Daspletosaurus
|
Daspletosaurus |
|
|---|---|
|
|
| Gjutet skelettfäste av D. torosus visas på Milwaukee Public Museums | |
| vetenskapliga klassificering | |
| Rike: | Animalia |
| Provins: | Chordata |
| Clade : | Dinosauria |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Familj: | † Tyrannosauridae |
| Clade : | † Daspletosaurini |
| Släkte: |
† Daspletosaurus Russell , 1970 |
| Typ art | |
|
† Daspletosaurus torosus Russell, 1970
|
|
| Andra arter | |
|
|
| Synonymer | |
|
|
Daspletosaurus ( / d æ s ˌ p l iː t ə ˈ s ɔːr ə s / das- PLEET -ə- SOR -əs ; som betyder "läskig ödla") är ett släkte av tyrannosauridinosaurier som levde i Laramidia mellan 74 miljoner och 77 år. år sedan, under den sena kritaperioden . Släktet Daspletosaurus innehåller tre arter . Fossiler av den tidigare typen av arter , D. torosus , har hittats i Alberta , och fossiler av en senare andra art, D. wilsoni , och tredje art, D. horneri , har bara hittats i Montana . En möjlig fjärde art, också från Alberta, väntar på formell identifiering. Taxonet Thanatotheristes har föreslagits representera en art av Daspletosaurus , D. degrootorum , men detta har inte fått bred stöd. Daspletosaurus är nära besläktad med den mycket större och nyare tyrannosauriden Tyrannosaurus rex . Liksom de flesta tyrannosaurider Daspletosaurus ett tvåbent rovdjur i flera ton utrustad med dussintals stora, vassa tänder. Daspletosaurus hade de små frambenen som är typiska för tyrannosaurider, även om de var proportionellt längre än i andra släkten.
Som ett apex-rovdjur var Daspletosaurus högst upp i näringskedjan , troligen rov på stora dinosaurier som ceratopsiden Centrosaurus och hadrosauren Hypacrosaurus . I vissa områden Daspletosaurus med en annan tyrannosaurid, Gorgosaurus , även om det finns några bevis på nischdifferentiering mellan de två. Även om Daspletosaurus- fossiler inte är lika vanliga som andra tyrannosauridfossiler, tillåter de tillgängliga exemplaren viss analys av dessa djurs biologi, inklusive socialt beteende , kost och livshistoria.
Upptäckt och namngivning
Typexemplaret av Daspletosaurus torosus ( CMN 8506) är ett partiellt skelett inklusive skallen, axeln, en framben, bäckenet, ett lårben och alla kotorna från nacken, bålen och höften, såväl som de första elva svanskotor. Den upptäcktes 1921 nära Steveville, Alberta , av Charles Mortram Sternberg , som trodde att det var en ny art av Gorgosaurus . Det var inte förrän 1970 som exemplaret beskrevs fullständigt av Dale Russell , som gjorde det till typen av ett nytt släkte, Daspletosaurus , från grekiskan δασπλής ( dasplēs , stam och bindevokal vilket resulterade i dasplēto -) ("skrämmande") och σοςς . ( sauros ) ("ödla"). Typarten är Daspletosaurus torosus , det specifika namnet torosus är latin för "muskulär" eller " brawny". Bortsett från typen finns det bara ett annat välkänt exemplar, RTMP 2001.36.1, ett relativt komplett skelett som upptäcktes 2001. Båda exemplaren återfanns från Oldman-formationen i Judith River Group i Alberta. Oldman-formationen deponerades under det mellersta Campanian - stadiet av den sena kritatiden , från cirka 79,5 till 77 Ma (miljoner år sedan).
Dale Russell föreslog också att ett exemplar av en omogen Albertosaurus (CMN 11315) från den yngre Horseshoe Canyon-formationen i Alberta faktiskt tillhörde ett tredje exemplar av Daspletosaurus som D. jfr . torosus , som förlänger släktets tidsintervall med cirka 3,5 miljoner år in i Maastrichtian . Han baserade denna hänvisning på egenskaperna hos dess lem och bäckengördel, såväl som krökningen av handklorna, som han tolkade som egenskaper som matchade Daspletosaurus . Denna omplacering accepterades inte allmänt, och grundlig omprövning av provet gynnade dess initiala remiss till Albertosaurus sarcophagus , trots att den saknade många av de diagnostiska skelettegenskaperna som används för att identifiera mogna tyrannosaurider. En extra maxilla och olika tänder från en Edmontosaurus -dominerad benbädd i Horseshoe Canyon-formationen hänvisades också felaktigt till Daspletosaurus , men allt tyrannosauridmaterial har sedan dess bekräftats tillhöra Albertosaurus .
