Inavel

"Inavlad" omdirigerar här. För den brittiska filmen 2011, se Inbred (film) .
För reproduktion genom vilken avkommor uppstår från en enda organism, se Asexuell reproduktion .
Vanliga fruktflugshonor föredrar att para sig med sina egna bröder framför orelaterade hanar.

Inavel är produktion av avkomma från parning eller avel av individer eller organismer som är nära besläktade genetiskt . I analogi används termen i mänsklig fortplantning , men hänvisar vanligare till de genetiska störningarna och andra konsekvenser som kan uppstå från uttryck av skadliga eller recessiva egenskaper som är resultatet av incestuösa sexuella förhållanden och släktskap . Djur undviker incest endast sällan.

Inavel resulterar i homozygositet , vilket kan öka risken för att avkomman påverkas av recessiva egenskaper . I extrema fall leder detta vanligtvis till åtminstone tillfälligt minskad biologisk kondition hos en population (kallad inavelsdepression ), vilket är dess förmåga att överleva och fortplanta sig. En individ som ärver sådana skadliga egenskaper kallas i vardagsspråk för inavlad . Undvikandet av uttryck av sådana skadliga recessiva alleler orsakade av inavel, via mekanismer för undvikande av inavel , är den främsta selektiva orsaken till utkorsning. Korsning mellan populationer har ibland positiva effekter på konditionsrelaterade egenskaper, men leder ibland också till negativa effekter som kallas utavelsdepression . Ökad homozygositet ökar dock sannolikheten för att fixera nyttiga alleler och minskar också något sannolikheten för att fixera skadliga alleler i populationen. Inavel kan resultera i utrensning av skadliga alleler från en population genom renande urval .

Inavel är en teknik som används vid selektiv avel . Till exempel, i boskapsuppfödning kan uppfödare använda inavel när de försöker etablera en ny och önskvärd egenskap i beståndet och för att producera distinkta familjer inom en ras, men kommer att behöva se upp för oönskade egenskaper hos avkomman, som sedan kan elimineras genom ytterligare selektiv avel eller avlivning . Inavel hjälper också till att fastställa vilken typ av genverkan som påverkar en egenskap. Inavel används också för att avslöja skadliga recessiva alleler, som sedan kan elimineras genom assortativ avel eller genom avlivning. I växtförädling används inavlade linjer som stammar för att skapa hybridlinjer för att utnyttja effekterna av heteros . Inavel i växter förekommer också naturligt i form av självpollinering .

Inavel kan avsevärt påverka genuttryck som kan förhindra inavelsdepression.

Översikt

Avkommor till biologiskt relaterade personer är föremål för de möjliga effekterna av inavel, såsom medfödda fosterskador . Chansen för sådana störningar ökar när de biologiska föräldrarna är närmare släkt. Detta beror på att sådana parningar har en 25% sannolikhet att producera homozygota zygoter, vilket resulterar i avkomma med två recessiva alleler , vilket kan orsaka störningar när dessa alleler är skadliga. Eftersom de flesta recessiva alleler är sällsynta i populationer, är det osannolikt att två obesläktade äktenskapspartners båda kommer att vara bärare av samma skadliga allel; Men eftersom nära släktingar delar en stor del av sina alleler, ökar sannolikheten att en sådan skadlig allel ärvs från den gemensamma förfadern genom båda föräldrarna dramatiskt. För varje homozygot recessiv individ som bildas finns det en lika stor chans att producera en homozygot dominant individ - en helt utan den skadliga allelen. I motsats till vad man tror, ​​förändrar inte inavel i sig allelfrekvenserna, utan ökar snarare den relativa andelen homozygoter till heterozygoter; Men eftersom den ökade andelen skadliga homozygoter exponerar allelen för naturligt urval , minskar i det långa loppet dess frekvens snabbare i inavlade populationer. På kort sikt förväntas incestuös reproduktion öka antalet spontana aborter av zygoter, perinatala dödsfall och postnatala avkommor med fosterskador. Fördelarna med inavel kan vara resultatet av en tendens att bevara strukturerna hos alleler som interagerar på olika loci som har anpassats tillsammans av en gemensam selektiv historia.

