Kyotorphin

Kyotorphin
Chemical structure of kyotorphin
Namn
IUPAC-namn
(2S ) -2-[[(2S ) -2-amino-3-(4-hydroxifenyl)propanoyl]amino]-5-(diaminometylidenamino)pentansyra
Andra namn

Kiotorfin L -Tyrosyl- L -arginin
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C15H23N5O4/c16-11(8-9-3-5-10(21)6-4-9)13(22)20-12(14(23)24)2-1-7-19- 15(17)18/h3-6,11-12,21H,1-2,7-8,16H2,(H,20,22)(H,23,24)(H4,17,18,19)/ t11-,12-/m0/s1  check Y
    Nyckel: JXNRXNCCROJZFB-RYUDHWBXSA-N  check Y
  • InChI=1/C15H23N5O4/c16-11(8-9-3-5-10(21)6-4-9)13(22)20-12(14(23)24)2-1-7-19- 15(17)18/h3-6,11-12,21H,1-2,7-8,16H2,(H,20,22)(H,23,24)(H4,17,18,19)/ t11-,12-/m0/s1
    Nyckel: JXNRXNCCROJZFB-RYUDHWBXBC
  • O=C(O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)CCC/N=C(\N)N
Egenskaper
C15H23N5O4 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 337,380 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

Kyotorfin ( L -tyrosyl- L -arginin) är en neuroaktiv dipeptid som spelar en roll för smärtreglering i hjärnan. Det isolerades först från nötkreaturshjärnan av japanska forskare 1979. Kyotorfin fick sitt namn efter platsen för dess upptäckt, Kyoto , Japan och på grund av dess morfin- (eller endorfin- ) liknande smärtstillande aktivitet. Kyotorfin har en smärtstillande effekt, men det interagerar inte med opioidreceptorerna . Istället verkar det genom att frisätta met-enkefalin och stabilisera det från nedbrytning. Det kan också ha egenskaper som neuromediator / neuromodulator . Det har visat sig att kyotorfin finns i den mänskliga cerebrospinalvätskan och att dess koncentration är lägre hos patienter med ihållande smärta.