Tilldelade arter
Under åren har olika ytterligare arter tilldelats släktet Daspletosaurus . Även om vissa har betecknats som Daspletosaurus spp, betyder det inte att de alla representerar samma art.
Tillsammans med holotypen utsåg Russell ett exemplar som samlats in av Barnum Brown 1913 som paratypen av D. torosus . Detta exemplar ( AMNH 5438) består av delar av bakbenet, bäckenet och några av dess tillhörande kotor. Det upptäcktes i Dinosaur Park Formation i Alberta. Dinosaur Park-formationen var tidigare känd som Upper Oldman-formationen och går tillbaka till mellankampanerna för mellan 76,5 och 74,8 miljoner år sedan . Daspletosaurus fossiler är kända specifikt från mitten till övre delen av formationen, mellan 75,6 och 75,0 miljoner år sedan. 1914 samlade Brown ett nästan komplett skelett och skalle; Fyrtio år senare sålde hans American Museum of Natural History detta exemplar till Field Museum of Natural History i Chicago . Den monterades för visning i Chicago och märktes som Albertosaurus libratus i många år, men efter att flera skalledrag senare visade sig vara modellerade i gips, inklusive de flesta tänderna, omplacerades provet ( FMNH PR308) till Daspletosaurus torosus av Thomas Carr 1999. Sammanlagt åtta exemplar har samlats in från Dinosaur Park Formation under åren sedan, de flesta av dem inom Dinosaur Provincial Parks gränser . Phil Currie tror att Dinosaur Park-exemplaren representerar en ny art av Daspletosaurus , som kännetecknas av vissa egenskaper hos skallen. Bilder på denna nya art har publicerats, men den väntar fortfarande på ett namn och en fullständig beskrivning i tryck.
Ett nytt tyrannosauridexemplar ( OMNH 10131), inklusive skallfragment, revben och delar av bakbenet, rapporterades från New Mexico 1990 och tilldelades det nu nedlagda släktet Aublysodon . Många senare författare har omfördelat detta exemplar, tillsammans med några andra från New Mexico, till ännu en annan icke namngiven art av Daspletosaurus . Forskning publicerad 2010 visade dock att denna art, från Hunter Wash Member of the Kirtland Formation , faktiskt är en mer primitiv tyrannosauroid, och klassificerades i släktet Bistahieversor .
1992 publicerade Jack Horner och kollegor en extremt preliminär rapport om en tyrannosaurid från de övre delarna av Campanian Two Medicine Formation i Montana, som tolkades som en övergångsart mellan Daspletosaurus och den senare Tyrannosaurus . Currie (2003) uppgav att tyrannosauriden från Two Medicine Formation som nämns av Horner et al. (1992) kan vara en icke namngiven tredje art av Daspletosaurus . Ett annat partiellt skelett rapporterades från Upper Two Medicine 2001, som bevarar resterna av en juvenil hadrosaur i dess bukhåla . Detta exemplar tilldelades Daspletosaurus men inte till någon speciell art. Resterna av åtminstone ytterligare tre Daspletosaurus har också beskrivits i en Two Medicine bonebed av Currie et al. (2005); författarna uppgav att detta fossila material sannolikt representerar då icke namngivna arter som nämns av Horner et al. (1992), men varnade för att ytterligare studier och beskrivningar av Daspletosaurus skulle vara nödvändiga innan arten kan fastställas med säkerhet. 2017 namngavs taxonet Two Medicine Formation som den nya arten D. horneri .
