Norelgestromin/etinylestradiol

Norelgestromin/etinylestradiol
Kombination av
Norelgestromin Gestagen
Etinylestradiol Östrogen
Kliniska data
Handelsnamn Ortho Evra, Xulane, Evra, andra
AHFS / Drugs.com Professionella drogfakta
MedlinePlus a602006
Licensdata

Graviditetskategori _
  • Kontraindicerat

Administreringsvägar _
Transdermalt ( plåster )
ATC-kod
Rättslig status
Rättslig status
Identifierare
CAS-nummer
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
  • Ingen
UNII
KEGG
Kemiska och fysikaliska data
Formel C41H53NO4 _ _ _ _ _ _
Molar massa 623,878 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )
  • CCC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=CC(=NO)CCC34.CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
  • InChI=1S/C21H29NO2.C20H24O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22-24)13-14(16)5-7-18(17)19(20) 10-12-21(20,23)4-2;1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13) 16(17)8-10-19(18,20)2/h2,13,16-19,23-24H,3,5-12H2,1H3;1,5,7,12,16-18,21- 22H,4,6,8-11H2,2H3/b22-15-;/t16-,17+,18+,19-,20-,21-;16-,17-,18+,19+,20+ /m01/s1
  • Nyckel:KBFRRZPPJPKFHQ-WKXKRCMPSA-N

Norelgestromin/etinylestradiol , som bland annat säljs under varumärket Ortho Evra , är ett p-plåster som innehåller progestinet norelgestromin och östrogenet etinylestradiol .

De vanligaste biverkningarna inkluderar huvudvärk, illamående (illamående), ömhet i brösten och oregelbunden livmoderblödning.

Norelgestromin/etinylestradiol är ett depotplåster (ett plåster som avger ett läkemedel genom huden). Under de första tre veckorna av menstruationscykeln bör ett nytt plåster appliceras varje vecka, följt av en fjärde vecka, som är plåsterfri. Det plåsterfria intervallet får inte vara längre än sju dagar; annars måste ytterligare icke-hormonella preventivmedel användas, såsom kondomer. Depotplåster måste alltid appliceras samma veckodag på skinkan, buken (buken), överarmen eller övre delen av ryggen. Samma hudområde ska inte användas under två på varandra följande plåster. Norelgestromin/etinylestradiol kan fungera mindre bra hos kvinnor som väger 198 pund (90 kg) eller mer.

Norelgestromin/etinylestradiol godkändes för medicinsk användning i USA i november 2001 och i Europeiska unionen i augusti 2002. Det finns tillgängligt som ett generiskt läkemedel .

Medicinsk användning

I USA är norelgestromin/etinylestradiol indicerat för att förebygga graviditet hos kvinnor med ett BMI < 30 kg/m 2 för vilka ett transdermalt förlossningssystem är en lämplig preventivmetod.

I Europeiska unionen är norelgestromin/etinylestradiol indicerat för användning som preventivmedel för kvinnor.

Se även

externa länkar