4-Fenylfentanyl

Ej att förväxla med Phenylfentanyl eller 3-Phenylpropanoylfentanyl .

4-Fenylfentanyl

Kliniska data
ATC-kod	ingen
Rättslig status
Rättslig status	CA : Schema I Storbritannien : Klass A USA : Schema I
Identifierare
IUPAC namn N -Fenyl- N- [4-fenyl-1-(2-fenyletyl)piperidin-4-yl]propanamid
CAS-nummer	120448-97-7
PubChem CID	10319503
ChemSpider	8494967
UNII	L9P31JAO37
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C28H32N2O _ _ _ _ _ _
Molar massa	412,577 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER c3ccccc3CCN(CC2)CCC2(c1ccccc1)N(C(=O)CC)c4ccccc4
InChI InChI=1S/C28H32N2O/c1-2-27(31)30(26-16-10-5-11-17-26)28(25-14-8-4-9-15-25)19-22- 29(23-20-28)21-18-24-12-6-3-7-13-24/h3-17H,2,18-23H2,1H3 Nyckel:BXCJXJLHYMWMQU-UHFFFAOYSA-N

4-Phenylfentanyl är ett opioidanalgetikum som är ett derivat av fentanyl . Det utvecklades under loppet av forskning som slutligen resulterade i superpotenta opioidderivat som karfentanil , även om det är en väsentligt mindre potent analog. 4-Fenylfentanyl är ungefär åtta gånger så stark som fentanyl i analgetiska tester på djur, men mer komplexa 4-heteroarylderivat som substituerade tiofener och tiazoler är fortfarande mer potenta, eftersom de är närmare bioisostererna till 4-karbometoxigruppen av karfentanil.

Biverkningar av fentanylanaloger liknar de av fentanyl i sig, som inkluderar klåda , illamående och potentiellt allvarlig andningsdepression , som kan vara livshotande. Fentanylanaloger har dödat hundratals människor i hela Europa och de före detta sovjetrepublikerna sedan den senaste återuppväckningen i användningen började i Estland i början av 2000-talet, och nya derivat fortsätter att dyka upp.