Parafluorfentanyl

Parafluorfentanyl
Parafluorofentanyl.svg
P-fluorofentanyl.png
Kliniska data
Andra namn 4-fluorfentanyl; para-fluorfentanyl; pFF
ATC-kod
  • ingen
Rättslig status
Rättslig status
Identifierare
  • N- (4-fluorfenyl) -N- [1-(2-fenyletyl)piperidin-4-yl]propanamid
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
CompTox Dashboard ( EPA )
Kemiska och fysikaliska data
Formel C22H27FN2O _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 354,469 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )
  • Fc1ccc(cc1)N(C(=O)CC)C3CCN(CCc2ccccc2)CC3
  • InChI=1S/C22H27FN2O/c1-2-22(26)25(20-10-8-19(23)9-11-20)21-13-16-24(17-14-21)15-12- 18-6-4-3-5-7-18/h3-11,21H,2,12-17H2,1H3  check Y
  • Nyckel:KXUBAVLIJFTASZ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  ☒check N Y (vad är detta?)   

Parafluorofentanyl ( 4-fluorofentanyl, pFF ) är en opioidanalgetisk analog av fentanyl som utvecklades av Janssen Pharmaceutica på 1960-talet .

4-Fluorofentanyl såldes kort på den amerikanska svarta marknaden i början av 1980-talet, [ citat behövs ] före införandet av Federal Analog Act som för första gången försökte kontrollera hela familjer av läkemedel baserat på deras strukturella likhet snarare än att schemalägga varje läkemedel individuellt så som de såg ut. 4-Fluorofentanyl framställs på samma sätt som fentanyl, men genom att ersätta anilin med para-fluoranilin i syntesen.

Biverkningar av fentanylanaloger liknar de av fentanyl i sig, som inkluderar klåda , illamående och potentiellt allvarlig andningsdepression , som kan vara livshotande. Fentanylanaloger har dödat tusentals människor i hela Europa och de före detta sovjetrepublikerna sedan den senaste återuppväckningen i användningen började i Estland i början av 2000-talet, och nya derivat fortsätter att dyka upp.

År 2020 varnade Drug Enforcement Agency för den ökande prevalensen av parafluorfentanyl i Arizona.

Se även