Östradiolcyklooktylacetat
Kliniska data | |
---|---|
Andra namn | E2COA ; _ östradiolcyklooktylacetat; östradiol-17p-cyklooktylacetat; Estra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol 17β-cyklooktylacetat |
Administreringsvägar _ |
Via mun |
Läkemedelsklass | Östrogen ; Östrogenester |
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
Kemiska och fysikaliska data | |
Formel | C28H40O3 _ _ _ _ _ |
Molar massa | 424,625 g·mol -1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
| |
|
Estradiol cyklooktylacetat ( E 2 COA ), eller estradiol 17β-cyklooktylacetat , även känd som estra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol 17β-cyklooktylacetat , är en östrogenmedicin och en östrogenester specifikt , 17β- cyklooktylacetatestern av östradiol – som har studerats för användning i hormonersättningsterapi för ovarieektomerade kvinnor och som ett hormonellt preventivmedel i kombination med ett gestagen men aldrig marknadsförts . Det har större oral biotillgänglighet än mikroniserat östradiol på grund av absorption via lymfsystemet och därmed partiell bypass av first-pass metabolism . Det är ungefär dubbelt så potent som mikroniserat östradiol oralt och har en jämförelsevis minskad inverkan på leverparametrar som förändringar i produktionen av könshormonbindande globulin . Det undersöktes i kombination med desogestrel som ett p-piller , men resulterade i oacceptabla menstruationsblödningar och utvecklades inte vidare.
Se även