Turosterid
Kliniska data | |
---|---|
Andra namn | 1-(4-metyl-3-oxo-4-aza-5-alfa-androstan-17-beta-karbonyl)-1,3-diisopropylurea |
Administreringsvägar _ |
Oral |
ATC-kod |
|
Rättslig status | |
Rättslig status |
|
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Kemiska och fysikaliska data | |
Formel | C27H45N3O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Molar massa | 459,675 g·mol -1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
| |
|
Turosterid ( FCE-26 073 ) är en selektiv hämmare av enzymet 5α-reduktas som undersöktes av GlaxoSmithKline för behandling av benign prostatahyperplasi (BPH), men som aldrig marknadsfördes. På samma sätt som finasterid är turosterid selektiv för typ II- isoformen av 5a-redcutas, med ungefär 15-faldig selektivitet för det jämfört med typ I -isoformen av enzymet. I djurstudier har det visat sig hämma prostatastorleken och fördröja tumörtillväxt . Det kan också vara användbart för behandling av akne och håravfall .