Flutazolam
Kliniska data | |
---|---|
Handelsnamn | Coreminal ( JP ) |
Andra namn | 13-klor-2-(2-fluorfenyl)-9-(2-hydroxietyl)-3-oxa-6,9-diazatricyklo[8.4.0.0 2,6 ]tetradeka-1(10),11,13-trien- 8-ett |
AHFS / Drugs.com | Internationella läkemedelsnamn |
Administreringsvägar _ |
Oral |
Rättslig status | |
Rättslig status |
|
Farmakokinetiska data | |
Ämnesomsättning | Lever |
Eliminationshalveringstid _ | 3,5 timmar (moderförening); 47-100 timmar (huvudmetabolit) |
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
Kemiska och fysikaliska data | |
Formel | C19H18ClF N2O3 _ _ _ _ _ _ _ _ |
Molar massa | 376,81 g-mol -1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
| |
| |
(vad är detta?) |
Flutazolam ( Coreminal , MS-4101) är ett läkemedel som är ett bensodiazepinderivat . Det uppfanns i Japan, och detta är det viktigaste landet där det har använts medicinskt. Det har lugnande , muskelavslappnande , antikonvulsiva och ångestdämpande effekter som liknar de som produceras av andra bensodiazepinderivat, och även om det har ungefär samma styrka som diazepam , ger det en mer markant sedering och försämrad koordination. Det är indicerat för behandling av sömnlöshet . Dess huvudsakliga aktiva metabolit är n- desalkylflurazepam , även känd som norflurazepam, som också är en huvudmetabolit av flurazepam (varunamn Dalmane). Medan flutazolam har en mycket kort halveringstid på endast 3,5 timmar, har n-desalkylflurazepam en lång halveringstid på mellan 47–100 timmar.
Flutazolam är i struktur nära besläktat med ett annat bensodiazepin, haloxazolam .