Bensoyltiometylekgonin

Bensoyltiometylekgonin
Benzoylthiomethylecgonine.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
Metyl (1R , 2S , 3S , 5S ) -3-(bensoylsulfanyl)-8-metyl-8-azabicyklo[3.2.1]oktan-2-karboxylat
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C17H21NO3S/c1-18-12-8-9-13(18)15(16(19)21-2)14(10-12)22-17(20)11-6-4-3- 5-7-11/h3-7,12-15H,8-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15+/m0/s1
    Nyckel: PKDHUFYOPRGLEU-LJISPDSOSA-N
  • InChI=1/C17H21NO3S/c1-18-12-8-9-13(18)15(16(19)21-2)14(10-12)22-17(20)11-6-4-3- 5-7-11/h3-7,12-15H,8-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15+/m0/s1
    Nyckel: PKDHUFYOPRGLEU-LJISPDSOBR
  • CN1[C@H]2CC[C@@H]1[C@H]([C@H](C2)SC(=O)c3ccccc3)C(=O)OC
Egenskaper
C17H21N O3S _ _ _ _ _ _
Molar massa 319,42 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Bensoyltiometylekgonin är en kokainanalog som innehåller ett svavel som ersättning för ett syre på den enkelbundna bensoylestern, vilket resulterar i lägre elektronegativitet än moderföreningen.

Se även

  1. ^   Isomura, Shigeki; Hoffman, Timothy Z.; Wirsching, Peter; Janda, Kim D. (2002). "Syntes, egenskaper och reaktivitet av kokain Benzoylthio Ester som besitter den absoluta kokainkonfigurationen". Journal of the American Chemical Society . 124 (14): 3661–8. doi : 10.1021/ja012376y . PMID 11929256 .