika statligt ingripande, och sade senare att "när du får pengar från någon som alltid kommer med snören. De vill se hur vi ska gå vidare, vilken typ av drag du kommer att göra. De vill ha rapporter. Och dessutom ville jag hålla Pfizer borta från politiken, förresten."

      I maj 2020 började Pfizer testa fyra olika varianter av COVID-19-vaccin med hjälp av lipidnanopartikelteknologi från det kanadensiska bioteknikföretaget Acuitas Therapeutics . Vacciner injicerades i de första mänskliga deltagarna i USA i början av maj. I juli 2020 meddelade Pfizer och BioNTech att två av partnernas fyra mRNA- vaccinkandidater hade vunnit fast track-beteckning från FDA . Företaget påbörjade Fas II-III-testning på 30 000 personer under den sista veckan i juli 2020 och skulle betalas 1,95 miljarder dollar för 100 miljoner doser av vaccinet av den amerikanska regeringen. I september 2020 tillkännagav Pfizer och BioNTech att de hade avslutat samtal med EU-kommissionen för att tillhandahålla en initial 200 miljoner vaccindoser till EU, med möjlighet att leverera ytterligare 100 miljoner doser vid ett senare tillfälle.

Effektresultat och godkännande
Se även: Pfizer–BioNTech COVID-19-vaccin § Tillstånd

Den 9 november 2020 meddelade Pfizer att BioNTechs COVID-19-vaccin, testat på 43 500 personer, visade sig vara 90 % effektivt för att förebygga symtomatisk covid-19. Effekten uppdaterades till 95 % en vecka senare. Akiko Iwasaki, en immunolog intervjuad av New York Times , beskrev effektsiffran som "verkligen ett spektakulärt antal." Tillkännagivandet gjorde Pfizer och BioNTech till de första företagen att utveckla och testa ett fungerande vaccin mot COVID-19.

Under den följande och en halv månaden godkände tillsynsmyndigheter i olika länder Pfizers vaccin för akut användning. Storbritannien godkände vaccinet först, den 2 december, följt av Bahrain den 4 december, Kanada den 9 december och Saudiarabien den 10 december. Den 10 december 2020 höll USA:s FDA ett rådgivande kommittémöte för att diskutera godkännande av vaccinet. Dagen efter blev USA officiellt det 5:e landet som godkände användningen av Pfizers vaccin under ett nödtillstånd (EUA), med en oberoende panel som röstade 17–4 till stöd för godkännandet. Den 14 december blev Singapore en av de första i Asien att godkänna vaccinet genom Health Sciences Authority . Den 21 december Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) att bevilja ett villkorligt försäljningstillstånd för vaccinet i Europeiska unionen under varumärket "Comirnaty".

Tillverkning och distribution
Se även: Pfizer–BioNTech COVID-19-vaccin § Tillverkning och distribution av covid-19-vacciner

I början av maj 2021 hade Pfizer och BioNTech tillverkat minst 430 miljoner vaccindoser, som har distribuerats till 91 länder och territorier. Företagen har sagt att de förväntar sig att tillverka nästan 3 miljarder totala vaccindoser under 2021. Pfizer tillhandahöll 0,9 % natriumkloridinjektion USP-spädningsmedel för användning med Pfizer–BioNTech COVID-19-vaccinet under namnet på dess dotterbolag, Hospira . Pfizer köpte också stora mängder medicinska och kirurgiska engångshandskar och skyddsdräkter från Ansell under processen, vilket bidrog till en fördubbling av leverantörens tillverkningskapacitet.

Kontrovers

I februari 2021, efter ett år lång utredning som förlitade sig på icke namngivna tjänstemän, anklagades Pfizer av The Bureau of Investigative Journalism (TBIJ) för att ha använt "mobbning på hög nivå" mot minst två latinamerikanska länder under förhandlingar om att skaffa covid-19-vaccin, inklusive att begära att länderna ställer statliga tillgångar som säkerhet för betalningar. Enligt TBIJ resulterade dessa förhandlingstaktik i en månader lång försening när Pfizer nådde ett vaccinavtal med ett land och ett fullständigt misslyckande med att nå överenskommelser med två andra länder, inklusive Argentina och Brasilien.