Missbildningar eller skadliga egenskaper kan stanna inom en population på grund av en hög homozygositet, och detta kommer att göra att en population fixeras för vissa egenskaper, som att ha för många ben i ett område, som kotpelaren av vargar på Isle Royale eller att ha kranial abnormiteter, såsom hos nordliga elefantsälar, där deras kranialbenslängd i den nedre käkens tandrad har förändrats. Att ha en hög homozygositetsgrad är problematiskt för en population eftersom det kommer att avslöja recessiva skadliga alleler som genereras av mutationer, minska fördelen med heterozygoter, och det är skadligt för överlevnaden för små, hotade djurpopulationer. När skadliga recessiva alleler avslöjas på grund av den ökade homozygositeten som genereras av inavel, kan detta orsaka inavelsdepression.

Det kan också finnas andra skadliga effekter förutom de som orsakas av recessiva sjukdomar. Således kan liknande immunsystem vara mer sårbara för infektionssjukdomar (se Stort histokompatibilitetskomplex och sexuellt urval) .

Inavelshistoria för populationen bör också beaktas när man diskuterar variationen i svårighetsgraden av inavelsdepression mellan och inom arter. Vid ihållande inavel finns det bevis som visar att inavelsdepressionen blir mindre allvarlig. Detta är förknippat med demaskering och eliminering av allvarligt skadliga recessiva alleler. Men inavelsdepression är inte ett tillfälligt fenomen eftersom denna eliminering av skadliga recessiva alleler aldrig kommer att bli fullständig. Att eliminera något skadliga mutationer genom inavel under måttligt urval är inte lika effektivt. Fixering av alleler sker med största sannolikhet genom Mullers ratchet , när en asexuell populations genom ackumulerar skadliga mutationer som är irreversibla.

Trots alla dess nackdelar kan inavel också ha en mängd olika fördelar, som att säkerställa att ett barn som producerats från parningen innehåller och kommer att föra vidare en högre andel av sin mors/faders genetik, minska rekombinationsbelastningen och tillåta uttryck av recessiva fördelaktiga fenotyper. Vissa arter med ett haplodiploidiskt parningssystem är beroende av förmågan att producera söner att para sig med för att säkerställa att en partner kan hittas om ingen annan hane är tillgänglig. Det har föreslagits att under omständigheter när fördelarna med inavel överväger nackdelarna, kan förmånsavel inom små grupper främjas, vilket potentiellt leder till artbildning .

Genetiska störningar

Animation av uniparental isodisomi

Autosomala recessiva störningar förekommer hos individer som har två kopior av en allel för en viss recessiv genetisk mutation . Förutom i vissa sällsynta omständigheter, såsom nya mutationer eller uniparental disomi , kommer båda föräldrarna till en individ med en sådan störning att vara bärare av genen. Dessa bärare visar inga tecken på mutationen och kan vara omedvetna om att de bär på den muterade genen. Eftersom släktingar delar en högre andel av sina gener än obesläktade personer, är det mer sannolikt att närstående föräldrar båda är bärare av samma recessiva allel, och därför löper deras barn en högre risk att ärva en autosomal recessiv genetisk störning. I vilken utsträckning risken ökar beror på graden av genetisk släktskap mellan föräldrarna; risken är större när föräldrarna är nära släktingar och lägre för relationer mellan mer avlägsna släktingar, såsom andra kusiner, men fortfarande större än för den allmänna befolkningen.

Barn i förälder-barn eller syskon-syskon förbund löper en ökad risk jämfört med kusin-kusin förbund. Inavel kan resultera i ett större fenotypiskt uttryck än förväntat av skadliga recessiva alleler inom en population. Som ett resultat är första generationens inavlade individer mer benägna att visa fysiska och hälsomässiga defekter, inklusive:

Isoleringen av en liten population under en period kan leda till inavel inom den populationen, vilket resulterar i ökad genetisk släktskap mellan avelsindivider. Inavelsdepression kan också förekomma i en stor population om individer tenderar att para sig med sina släktingar, istället för att para sig slumpmässigt.

På grund av högre prenatal och postnatal dödlighet kommer vissa individer i den första generationens inavel inte att leva vidare för att fortplanta sig. Med tiden, med isolering, såsom en populationsflaskhals orsakad av målmedveten ( assortativ ) avel eller naturliga miljöfaktorer , utrotas de skadliga ärftliga egenskaperna.

