ViroPharma

ViroPharma Incorporated

Typ	Offentligt NASDAQ Biotechnology Index
Handlas som	Nasdaq : VPHM
Industri	Sjukvård , Bioteknik , Läkemedelsföretag
Grundad	Exton, Pennsylvania , USA (1994)
Grundare	Claude H. Nash Mark A. McKinlay Marc S. Collett Johanna A. Griffin Guy D. Diana
Nedlagd	2014
Huvudkontor	Exton, Pennsylvania , USA
Nyckelpersoner	Vincent Milano (ordförande och VD)
Produkter	Vancocin
Inkomst	132 417 000 USD (2005)
Rörelseresultat	88 145 000 USD (2005)
Nettoinkomst	113 705 000 USD (2005)
Antal anställda	232
Hemsida	www.viropharma.com

ViroPharma Incorporated var ett läkemedelsföretag som utvecklade och sålde läkemedel som behandlade allvarliga sjukdomar som behandlats av läkare och på sjukhus. Företaget fokuserade på produktutvecklingsaktiviteter på virus och mänskliga sjukdomar , inklusive de som orsakas av infektioner med cytomegalovirus (CMV) och hepatit C -virus (HCV). Det köptes av Shire 2013, där Shire betalade cirka 4,2 miljarder dollar för företaget i en affär som slutfördes i januari 2014. ViroPharma var medlem i NASDAQ Biotechnology Index och S&P 600 .

Företaget hade strategiska relationer med GlaxoSmithKline , Schering-Plough och Sanofi-Aventis . ViroPharma förvärvade Lev Pharmaceuticals i en fusion 2008.

Historia

ViroPharma Incorporated grundades 1994 av Claude H. Nash (Chief Executive Officer), Mark A. McKinlay (Vice President, Research & Development), Marc S. Collett (Vice President, Discovery Research), Johanna A. Griffin (Vice President, Affärsutveckling), och Guy D. Diana (Vice President, Chemistry Research.) Ingen av grundarna är kvar i företaget.

I november 2014 förvärvade Shire plc ViroPharma för 4,2 miljarder dollar.

Produkter

Marknadsförda produkter

Vancocin Pulvules HCl : licensierad från Eli Lilly 2004. Oral Vancocin är ett antibiotikum för behandling av stafylokock enterokolit och antibiotikaassocierad pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile .

Rörledning

Maribavir är en oral antiviral läkemedelskandidat licensierad från GlaxoSmithKline 2003 för förebyggande och behandling av human cytomegalovirussjukdom hos hematopoetiska stamceller / benmärgstransplanterade patienter. I februari 2006 meddelade ViroPharma att United States Food and Drug Administration (FDA) hade beviljat företaget snabbspårstatus för maribavir.

I mars 2006 tillkännagav företaget att en fas II- studie med maribavir visade att profylax med maribavir visar stark antiviral aktivitet, mätt som statistiskt signifikant minskning av graden av reaktivering av CMV hos mottagare av hematopoetiska stamcells- / benmärgstransplantationer . I en intent-to-treat- analys av de första 100 dagarna efter transplantationen minskade antalet försökspersoner som krävde förebyggande anti-CMV-terapi statistiskt signifikant ( p-värde = 0,051 till 0,001) i var och en av de maribavirgrupper som jämfördes till placebogruppen (57 % för placebo vs. 15 %, 30 % och 15 % för maribavir 100 mg två gånger dagligen, 400 mg dagligen respektive 400 mg två gånger dagligen).

ViroPharma genomförde en klinisk fas III- studie för att utvärdera den profylaktiska användningen för att förebygga cytomegalovirussjukdom hos mottagare av allogena stamcellstransplanterade patienter. I februari 2009 meddelade ViroPharma att fas III-studien misslyckades med att uppnå sitt mål, och visade ingen signifikant skillnad mellan maribavir och placebo för att minska graden av CMV-sjukdom.

Misslyckade produkter

Huvudartikel: Pleconaril

Oral pleconaril var ViroPharmas första substans, licensierad från Sanofi 1995. Pleconaril är aktivt mot virus i picornavirusfamiljen . ViroPharmas första indikation var för enteroviral meningit , men den indikationen övergavs när de kliniska prövningarna inte visade effekt.

År 2001 lämnade ViroPharma in en ny läkemedelsansökan av pleconaril till FDA för förkylning . Den 2002-03-19 rekommenderade FDA:s antivirala rådgivande kommitté att företaget inte hade visat tillräcklig säkerhet, och FDA utfärdade därefter ett brev som inte kunde godkännas.

I november 2004 licensierade ViroPharma pleconaril till Schering-Plough , som utvecklar en intranasal formulering för förkylning och astmaexacerbationer . ( Schering-Plough Development Pipeline ). I augusti 2006 startade Schering-Plough en klinisk fas II-prövning .

Ytterligare referenser

• Den långa vägen framåt för ViroPharma Motley Fool 29 september 2006

externa länkar

• viropharma.com