Fenomorfan

Fenomorfan

Kliniska data
Andra namn	(-)-3-hydroxi- N- (2-fenyletyl)morfinan
ATC-kod	ingen
Rättslig status
Rättslig status	AU : S9 (förbjudet ämne) CA : Schema I DE : Anlage I (endast godkänd vetenskaplig användning) Storbritannien : Klass A USA : Schema I
Identifierare
IUPAC namn 17-(2-fenyletyl)morfinan-3-ol
CAS-nummer	468-07-5   Y
PubChem CID	5362458
ChemSpider	16735962   Y
UNII	26HXE4B73P
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID70878657
ECHA InfoCard	100.006.732
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C24H29NO _ _ _ _ _
Molar massa	347,502 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER Oc3ccc4C[C@H]1N(CC[C@@]2(CCCC[C@@H]12)c4c3)CCc5ccccc5
InChI InChI=1S/C24H29NO/c26-20-10-9-19-16-23-21-8-4-5-12-24(21,22(19)17-20)13-15-25(23) 14-11-18-6-2-1-3-7-18/h1-3,6-7,9-10,17,21,23,26H,4-5,8,11-16H2/t21- ,23+,24+/m0/s1   Y Nyckel:CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N   Y

Phenomorphan är ett opioidanalgetikum . Det används för närvarande inte inom medicin, men har liknande biverkningar som andra opiater, som inkluderar klåda , illamående och andningsdepression .

Fenomorfan är ett mycket potent läkemedel på grund av N-fenetylgruppen, som ökar affiniteten till μ-opioidreceptorn, och så är fenomorfan cirka 10 gånger mer potent än levorfanol , som i sig är 6-8 gånger styrkan av morfin . Andra analoger där N-(2-fenyletyl)-gruppen har ersatts av andra aromatiska ringar är ännu mer potenta, med N-( 2-(2-furyl)etyl) och N-(2-(2- tienyl ) etyl)-analoger är 60x respektive 45x starkare än levorfanol.

Se även

• 14-Cinnamoyloxikodeinon
• 14-Fenylpropoximetopon
• 7-PET
• N-fenetylnormorfin
• N-fenetylnordesomorfin
• N-fenetyl-14-etoximetopon
• RAM-378
• Ro4-1539