Öarter är ofta mycket inavlade, eftersom deras isolering från den större gruppen på ett fastland tillåter naturligt urval att arbeta på deras population. Denna typ av isolering kan resultera i bildandet av ras eller till och med artbildning , eftersom inavel först tar bort många skadliga gener och tillåter uttryck av gener som tillåter en population att anpassa sig till ett ekosystem . När anpassningen blir mer uttalad strålar den nya arten eller rasen från sin ingång till det nya utrymmet, eller dör ut om den inte kan anpassa sig och, viktigast av allt, föröka sig.

Den minskade genetiska mångfalden , till exempel på grund av en flaskhals, kommer oundvikligen att öka inaveln för hela populationen. Detta kan innebära att en art kanske inte kan anpassa sig till förändringar i miljöförhållanden. Varje individ kommer att ha liknande immunsystem, eftersom immunsystemen är genetiskt baserade. När en art blir hotad kan populationen sjunka under ett minimum varvid den påtvingade korsningen mellan de återstående djuren kommer att leda till utrotning .

Naturlig avel inkluderar inavel av nödvändighet, och de flesta djur migrerar bara när det behövs. I många fall är den närmaste tillgängliga partnern en mor, syster, mormor, far, bror eller farfar. I alla fall uppvisar miljön påfrestningar för att ta bort de individer från befolkningen som inte kan överleva på grund av sjukdom. [ citat behövs ]

Det fanns ett antagande [ av vem? ] att vilda populationer inte inavlar; detta är inte vad som observeras i vissa fall i naturen. Men hos arter som hästar driver djur i vilda eller vilda förhållanden ofta bort ungar av båda könen, vilket anses vara en mekanism genom vilken arten instinktivt undviker några av de genetiska konsekvenserna av inavel. I allmänhet undviker många däggdjursarter, inklusive mänsklighetens närmaste primatsläktingar , nära inavel, möjligen på grund av de skadliga effekterna.

Exempel

Även om det finns flera exempel på inavlade populationer av vilda djur är de negativa konsekvenserna av denna inavel dåligt dokumenterade. I det sydamerikanska sjölejonet fanns det oro för att nya befolkningskrascher skulle minska den genetiska mångfalden . Historisk analys visade att en befolkningsexpansion från bara två matrilineära linjer var ansvarig för de flesta av individerna i befolkningen. Trots detta tillät mångfalden inom linjerna stor variation i genpoolen som kan hjälpa till att skydda det sydamerikanska sjölejonet från utrotning.

Heterozygot

Hos lejon följs stolthet ofta av besläktade män i ungkarlsgrupper. När den dominerande hanen dödas eller drivs bort av en av dessa ungkarlar, kan en far ersättas av sin son. Det finns ingen mekanism för att förhindra inavel eller för att säkerställa utkorsning. I stoltheterna är de flesta lejoninnor släkt med varandra. Om det finns mer än en dominant hane är gruppen alfahanar vanligtvis släkt. Två linjer "linjeförädlas" sedan. I vissa populationer, såsom kraterlejon , är det också känt att en populationsflaskhals har inträffat. Forskare fann mycket större genetisk heterozygositet än väntat. Faktum är att rovdjur är kända för låg genetisk varians, tillsammans med de flesta av den översta delen av de trofiska nivåerna i ett ekosystem . Dessutom kan alfahanarna från två närliggande stoltheter komma från samma kull; en bror kan komma att förvärva ledarskap över en annans stolthet och sedan para sig med sina "systerbarn" eller kusiner. Men att döda en annan mans ungar, vid övertagandet, tillåter det nya utvalda genkomplementet från den inkommande alfahanen att segra över den tidigare hanen. Det finns genetiska analyser som planeras för lejon för att bestämma deras genetiska mångfald. De preliminära studierna visar resultat som inte överensstämmer med paradigmet för utkorsning baserat på individuella miljöer i de studerade grupperna.

I centrala Kalifornien troddes havsuttern ha drivits till utrotning på grund av överjakt, tills en liten koloni upptäcktes i Point Sur-regionen på 1930-talet. Sedan dess har populationen vuxit och spridit sig längs den centrala kaliforniska kusten till cirka 2 000 individer, en nivå som har varit stabil i över ett decennium. Populationstillväxten begränsas av det faktum att alla kaliforniska havsutter härstammar från den isolerade kolonin, vilket resulterar i inavel.

