mir-885 mikroRNA-prekursorfamilj
| mir-885 | |
|---|---|
| Identifierare | |
| Symbol | mir-885 |
| Rfam | RF01015 |
| miRBase familj | MIPF0000532 |
| Övriga uppgifter | |
| RNA -typ | mikroRNA |
| Domän(er) | Eukaryota ; |
| PDB- strukturer | PDBe |
Inom molekylärbiologi är mir-885 mikroRNA en kort RNA- molekyl. MikroRNA fungerar för att reglera uttrycksnivåerna för andra gener genom flera mekanismer.
miR-885-5p vid neuroblastom
MiR-885-5p-formen av detta mikroRNA fungerar som en tumörsuppressor vid neuroblastom , genom interferens med cellcykelprogression och cellöverlevnad. Det finns vid 3p25.3, en kromosomregion som ofta raderas i primärt neuroblastom, och uttryck resulterar i p53-proteinackumulering och aktivering av vägen. Förändrat uttryck av flera gener observeras med miR-885-5p, inklusive CDK2- och MCM5 -gener som kodar för cyklinberoende kinas 2 och minikromosomunderhållsprotein MCM5 , och även med flera p53-målgener.
Biologisk implikation
Klinisk biomarkör
Cirkulerande miRNA (mikroRNA) dyker upp som lovande biomarkörer för flera patologiska tillstånd. på liknande sätt, miR-885-5p hittas som en potentiell markör för leversjukdomstillstånd . Det är avsevärt förhöjt i patienters sera med leverpatologier, och forskare föreslog att serum miRNA kan fungera som nya komplementära biomarkörer för upptäckt och bedömning av leverpatologier. Dessa unika miRNA kan vara kliniskt tillämpliga för att förutsäga prognos och fjärrmetastaser vid kolorektal cancer (CRC). Den direkta jämförelsen av uttrycksmönster för metastasspecifika mikroRNA (miRNA) i primära CRC (pCRCs) och matchade levermetastaser (LMs) ger en genomförbarhet för deras kliniska tillämpning som metastasspecifika biomarkörer. I en klinisk studie har det visat sig att miR-885-5p ökar i plasma från havandeskapsförgiftning jämfört med friska gravida kvinnor, och det släpps ut i cirkulationen huvudsakligen inuti exosomer.
Cancer
I jakten på en effektiv terapeutisk strategi för att förbättra behandling av tjocktarmscancer har en ny roll för miR-885-3p observerats i tumörangiogenes genom att rikta in sig på BMPR1A, som reglerar en proangiogen faktor, och tillhandahålla nya bevis för att inriktning på miRNA kan vara ett effektivt terapeutiskt medel. strategi.
Se även
Vidare läsning
- Huang, Y.; Chuang, AY; Ratovitski, E. (2011). "Fosfo-ΔNp63α/miR-885-3p-axel i tumörcellsliv och celldöd vid exponering för cisplatin" . Cellcykel . 10 (22): 3938–3947. doi : 10.4161/cc.10.22.18107 . PMC 3266119 . PMID 22071691 .
- Yan, W.; Zhang, W.; Sun, L.; Liu, Y.; Du, G.; Wang, Y.; Kang, C.; Du, Y.; Jiang, T. (2011). "Identifiering av MMP-9-specifik mikroRNA-uttrycksprofil som potentiella mål för anti-invasionsterapi i glioblastoma multiforme". Hjärnforskning . 1411 : 108–115. doi : 10.1016/j.brainres.2011.07.002 . PMID 21831363 . S2CID 206327968 .
- Tömböl, ZF; Eder, K.; Kovács, A.; Szabó, PM; Kulka, J.; Likó, IN; Zalatnai, A.; Rácz, G.; Tóth, MS; Patócs, A.; Falus, AS; Rácz, KR; Igaz, P. (2010). "MikroRNA-uttrycksprofilering i benigna (sporadiska och ärftliga) och återkommande binjurefeokromocytom" . Modern patologi . 23 (12): 1583–1595. doi : 10.1038/modpathol.2010.164 . PMID 20818339 .
- Gui, J.; Tian, Y.; Wen, X.; Zhang, W.; Zhang, P.; Gao, J.; Run, W.; Tian, L.; Jia, X.; Gao, Y. (2011). "SerummikroRNA-karakterisering identifierar miR-885-5pas en potentiell markör för att upptäcka leverpatologier" . Klinisk vetenskap . 120 (5): 183–193. doi : 10.1042/CS20100297 . PMC 2990200 . PMID 20815808 .
- Guled, M.; Lahti, L.; Lindholm, PM; Salmenkivi, K.; Bagwan, I.; Nicholson, AG; Knutila, S. (2009). "CDKN2A, NF2 och JUN är dysregulerade bland andra gener av miRNA i malignt mesoteliom-A miRNA mikroarrayanalys". Gener, kromosomer och cancer . 48 (7): 615–623. doi : 10.1002/gcc.20669 . PMID 19396864 . S2CID 22482567 .
externa länkar