Camps kinolinsyntes
| Camps kinolinsyntes | |
|---|---|
| Döpt efter | Rudolph Camps |
| Reaktionstyp | Ringbildande reaktion |
| Identifierare | |
| RSC ontologi-ID | |
Camps kinolinsyntes (även känd som Camps cyklisering ) är en kemisk reaktion där en o-acylaminoacetofenon omvandlas till två olika hydroxikinoliner (produkterna A och B ) med hjälp av hydroxidjoner .
De relativa proportionerna av de producerade hydroxikinolinerna ( A och B ) är beroende av reaktionsbetingelserna och strukturen hos utgångsmaterialet. Även om reaktionsprodukten vanligen avbildas som en kinolin ( enolformen ), antas det att ketoformen dominerar både i fast tillstånd och i lösning, vilket gör föreningen till en kinolon .
Ett exempel på lägrets reaktion ges nedan:
Amiderna av 1,3-enaminoketoner reagerar för att bilda pyridinoner-2 under liknande förhållanden.