Geparder är ett annat exempel på inavel. För tusentals år sedan gick geparden igenom en flaskhals som minskade dess population dramatiskt så att de djur som lever idag är alla släkt med varandra. En konsekvens av inavel för denna art har varit hög ungdomsdödlighet, låg fruktsamhet och dålig avelsframgång.

I en studie på en ö-population av sångsparvar visade individer som var inavlade signifikant lägre överlevnadsgrad än utavlade individer under en allvarlig vinterväderrelaterad populationskrasch. Dessa studier visar att inavelsdepression och ekologiska faktorer har en inverkan på överlevnaden.

Åtgärder

Ett mått på inavel av en individ A är sannolikheten F (A) att båda allelerna i ett lokus härrör från samma allel i en förfader. Dessa två identiska alleler som båda härrör från en gemensam förfader sägs vara identiska genom härkomst . Denna sannolikhet F(A) kallas " inavelskoefficienten ".

Ett annat användbart mått som beskriver i vilken utsträckning två individer är relaterade (säg individerna A och B) är deras coancestry-koefficient f(A,B), som ger sannolikheten att en slumpmässigt vald allel från A och en annan slumpmässigt vald allel från B är identisk till härkomst. Detta betecknas också som släktskapskoefficienten mellan A och B.

Ett särskilt fall är individens A-s självbild med sig själv, f(A,A), vilket är sannolikheten att ta en slumpmässig allel från A och sedan, oberoende och med ersättning, en annan slumpmässig allel också från A, båda är identiska genom härkomst. Eftersom de kan vara identiska genom härkomst genom att ta prov på samma allel eller genom att ta prov på båda allelerna som råkar vara identiska genom härkomst, har vi f(A,A) = 1/2 + F(A)/2.

Både inavels- och coancestry-koefficienterna kan definieras för specifika individer eller som genomsnittliga populationsvärden. De kan beräknas från släktforskning eller uppskattas från populationens storlek och dess avelsegenskaper, men alla metoder förutsätter inget urval och är begränsade till neutrala alleler.

Det finns flera metoder för att beräkna denna procentsats. De två huvudsakliga sätten är sökvägsmetoden och tabellmetoden.

Typiska släktskap mellan släktingar är följande:

  • Far/dotter eller mor/son → 25 % ( 1 ⁄ 4 )
  • Bror/syster → 25 % ( 1 ⁄ 4 )
  • Farfar/barnbarn eller mormor/barnbarn → 12,5 % ( 1 ⁄ 8 )
  • Halvbror/halvsyster, dubbla kusiner → 12,5 % ( 1 ⁄ 8 )
  • Farbror/systerdotter eller moster/brorson → 12,5 % ( 1 ⁄ 8 )
  • Farfarsfar/barnbarnsbarn eller gammelmormor/barnbarnsbarn → 6,25 % ( 1 ⁄ 16 )
  • Halvfarbror/systerdotter eller halvfaster/brorson → 6,25 % ( 1 ⁄ 16 )
  • Första kusiner → 6,25 % ( 1 ⁄ 16 )

Djur

Vilda djur

Få studier har hittat bevis på regelbunden undvikande av incest hos däggdjur , men bandade mungosar är ett undantag.
  • Bandade mangusthonor parar sig regelbundet med sina fäder och bröder.
  • Vägglöss : North Carolina State University fann att vägglöss, till skillnad från de flesta andra insekter, tolererar incest och kan genetiskt motstå effekterna av inavel ganska bra.
  • Vanliga fruktflugshonor föredrar att para sig med sina egna bröder framför orelaterade hanar.
  • Bomullskuddfjäll : "Det visar sig att honorna i dessa hermafroditinsekter inte riktigt befruktar sina ägg själva, utan istället får detta gjort av en parasitisk vävnad som infekterar dem vid födseln", säger Laura Ross från Oxford Universitys zoologiska institution . "Det verkar som om den här smittsamma vävnaden härrör från överbliven sperma från deras far, som har hittat ett lömskt sätt att skaffa fler barn genom att para sig med sina döttrar."
  • Adactylidium : Den ensamstående avkommankvalstret parar sig med alla döttrar när de fortfarande är i mamman. Honorna, nu impregnerade, skar hål i sin mammas kropp så att de kan komma ut för att hitta nya tripsägg. Hanen kommer också fram, men letar inte efter mat eller nya kompisar och dör efter några timmar. Honorna dör vid 4 dagars ålder, när deras egen avkomma äter dem levande från insidan .
Vit tiger i Gunma Safari Park