Den 2 november 2021 publicerade TBMJ en artikel efter att ha fått information från en whistleblower från Ventavia Research Group. Ventavia anlitades av Pfizer som underleverantör för forskning. Företaget förfalskade data, avblindade patienter, anställde otillräckligt utbildade vaccinatorer och var långsam med att följa upp biverkningar som rapporterades i Pfizers pivotala fas III-studie . Regiondirektören, Brook Jackson, skickade ett klagomål till US Food and Drug Administration (FDA). Ventavia sparkade henne senare samma dag. Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) sade i ett svar till Europaparlamentet att "de identifierade bristerna inte äventyrar kvaliteten och integriteten hos data från den huvudsakliga Comirnaty-studien och har ingen inverkan på nytta-riskbedömningen eller på slutsatserna om säkerheten, effektiviteten och kvaliteten på vaccinet".

Den 10 oktober 2022, under en session i Europaparlamentets särskilda kommitté för covid-19-pandemin, vittnade Pfizer-chefen Janine Small om att företaget inte hade utvärderat deras covid-19-vaccin för dess förmåga att minska överföringen av SARS-CoV -2 -virus innan det släpps till allmänheten. Den holländska parlamentsledamoten Rob Roos beskrev erkännandet som "skandaliskt". VD Albert Bourla skulle närvara, men drog sig ur. Roos uttalanden har i sin tur beskrivits som "vilseledande".

Utveckling av orala antivirala medel

I november 2021 lanserade Pfizer en ny oral antivirusbehandling mot COVID-19 känd som Paxlovid . I januari 2022 bekräftade Pfizers vd Albert Bourla att försöksresultaten av en fjärde dos väntade fram till mars 2022. Han sa att företaget inledde ett samarbete för att utveckla en anti-COVID-pillerbehandling tillsammans med ett franskt företag, Novasep . Han sa också att covid-vaccinet var "säkert och effektivt" för barn. I maj 2022 dök det upp rapporter om patienter som upplevde "rebound"-symtom efter att ha avslutat en femdagars kur med Paxlovid. FDA svarade med att meddela att de hade utfört ytterligare analyser av läkemedlets kliniska prövningsdata och beslutade sig för att inte ändra sina rekommendationer. USA:s president Joe Biden och Dr. Anthony Fauci rapporterades båda att uppleva detta rebound-syndrom under månaderna som följde, samtidigt som de fortsatte att rekommendera läkemedlet för dem som kan ha nytta av det.

Juridiska frågor

Aggressiv marknadsföring av läkemedel

Se även: Lista över största läkemedelsbosättningar och Franklin v. Parke-Davis

Pfizer har anklagats för aggressiv marknadsföring av läkemedel .

Olaglig marknadsföring av gabapentin för off-label användningar

  1993 godkände Food and Drug Administration (FDA) gabapentin endast för behandling av anfall . Warner–Lambert , som slogs samman med Pfizer 2000, använde fortgående medicinsk utbildning och medicinsk forskning , sponsrade artiklar om läkemedlet för medicinsk litteratur och påstådda undertryckande av ogynnsamma studieresultat, för att främja gabapentin. Inom fem år användes läkemedlet i stor utsträckning för off-label användningar som behandling av smärta och psykiatriska tillstånd. Warner-Lambert erkände att han brutit mot FDA-föreskrifter genom att marknadsföra läkemedlet mot smärta, psykiatriska tillstånd, migrän och annan icke godkänd användning. År 2004 betalade företaget 430 miljoner dollar i en av de största uppgörelserna för att lösa åtal för brottslig och civil sjukvård. Det var det första off-label promotion-ärendet som framgångsrikt väcktes enligt False Claims Act . En Cochrane-granskning drog slutsatsen att gabapentin är ineffektivt vid migränprofylax. American Academy of Neurology bedömer det som att det har oprövad effekt, medan Canadian Headache Society och European Federation of Neurological Societies bedömer att användningen stöds av måttliga och lågkvalitativa bevis.

