Thiotepa
Kliniska data | |||
---|---|---|---|
Handelsnamn | Tepadina | ||
AHFS / Drugs.com | Monografi | ||
MedlinePlus | a682821 | ||
Licensdata | |||
Graviditetskategori _ |
|
||
Administreringsvägar _ |
Intravenös , intrakavitär, intravesikal | ||
ATC-kod | |||
Rättslig status | |||
Rättslig status | |||
Farmakokinetiska data | |||
Ämnesomsättning | Lever ( CYP2B6 , CYP3A ) | ||
Eliminationshalveringstid _ | 1,5–4,1 timmar | ||
Exkretion |
Njure 6 timmar för thiotepa 8 timmar för TEPA |
||
Identifierare | |||
| |||
CAS-nummer | |||
PubChem CID | |||
IUPHAR/BPS | |||
DrugBank | |||
ChemSpider | |||
UNII | |||
KEGG | |||
ChEMBL | |||
CompTox Dashboard ( EPA ) | |||
ECHA InfoCard | 100.000.124 | ||
Kemiska och fysikaliska data | |||
Formel | C 6 H 12 N 3 P S | ||
Molar massa | 189,22 g-mol -1 | ||
3D-modell ( JSmol ) | |||
| |||
| |||
(vad är detta?) |
Thiotepa ( INN ), som säljs under varumärket Tepadina , är ett läkemedel som används för att behandla cancer .
Thiotepa är en organofosforförening med formeln (C 2 H 4 N) 3 PS. Det är en analog av N,N′,N′′-trietylenfosforamid (TEPA), som innehåller tetraedrisk fosfor och strukturellt liknar fosfat . Den tillverkas genom uppvärmning av aziridin med tiofosforylklorid . [ citat behövs ]
Medicinsk användning
Thiotepa är indicerat för användning i kombination med andra kemoterapimedel för att behandla cancer. Detta kan vara med eller utan total kroppsbestrålning (TBI), som en konditioneringsbehandling före allogen eller autolog hematopoetisk progenitorcellstransplantation (HPCT) vid hematologiska sjukdomar hos vuxna och barn. Dessa sjukdomar inkluderar Hodgkins sjukdom och leukemi. Thiotepa används också tillsammans med högdoskemoterapi med HPCT-stöd för att behandla vissa solida tumörer hos vuxna och barn.
Thiotepa används för att lindra många neoplastiska sjukdomar . De bästa resultaten finns vid behandling av adenokarcinom i bröstet , adenokarcinom i äggstockarna , papillär sköldkörtelcancer och cancer i urinblåsan . Thiotepa används för att kontrollera intrakavitära utgjutningar orsakade av serosala neoplastiska avlagringar.
Intravesikal användning
Thiotepa används som intravesikal kemoterapi vid cancer i urinblåsan.
Det kan användas profylaktiskt för att förhindra sådd av tumörceller vid cystoskopisk biopsi; som ett tilläggsmedel vid tidpunkten för biopsi; eller som ett terapeutiskt medel för att förhindra återfall efter cystoskopisk resektion av blåstumör ( transuretral resektion av blåstumör, TURBT). [ medicinsk hänvisning behövs ] Effekten vid tumörkontroll kan nå 55 %. [ medicinsk hänvisning behövs ] Den huvudsakliga toxiciteten av denna terapi är benmärgsdämpning på grund av systemisk absorption av läkemedlet. [ läkarintyg behövs ]
Bieffekter
Den huvudsakliga biverkningen av thiotepa är benmärgsdämpning som resulterar i leukopeni , trombocytopeni och anemi . Lever- och lungtoxicitet kan också förekomma. [ läkarintyg behövs ]
Historia
Thiotepa utvecklades av det amerikanska Cyanamid -företaget i början av 1950-talet och rapporterades till media 1953. 1959 registrerades thiotepa hos Food and Drug Administration (FDA) som läkemedelsbehandling för flera solida cancerformer.
Den 29 januari 2007 utsåg Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) tiotepa som ett särläkemedel . Den 2 april 2007 utsåg amerikanska FDA tiotepa som en konditioneringsbehandling för användning före hematopoetisk stamcellstransplantation . Adienne Pharma & Biotech ( Italien ), ägaren till thiotepa (Tepadina) ansökte om dessa beteckningar. [ citat behövs ]
externa länkar
- "Thiotepa" . Läkemedelsinformationsportal . US National Library of Medicine.