Husdjur

Ärftlig polycystisk njursjukdom är utbredd i rasen av persiska katter och drabbar nästan hälften av befolkningen i vissa länder.
En intensiv form av inavel där en individuell S paras med sin dotter D1 , barnbarn D2 och så vidare, för att maximera procentandelen av S :s gener i avkomman. 87,5% av D3: s gener skulle komma från S , medan D4 skulle ta emot 93,75% av sina gener från S.

Avel hos husdjur är i första hand assortativ avel (se selektiv avel ). Utan sortering av individer efter egenskaper kunde en ras inte etableras, inte heller kunde dåligt genetiskt material avlägsnas. Homozygositet är fallet där liknande eller identiska alleler kombineras för att uttrycka en egenskap som inte uttrycks på annat sätt (recessivitet). Inavel exponerar recessiva alleler genom ökad homozygositet.

Uppfödare måste undvika avel från individer som uppvisar antingen homozygositet eller heterozygositet för sjukdomsframkallande alleler. Målet att förhindra överföring av skadliga alleler kan uppnås genom reproduktiv isolering, sterilisering eller, i extrema fall, utslaktning . Avlivning är inte strikt nödvändig om genetik är den enda frågan i handen. Små djur som katter och hundar kan steriliseras, men när det gäller stora jordbruksdjur, som nötkreatur, är avlivning vanligtvis det enda ekonomiska alternativet.

Frågan om tillfälliga uppfödare som inavlar oansvarigt diskuteras i följande citat om nötkreatur:

Samtidigt ökade mjölkproduktionen per ko och laktation från 17 444 lbs till 25 013 lbs från 1978 till 1998 för rasen Holstein. Genomsnittliga avelsvärden för mjölk från Holstein-kor ökade med 4 829 lbs under denna period. Högproducerande kor är allt svårare att föda upp och är föremål för högre hälsokostnader än kor med lägre genetiska meriter för produktion (Cassell, 2001).

Intensivt urval för högre avkastning har ökat relationerna mellan djur inom rasen och ökat graden av tillfällig inavel.

Många av de egenskaper som påverkar lönsamheten i korsningar av moderna mjölkraser har inte studerats i designade experiment. Faktum är att all korsningsforskning som involverar nordamerikanska raser och stammar är mycket daterad (McAllister, 2001) om den överhuvudtaget existerar.

BBC producerade två dokumentärer om hundinavel med titeln Pedigree Dogs Exposed och Pedigree Dogs Exposed: Three Years On som dokumenterar de negativa hälsokonsekvenserna av överdriven inavel.

Linjeuppfödning

Linjavel är en form av inavel. Det finns ingen tydlig skillnad mellan de två termerna, men linjeavel kan omfatta korsningar mellan individer och deras ättlingar eller två kusiner. Denna metod kan användas för att öka ett visst djurs bidrag till populationen. Även om det är mindre sannolikt att linjeavel orsakar problem i den första generationen än vad inavel gör, kan linjeavel över tid minska den genetiska mångfalden i en population och orsaka problem relaterade till en för liten genpool som kan innefatta en ökad förekomst av genetiska störningar och inavel depression. [ citat behövs ]

Outcrossing

Utkorsning är där två obesläktade individer korsas för att producera avkomma. Vid utkryssning, om det inte finns verifierbar genetisk information, kan man upptäcka att alla individer är avlägset släkt med en gammal stamfader. Om egenskapen bär genom en population kan alla individer ha denna egenskap. Detta kallas grundareffekten . I de väletablerade raserna, som ofta föds upp, finns en stor genpool. Till exempel, 2004 registrerades över 18 000 perserkatter. En möjlighet finns för en fullständig utkorsning, om det inte finns några hinder mellan individerna att avla. Det är dock inte alltid fallet, och en form av avlägsen linjeavel förekommer. Återigen är det upp till den assortativa uppfödaren att veta vilken typ av egenskaper, både positiva och negativa, som finns inom mångfalden av en avel. Denna mångfald av genetiskt uttryck, även inom nära släktingar, ökar variationen och mångfalden av livskraftiga bestånd.