Isolerade tyrannosaurid-tänder i de övre delarna av Judith River-formationen kommer sannolikt från Gorgosaurus såväl som vissa arter av Daspletosaurus , troligen D. torosus . Men i den nedre delen av Judith River Formation, för cirka 78 miljoner år sedan, finns det vissa bevis för en ny obeskriven tyrannosaurid-taxon. Ett exemplar i samlingarna av Triebold Paleontology som grävdes ut mellan 2002 och 2004, känt som "Sir William", visar några egenskaper hos Daspletosaurus , vilket tyder på en ny tidigare art till släktet. Emellertid visar provet många egenskaper som är typiska för tidiga tyrannosauriner som Teratophoneus och till och med några av de senare Tyrannosaurusen , vilket kan föreslå ett helt nytt släkte.
År 2017 upptäckte John Wilson benen av en tyrannosaurid, inklusive en partiell disartikulerad skalle, hals-, kors- och stjärtkotor, och ett revben, chevron och första metatarsal, från "Jack's B2"-platsen i Judith River-formationen. Elías A. Warshaw och Denver W. Fowler beskrev dessa lämningar ( BDM 107) 2022 som tillhörande en ny art av Daspletosaurus , D. wilsoni . Den representerar en övergångsart mellan D. torosus och D. horneri , eftersom den existerade mellan dem i tiden. Dessa tre arter utvecklades sannolikt direkt genom anagenes .
Beskrivning
Daspletosaurus var mycket stor enligt moderna rovdjurs standard, var inte den största tyrannosauriden. Vuxna kan nå en längd på 8–9 meter (26–30 fot) från nos till svans och en kroppsmassa på 2–3 ton (2,2–3,3 korta ton).
Skalle
Daspletosaurus hade en massiv skalle som kunde bli mer än 1 meter lång. Benen var kraftigt konstruerade och några, inklusive näsbenen ovanpå nosen, var sammansmälta för styrka. Stora fenestrae (öppningar) i skallen minskade dess vikt. En vuxen Daspletosaurus var beväpnad med ungefär sex dussin tänder som var mycket långa men ovala i tvärsnitt snarare än bladliknande. Till skillnad från dess andra tänder hade de i premaxillan i slutet av överkäken ett D-format tvärsnitt, ett exempel på heterodonti som alltid ses hos tyrannosaurider. Unika skalledrag inkluderade den grova yttre ytan av överkäken ( övre käkbenet) och de uttalade krönen runt ögonen på tår- , postorbital- och jugalbenen . Banan ögonhålan ) var en hög oval, någonstans mittemellan den cirkulära formen som ses i Gorgosaurus och "nyckelhålsformen" av Tyrannosaurus . Split carinae (kanter) har hittats på Daspletosaurus tänder.
Postkraniellt skelett
Daspletosaurus delade samma kroppsform som andra tyrannosaurider, med en kort, S-formad hals som stöder den massiva skallen. Den gick på sina två tjocka bakben, som slutade i fyrtåiga fötter, även om den första siffran (halluxen) inte kom i kontakt med marken. Däremot var frambenen extremt små och bar bara två siffror , även om Daspletosaurus hade de längsta frambenen i proportion till kroppsstorleken av någon tyrannosaurid. En lång, tung svans fungerade som motvikt till huvudet och bålen, med tyngdpunkten över höfterna.
Klassificering och systematik
Daspletosaurus hör hemma i underfamiljen Tyrannosaurinae inom familjen Tyrannosauridae , tillsammans med Tarbosaurus , Tyrannosaurus och Alioramini . Djur i denna underfamilj är närmare släkt med Tyrannosaurus än till Albertosaurus och är kända – med undantag för Alioramus – för sin robusta byggnad med proportionellt större skallar och längre lårben än i den andra underfamiljen, Albertosaurinae. Den tillhör vidare stammen Daspletosaurini, som består av den och taxonet Thanatotheristes .
Daspletosaurus anses vanligtvis vara nära släkt med Tyrannosaurus rex , eller till och med en direkt förfader genom anagenes . Gregory Paul omfördelade D. torosus till släktet Tyrannosaurus och skapade den nya kombinationen Tyrannosaurus torosus , men detta har inte blivit allmänt accepterat. Många forskare tror att Tarbosaurus och Tyrannosaurus är systertaxa eller till och med samma släkt, med Daspletosaurus en mer basal släkting. Å andra sidan Phil Currie och kollegor att Daspletosaurus är närmare besläktad med Tarbosaurus och andra asiatiska tyrannosaurider som Alioramus än till den nordamerikanska Tyrannosaurus . Systematiken ( evolutionära relationerna) hos Daspletosaurus har blivit tydligare i takt med att nya arter har beskrivits .
