Forodesine
 | |
| Kliniska data | |
|---|---|
| Handelsnamn | Mundesine och Fodosine |
Administreringsvägar _ |
oral |
| Identifierare | |
| |
| CAS-nummer | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| Kemiska och fysikaliska data | |
| Formel | C11H14N4O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molar massa | 266,257 g-mol -1 |
| 3D-modell ( JSmol ) | |
| |
| |
Forodesine ( INN ; även känd som Immucillin H ; handelsnamn Mundesine och Fodosine ) är en analog hämmare av purinnukleosidfosforylas i övergångstillstånd som studerats för behandling av patienter med T-cells akut lymfatisk leukemi (T-ALL) och för behandling av B -cell akut lymfatisk leukemi (B-ALL).
Forodesine upptäcktes ursprungligen av Vern Schramms laboratorium vid Albert Einstein College of Medicine i New York och Industrial Research Limited i Nya Zeeland. [ citat behövs ]
Forodesine utvecklas av BioCryst Pharmaceuticals . Från och med 2008 är det för närvarande i kliniska fas II-prövningar . [ behöver uppdateras ] .
2006 ingick BioCryst ett licensavtal med Mundipharma International Holdings Limited för att utveckla och kommersialisera forodesin på marknader i Europa, Asien och Australasien för användning inom onkologi.
I april 2017 godkändes forodesin i Japan för behandling av återfall/refraktärt perifert T-cellslymfom.
Se även
externa länkar
- "Från cellbiologi till terapi: forodesin" . Hematologimötesrapporter . 2 (5): 106–111. 2008.
- Gore, L; Stelljes, M; Quinones, R (2007). "Forodesinebehandling och post-transplantation graft-versus-host-sjukdom hos två patienter med akut leukemi: underlättande av graft-versus-leukemi-effekt?". Seminarier i onkologi . 34 (6 Suppl 5): S35–9. doi : 10.1053/j.seminoncol.2007.11.005 . PMID 18086346 .
- 18 december 2006 Fodosine föräldralös utnämning av Europeiska kommissionen för akut lymfatisk leukemi.
- BioCryst Pharmaceuticals, Inc. har ingått ett exklusivt licensavtal med Mundipharma för att utveckla och kommersialisera BioCrysts ledande förening, Forodesine.
- Birmingham, Alabama – 2 februari 2006 Mundipharma kommer att erhålla rättigheter på marknader i Europa, Asien och Australasien till Forodesine inom onkologi i utbyte mot en förskottsbetalning på 10 miljoner USD. Dessutom kommer Mundipharma att åta sig upp till ytterligare 15 miljoner USD för att hjälpa till vid utvärderingen av Forodesines terapeutiska säkerhets- och effektprofil. BioCryst kan också få framtida evenemangsbetalningar på totalt 155 miljoner USD utöver royalties på produktförsäljning av Forodesine av Mundipharma.
- Nyheter BioCryst tillhandahåller Fodosine-uppdatering 27 mars 2007 . "Frivilligt placerad i väntan av BioCryst (...) tror vi inte att den slutliga svarsfrekvensen kommer att vara så hög som 18 %".
- Europeiska kommissionen beviljade den 22 augusti 2007 ett godkännande för försäljning som gäller i hela Europeiska unionen för Atriance för akut lymfatisk leukemi. Vilken nytta har Atriance visat vid studierna? Atriance visade sig vara effektivt hos en del av patienterna i båda studierna. I den första studien, bland de 39 barn och unga vuxna som fick cancer som inte hade svarat på två eller flera tidigare behandlingar, hade fem (13%) ett fullständigt svar på behandlingen efter en månad, utan tecken på sjukdom och normala blodvärden. I den andra studien, bland de 28 vuxna och tonåringar med cancer som inte hade svarat på två eller flera tidigare behandlingar, hade fem (18 %) ett fullständigt svar på behandlingen. I båda studierna hade fler patienter ett partiellt svar på behandling med Atriance, med blodvärden som återgick till normala nivåer.
- Lino Berton samlar all information om Forodesine på webbplatsen www.linoberton.com och lägger dem i en rad. 2014 publicerade han boken Qualcosa che non muore där han berättar om sin otroliga erfarenhet i den stängda rättegången tidigt 2007.
- Il Giornale.it (på italienska). "Come si boicotta un farmaco che funziona" . Daterad 2016-01-08.