Försöksdjur

Systematisk inavel och underhåll av inavlade stammar av laboratoriemöss och -råttor är av stor betydelse för biomedicinsk forskning. Inaveln garanterar en konsekvent och enhetlig djurmodell för experimentändamål och möjliggör genetiska studier på medfödda och utslagna djur. För att uppnå en musstam som anses vara inavlad måste minst 20 generationer av syskonparningar ske i följd. Med varje successiv generation av avel ökar homozygositeten i hela genomet, vilket eliminerar heterozygota loci. Med 20 generationer av syskonparningar förekommer homozygositet vid ungefär 98,7 % av alla loci i genomet, vilket gör att dessa avkommor kan fungera som djurmodeller för genetiska studier. Användningen av inavlade stammar är också viktig för genetiska studier i djurmodeller, till exempel för att skilja genetiska från miljöeffekter. De möss som är inavlade visar vanligtvis betydligt lägre överlevnadsgrad.

Människor

Se även: Incest , Incesttabu , Stamtavla kollaps och kusinäktenskap
Global förekomst av släktskap

Effekter

Inavel ökar homozygositeten, vilket kan öka chanserna för uttryck av skadliga eller fördelaktiga recessiva alleler och har därför potential att antingen minska eller öka konditionen hos avkomman. Med kontinuerlig inavel går genetisk variation förlorad och homozygositeten ökar, vilket möjliggör uttryck av recessiva skadliga alleler i homozygoter. Inavelskoefficienten , är en uppskattning av procentandelen homozygota alleler i det totala genomet. Ju mer biologiskt släkt föräldrarna är, desto större är inavelskoefficienten, eftersom deras genom redan har många likheter. Denna övergripande homozygositet blir ett problem när det finns skadliga recessiva alleler i genpoolen i familjen. Genom att para ihop kromosomer av liknande genom ökar chansen för dessa recessiva alleler att para sig och bli homozygota kraftigt, vilket leder till avkommor med autosomala recessiva störningar. Dessa skadliga effekter är dock vanliga för mycket nära släktingar men inte för de som är släkt på 3:e kusin eller högre nivå, som uppvisar ökad kondition.

Inavel är särskilt problematisk i små populationer där den genetiska variationen redan är begränsad. Genom inavel minskar individer ytterligare genetisk variation genom att öka homozygositeten i arvsmassan hos deras avkomma. Sannolikheten för att skadliga recessiva alleler ska paras är således signifikant högre i en liten inavelspopulation än i en större inavelspopulation.

Konditionskonsekvenserna av släktparning har studerats sedan deras vetenskapliga erkännande av Charles Darwin 1839. Några av de mest skadliga effekterna som är kända från sådan avel inkluderar dess effekter på dödligheten såväl som på avkommans allmänna hälsa. Sedan 1960-talet har det gjorts många studier för att stödja sådana försvagande effekter på den mänskliga organismen. Specifikt har inavel visat sig minska fertiliteten som ett direkt resultat av ökad homozygositet av skadliga recessiva alleler. Foster som produceras genom inavel löper också en större risk för spontana aborter på grund av inneboende komplikationer i utvecklingen. Bland mödrar som upplever dödfödslar och tidiga spädbarnsdödsfall har de som är inavel en betydligt högre chans att nå upprepade resultat med framtida avkommor. Dessutom har släktingar som har en hög risk för för tidig födsel och att producera underviktiga och underdimensionerade spädbarn. Livskraftiga inavlade avkommor kommer sannolikt också att drabbas av fysiska missbildningar och genetiskt ärftliga sjukdomar. Studier har bekräftat en ökning av flera genetiska störningar på grund av inavel såsom blindhet, hörselnedsättning, neonatal diabetes, missbildningar i extremiteterna, störningar i könsutvecklingen , schizofreni och flera andra. Dessutom finns det en ökad risk för medfödd hjärtsjukdom beroende på inavelskoefficienten (Se inavelskoefficienten ) hos avkomman, med signifikant risk åtföljd av ett F = 0,125 eller högre.