Olaglig marknadsföring av Bextra

    I september 2009 erkände Pfizer sig skyldig till olaglig marknadsföring av artritläkemedlet valdecoxib ( Bextra ) och gick med på en uppgörelse på 2,3 miljarder dollar, den största uppgörelsen om bedrägeri inom sjukvården vid den tiden. Pfizer främjade försäljningen av läkemedlet för flera användningsområden och doser som Food and Drug Administration specifikt avböjde att godkänna på grund av säkerhetsproblem. Läkemedlet drogs bort från marknaden 2005. Det var Pfizers fjärde sådana uppgörelse på ett decennium. Betalningen inkluderade 1,195 miljarder dollar i straffrättsliga påföljder för grova brott mot Federal Food, Drug and Cosmetic Act och 1,0 miljarder dollar för att lösa anklagelser om att det olagligt hade marknadsfört läkemedlen för användningar som inte godkändes av Food and Drug Administration (FDA) som ledande till överträdelser enligt lagen om falska påståenden eftersom återbetalningar begärdes från federala och statliga program. De straffrättsliga böterna var de hittills största som någonsin utdömts i USA. Pfizer ingick ett företagsintegritetsavtal med Office of Inspector General som krävde att det genomförde betydande strukturella reformer inom företaget, och publicerade på sin webbplats sina åtaganden efter godkännandet och en sökbar databas med alla betalningar till läkare som företaget gjort.

Uppsägning av Peter Rost

Peter Rost var vicepresident med ansvar för endokrinologidivisionen på Pharmacia innan Pfizer förvärvade det. Under den tiden tog han upp oro internt om returer och off-label marknadsföring av Genotropin, Pharmacias läkemedel för humant tillväxthormon . Pfizer rapporterade Pharmacias marknadsföringsmetoder till FDA och justitiedepartementet; Rost var omedveten om detta och lämnade in en FCA-process mot Pfizer. Pfizer höll honom anställd, men isolerade honom tills FCA-målet avbröts 2005. Justitiedepartementet avböjde att ingripa, och Pfizer sparkade honom och han lämnade in en felaktig uppsägningsprocessen mot Pfizer. Pfizer vann en summarisk avvisning av fallet, med domstolens beslut att bevisen visade att Pfizer hade beslutat att sparka Rost innan han fick reda på hans whistleblower-aktiviteter.

Olaglig marknadsföring av Rapamune

  En "whistleblower-process" lämnades in 2005 mot Wyeth , som förvärvades av Pfizer 2009, och hävdade att företaget olagligt marknadsförde sirolimus ( Rapamune ) för användning utanför etiketten , riktade sig mot specifika läkare och medicinska anläggningar för att öka försäljningen av Rapamune, försökte att få transplantationspatienter att byta från sina transplantationsläkemedel till Rapamune, och särskilt riktade mot afroamerikaner . Enligt whistleblowersna försåg Wyeth också läkare och sjukhus som skrev ut läkemedlet med returer som bidrag, donationer och andra pengar. År 2013 erkände företaget sig skyldigt till brott mot felaktigt varumärke enligt Federal Food, Drug and Cosmetic Act . I augusti 2014 hade det betalat 491 miljoner dollar i civilrättsliga och straffrättsliga påföljder relaterade till Rapamune.

Olaglig marknadsföring

  lämnade sjukförsäkringsnätverket Blue Cross Blue Shield (BCBS) in en stämningsansökan mot Pfizer för påstådd olaglig marknadsföring av läkemedel Bextra, Geodon och Lyrica. BCBS hävdade att Pfizer använde bakslag och felaktigt övertalade läkare att skriva ut drogerna. Enligt stämningsansökan delade Pfizer ut "vilseledande" material på off-label användningar , skickade över 5 000 läkare på resor till Karibien eller runt om i USA och betalade dem 2 000 $ honoraria i utbyte för att de lyssnade på föreläsningar om Bextra. Trots Pfizers påståenden att "företagets avsikt var ren" för att främja ett juridiskt utbyte av information mellan läkare, avslöjade en intern marknadsföringsplan att Pfizer hade för avsikt att utbilda läkare "att fungera som PR-talespersoner." Ärendet avgjordes 2014 för 325 miljoner dollar. I rädsla för att Pfizer är " för stort för att misslyckas " och att åtal för företaget skulle resultera i störningar för Medicare och Medicaid , åtalade federala åklagare istället ett dotterbolag till ett dotterbolag till ett dotterbolag till Pfizer, som inte är något annat än ett skalföretag vars enda Funktionen är att erkänna sig skyldig."

