17-Fenylandrostenol

17-Fenylandrostenol
Kliniska data
Andra namn	(3a,5a)-17-Fenyl-androst-16-en-3-ol
Identifierare
	IUPAC-namn (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetyl-17-fenyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15- dodekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-ol;
CAS-nummer	694438-95-4 ;
PubChem CID	25068278;
ChemSpider	21475142 ;
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C25H34O _ _ _ _
Molar massa	350,546 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
	LEDER C[C@]12CC[C@H](C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC=C4C5=CC =CC=C5)C)O;
	InChI InChI=1S/C25H34O/c1-24-14-12-19(26)16-18(24)8-9-20-22-11-10-21(17-6-4-3-5-7- 17)25(22,2)15-13-23(20)24/h3-7,10,18-20,22-23,26H,8-9,11-16H2,1-2H3/t18-,19 +,20-,22-,23-,24-,25+/m0/s1 ; Nyckel:SINAMTXBCYKFDL-WBJZGETLSA-N ;
	(vad är detta?)

17-Phenylandrostenol ( 17-PA ), eller (3α,5α)-17-phenylandrost-16-en-3-ol , är ett steroidläkemedel som binder till GABAA _- receptorer . Det fungerar som en antagonist mot de lugnande effekterna av neuroaktiva steroider , men har liten effekt när det administreras av sig självt och blockerar inte effekterna av bensodiazepiner eller barbiturater .

Kemi

^ Mennerick S, He Y, Jiang X, Manion BD, Wang M, Shute A, Benz A, Evers AS, Covey DF, Zorumski CF (maj 2004). "Selektiv antagonism av 5alfa-reducerade neurosteroideffekter vid GABA(A)-receptorer". Molekylär farmakologi . 65 (5): 1191–7. doi : 10.1124/mol.65.5.1191 . PMID 15102947 .
^ Kelley SP, Alan JK, O'Buckley TK, Mennerick S, Krishnan K, Covey DF, Leslie Morrow A (oktober 2007). "Antagonism av neurosteroidmodulering av naturliga y-aminosmörsyrareceptorer av (3α,5α)-17-phenylandrost-16-en-3-ol" . European Journal of Pharmacology . 572 (2–3): 94–101. doi : 10.1016/j.ejphar.2007.06.028 . PMC 2098702 . PMID 17658511 .