1,3-dimetylbutylamin
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
4-metylpentan-2-amin |
|||
Andra namn (4-metylpentan-2-yl)amin
|
|||
Identifierare | |||
|
|||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.227 | ||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C6H15N _ _ _ _ | |||
Molar massa | 101,193 g·mol -1 | ||
Densitet | 0,717 g/ml | ||
Kokpunkt | 108–110 °C (226–230 °F; 381–383 K) | ||
Faror | |||
NFPA 704 (branddiamant) | |||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Kemisk förening
1,3-dimetylbutylamin ( 1,3-DMBA , dimetylbutylamin , DMBA , 4-amino-2-metylpentan eller AMP ), är ett stimulerande läkemedel strukturellt besläktat med metylhexanamin där en butylgrupp ersätter pentylgruppen . Föreningen är en alifatisk amin .
Hydroklorid- och citratsalterna av DMBA har identifierats som icke godkända ingredienser i vissa receptfria kosttillskott , där det används i ett uppenbart försök att kringgå förbud mot metylhexanamin. US Food and Drug Administration (FDA) anser att alla kosttillskott som innehåller DMBA är "förfalskade". Trots FDA:s motstånd fortsätter DMBA att säljas i USA.
Det finns inga kända humana säkerhetsstudier på DMBA och dess hälsoeffekter är helt okända.