Alvocidib

Alvocidib

Namn
Föredraget IUPAC-namn 2-(2-klorfenyl)-5,7-dihydroxi-8-[(3S , 4R ) -3-hydroxi-l-metylpiperidin-4-yl]-4H -1 -bensopyran-4-on
Andra namn Flavopiridol, HMR 1275, L-868275
Identifierare
CAS-nummer	146426-40-6   N
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:47344   N
ChEMBL	ChEMBL428690   N
ChemSpider	4450222   Y
DrugBank	DB03496   Y
IUPHAR/BPS	5680
KEGG	D09868
Maska	Flavopiridol
PubChem CID	5287969
UNII	45AD6X575G   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20904970
InChI InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m0/s1   Y Nyckel: BIIVYFLTOXDAOV-YVEFUNNKSA-N   Y
LEDER Clc4ccccc4C=2Oc1c(c(O)cc(O)c1C(=O)C=2)[C@H]3CCN(C)C[C@H]3O
Egenskaper
Kemisk formel	C21H20ClNO5 _ _ _ _ _
Molar massa	401,8402
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Alvocidib ( INN ; även känd som flavopiridol ) är en flavonoidalkaloid CDK9 -kinashämmare under klinisk utveckling av Tolero Pharmaceuticals för behandling av akut myeloid leukemi . Det har också studerats för behandling av artrit och aterosklerotisk plackbildning . Målet för alvocidib är den positiva transkriptionsförlängningsfaktorn P-TEFb . Behandling av celler med alvocidib leder till hämning av P-TEFb och förlust av mRNA- produktion.

Föreningen är en syntetisk analog av naturprodukten rohitukine som ursprungligen extraherades från Aphanamixis polystachya (tidigare Amoora rohituka , därav namnet) och senare från Dysoxylum binectariferum .

Orphan drog

FDA har beviljat särläkemedelsbeteckning till alvocidib för behandling av patienter med akut myeloid leukemi .