Fukuyama koppling

Fukuyama koppling
Döpt efter	Tohru Fukuyama
Reaktionstyp	Kopplingsreaktion
Identifierare
Organisk kemi-portal

Fukuyama -kopplingen är en kopplingsreaktion som äger rum mellan en tioester och en organozinkhalogenid i närvaro av en palladiumkatalysator . Reaktionsprodukten är en keton . Denna reaktion upptäcktes av Tohru Fukuyama et al. 1998. Fördelarna är hög kemoselektivitet, milda reaktionsförhållanden och användningen av mindre giftiga reagens.

En fördel med denna metod är att reaktionen stannar vid ketonen och inte går vidare till en tertiär alkohol. Dessutom är protokollet kompatibelt med funktionella grupper som ketoner, acetater, sulfider, aromatiska bromider, klorider och aldehyder.

Reaktionen (avbruten) har använts i syntesen av biotin

Denna reaktion föregicks av den konceptuellt relaterade Fukuyama-reduktionen .