Nedan är ett kladogram av Tyrannosaurinae baserat på den fylogenetiska analysen utförd av Warshaw & Fowler (2022). Här föreslås det att de tre Daspletosaurus -arterna utvecklades genom anagenes i Tyrannosaurinae i en linje som leder till Zhuchengtyrannus , Tarbosaurus och Tyrannosaurus . På grund av deras mer fragmentariska karaktär uteslöts Thanatotheristes och Nanuqsaurus från denna analys.
| Tyrannosaurinae |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.png){kind=small}
Paleobiologi
Känner
Det finns indikationer på att D. horneri har integumentära sinnesorgan, möjligen använda vid beröring, modulering av exakta käkrörelser, temperaturavläsning och detektering av bytesdjur. De stora platta fjällen kan ha ytterligare skyddat nosen under bytesfångande och intraspecifik strid.
Socialt beteende
arten Dinosaur Park Daspletosaurus ( TMP 94.143.1) visar bitmärken i ansiktet som orsakats av en annan tyrannosaurie. Bitmärkena läkts över, vilket tyder på att djuret överlevde bettet. En fullvuxen Dinosaur Park Daspletosaurus (TMP 85.62.1) uppvisar också tyrannosauriebettmärken, vilket visar att attacker mot ansiktet inte var begränsade till yngre djur. Även om det är möjligt att betten kan tillskrivas andra arter, är intraspecifik aggression, inklusive ansiktsbitning, mycket vanligt bland rovdjur. Ansiktsbett ses hos andra tyrannosaurier som Gorgosaurus och Tyrannosaurus , såväl som hos andra theropodsläkten som Sinraptor och Saurornitholestes . Darren Tanke och Phil Currie antar att betten beror på intraspecifik konkurrens om territorium eller resurser, eller på dominans inom en social grupp.
Bevis på att Daspletosaurus levde i sociala grupper kommer från en benbädd som hittades i Two Medicine Formation of Montana. Benbädden inkluderar kvarlevorna av tre Daspletosaurus , inklusive en stor vuxen, en liten juvenil och en annan individ av mellanstorlek. Minst fem hadrosaurier finns bevarade på samma plats. Geologiska bevis tyder på att kvarlevorna inte fördes samman av flodströmmar utan att alla djuren begravdes samtidigt på samma plats. Hadrosaurerna är utspridda och bär många märken från tyrannosaurier, vilket tyder på att Daspletosaurusen livnärde sig på hadrosaurerna vid tidpunkten för döden. Dödsorsaken är okänd. Currie spekulerar i att daspletosaurierna bildade ett flock , även om detta inte kan sägas med säkerhet. Andra forskare är skeptiska till bevisen för sociala grupper i Daspletosaurus och andra stora teropoder;
Brian Roach och Daniel Brinkman har föreslagit att Daspletosaurus sociala interaktion skulle ha mer liknat den moderna komodovaranen , där icke-samarbetsvilliga individer mobbar kadaver, ofta attackerar och till och med kannibaliserar varandra i processen.
Fossiler av andra tyrannosaurider som Teratophoneus och Albertosaurus bland andra släkten tyder på att sällskapsbeteende kan ha varit utbrett hos tyrannosaurier och därmed kan rättfärdiga hypotesen om att Daspletosaurus är ett socialt djur, eftersom benbäddar av dessa släkten som innehåller flera exemplar i ett brett spektrum av åldrar har varit utgrävda och beskrivna från dessa olika släkten.
Bevis på kannibalism i Daspletosaurus publicerades 2015.
Livshistoria
Paleontologen Gregory Erickson och kollegor har studerat tyrannosauriders tillväxt och livshistoria. Analys av benhistologi kan bestämma åldern på ett prov när det dog. Tillväxthastigheter kan undersökas när olika individers åldrar plottas mot deras storlek på en graf. Erickson har visat att tyrannosaurier efter en lång tid som ungdomar genomgick enorma tillväxtspurts under ungefär fyra år mitt i livet. Efter att den snabba tillväxtfasen avslutades med sexuell mognad , avtog tillväxten avsevärt hos vuxna djur. Erickson undersökte bara Daspletosaurus från Dinosaur Park Formation, men dessa exemplar visar samma mönster. Jämfört med albertosauriner Daspletosaurus en snabbare tillväxttakt under den snabba tillväxtperioden på grund av dess högre vuxenvikt. Den maximala tillväxthastigheten i Daspletosaurus var 180 kilogram (400 lb ) per år, baserat på en massuppskattning av 1 800 kilogram (2,0 korta ton) hos vuxna. Andra författare har föreslagit högre vuxenvikter för Daspletosaurus ; detta skulle ändra storleken på tillväxttakten men inte det övergripande mönstret.