Borttagning av annonser efter föga smickrande artikel

Enligt Harper's Magazine- utgivaren John R. MacArthur tog Pfizer tillbaka annonser värda "mellan $400 000 och en miljon dollar" från Harper's Magazine efter en föga smickrande artikel om medicin mot depression.

Quigley Company asbest

       The Quigley Company, som sålde asbesthaltiga isoleringsprodukter fram till början av 1970-talet, förvärvades av Pfizer 1968. I juni 2013 förhandlade asbestoffer och Pfizer fram en uppgörelse som krävde att Pfizer betalade totalt 964 miljoner USD: 430 miljoner USD till 80 % av befintliga kärande och placera ytterligare 535 miljoner USD i en förlikningsstiftelse som kommer att kompensera framtida käranden samt de återstående 20 % av kärandena med krav mot Pfizer och Quigley. Av dessa 535 miljoner dollar är 405 miljoner dollar i ett 40-årsbrev från Pfizer, medan 100 miljoner dollar kommer från försäkringar.

Shiley defekta hjärtklaffar

  Pfizer köpte Shiley 1979, i början av sin Convexo-Concave ventilprövning, som involverade Bjork-Shiley-ventilen . Ungefär 500 människor dog när defekta hjärtklaffar sprack och 1994 gick Pfizer med på att betala 10,75 miljoner dollar för att reglera påståenden från det amerikanska justitiedepartementet om att företaget ljög för att få godkännande för klaffarna.

Avskedande av anställd som väckte talan

  En federal stämningsansökan lämnades in av en vetenskapsman som hävdade att hon fick en infektion av ett genetiskt modifierat lentivirus när hon arbetade för Pfizer, vilket resulterade i intermittent förlamning . En domare avfärdade fallet med hänvisning till bristen på bevis för att sjukdomen orsakades av viruset, men juryn slog fast att Pfizer, genom att sparka den anställde, bröt mot lagar som skyddar yttrandefrihet och whistleblowers och tilldelade henne 1,37 miljoner dollar.

Celebrex immateriella rättigheter

   Brigham Young University (BYU) sa att en professor i kemi, Dr Daniel L. Simmons , upptäckte ett enzym på 1990-talet som ledde till utvecklingen av Celebrex . BYU sökte ursprungligen 15 % royalty på försäljningen, motsvarande 9,7 miljarder dollar. Ett forskningsavtal hade gjorts mellan BYU och Monsanto , vars läkemedelsverksamhet senare förvärvades av Pfizer, för att utveckla ett bättre aspirin . Enzymet Dr. Simmons påstår sig ha upptäckt skulle framkalla smärta och inflammation samtidigt som det orsakar gastrointestinala problem och Celebrex används för att minska dessa problem. En sexårig kamp följde eftersom BYU hävdade att Pfizer inte gav Dr. Simmons kredit eller kompensation, medan Pfizer hävdade att de hade uppfyllt alla skyldigheter gällande Monsanto-avtalet. I maj 2012 löste Pfizer anklagelserna och gick med på att betala 450 miljoner dollar.

Nigeria Trovafloxacin stämning

Huvudartikel: Abdullahi v. Pfizer, Inc.