Utbredning

Den allmänna negativa synen och undvikandet av inavel som är förhärskande i västvärlden idag har rötter från över 2000 år sedan. Närmare bestämt illustrerar skrivna dokument som Bibeln att det har funnits lagar och sociala seder som har uppmanat till att avstå från inavel. Tillsammans med kulturella tabun har föräldrautbildning och medvetenhet om inavelskonsekvenser spelat en stor roll för att minimera inavelsfrekvenser i områden som Europa. Därför finns det mindre urbaniserade och mindre befolkade regioner över hela världen som har visat kontinuitet i praktiken av inavel.

Kontinuiteten i inaveln beror ofta antingen på val eller oundvikligt på det geografiska områdets begränsningar. När man väljer, är graden av släktskap starkt beroende av religion och kultur. I västvärlden är vissa anabaptistgrupper mycket inavlade eftersom de härstammar från små grundarpopulationer och fram till [ förtydligande behövs ] idag [ när? ] äktenskap utanför grupperna är inte tillåtet för medlemmar. [ citat behövs ] Speciellt Reidenbach Old Order Mennonites och Hutterites härstammar från mycket små grundarbefolkningar. Detsamma gäller för vissa hasidiska och haredi-judiska grupper.

Av de utövande regionerna uppvisar territorier i Mellanöstern och norra Afrika de största frekvenserna av släktskap.

Bland dessa populationer med höga nivåer av inavel har forskare funnit flera störningar som är vanliga bland inavlade avkommor. I Libanon , Saudiarabien , Egypten och i Israel har avkommor från släktskapsrelationer en ökad risk för medfödda missbildningar, medfödda hjärtfel, medfödd hydrocefalus och neuralrörsdefekter . Bland inavlade barn i Palestina och Libanon finns det dessutom ett positivt samband mellan släktskap och rapporterade fall av läpp-/gomspalt . Historiskt sett har befolkningen i Qatar ägnat sig åt släktskap av alla slag, vilket leder till hög risk att ärva genetiska sjukdomar. Från och med 2014 led cirka 5 % av Qatars befolkning av ärftlig hörselnedsättning; de flesta var ättlingar till ett släktskap.

Kunglighet och adel

Huvudartikel: Kungligt blandäktenskap
Se även: Lista över kopplade kusiner
Carlos II , en medlem av de berömda inavlade habsburgarna med en extremt uttalad underkäke .

Äktenskap mellan adeln användes som en metod för att bilda politiska allianser bland eliter. Dessa band förseglades ofta först vid födelsen av avkomman inom det arrangerade äktenskapet . Äktenskapet sågs således som en förening av adelslinjer och inte som ett kontrakt mellan individer.

Kungliga blandäktenskap praktiserades ofta bland europeiska kungafamiljer, vanligtvis för statliga intressen. Med tiden, på grund av det relativt begränsade antalet potentiella gemål, genpoolen hos många härskande familjer successivt mindre, tills alla europeiska kungligheter var släkt. Detta resulterade också i att många härstammade från en viss person genom många härkomstlinjer, såsom de många europeiska kungligheterna och adeln som härstammade från den brittiska drottningen Victoria eller kung Christian IX av Danmark . Huset Habsburg var känt för sina blandäktenskap; den habsburgska läppen ofta citerad som en dålig effekt. De närbesläktade husen i Habsburg, Bourbon , Braganza och Wittelsbach var också ofta engagerade i första-kusin-föreningar såväl som enstaka dubbelkusiner och farbror-brorsdottersäktenskap.

I det forntida Egypten troddes kungliga kvinnor bära blodslinjerna och därför var det fördelaktigt för en farao att gifta sig med sin syster eller halvsyster; i sådana fall finns en speciell kombination mellan endogami och polygami . Normalt sett blev den gamle härskarens äldsta son och dotter (som kunde vara antingen syskon eller halvsyskon) de nya härskarna. Alla härskare av den ptolemaiska dynastin oavbrutet från Ptolemaios IV ( Ptolemaios II gifte sig med sin syster men hade inga problem) var gifta med sina bröder och systrar, för att hålla det ptolemaiska blodet "rent" och för att stärka arvslinjen. Kung Tutankhamons mor rapporteras ha varit halvsyster till hans far, Cleopatra VII (även kallad Cleopatra VI) och Ptolemaios XIII , som gifte sig och blev medhärskare i det antika Egypten efter deras fars död, är de mest kända exempel.

Se även

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Inavel&oldid=1138454305 "