Genom att tabulera antalet exemplar av varje åldersgrupp kunde Erickson och hans kollegor dra slutsatser om livshistoria i en population av Albertosaurus . Deras analys visade att medan unga exemplar var sällsynta i fossilregistret, var subadults i den snabba tillväxtfasen och vuxna mycket vanligare. Även om detta kunde bero på bevarande eller insamlingsfördomar, antog Erickson att skillnaden berodde på låg dödlighet bland ungdomar över en viss storlek, vilket också ses i vissa moderna stora däggdjur som elefanter . Denna låga dödlighet kan ha orsakats av brist på predation, eftersom tyrannosaurier överträffade alla samtida rovdjur i storlek vid två års ålder. Paleontologer har inte hittat tillräckligt med Daspletosaurus- rester för en liknande analys, men Erickson noterar att samma allmänna trend verkar gälla.
En studie från 2009 fann bevis för Trichomonas gallinae -liknande infektion i käkarna på olika exemplar av Daspletosaurus .
Paleoekologi
Alla kända Daspletosaurus -fossiler har hittats i formationer som dateras till mitten till sena kampaniska stadiet av den sena kritaperioden, för mellan 77 och 74 miljoner år sedan. Sedan mitten av krita, hade Nordamerika delats i hälften av Western Interior Seaway , med mycket av Montana och Alberta under ytan. Men upphöjningen av Klippiga bergen i Laramide Orogeny i väster, som började under Daspletosaurus tid, tvingade sjövägen att dra sig tillbaka österut och söderut. Floder rann ner från bergen och dränerade ut i havet och förde med sig sediment som bildade Two Medicine Formation, Judith River Group och andra sedimentära formationer i regionen. För cirka 73 miljoner år sedan började sjövägen att avancera västerut och norrut igen, och hela regionen täcktes av Bearpaw Sea, representerat i hela västra USA och Kanada av den massiva Bearpaw Shale .
Daspletosaurus levde i en stor översvämningsslätt längs den västra stranden av den inre sjövägen. Stora floder vattnade landet, ibland översvämmade och täckte området med nytt sediment. När det fanns gott om vatten kunde regionen försörja en hel del växt- och djurliv, men periodiska torka drabbade också regionen, vilket resulterade i massdödlighet som bevaras i de många benbäddsavlagringar som finns i Two Medicine- och Judith River-sediment, inklusive Daspletosaurus - benbädden . Liknande förhållanden finns idag i Östafrika . Vulkanutbrott från väst täckte periodvis regionen med aska, vilket också resulterade i storskalig dödlighet, samtidigt som jorden berikades för framtida växttillväxt. Det är dessa askbäddar som också tillåter exakt radiometrisk datering . Fluktuerande havsnivåer resulterade också i en mängd andra miljöer vid olika tidpunkter och platser inom Judith River Group, inklusive offshore och nearshore marina livsmiljöer, kustnära våtmarker, deltan och laguner, förutom de inre översvämningsslätterna. Tvåmedicinformationen avsattes på högre höjder längre in i landet än de andra två formationerna.
Den utmärkta fossila historiken för ryggradsdjur av bergarter från Two Medicine och Judith River var resultatet av en kombination av rikligt djurliv, periodiska naturkatastrofer och avlagring av stora mängder sediment. Många typer av sötvattens- och flodmynningsfiskar är representerade, inklusive hajar , rockor , störar , gars och andra. Judith River Group bevarar resterna av många vattenlevande amfibier och reptiler , inklusive grodor , salamanders , sköldpaddor , Champsosaurus och krokodiler . Landlevande ödlor, inklusive whiptails , skinks , monitorer och alligatorödlor har också upptäckts. Azhdarchid pterosaurier och fåglar som Apatornis och Avisaurus flög över huvudet, medan flera varianter av däggdjur samexisterade med Daspletosaurus och andra typer av dinosaurier i de olika formationerna som utgör Judith River-kilen.
