A4 - Tibolon

Δ4-Tibolone
Δ4-Tibolone.svg
Δ4-Tibolone molecule ball.png
Kliniska data
Andra namn ORG-OM-38; Delta-4-tibolon; 7a-metylnoretisteron; 7a-metyl-17a-etynyl-19-nortestosteron; 17a-etynyl-17p-hydroxi-7a-metyl-4-östren-3-on
Identifierare
  • (7R , 8R , 9S , 10R , 13S , 14S , 17R ) -17-etynyl-17-hydroxi-7,13-dimetyl-1,2,6,7,8,9,10 ,11,12,14,15,16-dodekahydrocyklopenta[ a ]fenantren-3-on
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Kemiska och fysikaliska data
Formel C21H28O2 _ _ _ _ _
Molar massa 312,453 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )
  • C[C@@H]1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]3[C@@H]1[C@@H]4CC[C@]([C @]4(CC3)C)(C#C)O
  • InChI=1S/C21H28O2/c1-4-21(23)10-8-18-19-13(2)11-14-12-15(22)5-6-16(14)17(19)7- 9-20(18,21)3/h1,12-13,16-19,23H,5-11H2,2-3H3/t13-,16+,17-,18+,19-,20+,21+ /m1/s1
  • Nyckel:WAOKMNBZWBGYIK-KIURNNQRSA-N

Δ4 - Tibolone (utvecklingskodnamn ORG-OM-38 ), även känd som 7α-metylnoretisteron eller som 7α-metyl-17α-etynyl-19-nortestosteron , är ett syntetiskt androgen och gestagen som aldrig marknadsfördes. Föreningen är en viktig aktiv metabolit av tibolon , som i sig är en prodrug av δ4 - tibolon tillsammans med 3α-hydroxitibolon och 3β-hydroxitibolon (som, i motsats till δ4 - tibolon, är östrogener ). Tibolon och δ4 - tibolon tros vara ansvariga för den androgena och gestagena aktiviteten hos tibolon, medan 3α-hydroxitibolon och 3β-hydroxitibolon tros vara ansvariga för dess östrogena aktivitet.

Se även