Drotebanol
Kliniska data | |
---|---|
Andra namn | Drotebanol, Oxymetebanol |
AHFS / Drugs.com | Internationella läkemedelsnamn |
ATC-kod |
|
Rättslig status | |
Rättslig status | |
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Kemiska och fysikaliska data | |
Formel | C19H27NO4 _ _ _ _ _ _ |
Molar massa | 333,428 g·mol -1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
Smältpunkt | 165 till 167 °C (329 till 333 °F) |
| |
| |
(vad är detta?) |
Drotebanol ( Oxymethebanol ) är ett morfinanderivat som fungerar som en opioidagonist . Det uppfanns av Sankyo Company i Japan under 1970-talet. Det syntetiseras från thebaine .
Drotebanol har kraftfulla hostdämpande (hostdämpande) effekter och är cirka 10 gånger mer potent än kodein när det gäller att producera denna effekt. Det har också smärtstillande effekter flera gånger starkare än kodein, men svagare än morfin. I djurstudier visade sig det vara måttligt beroendeframkallande och orsakade ett begränsat fysiskt beroende, men inte så allvarligt som det som ses med morfin eller petidin. Det marknadsfördes tidigare för mänskligt bruk under varumärket Metebanyl , även om det nu inte längre används inom medicin.
Det är för närvarande ett schema I narkotikakontrollerat ämne i USA med en DEA ACSCN på 9335 och en årlig sammanlagd tillverkningskvot på noll.