1996 inträffade ett utbrott av mässling, kolera och bakteriell meningit i Nigeria. Pfizer-representanter och personal från en kontraktsforskningsorganisation (CRO) reste till Kano för att starta en klinisk prövning och administrera ett experimentellt antibiotikum , trovafloxacin , till cirka 200 barn. Lokala Kano-tjänstemän rapporterade att mer än femtio barn dog i experimentet, medan många andra utvecklade mentala och fysiska missbildningar. Naturen och frekvensen av både dödsfall och andra negativa utfall liknade de som historiskt hittats bland pediatriska patienter som behandlats för meningit i Afrika söder om Sahara. År 2001 lämnade barnfamiljer, liksom regeringarna i Kano och Nigeria, in stämningar angående behandlingen. Enligt Democracy Now! , "[forskare] fick inte undertecknade samtyckesformulär, och medicinsk personal sa att Pfizer inte berättade för föräldrarna att deras barn fick den experimentella drogen." Rättegångarna anklagade också Pfizer för att använda utbrottet för att utföra ogodkända tester på människor, samt påstås ha underdoserat en kontrollgrupp som behandlas med traditionella antibiotika för att snedvrida resultaten av rättegången till förmån för Trovan. Nigeriansk medicinsk personal samt minst en Pfizer-läkare sa att försöket genomfördes utan myndighetsgodkännande.

2007 publicerade Pfizer ett försvarsbrev. I brevet angavs att läkemedlets orala form var säkrare och lättare att administrera, att Trovan hade använts säkert hos mer än fem tusen amerikaner före den nigerianska prövningen, att dödligheten hos patienter som behandlades av Pfizer var lägre än den som observerats historiskt vid afrikansk meningit. epidemier, och att inga ovanliga biverkningar, orelaterade till hjärnhinneinflammation, observerades efter fyra veckor. [ citat behövs ]

I juni 2010 avslog USA:s högsta domstol Pfizers överklagande mot en dom som tillåter stämningar från de nigerianska familjerna att fortsätta.

släpptes en läcka av USA:s diplomatiska kablar av WikiLeaks som indikerade att Pfizer anlitade utredare för att hitta bevis på korruption mot den nigerianska justitieministern Aondoakaa för att övertala honom att avbryta rättsliga åtgärder. Washington Posts reporter Joe Stephens, som hjälpte till att bryta historien 2000, kallade dessa handlingar "farligt nära utpressning". Som svar släppte företaget ett pressmeddelande som beskrev anklagelserna som "befängliga" och sa att de agerade i god tro. Aondoakka, som påstås ha krävt mutor från Pfizer i utbyte mot en lösning av fallet, förklarades olämplig för tjänsten och fick sitt amerikanska visum återkallat i samband med korruptionsanklagelserna 2010.

Rättegångarna avgjordes så småningom utanför domstol. Pfizer åtog sig att betala 35 miljoner USD "för att kompensera barnfamiljerna i studien", ytterligare 30 miljoner USD för att "stödja sjukvårdsinitiativ i Kano" och 10 miljoner för att täcka rättsliga kostnader. Utbetalningarna började 2011.

Öka priserna

I juli 2022 bötfällde brittiska antitrustmyndigheter Pfizer 63 miljoner pund för orättvist dyrt läkemedel som hjälper till att kontrollera epileptiska anfall. Konkurrens- och marknadsmyndigheten uppgav att företaget utnyttjade kryphål genom att avmarkera epilepsiläkemedlet Epanutin, genom att göra så reglerades inte priset på Epanutins pris till samma standarder som företaget är vant vid och därför höjdes priset på läkemedlet. . Det uppgavs att Pfizer under en fyraårsperiod hade fakturerat Epanutin för cirka 780 % och 1 600 % högre än standardpriset.

Anklagelser om patentintrång på mRNA-teknik

I augusti 2022 meddelade Moderna att de kommer att stämma Pfizer och dess partner BioNTech för intrång i deras patent på mRNA-teknologin.

Miljörekord

Sedan 2000 har företaget genomfört mer än 4 000 projekt för att minska växthusgaserna .

2012 utsågs företaget till Carbon Disclosure Projects Carbon Leadership Index som ett erkännande för dess ansträngningar att minska utsläppen av växthusgaser .

