Magnolol
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
5,5'-di(prop-2-en-1-yl)[1,1'-bifenyl]-2,2'-diol |
|
| Andra namn Dehydrodikavikol 5,5'-diallyl-2,2'-dihydroxibifenyl 5,5'-diallyl-2,2'-bifenyldiol |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.127.908 |
| KEGG | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C18H18O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 266,340 g·mol -1 |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Magnolol är en organisk förening som klassificeras som lignan . Det är en bioaktiv förening som finns i barken av Houpu magnolia ( Magnolia officinalis ) eller i M. grandiflora . Föreningen finns i nivån några få procent i barken av arter av magnolia, vars extrakt har använts i traditionell kinesisk och japansk medicin. Förutom magnolol förekommer relaterade lignaner i extrakten inklusive honokiol , som är en isomer av magnolol.
Bioaktivitet
Det är känt att verka på GABAA- receptorerna i råttceller in vitro samt att ha svampdödande egenskaper. Magnolol har ett antal osteoblaststimulerande och osteoklasthämmande aktiviteter i cellkultur och har föreslagits som en kandidat för screening för anti-osteoporosaktivitet. Den har anti-periodontal sjukdomsaktivitet i en råttmodell. Strukturella analoger har studerats och funnits vara starka allosteriska modulatorer av GABAA . Magnolol binder också på dimert sätt till PPARy och fungerar som en agonist för denna nukleära receptor.
Vidare läsning
- Squires, Richard F.; Ai, Jinglu; Witt, Michael-Robin; Kahnberg, Pia; Saederup, Else; Sterner, Olov; Nielsen, Mogens (1999). "Honokiol och magnolol ökar antalet 3H-muscimolbindningsställen trefaldigt i råttframhjärnans membran in vitro med hjälp av en filtreringsanalys, genom att allosteriskt öka affiniteterna hos lågaffinitetsställen". Neurokemisk forskning . 24 (12): 1593–602. doi : 10.1023/A:1021116502548 . PMID 10591411 . S2CID 9070185 .
- Rycek L, Puthenkalam R, Schnürch M, Ernst M, Mihovilovic MD (2015). "Metalassisterad syntes av osymmetriska magnolol- och honokiolanaloger och deras biologiska bedömning som GABAA-receptorligander" . Bioorg. Med. Chem. Lett . 25 (2): 400–3. doi : 10.1016/j.bmcl.2014.10.091 . PMC 4297288 . PMID 25510374 .