I Oldman-formationen (den geologiska motsvarigheten till Judith River-formationen) kunde Daspletosaurus torosus ha rovdjur på hadrosaur-arterna Brachylophosaurus canadensis , ceratopsianerna Coronosaurus brinkmani och Albertaceratops nesmoi , pachycephalosaurs , ornithomi , anloszinsursbly , anloszinsursbly , anloszinsur . Andra rovdjur inkluderade troodontids , oviraptorosaurs , dromaeosauriden Saurornitholestes och möjligen en albertosaurine tyrannosaur (för närvarande okänt släkte). Den yngre Dinosaur Park och Two Medicine Formations hade fauna som liknar Oldman, med Dinosaur Park i synnerhet som bevarar en oöverträffad mängd dinosaurier. Albertosaurinen Gorgosaurus levde tillsammans med namnlösa arter av Daspletosaurus i Dinosaur Park och Upper Two Medicine miljöer. Unga tyrannosaurier kan ha fyllt nischerna mellan vuxna tyrannosaurier och mindre teropoder, som var åtskilda av två storleksordningar i massa. En Saurornitholestes dentary har upptäckts i Dinosaur Park Formation som bar tandmärken som lämnats efter bett av en ung tyrannosaurie, möjligen Daspletosaurus .
Samlevnad med Gorgosaurus
I det sena Campanian av Nordamerika var Daspletosaurus en samtida av albertosaurine-tyrannosauriden Gorgosaurus . Detta är ett av få exempel på två tyrannosaurier som existerar samtidigt. I moderna rovdjurskrån separeras rovdjur av liknande storlek i olika ekologiska nischer genom anatomiska, beteendemässiga eller geografiska skillnader som begränsar konkurrensen. Flera studier har försökt förklara nischdifferentiering hos Daspletosaurus och Gorgosaurus .
Dale Russell antog att den mer lättbyggda och vanligare Gorgosaurusen kan ha rovdjur på dåtidens rikliga hadrosaurier, medan den mer robusta och mindre vanliga Daspletosaurus kan ha specialiserat sig på de mindre vanliga men bättre försvarade ceratopsiderna, vilket kan ha varit svårare att jaga. Ett exemplar av Daspletosaurus (OTM 200) från Two Medicine Formation bevarar dock de smälta resterna av en juvenil hadrosaur i dess tarmregion. De högre och bredare nosarna av tyrannosauriner som Daspletosaurus är mekaniskt starkare än de lägre nosarna av albertosauriner som Gorgosaurus , även om tandstyrkorna är likartade mellan de två grupperna. Detta kan tyda på en skillnad i matningsmekanik eller kost.
Andra författare har föreslagit att konkurrensen begränsades av geografisk åtskillnad. Till skillnad från vissa andra grupper av dinosaurier verkar det inte finnas något samband med avståndet från havet. Varken Daspletosaurus eller Gorgosaurus var vanligare på högre eller lägre höjder än den andra. Men även om det finns en viss överlappning, Gorgosaurus vara vanligare på nordliga breddgrader, med arter av Daspletosaurus rikligare i söder. Samma mönster ses i andra grupper av dinosaurier. Chasmosaurine ceratopsians och hadrosaurine hadrosaurs (en grupp som nu allmänt kallas saurolophines ) är också vanligare i Two Medicine Formation och i sydvästra Nordamerika under Campanian. Thomas Holtz har föreslagit att detta mönster indikerar delade ekologiska preferenser mellan tyrannosauriner, chasmosauriner och hadrosauriner. Holtz noterar att i slutet av det senare Maastricht -stadiet var tyrannosauriner som Tyrannosaurus rex , hadrosauriner och chasmosauriner som Triceratops utbredda i hela västra Nordamerika, medan albertosauriner och centrosauriner dog ut, och lambeosauriner var mycket sällsynta.
Se även
externa länkar
- Diskussion och provlista på Theropod Database.
- Skallebild av Dinosaur Park Formation Daspletosaurus på kyrkogården.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg){kind=small}
.jpg)
.png){kind=small}
.jpg){kind=small}