Pfizer har ärvt Wyeths skulder på American Cyanamid- anläggningen i Bridgewater Township, New Jersey , en mycket giftig EPA Superfund- webbplats. Pfizer har sedan dess försökt sanera denna mark för att städa och utveckla den för framtida vinster och potentiella offentliga ändamål. Sierra Club och Edison Wetlands Association har motsatt sig saneringsplanen och hävdar att området är föremål för översvämningar, vilket kan orsaka att föroreningar läcker ut. EPA anser att planen är den mest rimliga ur hänsyn till säkerhet och kostnadseffektivitet, och hävdar att en alternativ plan som involverar lastbilstransport av förorenad jord utanför platsen skulle kunna exponera saneringsarbetare. EPA:s ståndpunkt stöds av miljöövervakningsgruppen CRISIS.

I juni 2002 skadade en kemisk explosion vid Groton-fabriken 7 personer och orsakade evakuering av mer än 100 hem i det omgivande området.

Offentlig-privat engagemang

Pfizer samarbetar med den offentliga och privata sektorn i en mängd olika miljöer, inklusive för att främja forskning och utveckling , akademisk finansiering, evenemangssponsring, filantropi och politisk lobbyverksamhet .

Akademin

Aktivism

Konferenser och toppmöten

  • Women in Medicine Summit - Sponsor.
  • World Neuroscience Innovation Forum - Strategisk partner.

Media

Under covid-19-pandemin engagerade Pfizer många former av media för att marknadsföra deras covid-19-vaccin, inklusive en beställd National Geographic- dokumentär. Pfizer är också en givare till National Geographic Society .

Pfizer var en framstående sponsor av Oscarsceremonin 2022 tillsammans med BioNTech .

Pfizer har varit en stor givare till National Press Foundation . Pfizer sponsrade ett program för NPF kallat "Cancer Issues 2010" för att utbilda journalister att "förstå den senaste forskningen" om olika cancerformer, inklusive rollen av farmaceutiska produkter och vacciner. MicroRNA (miRNA) var också ett listat ämne.

Pfizer sponsrar 19 to Zero , en "koalition av akademiker, folkhälsoexperter, beteendeekonomer och kreativa yrkesverksamma" som utvecklar media och utbildningsmaterial för att påverka allmänhetens uppfattning kring covid-19 och covid-19-vacciner .

Medicinska sällskap

Politisk lobbyverksamhet

Pfizer är anslutet till en mängd olika branschorganisationer som engagerar sig i politisk lobbyverksamhet och har gjort betydande direkta donationer till myndigheter och tillsynsmyndigheter:

Scott Gottlieb , som avgick som FDA-kommissionär i april 2019, gick med i Pfizers styrelse tre månader senare, i juli 2019.

Pfizer drev lobbyverksamhet på olika tjänstemän i British Columbias regering mellan april och november 2012, inklusive dåvarande premiärminister Christy Clark , blivande premiärminister John Horgan , blivande hälsominister Adrian Dix och blivande vice premiärminister, minister för allmän säkerhet och jurist Mike Farnworth . Det avslöjade syftet var att "tillhandahålla hälsopolitik och läkemedelsinformation och kommunikation på uppdrag av Pfizer Canada", och "lära sig och förstå regeringens budgetmässiga, politiska och strategiska riktlinjer."

Yrkesföreningar

Folkhälsan

Pfizer har engagerat sig i ett antal folkhälsoinitiativ och globala hälsoinitiativ över hela världen och tillhandahåller finansiering till sjukvårdsinrättningar av olika specialiteter i Kanada och USA :

Pfizer sponsrade en presentation i januari 2020 som levererades av Julie Bettinger genom British Columbias Provincial Health Services Authority ( PHSA) med titeln "Vaccin tveksamhet: Det spelar ingen roll om vaccinet fungerar om ingen får det."

Under 2020 gav Pfizer finansiering i intervallet $100 000,00 - $250 000,00 till Ronald McDonald House Charities " för att tillhandahålla resurser som direkt förbättrar hälsan och välbefinnandet för barn och deras familjer."

Forskning och utveckling

Pfizer har samarbetat med och sponsrat många medicinska forskningsnätverk och professionella föreningar i USA, Kanada och globalt:

Se även

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pfizer&oldid=1143136141 "