Normorfin
Kliniska data | |
---|---|
Andra namn | Normorfin |
ATC-kod |
|
Rättslig status | |
Rättslig status | |
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.006.712 |
Kemiska och fysikaliska data | |
Formel | C16H17NO3 _ _ _ _ _ _ |
Molar massa | 271,316 g-mol -1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
| |
| |
(vad är detta?) |
Normorfin är en opiatanalog , det N-demetylerade derivatet av morfin , som först beskrevs på 1950-talet när en stor grupp av N-substituerade morfinanaloger karakteriserades för aktivitet. Föreningen har relativt liten opioidaktivitet i sig, men är en användbar mellanprodukt som kan användas för att producera både opioidantagonister såsom nalorfin och även potenta opioidagonister såsom N-fenetylnormorfin . med dess bildning från morfin katalyserat av leverenzymerna CYP3A4 och CYP2C8 .
Normorfin är ett kontrollerat ämne som listats under den gemensamma konventionen om narkotiska droger 1961 och lagarna i olika stater som genomför den; till exempel, i USA är det ett schema I narkotikakontrollerat ämne, med en ACSCN på 9313 och en årlig sammanlagd tillverkningskvot på 18 gram 2014, oförändrad från föregående år. Salterna som används är den fria basen hexahydrat (fri basomvandlingsförhållande 0,715) och hydroklorid (0,833).