Oxymorfol

Oxymorfol
Oxymorphol Structure.svg
Kliniska data
Andra namn 4,5a-epoxi-17-metylmorfinan-3,6,14-triol
ATC-kod
Farmakokinetiska data
Ämnesomsättning lever-
Identifierare
  • (5a)-17-metyl-4,5-epoximorfinan-3,6,14-triol
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Kemiska och fysikaliska data
Formel C17H21NO4 _ _ _ _ _ _
Molar massa 303,358 g-mol -1
3D-modell ( JSmol )
  • CN1CC[C@]23c4c5ccc(c4O[C@H]2C(CC[C@]3([C@H]1C5)O)O)O
  • InChI=1S/C17H21NO4/c1-18-7-6-16-13-9-2-3-10(19)14(13)22-15(16)11(20)4-5-17(16, 21)12(18)8-9/h2-3,11-12,15,19-21H,4-8H2,1H3/tll?,12-,15+,16+,17-/m1/s1  check Y
  • Nyckel:AABLHGPVOULICI-ZOFKVTQNSA-N  check Y

Oxymorfol är oximorfon som har hydrerats i 6-positionen och består av en blandning av 4,5α-epoxi-17-metylmorfinan-3,6β,14-triol och 4,5α-epoxi-17-metylmorfinan-3,6α, 14-triol ( hydromorfinol ). Det produceras av människokroppen som en aktiv metabolit av oxymorfon och vissa bakterier som en intermediär för att omvandla morfin till hydromorfon . Det kan också tillverkas och är föremål för patent av läkemedelsföretag som letar efter nya semisyntetiska smärtstillande medel och hostdämpande medel.

Ett derivat av oximorfol, 8-hydroxi-6-a-oximorfol, upptäcktes under det första decenniet av 2000-talet och är föremål för en patentansökan av Endo Pharmaceuticals för ett smärtstillande och hostdämpande medel.